Prosím počkejte chvíli...
Nepřihlášený uživatel
Nacházíte se: VŠCHT PrahaFCHTÚOCH  → Vědecké skupiny → Kvíčala → Publikace
iduzel: 15612
idvazba: 19126
šablona: stranka
čas: 23.11.2017 10:09:24
verze: 3887
uzivatel:
remoteAPIs:
branch: trunk
Obnovit | RAW

Publikace

Vybrané publikace

2016

Lipovska, P.; Rathouska, L.; Simunek, O.; Hosek, J.; Kolarikova, V.; Rybackova, M.; Cvacka, J.; Svoboda, M.; Kvicala, J.:
Synthesis and catalytic activity of ruthenium complexes modified with chiral racemic per- and polyfluorooxaalkanoates
J. Fluorine Chem. 2016, 191, 14-22 DOI:10.1016/j.jfluchem.2016.09.005

Dolenský, B.; Kvíčala, J.; Paleta, O.  Methyl fluoroalkanoate as methyl-​transferring reagent. Unexpected participation of BAl2 (SN2) mechanism in the reaction of methyl 2,​3,​3,​3-​tetrafluoro-​2-​methoxypropanoate with amines. J. Fluorine Chem. 2016, 185, 31-35. DOI:10.1016/j.jfluchem.2016.02.012



2015

Kolaříková, V.; Šimůnek, O.; Rybáčková, M.; Cvačka, J.; Březinová, A.; Kvíčala, J. Transition Metal Complexes Bearing NHC Ligands with Secondary Polyfluoroalkyl Groups. J. Chem. Soc., Dalton Trans., 201544, 19663-19673. DOI:10.1039/C5DT02258D 

 

Rybáčková, M.; Hošek, J.; Šimůnek, O.; Kolaříková, V.; Kvíčala, J. Computational study of productive and non-productive cycles in fluoroalkene metathesis. Beilstein J. Org. Chem. 201511, 2150–2157. DOI:10.3762/bjoc.11.232

 

 Hošek, J.; Rybáčková, M.; Čejka, J.; Cvačka, J.; Kvíčala, J.:  Synthesis of heavy Fluorous Ruthenium Metathesis catalysts using the stereoselective addition of polyfluoroalkyllithium to sterically hindered diimines. Organometallics 2015, 34(13), 3327-3334. DOI:10.1021/acs.organomet.5b00325

 

2014

Babuněk, M.; Šimůnek, O.; Hošek, J.; Rybáčková, M.; Cvačka, J.; Březinová, A.; Kvíčala, J. Heavy fluorous phosphine-free ruthenium catalysts for alkene metathesis. J. Fluorine Chem., 2014, 161, 66-75. DOI:10.1016/j.jfluchem.2014.03.003

 

2013

 

Kvíčala, J.; Schindler, M.; Kelbichová, V.; Babuněk, M; Rybáčková, M.; Kvíčalová, M.; Cvačka, J.; Březinová, A.: Experimental and theoretical study of Hoveyda-Grubbs catalysts modified by perfluorohexyl ponytail in the alkoxybenzylidene ligand. J. Fluorine Chem., 2013, 153, 12-25. DOI:10.1016/j.jfluchem.2013.06.001

 

2012

 

Skalický, M.; Skalická, V.; Paterová, J.; Rybáčková, M.; Kvíčalová, M.; Cvačka, J.; Březinová, A.; Kvíčala, J.: Ag Complexes of NHC ligands Bering Polyfluoroalkyl and/or Polyfluoropolyalkoxy Ponytails. Why Are Polyethers More Fluorous Than Alkyls. Organometallics, 2012, 31, 1524-1532. DOI:10.1021/om201062c

 

2011

 

Skalická, V.; Rybáčková, M.; Skalický, M.; Kvíčalová, M.; Cvačka, J.; Březinová, A.; Čejka, J.; Kvíčala, J.: Polyfluoroalkylated Tripyrazolylmethane Ligands: Synthesis and Complexes. J. Fluorine Chem. 2011, 132, 434-440. DOI:10.1016/j.jfluchem.2011.04.010

 

2010

 

Paterová, J.; Skalický, M.; Rybáčková, M.; Kvíčalová, M.; Cvačka, J.; Kvíčala, J.: Synthesis of 2-(perfluoroalkyl)ethyl potassium sulfates based on perfluorinated Grignard reagents. J. Fluorine Chem. 2010, 131, 1338-1343. DOI:10.1016/j.jfluchem.2010.09.003

Kvíčala, J.; Beneš, M.; Paleta, O.; Král, V.: Regiospecific nucleophilic substitution in 2,3,4,5,6-pentafluorobiphenyl as model compound for supramolecular systems. Theoretical study of transition states and energy profiles, evidence for tetrahedral SN2 mechanism. J. Fluorine Chem. 2010, 131, 1327-1337. DOI:10.1016/j.jfluchem.2010.09.003

 

2009

 

Skalický, M.; Rybáčková, M.; Kysilka, O.; Kvíčalová, M.; Cvačka, J.; Čejka, J.; Kvíčala, J.: Synthesis of bis(polyfluoroalkylated)imidazolium salts as key intermediates for fluorous NHC ligands. J. Fluorine Chem. 2009, 130, 966-973. DOI:10.1016/j.jfluchem.2009.07.015

Kysilka, O.; Rybáčková, M.; Skalický, M.; Kvíčalová, M.; Cvačka, J.; Kvíčala, J.: Fluorous imidazolium room-temperature ionic liquids based on HFPO trimer. J. Fluorine Chem. 2009, 130, 629-639. DOI:10.1016/j.jfluchem.2009.04.006

 

2008

 

Kysilka, O.; Rybáčková, M.; Skalický, M.; Kvíčalová, M.; Cvačka, J.; Kvíčala, J.: HFPO trimer-based alkyl triflate, a novel building block for fluorous chemistry. Preparation, reactions and 19F gCOSY analysis. Collect. Czech. Chem. Commun. 2008, 73(12), 1799-1813. DOI:10.1135/cccc20081799

 

2007

 

Pomeisl, K.; Čejka, J.; Kvíčala, J.; Paleta, O.: Synthesis of 3-fluorofuran-2(5H)-ones based on Z/E photoisomerisation and cyclisation of 2-fluoro-4-hydroxybut-2-enoates. Eur. J. Org. Chem. 2007, 5917-5925.

Hajduch, J.; Paleta, O.; Kvíčala, J.; Haufe, G.: Fluorinated furan-2(5H)-ones: reactivity and stereoselectivity in Diels-Alder reactions. Eur. J. Org. Chem. 2007, 5101-5111.

Pomeisl, K.; Kvíčala, J.; Paleta, O.; Klásek, A; Kafka, S.; Kubelka, V.; Havlíček, J.; Čejka, J.: Limitations of the Wittig-Horner-type annulation of fluorobutenolide moiety to 3-hydroxyquinoline-2,4(2H,3H)-diones. Novel modifications of the Perkow reaction including fluorinated acyloxy leaving groups. Tetrahedron 2007, 63, 10549-10561.

Červenková Šťastná L.; Auerová, K.; Kvíčala, J.; Čermák, J.: Fluorophilic properties of (perfluorooctyl)ethyldimethylsilyl substituted and tetramethyl(perfluoroalkyl) substituted cyclopentadienes and their Ti(IV), Rh(III), and Rh(I) complexes. J. Organomet. Chem. 2007, 692, 1974-1982.

 

2006

 

Pomeisl, K.; Kvíčala, J.; Paleta, O.: Convenient Synthesis of 3-Fluoro-4,5-diphenylfuran-2(5H)-one from Benzoin Ethers. Novel and Efficient Z-E Isomerisation and Cyclisation of 2-Fluoroalkenoate Precursors, Substitution of Vinylic Fluorine. J. Fluorine Chem. 2006, 127, 1390-1397.

Kvíčala, J.; Baszczyňski, O.; Krupková, A.; Stránská, D.: Hydroboration of 1,1’-Bi(cyclopent-1-ene) and 3,3’-Biindene: Experimental and Theoretical Study. Collect. Czech Chem. Commun. 2006, 71, 1611-1626.

 

2005

 

Kvíčala, J.; Štambaský, J.; Skalický, M.; Paleta, O.: Preparation of Fluorohalomethyl-magnesium Halides Using Highly Active Magnesium Metal and Their Reactions. J. Fluorine Chem. 2005, 126, 1390-1395.

Dolenský, B.; Kvíčala, J.; Paleta, O.: Methyl 3,3,3-Trifluoropyruvate Hemiaminals: Stability and Transaminations. J. Fluorine Chem. 2005, 126, 745-751.

Aktualizováno: 28.11.2016 09:55, Autor: Ondřej Kundrát


A BUDOVA A Ústav organické chemie se nachází ve 2. patře budovy A na straně ke Studentské ulici, sekretariát ústavu – místnost A278
B BUDOVA B V 1. patře se nachází Laboratoř forenzní analýzy biologicky aktivních látek
C BUDOVA C
VŠCHT Praha
Technická 5
166 28 Praha 6 – Dejvice
IČO: 60461373
DIČ: CZ60461373

Copyright VŠCHT Praha 2014
Za informace odpovídá Ústav organické chemie, technický správce Výpočetní centrum

zobrazit plnou verzi