Prosím počkejte chvíli...
stdClass Object
(
    [nazev] => Ústav organické chemie
    [adresa_url] => 
    [api_hash] => 
    [seo_desc] => 
    [jazyk] => 
    [jednojazycny] => 
    [barva] => 
    [indexace] => 1
    [ga_force] => 
    [secureredirect] => 
    [google_verification] => UOa3DCAUaJJ2C3MuUhI9eR1T9ZNzenZfHPQN4wupOE8
    [ga_account] => UA-10822215-3
    [ga_domain] => 
    [gtm_id] => 
    [gt_code] => 
    [kontrola_pred] => 
    [omezeni] => 0
    [pozadi1] => laborator_bafa01.jpg
    [pozadi2] => laborator_bafa11.jpg
    [pozadi3] => yy9KT8zLzE6ML09NUtAwNFHIT1MwMtMEAA.jpg
    [pozadi4] => yy9KT8zLzE6ML09NUtAwU8hPUzAy0wQA.jpg
    [pozadi5] => prednaska05.jpg
    [robots] => 
    [iduzel] => 6522
    [platne_od] => 17.12.2016 22:11:00
    [zmeneno_cas] => 17.12.2016 22:12:23.371722
    [zmeneno_uzivatel_jmeno] => Ondřej Kundrát
    [canonical_url] => //uoch.vscht.cz
    [idvazba] => 7335
    [cms_time] => 1506035255
    [skupina_www] => Array
        (
        )

    [slovnik] => stdClass Object
        (
            [logo_href] => /
            [logo] => 
            [google_search] => 001523547858480163194:u-cbn29rzve
            [social_fb_odkaz] => https://www.facebook.com/uoch.vscht
            [social_tw_odkaz] => https://twitter.com/uoch_vscht
            [social_yt_odkaz] => 
            [paticka_budova_a_nadpis] => BUDOVA A
            [paticka_budova_a_popis] => Ústav organické chemie se nachází ve 2. patře budovy A na straně ke Studentské ulici, sekretariát ústavu – místnost A278
            [paticka_budova_b_nadpis] => BUDOVA B
            [paticka_budova_b_popis] => V 1. patře se nachází Laboratoř forenzní analýzy biologicky aktivních látek
            [paticka_budova_c_nadpis] => BUDOVA C
            [paticka_budova_c_popis] =>  
            [paticka_budova_1_nadpis] => NATIONAL LIBRARY OF TECHNOLOGY
            [paticka_budova_1_popis] =>  
            [paticka_budova_2_nadpis] => CAFÉ CARBON
            [paticka_budova_2_popis] =>  
            [paticka_adresa] => VŠCHT Praha
Technická 5
166 28 Praha 6 – Dejvice
IČO: 60461373
DIČ: CZ60461373

Copyright VŠCHT Praha 2014
Za informace odpovídá Ústav organické chemie, technický správce Výpočetní centrum

[paticka_odkaz_mail] => mailto:kundrato@vscht.cz [autor] => Autor [drobecky] => Nacházíte se: VŠCHT PrahaFCHTÚOCH [aktualizovano] => Aktualizováno [zobrazit_kalendar] => zobrazit kalendář [charakteristika] => Charakteristika [vice] => → více [navaznosti] => Navazující studium v oborech [uplatneni] => Uplatnění [vyucuje_se_na_ustavech] => Bližší informace na adresách: [studijni_plan] => Studijní plán [mene] => → méně [studijni_plan_povinne_predmety] => Povinné předměty [studijni_plan_volitelne_predmety] => Povinně volitelné předměty [fakulta_FCHT] => Fakulta chemické technologie [studijni_program] => Studijní program: [obory] => Obory: [more_info] => více informací [paticka_mapa_alt] => [studijni_obor] => Studijní obor [studijni_forma] => Forma studia [studijni_dobastudia] => Doba studia [studijni_kapacita] => Kapacita [fakulta_FCHI] => Fakulta chemicko-inženýrská [stahnout] => Stáhnout [api_obor_druh_B] => Bakalářský studijní obor [api_obor_druh_N] => Navazující magisterský studijní obor [archiv_novinek] => Archiv aktualit [submenu_novinky_rok_title] => Zobrazit novinky na daný rok [api_obor_druh_D] => Doktorský studijní obor [intranet_odkaz] => http://intranet.vscht.cz/ [intranet_text] => Intranet [social_tw_title] => [logo_mobile_href] => / [logo_mobile] => [mobile_over_nadpis_menu] => Menu [mobile_over_nadpis_search] => Hledání [mobile_over_nadpis_jazyky] => Jazyky [mobile_over_nadpis_login] => Přihlášení [menu_home] => Domovská stránka [zobraz_desktop_verzi] => zobrazit plnou verzi [zobraz_mobilni_verzi] => zobrazit mobilní verzi [fakulta_FCHT_odkaz] => http://fcht.vscht.cz/ [fakulta_FCHI_odkaz] => http://fchi.vscht.cz/ [fakulta_FPBT_odkaz] => http://fpbt.vscht.cz/ [fakulta_FPBT] => Fakulta potravinářské a biochemické technologie [paticka_mapa_odkaz] => [nepodporovany_prohlizec] => Ve Vašem prohlížeči se nemusí vše zobrazit správně. Pro lepší zážitek použijte jiný. [preloader] => Prosím počkejte chvíli... [social_fb_title] => Facebook ústavu [dokumenty_kod] => Kód [dokumenty_nazev] => Název [dokumenty_platne_od] => Platné od [dokumenty_platne_do] => Platné do ) [poduzel] => stdClass Object ( [519] => stdClass Object ( [nadpis] => [data] => [poduzel] => stdClass Object ( [22178] => stdClass Object ( [nazev] => Detaily oboru [seo_title] => Detaily oboru [seo_desc] => [autor] => Pedagogické oddělení [autor_email] => studium@vscht.cz [obsah] => [iduzel] => 22178 [canonical_url] => //study.vscht.cz/studijni-system1/obory [skupina_www] => Array ( ) [url] => /studijni-system1/obory [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [39581] => stdClass Object ( [nadpis] => [apiurl] => https://cis-staff.vscht.cz/studijni-plan/ [urlwildcard] => cis-path [iduzel] => 39581 [canonical_url] => //study.vscht.cz/studijni-system-plan-pdf [skupina_www] => Array ( ) [url] => /studijni-system-plan-pdf [sablona] => stdClass Object ( [class] => api_html [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [30344] => stdClass Object ( [nadpis] => [apiurl] => https://cis-web-test.vscht.cz/studijni-system/obory/U/sitemap/lang/en/foreigner [urlwildcard] => [iduzel] => 30344 [canonical_url] => //study.vscht.cz/obory_sitemap_foreigner.xml [skupina_www] => Array ( ) [url] => /obory_sitemap_foreigner.xml [sablona] => stdClass Object ( [class] => api_html [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [30128] => stdClass Object ( [nadpis] => [apiurl] => https://cis-web-test.vscht.cz/redirect/ [urlwildcard] => cis-path [iduzel] => 30128 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => api_html [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [30124] => stdClass Object ( [nadpis] => [apiurl] => https://cis-web-test.vscht.cz/redirect/context/ [urlwildcard] => cis-path [iduzel] => 30124 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => api_html [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [30011] => stdClass Object ( [nadpis] => [apiurl] => https://cis-web-test.vscht.cz/studijni-system/ [urlwildcard] => cis-path [iduzel] => 30011 [canonical_url] => //study.vscht.cz/studijni-system [skupina_www] => Array ( ) [url] => /studijni-system [sablona] => stdClass Object ( [class] => api_html [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [28344] => stdClass Object ( [nadpis] => [apiurl] => https://cis-web-test.vscht.cz/studijni-system/obory/U/sitemap/lang/cs [urlwildcard] => [iduzel] => 28344 [canonical_url] => //study.vscht.cz/obory_sitemap_cs.xml [skupina_www] => Array ( ) [url] => /obory_sitemap_cs.xml [sablona] => stdClass Object ( [class] => api_html [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [25054] => stdClass Object ( [nadpis] => [apiurl] => http://cis-test1.vscht.cz:8001/prace/seznam/druh/I/fakulta/FCHI/index/schovat/obor,ustav/seskupit/ustav,obor/ [urlwildcard] => cis-path [iduzel] => 25054 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => api_html [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [25057] => stdClass Object ( [nadpis] => [apiurl] => http://cis-test1.vscht.cz/prace/seznam/ [iduzel] => 25057 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => api_html [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [22180] => stdClass Object ( [nadpis] => [apiurl] => https://cis-web.vscht.cz/obory/S/predmet/ [iduzel] => 22180 [canonical_url] => //study.vscht.cz/studijni-system1/predmet [skupina_www] => Array ( ) [url] => /studijni-system1/predmet [sablona] => stdClass Object ( [class] => api_html [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [22177] => stdClass Object ( [nazev] => Studijní plán [seo_title] => Studijní plán [seo_desc] => [autor] => Pedagogické oddělení [autor_email] => studium@vscht.cz [obsah] => [iduzel] => 22177 [canonical_url] => //study.vscht.cz/studijni-system1/studijni-plan [skupina_www] => Array ( ) [url] => /studijni-system1/studijni-plan [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [22005] => stdClass Object ( [nadpis] => [apiurl] => https://cis-web.vscht.cz/obory/U/obory/obor/FCHI-CHEMIE,FCHT-T,FCHT-V,FCHI-ANFYCH [iduzel] => 22005 [canonical_url] => //study.vscht.cz [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => api_html [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) ) [iduzel] => 519 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [6523] => stdClass Object ( [obsah] => [poduzel] => stdClass Object ( [6529] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 6529 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [6527] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 6527 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [6528] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 6528 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) ) [iduzel] => 6523 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [6524] => stdClass Object ( [obsah] => [poduzel] => stdClass Object ( [6533] => stdClass Object ( [nazev] => Aktuality [seo_title] => Ústav organické chemie [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Naše úspěchy
- VŠCHT Praha udělila Medaili Emila Votočka prof. Jiřímu Svobodovi
- grant od Nadace Experientia pro svůj pobyt na University of York (UK) získal Ing. Petr Slavík,
- v letošní soutěži o nejlepší přednášku na Mezioborovém setkání mladých biologů, biochemiků a chemiků zvítězil Ing. Jiří Tůma,
- se svou diplomovou prací v soutěži Synthon Award 2017 se na druhém místě umístil Ing. Martin Tlustý.


Publikační činnost našeho ústavu

Všechny publikace našich autorůzde
Nejnovější publikace našich autorů:

  • Pallova, L.; Kozmik, V.; Kohout, M.; Svoboda, J.; Novotna, V.; Pociecha, D.: 
    Bent-​core liquid crystals with a 2-​substituted 3-​hydroxybenzoic acid central core
    Liquid Crystals 2017, 44, 1306-1315 DOI: 10.1080/02678292.2016.1276981

  • Zidkova, M.; Linhart, I.; Balikova, M.; Himl, M.; Dvorackova, V.; Lhotkova, E.; Palenicek, T.: 
    Identification of three new phase II metabolites of a designer drug methylone formed in rats by N-​demethylation followed by conjugation with dicarboxylic acids
    Xenobiotica 2017, asap DOI: 10.1080/00498254.2017.1349964

  • Polak, P.; Tobrman, T.:
    Dearomatization Strategy for the Synthesis of Arylated 2H-​Pyrroles and 2,​3,​5-​Trisubstituted 1H-​Pyrroles
    Org. Lett. 2017, 19, 460-4611 DOI: 10.1021/acs.orglett.7b02219

  • Tlusty, M.; Slavik, P.; Kohout, M.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
    Inherently Chiral Upper-Rim-Bridged Calix[4]arenes Possessing a Seven Membered Ring
    Org. Lett. 2017, 19
    , 2933-2936 DOI:10.1021/acs.orglett.7b01170

  • März, M.; Chudoba, J.; Kohout, M.; Cibulka, R.:
    Photocatalytic Esterification under Mitsunobu Reaction Conditions Mediated by Flavin and Visible Light
    Org. Biomol. Chem. 2017, 15, 1970-1975 DOI:10.1039/C6OB02770A

  • Lipovska, P.; Rathouska, L.; Simunek, O.; Hosek, J.; Kolarikova, V.; Rybackova, M.; Cvacka, J.; Svoboda, M.; Kvicala, J.:
    Synthesis and catalytic activity of ruthenium complexes modified with chiral racemic per- and polyfluorooxaalkanoates
    J. Fluorine Chem. 2016, 191, 14-22 DOI:10.1016/j.jfluchem.2016.09.005

  • Bím, D.; Svobodová, E.; Eigner, V.; Rulíšek, L.; Hodačová, J.:
    Copper(II) and Zinc(II) Complexes of Conformationally Constrained Polyazamacrocycles as Efficient Catalysts for RNA Model Substrate Cleavage in Aqueous Solution at Physiological pH
    Chem.  Eur. J. 2016, 22, 10426-10437. DOI:10.1002/chem.201601175
[iduzel] => 6533 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /home [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [37428] => stdClass Object ( [nazev] => Intranet ÚOCH [seo_title] => Intranet ÚOCH [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Zápisy ze schůzí ústavu



Aktuální/akutní dokumenty:

Rozvrh ZS 17-18 (předběžně)

Uznané zápočty za LS 2016-17

Studenti na ústavu (stav 2017_05_02)

Statistika LS 2016-17

[iduzel] => 37428 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( [0] => intranet [1] => employee [2] => student-employee [3] => student ) [url] => /intranet [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6588] => stdClass Object ( [nazev] => O ústavu [seo_title] => O ústavu [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

 

[iduzel] => 6588 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /o-ustavu [sablona] => stdClass Object ( [class] => boxy [html] => [css] => [js] => $(function() { setInterval(function () { $('*[data-countdown]').each(function() { CountDownIt('#'+$(this).attr("id")); }); },1000); setInterval(function () { $('.homebox_slider:not(.stop)').each(function () { slide($(this),true); }); },5000); }); function CountDownIt(selector) { var el=$(selector);foo = new Date; var unixtime = el.attr('data-countdown')*1-parseInt(foo.getTime() / 1000); if(unixtime<0) unixtime=0; var dnu = 1*parseInt(unixtime / (3600*24)); unixtime=unixtime-(dnu*(3600*24)); var hodin = 1*parseInt(unixtime / (3600)); unixtime=unixtime-(hodin*(3600)); var minut = 1*parseInt(unixtime / (60)); unixtime=unixtime-(minut*(60)); if(unixtime<10) {unixtime='0'+unixtime;} if(dnu<10) {unixtime='0'+dnu;} if(hodin<10) {unixtime='0'+hodin;} if(minut<10) {unixtime='0'+minut;} el.html(dnu+':'+hodin+':'+minut+':'+unixtime); } function slide(el,vlevo) { if(el.length<1) return false; var leva=el.find('.content').position().left; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; var cislo=leva/sirka*-1; if(vlevo) { if(cislo+1>pocet) cislo=0; else cislo++; } else { if(cislo==0) cislo=pocet-1; else cislo--; } el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } function slideTo(el,cislo) { if(el.length<1) return false; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; if(cislo<0 || cislo>pocet) return false; el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } [autonomni] => 1 ) ) [6590] => stdClass Object ( [nazev] => Studium [seo_title] => Studium [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Bakalářské

Magisterské

Doktorské

Repozitář závěrečných prací

[iduzel] => 6590 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/studium [skupina_www] => Array ( ) [url] => /studium [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6591] => stdClass Object ( [nazev] => Vědecké skupiny [seo_title] => Vědecké skupiny [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] => [iduzel] => 6591 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/vedecke-skupiny [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny [sablona] => stdClass Object ( [class] => boxy [html] => [css] => [js] => $(function() { setInterval(function () { $('*[data-countdown]').each(function() { CountDownIt('#'+$(this).attr("id")); }); },1000); setInterval(function () { $('.homebox_slider:not(.stop)').each(function () { slide($(this),true); }); },5000); }); function CountDownIt(selector) { var el=$(selector);foo = new Date; var unixtime = el.attr('data-countdown')*1-parseInt(foo.getTime() / 1000); if(unixtime<0) unixtime=0; var dnu = 1*parseInt(unixtime / (3600*24)); unixtime=unixtime-(dnu*(3600*24)); var hodin = 1*parseInt(unixtime / (3600)); unixtime=unixtime-(hodin*(3600)); var minut = 1*parseInt(unixtime / (60)); unixtime=unixtime-(minut*(60)); if(unixtime<10) {unixtime='0'+unixtime;} if(dnu<10) {unixtime='0'+dnu;} if(hodin<10) {unixtime='0'+hodin;} if(minut<10) {unixtime='0'+minut;} el.html(dnu+':'+hodin+':'+minut+':'+unixtime); } function slide(el,vlevo) { if(el.length<1) return false; var leva=el.find('.content').position().left; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; var cislo=leva/sirka*-1; if(vlevo) { if(cislo+1>pocet) cislo=0; else cislo++; } else { if(cislo==0) cislo=pocet-1; else cislo--; } el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } function slideTo(el,cislo) { if(el.length<1) return false; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; if(cislo<0 || cislo>pocet) return false; el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } [autonomni] => 1 ) ) [6593] => stdClass Object ( [nazev] => Studentská vědecká konference 2016 [seo_title] => SVK [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Datum konání: pondělí 21.11.2016

Místo konání: Ústav organické chemie

Počet zúčastněných studentů: 38

Počet sekcí: 5

Seznam našich sponzorů naleznete ve spodní části stránky

Zde si můžete prohlédnout přehled anotací soutěžních prací, složení komisí a program konference.

 

Výsledky soutěže v jednotlivých sekcích:

   

Sekce: Organická chemie M1

(studenti magisterského studia)

Předseda komise: doc. Radek Cibulka

Konečné pořadí:

1. místo:  Michal Vetýška

2. místo:  Nikola Štěpánková

3. místo:  Filip Gracias

 

 

Sekce: Organická chemie M2

(studenti magisterského studia)

Předseda komise: doc. Jana Hodačová

Konečné pořadí:

1. místo:  Martin Tlustý

2. místo:  Marek Čubiňák

3. místo:  Adam Pokluda

 

 

Sekce: Organická chemie M3

(studenti magisterského studia)

Předseda komise: doc. Jan Budka

Konečné pořadí:

1. místo:  Jessica Špačková

2. místo:  Antonín Edr

3. místo:  Victoria Tarus

 

Sekce: Organická chemie B1

(studenti bakalářského studia)

Předseda komise: prof. Ivan Stibor

Konečné pořadí:

1. místo:  Alena Budínská

2. místo:  Martin Kurfiřt

3. místo:  Daniel Kortus

  

Sekce: Organická chemie B2

(studenti bakalářského studia)

Předseda komise: prof. František Liška

Konečné pořadí:

1. místo:  Václav Chmela

2. místo:  Tereza Horáčková

3. místo: Markéta Tichotová

 
 
 

  Minulé ročníky: SVK2015SVK2014

[iduzel] => 6593 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/svk [skupina_www] => Array ( ) [url] => /svk [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [37574] => stdClass Object ( [nazev] => Spolupráce [seo_title] => Spolupráce [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] => [iduzel] => 37574 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/spoluprace [skupina_www] => Array ( ) [url] => /spoluprace [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [22428] => stdClass Object ( [nazev] => Přístrojové vybavení Ústavu organické chemie [seo_title] => Přístrojové vybavení [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Nejnovější přístroje na Ústavu organické chemie


UV-VIS spektrofotometr HP8452
(Hewlet Packard)
Diode-aray spektrofotometr vybavený termostatovaným (±0.5 °C) držákem kyvet "multicell transporter" umožňujícím automatickou výměnu až sedmi kyvet. Spektrofotometr je ovládaný pomocí PC
Kontakt: prof. Radek Cibulka (tel.: 22044 4182)

UV-VIS Spektrofotometr Varian CARY 50 CONC (Varian)
Dual beam spektrofotometr s děličem paprsku a 2 spárovanými fotodiodami jako detektory řízený externím počítačem.
Kontakt: prof. Radek Cibulka (tel.: 22044 4182)

Fluorescenční spektrofotometr Varian CARY ECLIPSE (Varian)
Počítačem řízený poměrový fluorescenční spektrofotometr pro měření fluorescence, fosforescence, chemiluminiscence a bioluminiscence.
Kontakt: prof. Radek Cibulka (tel.: 22044 4182)

Mikrovlnný reaktor Synthewave 402 (Prolabo)
Slouží k provádění reakcí zahřívaných pomocí mikrovln za atmosférického tlaku s možností nastavení reakční teploty nebo výkonu a práce v inertní atmosféře
Kontakt: doc. Igor Linhart (tel.: 22435 4165)

Kapalinový chromatograf LC 5000 (Ingos, s.r.o.)
Určeno pro analytickou a semipreparativní chromatografii. Součástí je vysokotlaké čerpadlo LCP5020 s třísložkovým gradientním ventilem.
Kontakt: dr. Roman Holakovský (tel.: 22044 4279)

NMR spektrometr Varian MerkuryPlus (Varian)
High Resolution FT NMR spektrometr s programovatelnou teplotou a modulem pulzních gradientů magnetického pole Performa I.
Kontakt: prof. Jaroslav Kvíčala (tel.: 22044 4242)

Chromatograf Clarus 500, 3 přístroje (Perkin Elmer)
Přístroje s plameno-ionizačním detektorem, event. k používání kapilárních kolon.
Kontakt: dr. Václav Kozmík (tel.: 22044 4118)

Acquity UltraPerformance Convergence Chromatography
Přístroj pro analytické separace v superkritické fluidní oblasti s UV/vis a hmotnostním detektorem s rozsahem 30-1250 m/z. Přístroj je vybaven autosamplerem na 96 vialek a termostatem pro 8 analytických kolon.
Kontakt: doc. Michal Kohout (tel.: 22044 5012)
Acquity UltraPerformance Convergence Chromatography_lq (originál)


Waters Autopurification
Systém pro preparativní kapalinovou chromatografii s možností zpětné analytické kontroly čistoty jímaných frakcí s UV/vis detektorem. Přístroj umožňuje připojení dvou preparativních a tří analytických kolon s regulací průtoku rozpouštědla od 0,5 do 150 ml/min.
Kontakt: doc. Michal Kohout (tel.: 22044 5012)
Waters Autopurification_lq (šířka 450px)

PURESOLV MD7
Sušička sedmi rozpouštědel (ethanol, tetrahydrofuran, diethylether, dichlormethan, acetonitril, toluen, N,N-dimethylformamid).
Kontakt: dr. Ondřej Kundrát (tel.: 22044 4280)
ps-md7 (šířka 450px)

[iduzel] => 22428 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/pristroje [skupina_www] => Array ( ) [url] => /pristroje [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6592] => stdClass Object ( [nazev] => Ke stažení [seo_title] => Ke stažení [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Loga UOCH

- české: normální a vysoká kvalita

- anglické: normální a vysoká kvalita

 

Studijní materiály

Web supramolekulární chemie

Portál "Organická chemie"

 

Otakar Červinka: Mechanismy organických reakcí

Dalimil Dvořák: Chemie organokovových sloučenin přechodných kovů

Dalimil Dvořák: Přechodné kovy v organické chemii

Václav Kozmík: Heterocyklické sloučeniny

František Liška: Deriváty kyseliny uhličité

František Liška: Organická syntéza - syntonový přístup

[iduzel] => 6592 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/download [skupina_www] => Array ( ) [url] => /download [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [10947] => stdClass Object ( [nazev] => Přístup odepřen [seo_title] => Přístup odepřen [seo_desc] => Chyba 403 [autor] => [autor_email] => [perex] => [ikona] => zamek [obrazek] => [obsah] =>

Nemáte přístup k obsahu stránky.

Zkontrolujte, zda jste v síti VŠCHT Praha, nebo se přihlaste (v pravém horním rohu stránek).

[iduzel] => 10947 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /[error403] [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka_ikona [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [1485] => stdClass Object ( [nazev] => Stránka nenalezena [seo_title] => Stránka nenalezena [seo_desc] => Chyba 404 [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Požadovaná stránka se na webu již nenachází. Kontaktuje prosím webmastera a upozorněte jej na chybu.

Pokud jste změnili jazyk stránek, je možné, že požadovaná stránka v překladu neexistuje. Pro pokračování prosím klikněte na home.  

Děkujeme!

[iduzel] => 1485 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /[error404] [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) ) [iduzel] => 6524 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) ) [sablona] => stdClass Object ( [class] => web [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) [api_suffix] => )

DATA


stdClass Object
(
    [nazev] => 
    [seo_title] => Publikace
    [seo_desc] => 
    [autor] => 
    [autor_email] => 
    [obsah] => 

Publikace našich autorů

 

2017

  • Dobrovolny, K.; Ulbrich, P.; Svecova, M.; Rimpelova, S.; Malincik, J.; Kohout, M.; Svoboda, J.; Bartunek, V.: 
    Copper nanoparticles in glycerol-​polyvinyl alcohol matrix: In situ preparation, stabilization and antimicrobial activity
    Journal of Alloys and Compounds 2017, 697, 147-155 DOI:10.1016/j.jallcom.2016.12.144

  • Kolderova, N.; Nevesely, T.; Sturala, J.; Kuchar, M.; Holakovsky, R.; Kohout, M.:
    Enantioseparation of chiral sulfoxides on amylose-​based columns: comparison of normal phase liquid chromatography and supercritical fluid chromatography
    Chromatographia 2017, 80, 547-557 DOI: 10.1007/s10337-016-3234-6

  • Kohout, M.; Alaasar, M.; Poryvai, A.; Novotna, V.; Poppe, S.; Tschierske, C.; Svoboda, J.
    Photosensitive bent-​core liquid crystals based on methyl substituted 3-​hydroxybenzoic acid
    RSC Advances 2017, 7, 35805-35813 DOI:10.1039/C7RA05632J

  • Wolrab, D.; Fruehauf, P.; Gerner, C.; Kohout, M.; Lindner, W.: 
    Consequences of transition from liquid chromatography to supercritical fluid chromatography on the overall performance of a chiral zwitterionic ion-​exchanger
    Journal of Chromatography A 2017, 1517, 165-175 DOI:10.1016/j.chroma.2017.08.022

  • Pallova, L.; Kozmik, V.; Kohout, M.; Svoboda, J.; Novotna, V.; Pociecha, D.: 
    Bent-​core liquid crystals with a 2-​substituted 3-​hydroxybenzoic acid central core
    Liquid Crystals 2017, 44, 1306-1315 DOI: 10.1080/02678292.2016.1276981

  • Zidkova, M.; Linhart, I.; Balikova, M.; Himl, M.; Dvorackova, V.; Lhotkova, E.; Palenicek, T.: 
    Identification of three new phase II metabolites of a designer drug methylone formed in rats by N-​demethylation followed by conjugation with dicarboxylic acids
    Xenobiotica 2017, asap DOI: 10.1080/00498254.2017.1349964

  • Linhart, I.; Hanzlikova, I.; Mraz, J.; Duskova, S.:
    S-​(3-​Aminobenzanthron-​2-​yl)​cysteine in the globin of rats as a novel type of adduct and possible biomarker of exposure to 3-​nitrobenzanthrone, a potent environmental carcinogen
    Archives of Toxicology 2017, asap DOI:10.1007/s00204-017-1943-8

  • Polak, P.; Dvorak, D.; Tobrman, T.:
    Cyanogen: A Versatile Reagent for Diversity-​Oriented Synthesis
    Synthesis 2017, 49, 1757-1766 DOI:10.1055/s-0036-1588410

  • Polak, P.; Tobrman, T.:
    The synthesis of polysubstituted indoles from 3-​bromo-​2-​indolyl phosphates
    Org. Biomol. Chem. 2017, 15, 6233-6241 DOI:10.1039/C7OB01127J

  • Polak, P.; Tobrman, T.:
    Dearomatization Strategy for the Synthesis of Arylated 2H-​Pyrroles and 2,​3,​5-​Trisubstituted 1H-​Pyrroles
    Org. Lett. 2017, 19, 460-4611 DOI: 10.1021/acs.orglett.7b02219

  • Simunkova, N.; Tobrman, T.; Eigner, V.; Dvorak, D.:
    A Study on the Intramolecular Mitsunobu Reaction of N6-(ω-hydroxyalkyl)adenines
    J. Heterocyclic Chem 2017, asap DOI: 10.1002/jhet.2982

  • Bregier, F.; Hudecek, O.; Chaux, F.; Penouilh, M.; Chambron, J.; Lhotak, P.; Aubert, E.; Espinosa, E.:
    Generation of Cryptophanes in Water by Disulfide Bridge Formation
    Eur. J. Org. Chem. 2017, 3795-3811 DOI:10.1002/ejoc.201700537

  • Tlusty, M.; Slavik, P.; Kohout, M.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
    Inherently Chiral Upper-Rim-Bridged Calix[4]arenes Possessing a Seven Membered Ring
    Org. Lett. 2017, 19, 2933-2936 DOI:10.1021/acs.orglett.7b01170


  • Jirasek, M.; Strakova, K.; Nevesely, T.; Svobodova, E.; Rottnerova, Z.Cibulka, R.:
    Flavin-mediated visible light [2+2] photocycloaddition of nitrogen and sulfur-containing dienes 
    Eur. J. Org. Chem. 2017, 2139-2146 DOI:10.1002/ejoc.201601377

  • Slavik, P.; Eigner, V.; Bohm, S.; Lhotak, P.:
    Mercuration of Calix[4]arene Immobilized in the 1,2- and 1,3-Alternate Conformations
    Tetrahedron Letters 2017, 58, 1846-1850 DOI:10.1016/j.tetlet.2017.03.085

  • Miksatko, J.; Eigner, V.; Kohout, M.; Lhotak, P.:
    Regio-/stereoselective Formation of Monosulfoxides from Thiacalix[4]arenes in All Possible Conformations
    Tetrahedron Letters 2017, 58, 1687-1691 DOI:10.1016/j.tetlet.2017.03.043

  • März, M.; Chudoba, J.; Kohout, M.; Cibulka, R.:
    Photocatalytic Esterification under Mitsunobu Reaction Conditions Mediated by Flavin and Visible Light
    Org. Biomol. Chem. 2017, 15, 1970-1975 DOI:10.1039/C6OB02770A

  • Spackova, J.; Svobodova, E.; Hartman, T.; Stibor, I.; Kopecka, J.; Cibulkova, J.; Chudoba, J.; Cibulka, R.:
    Visible light light [2+2] Photocycloaddition mediated by flavin derivative immobilized on mesoporous silica 
    ChemCatChem. 2017, 9, 1177-1181 DOI:10.1002/cctc.201601654

  • Horčic, M.; Kohout, M.; Svoboda, J.; Novotna, V.; Pociecha, D.; Gorecka, E.:
    Core-to-core Dimers Forming Switchable Mesophase
    Chem.  Commun. 2017, 53, 2721-2724 DOI:
    10.1039/C6CC09983A

  • Tlusty, M.; Slavik, P.; Dvorakova, H.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
    Synthesis and Study of Calix[4]arenes bearing Azo Moieties at the meta Position
    Tetrahedron 2017, 73, 1230-1237 DOI:10.1016/j.tet.2017.01.025

  • Rezankova, M.; Budka, J.; Miksatko, J.; Eigner, V.; Cisarova, I.; Curinova, P.; Lhotak, P.:
    Anion Receptors based on Intramolecularly Bridged Calix[4]arenes bearing Ureido Functions
    Tetrahedron 2017, 73, 742–749 DOI:10.1016/j.tet.2016.12.054



2016

  • Bajzikova, K.; Kohout, M.; Tarabek, J.; Svoboda, J.; Novotna, V.; Vejpravova, J.; Pociecha, D.; Gorecka, E.:
    All-organic liquid crystalline radicals with a spin unit in the outer position of a bent-core system
    J. Mater. Chem. C 2016, 4, 11540-11547 DOI:
    10.1039/C6TC04346A

  • Zidkova, M.; Linhart, I.; Balikova, M.; Himl, M.; Vana, L.; Vetyska, M.; Palenicek, T.; Lhotkova, E.; Dusek, M.:
    Study on metamolism of 5,6-methylenedioxy-2-aminoindane (MDAI) in rats: identification of urinary metabolites
    Xenobiotica 2016, asap DOI:
    10.1080/00498254.2016.1199919

  • Vanova, H.; Tobrman, T.; Hoskovcova, I.; Dvorak, D.:
    Modular synthesis of Fischer biscarbene complexes of chromium
    Organometallics 2016, 35, 2999-3006 DOI:
    10.1021/acs.organomet.6b00527

  • Mraz, J.; Hanzlikova, I.; Duskova, S.; Dabrowska, L.; Chrastecka, H.; Vajtrova, R.; Linhart, I.:
    Biological fate of styrene oxide adducts with globin: Elimination of cleavage products in the rat urine
    Toxicology Letters 2016, 261, 26-31 DOI:10.1016/j.toxlet.2016.08.022

  • Lipovska, P.; Rathouska, L.; Simunek, O.; Hosek, J.; Kolarikova, V.; Rybackova, M.; Cvacka, J.; Svoboda, M.; Kvicala, J.:
    Synthesis and catalytic activity of ruthenium complexes modified with chiral racemic per- and polyfluorooxaalkanoates
    J. Fluorine Chem.
    2016, 191, 14-22 DOI:10.1016/j.jfluchem.2016.09.005

  • Kotek, V.; Polák, P.; Dvořáková, H.; Tobrman, T.:
    Aluminium Chloride Promoted Cross-Coupling of Trisubstituted Enol Phosphates with Organozinc Reagents En Route to the Stereoselective Synthesis of Tamoxifen and Its Analogues
    Eur. J. Org. Chem. 2016, 5037-5044 DOI:10.1002/ejoc.201600959

  • Tůma, J.; Kohout, M.; Svoboda, J.; Novotná, V.; Pociecha, D.:
    Bent-core liquid crystals based on 6-substituted 3-hydroxybenzoic acid: the role of substitution and linkage group orientation on mesomorphic properties
    Liq. Cryst. 2016, 43, 1889-1900 DOI:10.1080/02678292.2016.1230789

  • Slavik, P.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
    A General Method for Obtaining Calixarene Derivatives in the 1,2-Alternate Conformation
    Tetrahedron 2016, 72, 6348-6355 DOI:10.1016/j.tet.2016.08.028

  • Liska, A.; Lhotak, P.; Ludvik, J.:
    Electrochemical Reduction and Intramolecular Electron  Communication of Nitro Substituted Thiacalix[4]arene
    Electroanalysis 2016, 28, 2861-2865 DOI:10.1002/elan.201600342

  • Klejch, T.; Slavicek, J.; Hudecek, O.; Eigner, V.; Gutierrez, N. A.; Curinova, P.; Lhotak, P.:
    Calix[4]arene Containing a Ureido Functionality on the Lower Rim as Highly Efficient Receptors for Anion Recognition
    New J. Chem. 2016, 40, 7935-7942 DOI:10.1039/c6nj01271j

  • Kohout, M.; Vandenbussche, J.; Roller, A.; Tůma, J.; Boqaerts, J.; Bultinck, P.; Herrebout, W.; Lindner, W.:
    Absolute configuration of the antimalarial erythro-mefloquine - vibrational dichroism and X-ray diffraction studies of mefloquine and its thiourea derivative
    RSC Advances 2016, 6, 81461-81465 DOI:10.1039/C6RA19367F 

  • Polak, P.; Vanova, H.; Dvorak, D.; Tobrman, T.:
    Recent Progress in Transition Metal-Catalyzed Stereoselective Synthesis of Acyclic All-Carbon Tetrasubstituted Alkenes
    Tetrahedron Lett. 2016, 57, 3684-3693 DOI:10.1016/j.tetlet.2016.07.030

  • Navratil, R.; Tarabek, J.; Linhart, I.; Martinů, T.:
    Radical and Nitrenoid Reactivity of 3-Halo-3-phenyldiazirines
    Org. Lett. 2016, 18, 3734–3737 DOI:10.1021/acs.orglett.6b01753

  • Miksatko, J.; Eigner, V.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.:
    Selective Oxidation of Thiacalix[4]arene (cone) to all Corresponding Sulfoxides
    Tetrahedron Lett. 2016, 57, 3781–3784 DOI:10.1016/j.tetlet.2016.07.022

  • Hartman, T.; Cibulka, R.:
    Photocatalytic systems with flavinium salts: From photolyase models to synthetic tool for cyclobutane ring opening 
    Org. Lett. 2016, 18, 3710-3713 DOI:10.1021/acs.orglett.6b01743

  • Bím, D.; Svobodová, E.; Eigner, V.; Rulíšek, L.; Hodačová, J.:
    Copper(II) and Zinc(II) Complexes of Conformationally Constrained Polyazamacrocycles as Efficient Catalysts for RNA Model Substrate Cleavage in Aqueous Solution at Physiological pH
    Chem.  Eur. J. 2016, 22, 10426-10437 DOI:10.1002/chem.201601175

  • Kohout, M.; Bubnov, A.; Šťurala, J.; Novotná, V.; Svoboda, J.:
    Effect on alkyl chain length in the terminal ester group on mesomorphic properties of new chiral lactic acid derivatives
    Liq. Cryst. 2016, 43, 1472-1485 DOI:10.1080/02678292.2016.1185170

  • Grecsó, N.; Kohout, M.; Carotti, A.; Sardella, R.; Natalini, B.; Fülöp, F.; Lindner, W.; Péter, A.; Ilisz, I.: 
    Mechanistic considerations of enantiorecognition on novel Cinchona alkaloid-based zwitterionic chiral stationary phases from the aspect of the separation of trans-paroxetine enantiomers as model compounds
    J. Pharm. Biomed. Anal. 2016, 124, 164-173 DOI:10.1016/j.jpba.2016.02.043

  • Wolrab, D.; Frühauf, P.; Moulisova, A.; Kuchar, M.; Gerner, C.; Lindner, W.; Kohout, M.:
    Chiral separation of new designer drugs (Cathinones) on chiral ion-exchange type stationary phases
    J. Pharm. Biomed. Anal. 2016, 120, 306-315 DOI:10.1016/j.jpba.2015.12.023

  • Slavik, P.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
    Shaping of Calix[4]arenes via Double Bridging of the Upper Rim
    Cryst. Eng. Comm. 2016, 18, 4964-4970 DOI:10.1039/C6CE00314A

  • Neveselý, T.; Svobodová, E.; Chudoba, J.; Sikorski, M.; Cibulka, R.:
    Efficient metal-free aerobic photooxidation of sulfides to sulfoxides mediated by a vitamin B2 derivative and visible light 
    Adv. Synth. Catal. 2016, 358, 1654-1663 DOI:10.1002/adsc.201501123

  • Mraz, J.; Hanzlikova, I.; Moulisova, A.; Duskova, S.; Hejl, K.; Bednarova, A.; Dabrowska, L.; Linhart, I.:
    Hydrolytic cleavage products of globin adducts in urine as possible biomarkers of cumulative dose: Proof of concept using styrene oxide as a model adduct-forming compound
    Chem. Res. Toxicol. 2016, 29, 676-686 DOI:10.1021/acs.chemrestox.5b00518

  • Dolenský, B.; Kvíčala, J.; Paleta, O.:
    Methyl fluoroalkanoate as methyl-​transferring reagent. Unexpected participation of BAl2 (SN2) mechanism in the reaction of methyl 2,​3,​3,​3-​tetrafluoro-​2-​methoxypropanoate with amines.
    J. Fluorine Chem. 2016, 185, 31-35. DOI:10.1016/j.jfluchem.2016.02.012

  • Kundrat, O.; Slavik, P.; Miksatko, J.:
    Introducing an Amine Group to Calix[5]arene: Comparison of Several Methods
    Supramol. Chem. 2016, 28, 450-454, DOI:10.1080/10610278.2015.1119275

  • Tůma, J.; Kohout, M.; Svoboda, J.; Novotná, V.; Pociecha, D.:
    Bent-shaped liquid crystals based on 4-substituted 3-hydroxybenzoic acid central core - Part II
    Liq. Cryst. 2016, 43, 547-563, DOI: 10.1080/02678292.2015.1125535

  • Kotek, V.; Polák, P.; Tobrman, T.:
    Efficient and Simple Preparation of Functionalized 1,1-Dibromoenol Phosphates
    Monatshefte fuer Chemie 2016, 147, 405-412, DOI: 10.1007/s00706-015-1613-6

  • Linhart, I.; Himl, M.; Zidkova, M.; Balikova, M.; Lhotakova, E.; Palenicek, T.: 
    Metabolic Profile of Mephedrone: Identification of Normephedrone Conjugates with Dicarboxylic Acids as a New Type of Xenobiotic Phase II Metabolites
    Toxicology Letters 2016240, 114-121, DOI: 10.1016/j.toxlet.2015.10.025

  • Botha, F.; Eigner, V.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.: 
    Arylation of Thiacalix[4]arenes using Organomercurial Intermediates 
    New J. Chem. 2016,  40, 1104-1110, DOI:10.1039/C5NJ02427G + cover picture

  • Slavik, P.; Kohout, M.; Böhm, S.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
    Synthesis of Inherently Chiral Calixarenes via Direct Mercuration of the Partial Cone Conformation
    Chem. Commun. 2016, 52, 2366-2369 DOI:10.1039/C5CC09388K

  • Stejskal, F.; Curinova, P.; Lhotak, P.:
    Unexpected Formation of Disulfide-based Biscalix[4]arenes
    Tetrahedron 2016, 72, 760-766 DOI:10.1016/j.tet.2015.12.037
     

 

2015

  • Kotek, V.; Dvořáková, H.; Tobrman, T.:
    Modular and Highly Stereoselective Approach to All-Carbon Tetrasubstituted Alkenes
    Org. Lett. 2015, 17, 608-611. DOI: 10.1021/ol503624v

  • Hartman, T.; Šturala, J.; Cibulka, R.:
    Two-phase Oxidations with Aqueous Hydrogen Peroxide Catalysed by Amphiphilic Pyridinium and Diazinium Salts
    Adv. Synth. Catal. 2015, 357, 3573-3586. DOI:10.1002/adsc.201500687 

  • Kolaříková, V.; Šimůnek, O.; Rybáčková, M.; Cvačka, J.; Březinová, A.; Kvíčala, J.:
    Transition Metal Complexes Bearing NHC Ligands with Secondary Polyfluoroalkyl Groups
    J. Chem. Soc., Dalton Trans. 201544, 19663-19673. DOI:10.1039/C5DT02258D

  • Králík, A.; Linhart, I.; Váňa, L.; Moulisová, A.:
    Identification of New DNA Adducts of Phenylnitrenium
    Chem. Res. Toxicol. 2015, 28, 1317-1325. DOI:10.1021/acs.chemrestox.5b00120

  • Kozmík, V.; Poznik, M.; Svoboda, J.; Frere, P.:
    Dithieno[3,2-b:2 ',3 '-d]furan as a New Building Block for Fused Conjugated Systems
    Tetrahedron Lett. 2015, 56, 6251-6253. DOI:10.1016/j.tetlet.2015.09.107

  • Nunes, S.; Bürglová, K.; Hodačová, J.; Ferreira, R.; Carlos, L.; Almeida, P.; Cattoën, X.; Man, M.; Bermudez, V.:
    Nanostructuring of Bridged Organosilane Precursors with Pendant Alkyl Chains
    Eur. J. Org. Chem. 2015, 1218-1225. DOI:10.1002/ejic.201402673

  • Zajicova, M.; Eigner, V.; Budka, J.; Lhotak, P.:
    Intramolecular Bridging of Calix[4]arene Dialdoximes
    Tetrahedron Lett. 2015, 56, 5529–5532 DOI:10.1016/j.tetlet.2015.08.032 
     
  • Vrzal, L.; Kratochvilova-Simanova, M.; Landovsky, T.; Polivkova, K.; Budka, J.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.:
    Application of RDC Enhanced NMR Spectroscopy in Structural Analysis of Thiacalix[4]arene Derivatives
    Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 9610-9618 DOI:10.1039/C5OB01424G

  • Stejskal, F.; Eigner, V.; Dvorakova, H.; Curinova, P.; Lhotak, P.:
    Direct C-H Azidation of Calix[4]arene as a Novel Method to Access meta Substituted Derivatives
    Tetrahedron Lett. 2015, 56, 5357-5361 DOI:10.1016/j.tetlet.2015.08.002

  • Slavik, P.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
    Intramolecularly Bridged Calix[4]arenes with Pronounced Complexation Ability toward Neutral Compounds
    Org. Lett. 2015, 17, 2788-2791 DOI:10.1021/acs.orglett.5b01200

  • Liska, A.; Flidrova, K.; Lhotak, P.; Ludvik, J.:
    Influence of Structure on Electrochemical Reduction of Isomeric Mono- and Di-, Nitro- or Nitrosocalix[4]arenes
    Monatshefte fuer Chemie 2015, 146, 857-862 DOI:10.1007/s00706-015-1441-8

  • Hucko, M.; Dvorakova, H.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
    2,14-Dithiacalix[4]arene and its Homooxa Analogues: Synthesis and Dynamic NMR Study of Conformational Behaviour
    Chem. Comm. 2015, 51, 7051-7053 DOI:10.1039/C5CC00819K

  • Spendlikova, I.; John, J.; Cuba, V.; Jirasek, J.;  Lhotak, P.:
    Thiacalixarenes: Radiation Stability and Eu/Am Extraction in Synergistic Systems with COSANs
    J. Radioanalyt. Nucl. Chem. 2015304, 257-262 DOI:10.1007/s10967-014-3694-9

  • Mackova, M.; Miksatko, J.; Budka, J.; Eigner, V.; Curinova, P.; Lhotak, P.:
    Chiral Anion Recognition by a Ureido-Thiacalix[4]arene Ligand Immobilized in the 1,3-Alternate Conformation
    New J. Chem. 2015, 39, 1382-1389 DOI:10.1039/C4NJ01956C

  • Flidrova, K.; Liska, A.; Ludvik, J.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
    Fullerene Recognition by 5-Nitro-11,17,23,29-tetramethylcalix[5]arene
    Tetrahedron Lett. 2015, 56, 1535-1538 DOI:10.1016/j.tetlet.2015.02.016

  • Skacel, J.; Budka, J.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
    Regioselective Friedel-Crafts Acylation of Calix[4]arenes
    Tetrahedron 2015, 71, 1959-1965 DOI:10.1016/j.tet.2015.02.021

  • Trišović, N.; Antanasijević, J.; Tóth-Katona, T.; Kohout, M.; Salamonczyk, M.; Sprunt, S.; Jákli, A.; Fodor-Csorba, K.:
    Azo-containing asymmetric bent-core liquid crystals with modulated smectic phase
    RSC Adv. 2015, 5, 64886-64891. DOI: 10.1039/c5ra09764a

  • Kohout, M.; Bielec, B.; Steindl, P.; Trettenhahn, G.; Lindner, W.:
    Mechanistic aspects of the direct C-acylation of cyclic 1,3-diones with various unactivated carboxylic acids
    Tetrahedron 2015, 71, 2698-2707. DOI: 10.1016/j.tet.2015.03.037
     
  • von Koschitzky, I.; Gerhardt, H.; Lämmerhofer, M.; Kohout, M.; Gehringer, M.; Laufer, S.; Pink, M.; Schmitz-Spanke, S.; Strube, C.; Kaiser, A.:
    New insights into novel inhibitors against deoxyhypusine hydrolase from plasmodium falciparum: compounds with an iron chelating potential
    Amino Acids 2015, 47, 1155-1166. DOI: 10.1007/s00726-015-1943-z
     
  • Kohout, M.; Kozmík, V.; Slabochová, M.; Tůma, J.; Svoboda, J.; Novotná, V.; Pociecha, D.:
    Bent-shaped liquid crystals based on 4-substituted 3-hydroxybenzoic acid central core
    Liq. Cryst. 2015, 42, 87-103. DOI: 10.1080/02678292.2014.965232
     
  • Moulisová, A.; Linhart, I.: 
    Preparation of cysteine adducts by regioselective ring-opening reactions of phenyloxirane
    Heterocyclic Commun. 2015, 21, 61-65 DOI:10.1515/hc-2015-0042

  • Rybáčková, M.; Hošek, J.; Šimůnek, O.; Kolaříková, V.; Kvíčala, J.:
    Computational study of productive and non-productive cycles in fluoroalkene metathesis. 
    Beilstein J. Org. Chem. 201511, 2150–2157. DOI:10.3762/bjoc.11.232

  • Hošek, J.; Rybáčková, M.; Čejka, J.; Cvačka, J.; Kvíčala, J.:  
    Synthesis of heavy Fluorous Ruthenium Metathesis catalysts using the stereoselective addition of polyfluoroalkyllithium to sterically hindered diimines.
    Organometallics 2015, 34(13), 3327-3334. DOI:10.1021/acs.organomet.5b00325

  • Křováček M., Dvořák D.:
    Synthesis of potentially biologically active 6-(1,3-butadiynyl)purines.
    J. Heterocyclic Chem. 2015, 52, 40-47 DOI:10.1002/jhet.1938

  • Bousa, D.; Jankovsky, O.; Sedmidubsky, D.; Luxa, J.; Sturala, J.; Pumera, M.; Sofer, Z.:
    Mesomeric Effects of Graphene Modified with Diazonium Salts: Substituent Type and Position Influence its Properties
    Chem. Eur. J. 2015, 21, 17728-17738. DOI:10.1002/chem.201502127

  • Tomanová P., Šturala J., Buděšínský M., Cibulka R.:
    A click chemistry approach towards flavin-cyclodextrin conjugates – bioinspired sulfoxidation catalysts,
    Molecules 2015, 20, 19837-19848. DOI:10.3390/molecules201119667

  • Holakovský R., März M., Cibulka R.:
    Urea derivatives based on a 1,1'-binaphthalene skeleton as chiral solvating agents for sulfoxides,
    Tetrahedron: Asymmetry 2015, 26, 1328-1334. DOI:10.1016/j.tetasy.2015.10.011

  • Mojr V., Svobodová E., Straková K., Neveselý T., Chudoba J., Dvořáková H., Cibulka R.:
    Tailoring Flavins for Visible Light Photocatalysis: Organocatalytic [2+2] Cycloadditions Mediated by a Flavin Derivative and Visible Light,
    Chem. Comm. 201551, 12036 – 12039. DOI:10.1039/C5CC01344E

  • Sofer, Z.; Jankovský, O.; Šimek, P.; Sedmidubský, D.; Šturala, J.; Kosina, J.; Mikšová, R.; Macková, A.; Mikulics, M.; Pumera, M.:
    Insight into the Mechanism of the Thermal Reduction of Graphite Oxide: Deuterium-Labeled Graphite Oxide Is the Key,
    ACS Nano 2015, 9, 5478-5485. DOI:10.1021/acsnano.5b01463

  • Šturala J., Boháčová S., Chudoba J., Metelková R., Cibulka R.:
    Electron-deficient Heteroarenium salts – an Organocatalytic Tool for Activation of Hydrogen Peroxide in Oxidations,
    J. Org. Chem. 2015, 80, 2676-2699. DOI:10.1021/jo502865f

  • Cibulka, R.:
    Artificial flavin systems for chemoselective and stereoselective oxidations (Microreview),
    Eur. J. Org. Chem. 2015, 915-932. DOI:10.1002/ejoc.201403275 + Cover picture

[submenuno] => [iduzel] => 24933 [platne_od] => 20.09.2017 17:46:00 [zmeneno_cas] => 20.09.2017 17:55:43.817804 [zmeneno_uzivatel_jmeno] => Ondřej Kundrát [canonical_url] => [idvazba] => 31429 [cms_time] => 1506035255 [skupina_www] => Array ( ) [slovnik] => Array ( ) [poduzel] => stdClass Object ( [15876] => stdClass Object ( [obsah] => [poduzel] => stdClass Object ( [15877] => stdClass Object ( [nadpis] => [popis] => [platne_od] => [platne_do] => [odkaz] => [text_odkazu] => [obrazek_pozadi] => head%20ustav01.png [barva_textu] => [iduzel] => 15877 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => slider [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [16588] => stdClass Object ( [nadpis] => [popis] => [platne_od] => [platne_do] => [odkaz] => [text_odkazu] => [obrazek_pozadi] => slider01new.png [barva_textu] => [iduzel] => 16588 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => slider [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [16589] => stdClass Object ( [nadpis] => [popis] => [platne_od] => [platne_do] => [odkaz] => [text_odkazu] => [obrazek_pozadi] => slider04new.png [barva_textu] => [iduzel] => 16589 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => slider [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [16590] => stdClass Object ( [nadpis] => [popis] => [platne_od] => [platne_do] => [odkaz] => [text_odkazu] => [obrazek_pozadi] => slider05new.png [barva_textu] => [iduzel] => 16590 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => slider [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [16591] => stdClass Object ( [nadpis] => [popis] => [platne_od] => [platne_do] => [odkaz] => [text_odkazu] => [obrazek_pozadi] => slider06new.png [barva_textu] => [iduzel] => 16591 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => slider [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [29895] => stdClass Object ( [nadpis] => [popis] => [platne_od] => [platne_do] => [odkaz] => [text_odkazu] => [obrazek_pozadi] => K87JTEktMrAEAA.png [barva_textu] => [iduzel] => 29895 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => slider [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [30091] => stdClass Object ( [nadpis] => [popis] => [platne_od] => [platne_do] => [odkaz] => http://www.praguesummerschool.cz/ [text_odkazu] => Letní škola medicinální chemie [obrazek_pozadi] => K87JTEmNz01NSc5IzTUwBAA.png [barva_textu] => [iduzel] => 30091 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => slider [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [30092] => stdClass Object ( [nadpis] => [popis] => [platne_od] => [platne_do] => [odkaz] => http://www.praguesummerschool.cz/ [text_odkazu] => Letní škola medicinální chemie [obrazek_pozadi] => K87JTEmNz01NSc5IzTUwAgA.png [barva_textu] => [iduzel] => 30092 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => slider [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) ) [iduzel] => 15876 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => slider [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) ) [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) [api_suffix] => )

A BUDOVA A Ústav organické chemie se nachází ve 2. patře budovy A na straně ke Studentské ulici, sekretariát ústavu – místnost A278
B BUDOVA B V 1. patře se nachází Laboratoř forenzní analýzy biologicky aktivních látek
C BUDOVA C
VŠCHT Praha
Technická 5
166 28 Praha 6 – Dejvice
IČO: 60461373
DIČ: CZ60461373

Copyright VŠCHT Praha 2014
Za informace odpovídá Ústav organické chemie, technický správce Výpočetní centrum

zobrazit plnou verzi