Prosím počkejte chvíli...
stdClass Object
(
    [nazev] => Ústav organické chemie
    [adresa_url] => 
    [api_hash] => 
    [seo_desc] => 
    [jazyk] => 
    [jednojazycny] => 
    [barva] => 
    [indexace] => 1
    [ga_force] => 
    [secureredirect] => 
    [google_verification] => UOa3DCAUaJJ2C3MuUhI9eR1T9ZNzenZfHPQN4wupOE8
    [ga_account] => UA-10822215-3
    [ga_domain] => 
    [gtm_id] => 
    [gt_code] => 
    [kontrola_pred] => 
    [omezeni] => 0
    [pozadi1] => laborator_bafa01.jpg
    [pozadi2] => laborator_bafa11.jpg
    [pozadi3] => yy9KT8zLzE6ML09NUtAwNFHIT1MwMtMEAA.jpg
    [pozadi4] => yy9KT8zLzE6ML09NUtAwU8hPUzAy0wQA.jpg
    [pozadi5] => prednaska05.jpg
    [robots] => 
    [iduzel] => 6522
    [platne_od] => 17.12.2016 22:11:00
    [zmeneno_cas] => 17.12.2016 22:12:23.371722
    [zmeneno_uzivatel_jmeno] => Ondřej Kundrát
    [canonical_url] => //uoch.vscht.cz
    [idvazba] => 7335
    [cms_time] => 1506339866
    [skupina_www] => Array
        (
        )

    [slovnik] => stdClass Object
        (
            [logo_href] => /
            [logo] => 
            [google_search] => 001523547858480163194:u-cbn29rzve
            [social_fb_odkaz] => https://www.facebook.com/uoch.vscht
            [social_tw_odkaz] => https://twitter.com/uoch_vscht
            [social_yt_odkaz] => 
            [paticka_budova_a_nadpis] => BUDOVA A
            [paticka_budova_a_popis] => Ústav organické chemie se nachází ve 2. patře budovy A na straně ke Studentské ulici, sekretariát ústavu – místnost A278
            [paticka_budova_b_nadpis] => BUDOVA B
            [paticka_budova_b_popis] => V 1. patře se nachází Laboratoř forenzní analýzy biologicky aktivních látek
            [paticka_budova_c_nadpis] => BUDOVA C
            [paticka_budova_c_popis] =>  
            [paticka_budova_1_nadpis] => NATIONAL LIBRARY OF TECHNOLOGY
            [paticka_budova_1_popis] =>  
            [paticka_budova_2_nadpis] => CAFÉ CARBON
            [paticka_budova_2_popis] =>  
            [paticka_adresa] => VŠCHT Praha
Technická 5
166 28 Praha 6 – Dejvice
IČO: 60461373
DIČ: CZ60461373

Copyright VŠCHT Praha 2014
Za informace odpovídá Ústav organické chemie, technický správce Výpočetní centrum

[paticka_odkaz_mail] => mailto:kundrato@vscht.cz [autor] => Autor [drobecky] => Nacházíte se: VŠCHT PrahaFCHTÚOCH [aktualizovano] => Aktualizováno [zobrazit_kalendar] => zobrazit kalendář [charakteristika] => Charakteristika [vice] => → více [navaznosti] => Navazující studium v oborech [uplatneni] => Uplatnění [vyucuje_se_na_ustavech] => Bližší informace na adresách: [studijni_plan] => Studijní plán [mene] => → méně [studijni_plan_povinne_predmety] => Povinné předměty [studijni_plan_volitelne_predmety] => Povinně volitelné předměty [fakulta_FCHT] => Fakulta chemické technologie [studijni_program] => Studijní program: [obory] => Obory: [more_info] => více informací [paticka_mapa_alt] => [studijni_obor] => Studijní obor [studijni_forma] => Forma studia [studijni_dobastudia] => Doba studia [studijni_kapacita] => Kapacita [fakulta_FCHI] => Fakulta chemicko-inženýrská [stahnout] => Stáhnout [api_obor_druh_B] => Bakalářský studijní obor [api_obor_druh_N] => Navazující magisterský studijní obor [archiv_novinek] => Archiv aktualit [submenu_novinky_rok_title] => Zobrazit novinky na daný rok [api_obor_druh_D] => Doktorský studijní obor [intranet_odkaz] => http://intranet.vscht.cz/ [intranet_text] => Intranet [social_tw_title] => [logo_mobile_href] => / [logo_mobile] => [mobile_over_nadpis_menu] => Menu [mobile_over_nadpis_search] => Hledání [mobile_over_nadpis_jazyky] => Jazyky [mobile_over_nadpis_login] => Přihlášení [menu_home] => Domovská stránka [zobraz_desktop_verzi] => zobrazit plnou verzi [zobraz_mobilni_verzi] => zobrazit mobilní verzi [fakulta_FCHT_odkaz] => http://fcht.vscht.cz/ [fakulta_FCHI_odkaz] => http://fchi.vscht.cz/ [fakulta_FPBT_odkaz] => http://fpbt.vscht.cz/ [fakulta_FPBT] => Fakulta potravinářské a biochemické technologie [paticka_mapa_odkaz] => [nepodporovany_prohlizec] => Ve Vašem prohlížeči se nemusí vše zobrazit správně. Pro lepší zážitek použijte jiný. [preloader] => Prosím počkejte chvíli... [social_fb_title] => Facebook ústavu [dokumenty_kod] => Kód [dokumenty_nazev] => Název [dokumenty_platne_od] => Platné od [dokumenty_platne_do] => Platné do ) [poduzel] => stdClass Object ( [519] => stdClass Object ( [nadpis] => [data] => [poduzel] => stdClass Object ( [22178] => stdClass Object ( [nazev] => Detaily oboru [seo_title] => Detaily oboru [seo_desc] => [autor] => Pedagogické oddělení [autor_email] => studium@vscht.cz [obsah] => [iduzel] => 22178 [canonical_url] => //study.vscht.cz/studijni-system1/obory [skupina_www] => Array ( ) [url] => /studijni-system1/obory [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [39581] => stdClass Object ( [nadpis] => [apiurl] => https://cis-staff.vscht.cz/studijni-plan/ [urlwildcard] => cis-path [iduzel] => 39581 [canonical_url] => //study.vscht.cz/studijni-system-plan-pdf [skupina_www] => Array ( ) [url] => /studijni-system-plan-pdf [sablona] => stdClass Object ( [class] => api_html [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [30344] => stdClass Object ( [nadpis] => [apiurl] => https://cis-web-test.vscht.cz/studijni-system/obory/U/sitemap/lang/en/foreigner [urlwildcard] => [iduzel] => 30344 [canonical_url] => //study.vscht.cz/obory_sitemap_foreigner.xml [skupina_www] => Array ( ) [url] => /obory_sitemap_foreigner.xml [sablona] => stdClass Object ( [class] => api_html [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [30128] => stdClass Object ( [nadpis] => [apiurl] => https://cis-web-test.vscht.cz/redirect/ [urlwildcard] => cis-path [iduzel] => 30128 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => api_html [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [30124] => stdClass Object ( [nadpis] => [apiurl] => https://cis-web-test.vscht.cz/redirect/context/ [urlwildcard] => cis-path [iduzel] => 30124 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => api_html [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [30011] => stdClass Object ( [nadpis] => [apiurl] => https://cis-web-test.vscht.cz/studijni-system/ [urlwildcard] => cis-path [iduzel] => 30011 [canonical_url] => //study.vscht.cz/studijni-system [skupina_www] => Array ( ) [url] => /studijni-system [sablona] => stdClass Object ( [class] => api_html [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [28344] => stdClass Object ( [nadpis] => [apiurl] => https://cis-web-test.vscht.cz/studijni-system/obory/U/sitemap/lang/cs [urlwildcard] => [iduzel] => 28344 [canonical_url] => //study.vscht.cz/obory_sitemap_cs.xml [skupina_www] => Array ( ) [url] => /obory_sitemap_cs.xml [sablona] => stdClass Object ( [class] => api_html [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [25054] => stdClass Object ( [nadpis] => [apiurl] => http://cis-test1.vscht.cz:8001/prace/seznam/druh/I/fakulta/FCHI/index/schovat/obor,ustav/seskupit/ustav,obor/ [urlwildcard] => cis-path [iduzel] => 25054 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => api_html [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [25057] => stdClass Object ( [nadpis] => [apiurl] => http://cis-test1.vscht.cz/prace/seznam/ [iduzel] => 25057 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => api_html [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [22180] => stdClass Object ( [nadpis] => [apiurl] => https://cis-web.vscht.cz/obory/S/predmet/ [iduzel] => 22180 [canonical_url] => //study.vscht.cz/studijni-system1/predmet [skupina_www] => Array ( ) [url] => /studijni-system1/predmet [sablona] => stdClass Object ( [class] => api_html [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [22177] => stdClass Object ( [nazev] => Studijní plán [seo_title] => Studijní plán [seo_desc] => [autor] => Pedagogické oddělení [autor_email] => studium@vscht.cz [obsah] => [iduzel] => 22177 [canonical_url] => //study.vscht.cz/studijni-system1/studijni-plan [skupina_www] => Array ( ) [url] => /studijni-system1/studijni-plan [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [22005] => stdClass Object ( [nadpis] => [apiurl] => https://cis-web.vscht.cz/obory/U/obory/obor/FCHI-CHEMIE,FCHT-T,FCHT-V,FCHI-ANFYCH [iduzel] => 22005 [canonical_url] => //study.vscht.cz [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => api_html [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) ) [iduzel] => 519 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [6523] => stdClass Object ( [obsah] => [poduzel] => stdClass Object ( [6529] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 6529 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [6527] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 6527 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [6528] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 6528 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) ) [iduzel] => 6523 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [6524] => stdClass Object ( [obsah] => [poduzel] => stdClass Object ( [6533] => stdClass Object ( [nazev] => Aktuality [seo_title] => Ústav organické chemie [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Naše úspěchy
- VŠCHT Praha udělila Medaili Emila Votočka prof. Jiřímu Svobodovi
- grant od Nadace Experientia pro svůj pobyt na University of York (UK) získal Ing. Petr Slavík,
- v letošní soutěži o nejlepší přednášku na Mezioborovém setkání mladých biologů, biochemiků a chemiků zvítězil Ing. Jiří Tůma,
- se svou diplomovou prací v soutěži Synthon Award 2017 se na druhém místě umístil Ing. Martin Tlustý.


Publikační činnost našeho ústavu

Všechny publikace našich autorůzde
Nejnovější publikace našich autorů:

  • Pallova, L.; Kozmik, V.; Kohout, M.; Svoboda, J.; Novotna, V.; Pociecha, D.: 
    Bent-​core liquid crystals with a 2-​substituted 3-​hydroxybenzoic acid central core
    Liquid Crystals 2017, 44, 1306-1315 DOI: 10.1080/02678292.2016.1276981

  • Zidkova, M.; Linhart, I.; Balikova, M.; Himl, M.; Dvorackova, V.; Lhotkova, E.; Palenicek, T.: 
    Identification of three new phase II metabolites of a designer drug methylone formed in rats by N-​demethylation followed by conjugation with dicarboxylic acids
    Xenobiotica 2017, asap DOI: 10.1080/00498254.2017.1349964

  • Polak, P.; Tobrman, T.:
    Dearomatization Strategy for the Synthesis of Arylated 2H-​Pyrroles and 2,​3,​5-​Trisubstituted 1H-​Pyrroles
    Org. Lett. 2017, 19, 460-4611 DOI: 10.1021/acs.orglett.7b02219

  • Tlusty, M.; Slavik, P.; Kohout, M.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
    Inherently Chiral Upper-Rim-Bridged Calix[4]arenes Possessing a Seven Membered Ring
    Org. Lett. 2017, 19
    , 2933-2936 DOI:10.1021/acs.orglett.7b01170

  • März, M.; Chudoba, J.; Kohout, M.; Cibulka, R.:
    Photocatalytic Esterification under Mitsunobu Reaction Conditions Mediated by Flavin and Visible Light
    Org. Biomol. Chem. 2017, 15, 1970-1975 DOI:10.1039/C6OB02770A

  • Lipovska, P.; Rathouska, L.; Simunek, O.; Hosek, J.; Kolarikova, V.; Rybackova, M.; Cvacka, J.; Svoboda, M.; Kvicala, J.:
    Synthesis and catalytic activity of ruthenium complexes modified with chiral racemic per- and polyfluorooxaalkanoates
    J. Fluorine Chem. 2016, 191, 14-22 DOI:10.1016/j.jfluchem.2016.09.005

  • Bím, D.; Svobodová, E.; Eigner, V.; Rulíšek, L.; Hodačová, J.:
    Copper(II) and Zinc(II) Complexes of Conformationally Constrained Polyazamacrocycles as Efficient Catalysts for RNA Model Substrate Cleavage in Aqueous Solution at Physiological pH
    Chem.  Eur. J. 2016, 22, 10426-10437. DOI:10.1002/chem.201601175
[iduzel] => 6533 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /home [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [37428] => stdClass Object ( [nazev] => Intranet ÚOCH [seo_title] => Intranet ÚOCH [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Zápisy ze schůzí ústavu



Aktuální/akutní dokumenty:

Rozvrh ZS 17-18 (finální)

Uznané zápočty za LS 2016-17

Studenti na ústavu (stav 2017_05_02)

Statistika LS 2016-17

[iduzel] => 37428 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( [0] => intranet [1] => employee [2] => student-employee [3] => student ) [url] => /intranet [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6588] => stdClass Object ( [nazev] => O ústavu [seo_title] => O ústavu [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

 

[iduzel] => 6588 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /o-ustavu [sablona] => stdClass Object ( [class] => boxy [html] => [css] => [js] => $(function() { setInterval(function () { $('*[data-countdown]').each(function() { CountDownIt('#'+$(this).attr("id")); }); },1000); setInterval(function () { $('.homebox_slider:not(.stop)').each(function () { slide($(this),true); }); },5000); }); function CountDownIt(selector) { var el=$(selector);foo = new Date; var unixtime = el.attr('data-countdown')*1-parseInt(foo.getTime() / 1000); if(unixtime<0) unixtime=0; var dnu = 1*parseInt(unixtime / (3600*24)); unixtime=unixtime-(dnu*(3600*24)); var hodin = 1*parseInt(unixtime / (3600)); unixtime=unixtime-(hodin*(3600)); var minut = 1*parseInt(unixtime / (60)); unixtime=unixtime-(minut*(60)); if(unixtime<10) {unixtime='0'+unixtime;} if(dnu<10) {unixtime='0'+dnu;} if(hodin<10) {unixtime='0'+hodin;} if(minut<10) {unixtime='0'+minut;} el.html(dnu+':'+hodin+':'+minut+':'+unixtime); } function slide(el,vlevo) { if(el.length<1) return false; var leva=el.find('.content').position().left; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; var cislo=leva/sirka*-1; if(vlevo) { if(cislo+1>pocet) cislo=0; else cislo++; } else { if(cislo==0) cislo=pocet-1; else cislo--; } el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } function slideTo(el,cislo) { if(el.length<1) return false; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; if(cislo<0 || cislo>pocet) return false; el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } [autonomni] => 1 ) ) [6590] => stdClass Object ( [nazev] => Studium [seo_title] => Studium [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Bakalářské

Magisterské

Doktorské

Repozitář závěrečných prací

[iduzel] => 6590 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/studium [skupina_www] => Array ( ) [url] => /studium [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6591] => stdClass Object ( [nazev] => Vědecké skupiny [seo_title] => Vědecké skupiny [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] => [iduzel] => 6591 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/vedecke-skupiny [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny [sablona] => stdClass Object ( [class] => boxy [html] => [css] => [js] => $(function() { setInterval(function () { $('*[data-countdown]').each(function() { CountDownIt('#'+$(this).attr("id")); }); },1000); setInterval(function () { $('.homebox_slider:not(.stop)').each(function () { slide($(this),true); }); },5000); }); function CountDownIt(selector) { var el=$(selector);foo = new Date; var unixtime = el.attr('data-countdown')*1-parseInt(foo.getTime() / 1000); if(unixtime<0) unixtime=0; var dnu = 1*parseInt(unixtime / (3600*24)); unixtime=unixtime-(dnu*(3600*24)); var hodin = 1*parseInt(unixtime / (3600)); unixtime=unixtime-(hodin*(3600)); var minut = 1*parseInt(unixtime / (60)); unixtime=unixtime-(minut*(60)); if(unixtime<10) {unixtime='0'+unixtime;} if(dnu<10) {unixtime='0'+dnu;} if(hodin<10) {unixtime='0'+hodin;} if(minut<10) {unixtime='0'+minut;} el.html(dnu+':'+hodin+':'+minut+':'+unixtime); } function slide(el,vlevo) { if(el.length<1) return false; var leva=el.find('.content').position().left; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; var cislo=leva/sirka*-1; if(vlevo) { if(cislo+1>pocet) cislo=0; else cislo++; } else { if(cislo==0) cislo=pocet-1; else cislo--; } el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } function slideTo(el,cislo) { if(el.length<1) return false; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; if(cislo<0 || cislo>pocet) return false; el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } [autonomni] => 1 ) ) [6593] => stdClass Object ( [nazev] => Studentská vědecká konference 2016 [seo_title] => SVK [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Datum konání: pondělí 21.11.2016

Místo konání: Ústav organické chemie

Počet zúčastněných studentů: 38

Počet sekcí: 5

Seznam našich sponzorů naleznete ve spodní části stránky

Zde si můžete prohlédnout přehled anotací soutěžních prací, složení komisí a program konference.

 

Výsledky soutěže v jednotlivých sekcích:

   

Sekce: Organická chemie M1

(studenti magisterského studia)

Předseda komise: doc. Radek Cibulka

Konečné pořadí:

1. místo:  Michal Vetýška

2. místo:  Nikola Štěpánková

3. místo:  Filip Gracias

 

 

Sekce: Organická chemie M2

(studenti magisterského studia)

Předseda komise: doc. Jana Hodačová

Konečné pořadí:

1. místo:  Martin Tlustý

2. místo:  Marek Čubiňák

3. místo:  Adam Pokluda

 

 

Sekce: Organická chemie M3

(studenti magisterského studia)

Předseda komise: doc. Jan Budka

Konečné pořadí:

1. místo:  Jessica Špačková

2. místo:  Antonín Edr

3. místo:  Victoria Tarus

 

Sekce: Organická chemie B1

(studenti bakalářského studia)

Předseda komise: prof. Ivan Stibor

Konečné pořadí:

1. místo:  Alena Budínská

2. místo:  Martin Kurfiřt

3. místo:  Daniel Kortus

  

Sekce: Organická chemie B2

(studenti bakalářského studia)

Předseda komise: prof. František Liška

Konečné pořadí:

1. místo:  Václav Chmela

2. místo:  Tereza Horáčková

3. místo: Markéta Tichotová

 
 
 

  Minulé ročníky: SVK2015SVK2014

[iduzel] => 6593 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/svk [skupina_www] => Array ( ) [url] => /svk [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [37574] => stdClass Object ( [nazev] => Spolupráce [seo_title] => Spolupráce [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] => [iduzel] => 37574 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/spoluprace [skupina_www] => Array ( ) [url] => /spoluprace [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [22428] => stdClass Object ( [nazev] => Přístrojové vybavení Ústavu organické chemie [seo_title] => Přístrojové vybavení [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Nejnovější přístroje na Ústavu organické chemie


UV-VIS spektrofotometr HP8452
(Hewlet Packard)
Diode-aray spektrofotometr vybavený termostatovaným (±0.5 °C) držákem kyvet "multicell transporter" umožňujícím automatickou výměnu až sedmi kyvet. Spektrofotometr je ovládaný pomocí PC
Kontakt: prof. Radek Cibulka (tel.: 22044 4182)

UV-VIS Spektrofotometr Varian CARY 50 CONC (Varian)
Dual beam spektrofotometr s děličem paprsku a 2 spárovanými fotodiodami jako detektory řízený externím počítačem.
Kontakt: prof. Radek Cibulka (tel.: 22044 4182)

Fluorescenční spektrofotometr Varian CARY ECLIPSE (Varian)
Počítačem řízený poměrový fluorescenční spektrofotometr pro měření fluorescence, fosforescence, chemiluminiscence a bioluminiscence.
Kontakt: prof. Radek Cibulka (tel.: 22044 4182)

Mikrovlnný reaktor Synthewave 402 (Prolabo)
Slouží k provádění reakcí zahřívaných pomocí mikrovln za atmosférického tlaku s možností nastavení reakční teploty nebo výkonu a práce v inertní atmosféře
Kontakt: doc. Igor Linhart (tel.: 22435 4165)

Kapalinový chromatograf LC 5000 (Ingos, s.r.o.)
Určeno pro analytickou a semipreparativní chromatografii. Součástí je vysokotlaké čerpadlo LCP5020 s třísložkovým gradientním ventilem.
Kontakt: dr. Roman Holakovský (tel.: 22044 4279)

NMR spektrometr Varian MerkuryPlus (Varian)
High Resolution FT NMR spektrometr s programovatelnou teplotou a modulem pulzních gradientů magnetického pole Performa I.
Kontakt: prof. Jaroslav Kvíčala (tel.: 22044 4242)

Chromatograf Clarus 500, 3 přístroje (Perkin Elmer)
Přístroje s plameno-ionizačním detektorem, event. k používání kapilárních kolon.
Kontakt: dr. Václav Kozmík (tel.: 22044 4118)

Acquity UltraPerformance Convergence Chromatography
Přístroj pro analytické separace v superkritické fluidní oblasti s UV/vis a hmotnostním detektorem s rozsahem 30-1250 m/z. Přístroj je vybaven autosamplerem na 96 vialek a termostatem pro 8 analytických kolon.
Kontakt: doc. Michal Kohout (tel.: 22044 5012)
Acquity UltraPerformance Convergence Chromatography_lq (originál)


Waters Autopurification
Systém pro preparativní kapalinovou chromatografii s možností zpětné analytické kontroly čistoty jímaných frakcí s UV/vis detektorem. Přístroj umožňuje připojení dvou preparativních a tří analytických kolon s regulací průtoku rozpouštědla od 0,5 do 150 ml/min.
Kontakt: doc. Michal Kohout (tel.: 22044 5012)
Waters Autopurification_lq (šířka 450px)

PURESOLV MD7
Sušička sedmi rozpouštědel (ethanol, tetrahydrofuran, diethylether, dichlormethan, acetonitril, toluen, N,N-dimethylformamid).
Kontakt: dr. Ondřej Kundrát (tel.: 22044 4280)
ps-md7 (šířka 450px)

[iduzel] => 22428 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/pristroje [skupina_www] => Array ( ) [url] => /pristroje [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6592] => stdClass Object ( [nazev] => Ke stažení [seo_title] => Ke stažení [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Loga UOCH

- české: normální a vysoká kvalita

- anglické: normální a vysoká kvalita

 

Studijní materiály

Web supramolekulární chemie

Portál "Organická chemie"

 

Otakar Červinka: Mechanismy organických reakcí

Dalimil Dvořák: Chemie organokovových sloučenin přechodných kovů

Dalimil Dvořák: Přechodné kovy v organické chemii

Václav Kozmík: Heterocyklické sloučeniny

František Liška: Deriváty kyseliny uhličité

František Liška: Organická syntéza - syntonový přístup

[iduzel] => 6592 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/download [skupina_www] => Array ( ) [url] => /download [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [10947] => stdClass Object ( [nazev] => Přístup odepřen [seo_title] => Přístup odepřen [seo_desc] => Chyba 403 [autor] => [autor_email] => [perex] => [ikona] => zamek [obrazek] => [obsah] =>

Nemáte přístup k obsahu stránky.

Zkontrolujte, zda jste v síti VŠCHT Praha, nebo se přihlaste (v pravém horním rohu stránek).

[iduzel] => 10947 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /[error403] [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka_ikona [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [1485] => stdClass Object ( [nazev] => Stránka nenalezena [seo_title] => Stránka nenalezena [seo_desc] => Chyba 404 [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Požadovaná stránka se na webu již nenachází. Kontaktuje prosím webmastera a upozorněte jej na chybu.

Pokud jste změnili jazyk stránek, je možné, že požadovaná stránka v překladu neexistuje. Pro pokračování prosím klikněte na home.  

Děkujeme!

[iduzel] => 1485 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /[error404] [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) ) [iduzel] => 6524 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) ) [sablona] => stdClass Object ( [class] => web [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) [api_suffix] => )

DATA


stdClass Object
(
    [nazev] => 
    [seo_title] => Skupina supramolekulární chemie
    [seo_desc] => Skupina Lhoták; Supramolekulární chemie
    [autor] => 
    [autor_email] => 
    [obsah] => 

Vítejte na stránkách Skupiny supramolekulární chemie

při ÚOCH VŠCHT Praha



Hledáme nové studenty pro práci v naší laboratoři

Nabízíme:

  • zajímavou vědecko-výzkumnou práci se zaměřením na syntézu a design nových supramolekulárních systémů
  • zvládnutí solidních základů syntetické organické chemie
  • využívání spektrálních metod (IR, NMR, MS) pro studium komplexace a vzájemných interakcí molekul
  • práci s chemickými databázemi (SciFinder, Reaxys)
  • možnosti studia v zahraničí v rámci mezinárodní spolupráce
  • přátelský pracovní kolektiv
  • možnosti pokračovat v rámci postgraduálního studia u nás nebo v zahraničí



Zájemci, hlaste se v místnosti 249, budova A, 2. patro,
prof. Lhoták, tel: 220 445 055 nebo 220 444 280,
E-mail: lhotakp@vscht.cz

Chem. Commun. 2014, 50, 6749-6751, http://dx.doi.org/10.1039/C4CC02274BNew J. Chem. 2016,  40, 1104-1110, http://dx.doi.org/10.1039/C5NJ02427G

[submenuno] => [iduzel] => 6678 [platne_od] => 19.12.2016 11:38:00 [zmeneno_cas] => 19.12.2016 11:38:44.38078 [zmeneno_uzivatel_jmeno] => Ondřej Kundrát [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/vedecke-skupiny/lhotak [idvazba] => 7511 [cms_time] => 1506339857 [skupina_www] => Array ( ) [slovnik] => Array ( ) [poduzel] => stdClass Object ( [15354] => stdClass Object ( [nazev] => Skupina prof. Lhotáka [barva_pozadi] => cervena [uslideru] => false [text] => [poduzel] => stdClass Object ( [15580] => stdClass Object ( [akce] => Home [objekt] => [odkaz] => /vedecke-skupiny/lhotak [iduzel] => 15580 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [15355] => stdClass Object ( [akce] => Lidé [objekt] => [odkaz] => /vedecke-skupiny/lhotak/lide [iduzel] => 15355 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [15380] => stdClass Object ( [akce] => Výzkum [objekt] => [odkaz] => /vedecke-skupiny/lhotak/vyzkum [iduzel] => 15380 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [15356] => stdClass Object ( [akce] => Výuka [objekt] => [odkaz] => /vedecke-skupiny/lhotak/vyuka [iduzel] => 15356 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [15382] => stdClass Object ( [akce] => Publikace [objekt] => [odkaz] => /vedecke-skupiny/lhotak/publikace [iduzel] => 15382 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [15384] => stdClass Object ( [akce] => Odkazy [objekt] => [odkaz] => /vedecke-skupiny/lhotak/odkazy [iduzel] => 15384 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) ) [iduzel] => 15354 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => infobox [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [15385] => stdClass Object ( [obsah] => [poduzel] => stdClass Object ( [15388] => stdClass Object ( [nadpis] => [popis] => [platne_od] => [platne_do] => [odkaz] => [text_odkazu] => [obrazek_pozadi] => slider_calix03.png [barva_textu] => [iduzel] => 15388 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => slider [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) ) [iduzel] => 15385 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => slider [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [7865] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Lidé [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

2016_11 Group photo (with several alumni)

Vedoucí:

 prof. Ing. Pavel Lhoták, CSc. 

 

   

Docent: 

 doc. Ing. Jan Budka, Ph.D.

 

 

   

Odborný asistent:

 Ing. Ondřej Kundrát, Ph.D.

 

 

   

Ph.D. studenti: 

   

 

 Ing. Jiří Mikšátko (D6)

 

 

 Ing. Jan Slavíček (D6)

 
   Ing. Tomáš Landovský (D2)

 

 Ing. Martin Tlustý (D1)

 
   

Studenti:  

   

 

 Victoria Tarus (M2)

 
   Vojtěch Hamala (M1)
   Tereza Horáčková (M1)
   Daniel Kortus (M1)
   Lenka Krepsová (M1)
   Anastasia Surina (M1)
   Karolína Salvadori (B3)
   Filip Zavřel (B3)
   Martin Zbuzek (B3)
   Jan Kulička (B2)
   

Technická pracovnice:

 Zdeňka Hrbáčková

 
     
   

[poduzel] => stdClass Object ( [15343] => stdClass Object ( [nazev] => Absolventi [seo_title] => Absolventi [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Bc.

 
2017     Štěpán Hanzl, Tereza Horáčková, Daniel Kortus, Lenka Krepsová, Anastasia Surina
2016       Martin Bezecný, Marek Jaroš, Nadzeya Misiuchenka, Victoria Tarus
2015       Michaela Houšková, Matěj Sommer, Martin Tlustý, Pavla Zielonková
2014 Tomáš Klejch, Tomáš Landovský
2012 Filip Botha, Michal Hučko, Jan Lukášek, Jan Skácel
2011 Petr Slavík
2010 Jan Holub, Oldřich Hudeček, Michaela Mačková, Jan Slavíček
2009 Markéta Zajícová, František Stejskal, Tomáš Trnka, Adam Modrý, Jaroslav Pfeifer
2008 Karolína Flídrová, Jan Motyčka, Petr Synek
2007 Kateřina Polívková, Filip Šembera, Martin Kotyza 
   

 Ing.

 

2017   

Matěj Sommer, Martin Tlustý
2016       Tomáš Klejch, Tomáš Landovský
2014 Filip Botha, Michal Hučko, Jan Lukášek, Jan Skácel
2013 Petr Slavík
2012 Jan Holub, Oldřich Hudeček, Michaela Mačková, Jan Slavíček
2011 Adam Modrý, František Stejskal, Markéta Zajícová
2010 Karolína Flídrová, Jan Motyčka, Petr Synek
2009 Kateřina Polívková, Filip Šembera, Martin Kotyza
2008 Alexandra Bílá, Tomáš Vrubl, Veronika Raindlová
2007 Jiří Bělunek, Jiří Jirásek
2006 Ondřej Kundrát
2005 Tomáš Šmejkal, Michal Božoň
2004 Jan Kroupa, Markéta Šimánová, Roman Zieba
2003 Martin Káš, Jiří Svoboda Jr, Jaroslava Havrdová
2002 Karolína Václavíková, Karel Křenek
2001 Michal Himl, Jiří Morávek, Petra Zlatušková
2000 Václav Šťastný, Vít Hromádko
1999 Josef Zezula, Lukáš Kaplánek
1998 Miroslav Dudič
1997 Jitka Urbánková, Martin Hovorka II, Igor Klimíček, Petr Michálek
1996 Martina Růžičková, Michal Vindyš
1995 Petr Velíšek
   

 Ph.D.

 
2017    Oldřich Hudeček, Markéta Řezanková (Zajícová), Petr Slavík, František Stejskal
2014 Karolína Flídrová      
2012 Markéta Šimánová
2011 Ondřej Kundrát
2010 Jan Kroupa
2009 Michal Himl
2005 Václav Šťastný, Simon Cihelník, Petra Cuřínová (Zlatušková)
2004 Veronika Michlová
2002 Jan Budka, Miroslav Dudič
2001 Roman Holakovský
1998 Vladimír Sidorov
1997 Vít Lellek
1996 Dana S. M. Al-Hafeed, Jevgenij Pinkhassik
   

[iduzel] => 15343 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/lhotak/lide/15343 [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [22329] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Rekonstrukce [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] => [iduzel] => 22329 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/vedecke-skupiny/lhotak/lide/rekonstrukce-foto [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/lhotak/lide/rekonstrukce-foto [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka_galerie_velka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [16915] => stdClass Object ( [nazev] => doc. Budka - CV [seo_title] => Jan Budka - CV [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Assoc. Prof. Jan Budka

 

Assoc. Prof. Jan Budka

UCT Prague
Technická 5
Prague 6 Dejvice
166 28
Czech Republic

Tel: +420 220 444 280

e-mail: Jan.Budka@vscht.cz

 

 

   

Personal data:

Born 1964  February 2nd, Prague (Czechoslovakia)
Marital Status: divorced, daughter Marketa (born 1989)

 

Professional data:

1979 – 1983 – secondary school of chemistry in Prague
1983 – 1988 – Institute of Chemical Technology (ICT) Prague, Department of Organic Chemistry (MSc.)
graduation thesis “Synthesis of cation-active tenzides for micelar catalysis“ (Supervisor: Prof. František Liška)
1988 – 1997 – industry intermission (technologist)
1998 – 2002 – Institute of Chemical Technology (ICT) Prague, Department of Organic Chemistry (PhD.)
Ph.D. thesis “Synthesis of new ligands based on calix[4]arene skeleton“ (Supervisor: Prof. Ivan Stibor)
2001 – 2010 – assistant/senior assistant professor at Department of Organic Chemistry, ICT Prague
1st September 2004 – 31st August 2005 – one-year post-doctoral fellowship at Department of Chemistry, Catholic University of Leuven, Belgium (Supervisor: Prof. Wim Dehaen)
since 2006 – external lecturer at Department of Chemistry, Faculty of Pedagogy, Charles University, Prague
2010 – 2014 – Associate Professor at Department of Organic Chemistry, ICT Prague
since 2015 – Associate Professor at Department of Organic Chemistry, UCT Prague

 

Pedagogical activity:

Organic Chemistry A and B (Study program Chemistry)
Organic Chemistry I and II
Structure and Reactivity of Organic Compounds
Organic Chemistry: Laboratory I and II
Mechanisms of Organic Reactions (Faculty of Pedagogy, Charles University, Prague)

 

Research activity:

Calixarene Chemistry, Organic Synthesis, Supramolecular Chemistry

 

Publications and presentations:

56 published original research papers, ca 110 presentations on conferences, 1 Mini-Course of Supramolecular Chemistry (Ural Federal University, Ekaterinburg, Russia, 2012)

 

Books author, proofreader, translator and illustrator:

Author:
Organic Chemistry: Laboratory I – Multi-Language Manual (2015) – with O.Kundrát and M.Zajícová
Proofreader:
R. Socha – Léčivé houby, Academia (2014)
Odmaturuj z chemie – Chapter Organická chemie, Didaktis Brno (2014)
Translator:
McMurry - Organic Chemistry 8th Ed (6 Chapters, 2015)
Illustrator of textbooks: 
I. Stibor, P. Lhotak – Molekularní design (1997)
A.  Silhankova a kolektiv – Laboratoř organické chemie (2000)
J. Svoboda – Organická syntéza I (cover – 2000) 
J. Svoboda – Sbírka příkladů z organické syntézy I (cover 2000)
J. Paleček, F. Hampl – Farmakochemie (2002)
I. Malijevská a kol. – Fyzikální chemie zajímavě (2004)
I. Malijevská a kol. – Fyzikální chemie zajímavě 2nd Ed (2013)
Illustrations in journals:
Chemické listy 5/2003 
Coll. Czech. Chem. Commun. 5/2004
Nachrichten aus der Chemie 52/2004
Chemie, biologie, zeměpis 2007

 

Expert activity:

Referee of research papers:
J. Mol. Struct., Supramol. Chem., Chem. Commun., Tetrahedron Lett., Collect. Czech Chem. Commun. etc.
Reviewer and opponet of grant projects:
Research Council of Catholic University Leuven (Belgium), Grant Agency of Charles University, COST, Ministry of Education, Youth and Sports
Diploma thesis and dissertation reader

Member of the Czech Chemical Society

[iduzel] => 16915 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/vedecke-skupiny/lhotak/lide/budka_cv [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/lhotak/lide/budka_cv [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [15385] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 15385 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => slider [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [15401] => stdClass Object ( [nazev] => Události - foto [seo_title] => Události - foto [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] => [iduzel] => 15401 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/vedecke-skupiny/lhotak/lide/15401 [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/lhotak/lide/15401 [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka_galerie_velka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [15394] => stdClass Object ( [nazev] => Lidé - foto [seo_title] => Lidé - foto [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

[iduzel] => 15394 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/lhotak/lide/lide-foto [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka_galerie_velka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [15393] => stdClass Object ( [nazev] => prof. Lhoták CV [seo_title] => prof. Lhoták CV [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Prof. Lhotak, Group Leader

Prof. Pavel Lhoták


UCT Prague
Technická 5
Prague 6 Dejvice
166 28

Czech Republic

Tel: +420 220 445 055

e-mail: lhotakp@vscht.cz

 

 

Pavel Lhotak was born on April 5, 1963, in Pilsen, Czech Republic. He studied organic chemistry at the Prague Institute of Chemical Technology (MS degree in 1986), where he then defended his PhD thesis dealing with the "Synthesis and Study of New Organic Luminophores" under the supervision of Professor Kuthan in 1991.

 

From 1994 to 1996 he spent two years on a postdoctoral stay with Prof. Seiji Shinkai (Kyushu University, Fukuoka, Japan). After coming back to Prague, he became an Assistant Professor, since 2001 (after his habilitation) he became an Associate Professor and since 2006 he has been working as full Professor in the Department of Organic Chemistry, UCT Prague.

In 1997, he was awarded the ‘‘Alfred Bader Prize’’, which is given by the Czech Chemical Society and the Alfred Bader Foundation to young scientists under 35 years. His research interests include synthetic organic chemistry, supramolecular chemistry, especially chemistry of calixarenes, and noncovalent interactions.

[iduzel] => 15393 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/vedecke-skupiny/lhotak/lide/lhotak-cv [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/lhotak/lide/lhotak-cv [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [15354] => stdClass Object ( [nazev] => Skupina prof. Lhotáka [barva_pozadi] => cervena [uslideru] => false [text] => [iduzel] => 15354 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => infobox [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [34491] => stdClass Object ( [nazev] => Odkazy [barva_pozadi] => cervena [uslideru] => false [text] => [iduzel] => 34491 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => infobox [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [15347] => stdClass Object ( [nazev] => Absolventi - foto [seo_title] => Absolventi - foto [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] => [iduzel] => 15347 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/lhotak/lide/15347 [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka_galerie_velka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) ) [iduzel] => 7865 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/lhotak/lide [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [7866] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Výuka [seo_desc] => Výuka [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

prof. Lhoták:

- Organická chemie I, II - přednášky

 

- Základy supramolekulární chemie:

 
 
 
     

doc. Budka:

Struktura a reaktivita organických látek – přednášky, semináře

 
 

- Organická chemie A, B (pro studijní obor CHEMIE) – přednášky, semináře

 
 

- Organická chemie I, II - semináře

 
 

- Laboratoř organické chemie I, II

 
     

dr. Kundrát:

- Organická chemie I, II - semináře

 
 

- Laboratoř organické chemie I, II

 
 

Základy farmakochemie

 
     

Ing. Mikšátko

- Organická chemie I - semináře

 

Ing. Slavík

- Laboratoř organické chemie I, II

 

Ing. Řezanková

   

Ing. Landovský

   
     

Témata dizertačních prací pro rok 2017/2018:

 
Chemie calixarenů se smíšenými můstky
(Prof. Ing. Pavel Lhoták, CSc.)
Přítomnost sirných můstkových skupin v thiacalixarenech má za následek nejen zcela nové komplexační a konformační vlastnosti, ale vede také k velmi odlišné chemii těchto calixarenových derivátů. Cílem práce je proto syntéza calixarenů obsahujících v molekule zároveň různé typy můstků, např. -S- , -CH2-, -Se-, -O-, -NR- popř. –CH2-O-CH2-, a studovat chemické, konformační nebo komplexační vlastnosti takovýchto sloučenin. Protože deriváty se smíšenými můstky by mohly vykazovat vlastnosti obou matečných systémů (např. klasického calixarenu a thiacalixarenu), podobné systémy mohou představovat zajímavý příspěvek k supramolekulární chemie makrocyklů s možnou aplikací při designu a konstrukci nových typů receptorů.

Přemostěné calixareny jako nové stavební kameny supramolekulární chemie

(Prof. Ing. Pavel Lhoták, CSc.)
Projekt se zabývá syntézou nových calixarenů popř. thiacalixarenů, jejichž molekuly jsou preorganizovány přemostěním sousedních fenolických jader. Vzniklé makrocyklické systémy představují zcela nový typ calixarenů s výrazně rigidifikovaným základním skeletem, jehož geometrie je významně pozměněna přítomným přemostěním. Lze tedy očekávat zcela jiné komplexační vlastnosti a konformační preference ve srovnání s matečnými nepřemostěnými calixareny popř. inherentní chiralitu těchto derivátů. Kombinací konkrétního přemostění s vhodnou konformací výchozího calixarenu lze získat řadu nových stavebních kamenů, užitečných pro různé supramolekulární aplikace jako je např. konstrukce nových typů receptorů, určených pro selektivní komplexaci a chirální rozpoznání.
 
     
     

Předběžná témata bakalářských prací pro rok 2014/2015:

 

Příprava a využítí inherentně chirálních thiacalixarenů.

Elektrofilní aromatické substituce tetraalkylovaných thiacalixarenů probíhají především v jejich meta-polohách, a vedou tak ke směsi inherentně chirálních enantiomerů. Cílem této práce je pomocí chirálních alkylačních činidel rovnou připravit inherentně chirální thiacalixareny a prozkoumat jejich chování při typických substitučních reakcích horního okraje (formylace, nitrace, halogenace).

 

Základní derivatizace 2,14-dithiacalix[4]arenu a jeho homooxa analogů.

2,14-Dithiacalix[4]areny a jejich homooxa analogy představují novou a velmi slibnou skupinu supramolekulárních látek odvozených od známých calix[4]arenů. Jelikož se tyto sloučeniny podařilo připravit relativně nedávno, je jejich reaktivita zatím téměř neprozkoumána. Cílem práce budou základní derivatizace těchto molekul a studium jejich reaktivity a konformačních vlastností. Připravené deriváty budou analyzovány pomocí NMR spektrometrie a rentgenostrukturní analýzou.

 

Syntéza a reaktivita diaminocalix[4]arenu.

Ortho-azidace aminocalix[4]arenu je metoda poskytující zajímavé sloučeniny. Redukce azidové skupiny umožňuje získat chirální diaminocalixaren, který je velmi slibným derivátem pro další substituce. Práce je zaměřena na syntézu diaminocalix[4]arenu, jeji optimalizaci a následně na prozkoumání reaktivity této látky.

 
   
[poduzel] => stdClass Object ( [15354] => stdClass Object ( [nazev] => Skupina prof. Lhotáka [barva_pozadi] => cervena [uslideru] => false [text] => [iduzel] => 15354 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => infobox [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [15385] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 15385 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => slider [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) ) [iduzel] => 7866 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/vedecke-skupiny/lhotak/vyuka [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/lhotak/vyuka [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [7867] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Výzkum [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>
V poslední době se zabýváme inhertně chirálními deriváty, kdy relativně jednoduchými reakci lze substituovat meta-pozici (thia)calixarenového skeletu (viz publikace); ukázka z několika významných posledních článků:
 

Intramolecularly Bridged Calix[4]arenes with Pronounced Complexation Ability toward Neutral Compounds

Slavik, P.; Eigner, V.; Lhotak, P.
Org. Lett. 2015, 17, 2788-2791
 DOI:10.1021/acs.orglett.5b01200 


Abstract Image 

Abstract: Regioselective derivatization via an organomercury intermediate allowed for the introduction of carboxylic acid functionality into the meta position of the calix[4]arene skeleton. Intramolecular Friedel–Crafts cyclization led to a novel type of calixarene containing a ketone bridging moiety. Subsequent attack of the ketone by organometallic compounds occurred selectively from outside providing tertiary alcohols with the OH group oriented inside the cavity. These compounds can complex neutral molecules both in the solid state (X-ray) and in solution (NMR) using the cooperative effect of hydrogen bonding (OH) and CH−π interactions from within the cavity.

 

Shaping of Calix[4]arenes via Double Bridging of the Upper Rim

Slavik, P.; Eigner, V.; Lhotak, P.
Cryst. Eng. Comm. 2016, 18, 4964-4970
DOI:10.1039/C6CE00314A

 

Graphical abstract: Shaping of calix[4]arenes via double bridging of the upper rim 

 

Abstract: Direct double meta-mercuration can be used for subsequent bridging of a calix[4]arene skeleton via the installation of ketone moieties. This unprecedented substitution pattern in calixarene chemistry possesses a heavily distorted and rigid cavity capable of interactions with selected molecular guests as documented by binding of a CH2Cl2 molecule held in place by an intricate net of 10 specific (halogen bonding and hydrogen bonding) interactions from two neighbouring calixarene molecules

 


Calix[4]arene Containing a Ureido Functionality on the Lower Rim as Highly Efficient Receptors for Anion Recognition

Klejch, T.; Slavicek, J.; Hudecek, O.; Eigner, V.; Gutierrez, N. A.; Curinova, P.; Lhotak, P.

New J. Chem. 2016, 40, 7935-7942
 DOI:10.1039/c6nj01271j


Graphical abstract: Calix[4]arenes containing a ureido functionality on the lower rim as highly efficient receptors for anion recognition

 

Abstract: The introduction of nosyl moieties onto the lower rim of the calix[4]arene skeleton led to the formation of compounds immobilised in cone conformations. Subsequent reduction of the nitro group and reaction with aryl isocyanates enabled the construction of new calixarene-based ligands for anion recognition. As proven by NMR and UV/vis titration experiments, diaryl urea moieties with electron-withdrawing substituents on both sides represent very efficient tools for the complexation of selected anions (AcO, BzO, H2PO4) even in highly competitive solvents such as DMSO-d6.

 

[poduzel] => stdClass Object ( [15354] => stdClass Object ( [nazev] => Skupina prof. Lhotáka [barva_pozadi] => cervena [uslideru] => false [text] => [iduzel] => 15354 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => infobox [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [15385] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 15385 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => slider [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) ) [iduzel] => 7867 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/vedecke-skupiny/lhotak/vyzkum [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/lhotak/vyzkum [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [7868] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Publikace [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

2017:

 

Bregier, F.; Hudecek, O.; Chaux, F.; Penouilh, M.; Chambron, J.; Lhotak, P.; Aubert, E.; Espinosa, E.:
Generation of Cryptophanes in Water by Disulfide Bridge Formation
Eur. J. Org. Chem. 2017, 3795-3811 DOI:10.1002/ejoc.201700537

Tlusty, M.; Slavik, P.; Kohout, M.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
Inherently Chiral Upper-Rim-Bridged Calix[4]arenes Possessing a Seven Membered Ring
Org. Lett. 2017, 19, 2933-2936 DOI:10.1021/acs.orglett.7b01170

Slavik, P.; Eigner, V.; Bohm, S.; Lhotak, P.:
Mercuration of Calix[4]arene Immobilized in the 1,2- and 1,3-Alternate Conformations
Tetrahedron Letters 2017, 58, 1846-1850 DOI:10.1016/j.tetlet.2017.03.085

Miksatko, J.; Eigner, V.; Kohout, M.; Lhotak, P.:
Regio-/stereoselective Formation of Monosulfoxides from Thiacalix[4]arenes in All Possible Conformations
Tetrahedron Letters 2017, 58, 1687-1691 DOI:10.1016/j.tetlet.2017.03.043


Tlusty, M.; Slavik, P.; Dvorakova, H.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
Synthesis and Study of Calix[4]arenes bearing Azo Moieties at the meta Position
Tetrahedron 2017, 73, 1230-1237 DOI:10.1016/j.tet.2017.01.025

Rezankova, M.; Budka, J.; Miksatko, J.; Eigner, V.; Cisarova, I.; Curinova, P.; Lhotak, P.:
Anion Receptors based on Intramolecularly Bridged Calix[4]arenes bearing Ureido Functions
Tetrahedron 2017, 73, 742–749 DOI:10.1016/j.tet.2016.12.054

 

2016:

 

Liska, A.; Lhotak, P.; Ludvik, J.:
Electrochemical Reduction and Intramolecular Electron  Communication of Nitro Substituted Thiacalix[4]arene
Electroanalysis 2016, 28, 2861-2865 DOI:10.1002/elan.201600342

 

Slavik, P.; Eigner, V.; Lhotak, P.:

A General Method for Obtaining Calixarene Derivatives in the 1,2-Alternate Conformation

Tetrahedron 2016, 72, 6348-6355 DOI:10.1016/j.tet.2016.08.028
 

Klejch, T.; Slavicek, J.; Hudecek, O.; Eigner, V.; Gutierrez, N. A.; Curinova, P.; Lhotak, P.:
Calix[4]arene Containing a Ureido Functionality on the Lower Rim as Highly Efficient Receptors for Anion Recognition
New J. Chem. 2016, 40, 7935-7942 DOI:10.1039/c6nj01271j

Miksatko, J.; Eigner, V.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.:

Selective Oxidation of Thiacalix[4]arene (cone) to all Corresponding Sulfoxides

Tetrahedron Lett. 2016, 57, 3781–3784 DOI:10.1016/j.tetlet.2016.07.022

Slavik, P.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
Shaping of Calix[4]arenes via Double Bridging of the Upper Rim

Cryst. Eng. Comm. 2016, 18, 4964-4970, DOI:10.1039/C6CE00314A

 

Botha, F.; Eigner, V.; Dvorakova, H.; Lhotak, P:

Arylation of Thiacalix[4]arenes using Organomercurial Intermediates

New J. Chem. 2016,  40, 1104-1110, DOI:10.1039/C5NJ02427G + cover picture


Slavik, P.; Kohout, M.; Bohm, S.; Eigner, V.; Lhotak, P.:

Synthesis of Inherently Chiral Calixarenes via Direct Mercuration of the Partial Cone Conformation

Chem. Comm. 2016, 52, 2366-2369, DOI:10.1039/C5CC09388K

 

Stejskal, F.; Curinova, P.; Lhotak, P.:
Unexpected Formation of Disulfide-based Biscalix[4]arenes
Tetrahedron 2016, 72, 760-766 DOI:10.1016/j.tet.2015.12.037

 

Kundrat, O.; Slavik, P.; Miksatko, J.:

Introducing an Amine Group to Calix[5]arene: Comparison of Several Methods

Supramol. Chem. 2016, 28, 450-454, DOI:10.1080/10610278.2015.1119275

   

 

2015:

 

Zajicova, M.; Eigner, V.; Budka, J.; Lhotak, P.:

Intramolecular Bridging of Calix[4]arene Dialdoximes

Tetrahedron Lett. 2015, 56, 5529–5532 DOI:10.1016/j.tetlet.2015.08.032

 

Vrzal, L.; Kratochvilova-Simanova, M.; Landovsky, T.; Polivkova, K.; Budka, J.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.:

Application of RDC Enhanced NMR Spectroscopy in Structural Analysis of Thiacalix[4]arene Derivatives

Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 9610-9618 DOI:10.1039/C5OB01424G

 

Stejskal, F.; Eigner, V.; Dvorakova, H.; Curinova, P.; Lhotak, P.:

Direct C-H Azidation of Calix[4]arene as a Novel Method to Access meta Substituted Derivatives

Tetrahedron Lett. 2015, 56, 5357-5361 DOI:10.1016/j.tetlet.2015.08.002

 

Slavik, P.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
Intramolecularly Bridged Calix[4]arenes with Pronounced Complexation Ability toward Neutral Compounds
Org. Lett. 2015, 17, 2788-2791 DOI:10.1021/acs.orglett.5b01200

Liska, A.; Flidrova, K.; Lhotak, P.; Ludvik, J.:

Influence of Structure on Electrochemical Reduction of Isomeric Mono- and Di-, Nitro- or Nitrosocalix[4]arenes
Monatshefte fuer Chemie 2015, 146, 857-862 DOI:10.1007/s00706-015-1441-8

 

Hucko, M.; Dvorakova, H.; Eigner, V.; Lhotak, P.:

2,14-Dithiacalix[4]arene and its Homooxa Analogues: Synthesis and Dynamic NMR Study of Conformational Behaviour

Chem. Comm. 2015, 51, 7051-7053 DOI:10.1039/C5CC00819K

 

Spendlikova, I.; John, J.; Cuba, V.; Jirasek, J.; Lhotak, P.:

Thiacalixarenes: Radiation Stability and Eu/Am Extraction in Synergistic Systems with COSANs

J. Radioanalyt. Nucl. Chem. 2015304, 257-262 DOI:10.1007/s10967-014-3694-9

 

Mackova, M.; Miksatko, J.; Budka, J.; Eigner, V.; Curinova, P.; Lhotak, P.:

Chiral Anion Recognition by a Ureido-Thiacalix[4]arene Ligand Immobilized in the 1,3-Alternate Conformation

New J. Chem. 2015, 39, 1382-1389 DOI:10.1039/C4NJ01956C

 

Flidrova, K.; Liska, A.; Ludvik, J.; Eigner, V.; Lhotak, P.:

Fullerene Recognition by 5-Nitro-11,17,23,29-tetramethylcalix[5]arene

Tetrahedron Lett. 2015, 56, 1535-1538 DOI:10.1016/j.tetlet.2015.02.016

 

Skacel, J.; Budka, J.; Eigner, V.; Lhotak, P.:

Regioselective Friedel-Crafts Acylation of Calix[4]arenes

Tetrahedron 2015, 71, 1959-1965 DOI:10.1016/j.tet.2015.02.021

 

2014:

   

Lukasek, J.; Böhm, S.; Dvorakova, H.; Eigner, V.; Lhotak, P.:

Regioselective Halogenation of Thiacalix[4]​arenes in the Cone and 1,​3-​Alternate Conformations

Org. Lett. 2014, 16, 5100-5103 DOI: 10.1021/ol5024536

 

Slavik, P.; Dvorakova, H.; Eigner, V.; Lhotak, P.:

Regioselective Alkylation of a Methylene Group via meta-bridging Calix[4]arenes

Chem. Commun. 2014, 50, 10112-10114 DOI:10.1039/C4CC04356A

 

Liska, A.; Rosenkranz, M.; Klima, J.; Dunsch, L.; Lhotak, P., Ludvik, J.:

Formation and Proof of Stable bi-, tri- and tetraradical Polyanions during the Electrochemical Reduction of cone-polynitrocalix[4]arenes. An ESR-UV-vis Spectroelectrochemical Study

Electrochimica Acta 2014, 140, 572-578 DOI:10.1016/j.electacta.2014.06.042

 

Botha, F.; Böhm, S.; Dvorakova, H.; Eigner, V.; Lhotak, P.:

Mercuration of Thiacalix[4]​arenes in the Cone and 1,​3-​Alternate Conformations

Org. Biomol. Chem. 2014, 12, 5136-5143 DOI:10.1039/C4OB00799A

 

Vrzal, L.; Flidrova, K.; Tobrman, T.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.:

Use of Residual Dipolar Couplings in Conformational Analysis of meta-disubstituted​ Calix[4]​arenes

Chem. Commun. 2014, 50, 6749-6751 DOI:10.1039/C4CC02274B

COVER PICTURE

 

Botha, F.; Budka, J.; Eigner, V.; Hudecek, O.; Vrzal, L.; Cisarova, I.; Lhotak, P.:

Recognition of Chiral Anions using Calix[4]arene-based Ureido Receptor in the 1,3-Alternate Conformation

Tetrahedron 2014, 70, 477-483 DOI:10.1016/j.tet.2013.11.030

 

Flidrova, K.; Bohm, S.; Dvorakova, H.; Eigner, V.; Lhotak, P.:

Dimercuration of Calix[4]arenes: Novel Substitution Pattern in Calixarene Chemistry

Org. Lett. 2014, 16, 138-141 DOI:10.1021/ol403133b

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
    
 

2013:

 
   

Slavik, P.; Flidrova, K.; Dvorakova, H.; Eigner, V.; Lhotak, P.:

Meta-​Arylation of Calixarenes using Organomercurial Chemistry

Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 5528-5532 DOI:10.1039/c3ob41085d

 

Flidrova, K.; Slavik, P.; Eigner, V.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.:

meta-​Bridged Calix[4]​arenes: A Straightforward Synthesis via Organomercurial Chemistry

Chem. Commun. 2013, 49, 6749-6751 DOI:10.1039/c3cc43284j

 

Holub, J.; Eigner, V.; Vrzal, L.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.:

Calix[4]arenes with Intramolecularly Bridged meta Positions Prepared via Pd-catalysed Double C–H Activation

Chem. Commun. 2013,49, 2798-2800  DOI:10.1039/C3CC40655E

 

Mackova, M.; Himl, M.; Budka, J.; Pojarova, M.; Cisarova, I.; Eigner, V.; Curinova, P.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.:

Self-assembly of 5,11,17,23-Tetranitro-25,26,27,28-tetramethoxythiacalix[4]arene with Neutral Molecules and its Use for Anion Recognition

Tetrahedron 2013, 69, 1397-1402 DOI:10.1016/j.tet.2012.10.101

 

Hudecek, O.; Budka, J.; Dvorakova, H.; Curinova, P.; Cisarova, I.; Lhotak, P.:

Anion Receptors based on Ureidocalix[4]arenes Immobilised in the Partial cone Conformation

New J. Chem. 2013, 37, 220-227 DOI:10.1039/c2nj40724h

 
 
 
 
 
 
 
 
 
    
 

2012:

 
   

Slavik, P.; Dudic, M.; Flidrova, K.; Sykora, J.; Cisarova, I.; Böhm, S.; Lhotak, P.:

Unprecedented meta-Substitution of Calixarenes: Direct Way to Inherently Chiral Derivatives

Org. Lett. 2012, 14, 3628-3631, DOI:10.1021/ol301420t

 

Kundrat, O.; Dvorakova, H.; Bohm, S.; Eigner, V.; Lhotak, P.:

S-Alkylation of Thiacalix[4]arenes: How the Regio- and Stereoselectivities Depend on the Starting Conformation

J. Org. Chem. 2012, 77, 2272-2278, DOI:1021/jo202571h

 

Hudecek, O.; Budka, J.; Eigner, V.; Lhotak, P.:

Regioselective ipso-Nitration of Calix[4]arenes

Tetrahedron 2012, 68, 4187-4193, DOI:10.1016/j.tet.2012.03.102

 

Flidrova, K.; Tkadlecova, M.; Lang, K.; Lhotak, P.:

Anion Recognition by Calix[4]arene–based p-Nitrophenyl Amides

Tetrahedron Lett. 2012, 53, 678-680, DOI:10.1016/j.tetlet.2011.11.127

 

Flidrova, K.; Tkadlecova, M.; Lang, K.; Lhotak, P.:

Anion Complexation by Calix[4]arene–TTF Conjugates

Dyes and Pigments 2012, 92, 668-673, DOI:10.1016/j.dyepig.2011.06.001

 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

 
 
 

2011:

 

 

 

Kundrat, O.; Eigner, V.; Curinova, P.; Kroupa, J.; Lhotak, P.:

Anion-Binding by meta Ureido-Substituted Thiacalix[4]arenes

Tetrahedron 2011, 67, 8367-8372 DOI: 10.1016/j.tet.2011.08.062

 

Kundrat, O.; Eigner, V.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.:

S-Alkylation of Thiacalixarenes: A Long-Neglected Possibility in the Calixarene Family

Org. Lett. 2011, 13, 4032-4035, DOI: 10.1021/ol201546y

 

Hudecek, O.; Curinova, P.; Budka, J.; Lhotak, P.:

Regioselective Upper Rim Substitution of Calix[4]arenes

Tetrahedron 2011, 67, 5213-5218, DOI: 10.1016/j.tet.2011.05.049

 

Mackova, M.; Himl, M.; Minarova, L.; Lang, J.; Lhotak, P.:

Regioselective Deuteration of 25,27-Dialkoxycalix[4]arenes

Tetrahedron Lett. 2011, 52, 2543-2546, DOI: 10.1016/j.tetlet.2011.03.030

 

Lhotak P., Kundrat O.: “Fullerene Receptors Based on Calixarene Derivatives“ in

Artificial Receptors for Chemical Sensors, Mirsky V., Yatsimirsky A. (Eds.), 2011, 249-272, Wiley-VCH Verlag, Weinheim, Germany, ISBN: 978-3-527-32357-9.

 
    
 

2010:

 
   

Kundrat, O.; Kroupa, J.; Bohm, S.; Budka, J.; Eigner, V.; Lhotak, P.:

Meta Nitration of Thiacalixarenes

J. Org. Chem. 2010, 75, 8372-8375, DOI: 10.1021/jo1013492

 

Snejdarkova, M.; Poturnayova, A.; Rybar, P.; Lhotak, P.; Himl, M.; Flidrova, K.; Hianik, T.:

High Sensitive Calixarene-Based Sensor for Detection of Dopamine by Electrochemical and Acoustic Methods

Bioelectrochemistry 2010, 80, 55-61, DOI: 10.1016/j.bioelechem.2010.03.006

 

Curinova, P.; Pojarova, M.; Budka, J.; Lang, K.; Stibor, I.; Lhotak, P.:

Binding of Neutral Molecules by p-Nitrophenylureido Substituted Calix[4]arenes

Tetrahedron 2010, 66, 8047-8050, DOI: 10.1016/j.tet.2010.08.006

 

Kriz, J.; Toman, P.;  Makrlik, E.; Budka, J.;  Shukla, R.; Rathore, R.:

Cooperative Interaction of Hydronium Ion with an Ethereally Fenced Hexaarylbenzene-Based Receptor: An NMR and Theoretical Study

J. Phys. Chem. A 2010114, 5327-5334; DOI: 10.1021/jp101080h

 

Budka, J.; Eigner, V.; Holakovsky, R.; Kovaricek, P.; Louzilova, T.:

25,26,27,28-Tetrapropoxycalix[4]arene-5,17-dicarbonitrile

Acta Crystallogr.E 2010, 66, O419-U3019; DOI: 10.1107/S1600536810002242

 

Van Rossom, W.; Kundrat, O.; Ngo, T. H.; Lhotak, P.; Dehaen, W.; Maes, W.:

An oxacalix[2]arene[2]pyrimidine-bis(Zn-porphyrin) tweezer as a selective receptor towards fullerene C70

Tetrahedron Lett. 2010, 51, 2423-2426; DOI: 10.1016/j.tetlet.2010.02.137

 

Kundrat, O.; Dvorakova, H.; Eigner, V.; Lhotak, P.:

Uncommon Regioselectivity in the Thiacalix[4]arene Series: Gross Formylation of the Cone Conformer

J. Org. Chem.2010, 75, 407-411; DOI: 10.1021/jo902240h

 

Bezouska, K.; Snajdrova, R.; Krenek, K.; Vancurova, M.; Kadek, A.; Adamek, D.; Lhotak, P.; Kavan, D.; Hofbauerova, K.; Man, P.; Bojarova, P.; Kren, V.:

Carboxylated calixarenes bind strongly to CD69 and protect CD69+ killer cells from suicidal cell death induced by tumor cell surface ligands

Bioorg.Med. Chem. 2010, 18, 1434-1440; DOI: 10.1016/j.bmc.2010.01.015

This article has been retracted at the request of the authors due to data fabrication and manipulation of exptl. material by the first author.

 

 

 
 
 

2009:

 
   

Kundrat, O.; Dvorakova, H.; Cisarova, I.; Pojarova, M.; Lhotak, P.:

Unusual Intramolecular Bridging Reaction in Thiacalix[4]arene Series

Org. Lett. 2009, 11, 4188-4191; DOI: 10.1021/ol901812m

 

Polívková, K., Šimánová, M., Budka, J., Cuřínová, P., Císařová, I., Lhoták, P.:

Unexpected behaviour of monospirothiacalix[4]arene under acidic conditions

Tetrahedron Lett, 2009, DOI: 10.1016/j.tetlet.2009.08.105

 

Kundrat, O.; Cisarova, I.; Bohm, S.; Pojarova, M.; Lhotak, P.:

Uncommon Regioselectivity in Thiacalix[4]arene Formylation

J. Org. Chem., 2009, 74, 4592-4596.

 

Kriz, J.; Dybal, J.; Makrlik, E.; Budka, J.; Vanura, P.:

Interaction of hydrated protons with trioctylphosphine oxide: NMR and theoretical study

J. Phys. Chem. A, 2009, 113, 5896-5905.

 

Makrlik, E.; Vanura, P.; Budka, J.:

On the protonation of dibenzo-18-crown-6

Monatsh. Chem., 2009, 140, 583-585.

 

Cuřínová, P.; Stibor, I.; Budka, J.; Sýkora, J.; Lang, K.; Lhoták, P.:

Anion Recognition by diureido-calix[4]arenes in the 1,3-alternate conformation

New J. Chem., 2009, 33, 612-619.

 

Makrlik, E.; Budka, J.; Vanura, P.; Selucký, P.:

Stability constants of some metal cation complexes of tetraphenyl p-tert-butylcalix[4]arene tetraketone in nitrobenzene saturated with water

Monatsh. Chem., 2009, 140, 157-160.

 
    
 

2008:

 
   

Kriz, J.; Dybal, J.; Makrlik, E.; Budka, J.:

Interaction of hydronium ion with dibenzo-18-crown-6: NMR, IR and theoretical study

J. Phys. Chem. A, 2008, 112, 10236-10243, 2009

 

Kriz, J.; Dybal, J.; Budka, J.; Makrlik, E.:

NMR and theoretical study of the kooperative interaction of hydrated proton with dibenzo-24-crown-8

Magn. Reson. Chem., 2008, 46, 1015-1024

 

Makrlik, E.; Budka, J.; Vanura, P.; Dybal, J.:

Solvent extraction of univalent cations into nitrobenzene using sodium dicarbollylcobaltate and tetraphenyl p-tert-butylcalix[4]arene tetraketone

Monatsh. Chem., 2008, 139, 1349-1351.

 

Dybal, J.; Makrlik, E.; Vanura, P.; Budka, J.:

DFT-calculated structure of protonated tetraphenyl p-tert-butylcalix[4]arene tetraketone

Monatsh. Chem., 2008, 139, 1353-1355.

 

Kriz, J.; Dybal, J.; Makrlik, E.; Budka, J.; Vanura, P.:

Protonation of tetrapropoxy-4-tert-butylcalix[4]arene: NMR study of interaction and probable structures of the product

Supramol. Chem., 2008, 20, 487-494.

 

Dybal, J.; Makrlik, E.; Vanura, P.; Budka, J.:

Protonation of 25,27-bis(1-octyloxy)-calix[4]arene-crown-6 in the 1,3-alternate conformation

Monatsh. Chem., 2008, 139, 1175-1178.

 

Kriz, J.; Dybal, J.; Makrlik, E.; Budka, J.:

Cooperative interaction of butylammonium ion with 1,3-alternate tetrapropoxycalix[4]arene: NMR and theoretical study

Magn. Reson. Chem., 2008, 46, 399-407.

 

Kriz, J.; Dybal, J.; Makrlik, E.; Budka, J.:

Cooperative interaction of H3O+ with 1,3-alternate tetrapropoxycalix[4]arene: NMR and theoretical study

Magn. Reson. Chem., 2008, 46, 235–243.

 

Kroupa J., Stibor I., Pojarová M., Tkadlecová M., Lhoták P.:

Anion receptors based on ureido-substituted thiacalix[4]arenes and calix[4]arenes

Tetrahedron 2008, 64, 10075-10079.

 

Kubát P., Lang K., Lhoták P., Janda P., Sýkora J., Matějíček P., Hofa M., Procházka K., Zelinger Z.:

Porphyrin/calixarene self-assemblies in aqueous solution

Photochem. Photobiol. A: Chemistry 2008, 198, 18-25.

 

Stibor I., Budka J., Michlová V., Tkadlecová M., Pojarová M., Curinová P., Lhoták P.:

The Systematic Approach to the New Ligands for Anion Recognition Based on Ureido-calix[4]arenes

New. J. Chem. 2008, 32, 1597-1607.

 

Lhoták P., Bílá A., Budka J., Pojarová M., Stibor I.:

Simple synthesis of calix[4]arenes in a 1,2-alternate conformation

Chem. Commun. 2008, 1662-1664.

 

Simánová M., Dvoráková H., Stibor I., Pojarová M., Lhoták P.:

Synthesis and conformational behaviour of lower-rim tetraacetylated thiacalix[4]arenes

Tetrahedron Lett. 2008, 49, 1026-1029.

 

Lang K., Prošková P., Kroupa J., Morávek J., Stibor I., Pojarová M., Lhoták P.:

The synthesis and complexation of novel azosubstituted calix[4]arenes and thiacalix[4]arenes

Dyes and Pigments 2008, 77, 646-652.

 
    
 

2007:

 
 

Krajewska A., Lhoták P., Radecka H.:

Potentiometric Responses of Ion-Selective Electrodes Doped with Diureidocalix[4]arene towards Un-dissociated Benzoic Acid

Sensors 2007, 7, 1655-1666.

 

Dvořáková H., Lang J., Vlach J., Sýkora J., Čajan M., Himl M., Pojarová M., Stibor I., Lhoták P.:

Partially O-Alkylated Thiacalix[4]arenes: Synthesis, Molecular and Crystal Structures, Conformational Behaviour

J. Org. Chem. 2007, 72, 7157-7166.

 

Kundrát O., Káš M., Tkadlecová M., Lang K., Cvačka J., Stibor I., Lhoták P.:

Thiacalix[4]arene-porphyrin conjugates with high selectivity towards fullerene C70

Tetrahedron Lett. 2007, 48, 6620-6623.

 

Křenek K., Kuldová M., Hulíková K., Stibor I., Lhoták P., Dudič M., Budka J., Pelantová H., Bezouška K., Fišerová A., Křen V.:

N-Acetyl-D-glucosamine substituted calix[4]arenes as stimulators of NK cell-mediated antitumor immune response

Carbohydr. Res. 2007, 342, 1781-1792.

 

Káš M., Lang K., Stibor I., Lhoták P.:

Novel fullerene receptors based on calixarene–porphyrin conjugates

Tetrahedron Lett. 2007, 48, 477-481.

 

Sýkora J., Himl M., Stibor I., Císařová I., Lhoták P.:

Unique Self-Assembly Patterns Based on Thiacalix[4]arene-Silver Interactions 

Tetrahedron 2007, 63, 2244-2248.

 

Budka J., Curinova P., Gu R., Lhotak P., Stibor I., Schraml J., Dehaen W.:

A Novel Calix[4]arene – Dipyrrole Conjugate Designed For Complexation Of Ion Pairs

Naturforsch. B  2007, 62B, 439-446.

 

 

 
 
 

2006:

 
 

Stastny V., Stibor I., Císařová I., Sýkora J., Pojarová M., Lhoták P.:

Synthesis of unique cage-like derivatives in a 1,3-alternate conformation

J. Org. Chem. 2006, 71, 5404-5406.

 

Lang J., Vágnerová K., Czernek J., Lhoták P.:

Flip-flop motion of circular hydrogen bond array in thiacalix[4]arene

Supramol. Chem. 2006, 18, 371-381.

 

Stastny V., Stibor I., König B.: Lhoták P.:

Synthesis of calix[4]arene-cyclen conjugates

Tetrahedron 2006, 62, 5748-5755.

 

Lhoták P., Svoboda J., Stibor I.:

Anion receptors based on ureido-thiacalix[4]arene

Tetrahedron 2006, 62, 1253-1257.

 

 

 
 
 

2005:

 
 

Marecek V., Janchelova H., Stibor I., Budka, J.:

Compact Poly-pyrrole Layers Formed at a Liquid|Liquid Interface

J. Electroanal. Chem. 2005, 575, 293-299

 

Gu R., Depraetere S., Kotek J., Budka J., Wagner-Wysiecka E., Biernat J.F., Dehaen W.:

Anion Recognition by a-arylazo-N-confused Calix[4]pyrroles

Org. Biomol. Chem. 2005, 3, 2921-2923

 

Appelhans D., Smet M., Khimich G., Komber H., Voigt D., Lhoták P., Kuckling D., Voit B.:

Lysine dendrimers based on thiacalix[4]arene core moieties as molecular scaffolds for supramolecular host systems

New. J. Chem. 2005, 29, 1386-1389.

 

Sýkora J., Budka J., Lhoták P., Stibor I., Císařová I.:

Two structural types of 1,3-alternate tetrapropoxycalix[4]arene derivatives in the solid state

Org. Biomol. Chem. 2005, 3, 2572-2578.

 

Lang K., Cuřínová P., Dudič M., Prošková P., Stibor I., Šťastný V., Lhoták P.:

Unusual stoichiometry of urea-derivatized calix[4]arenes induced by anion complexation

Tetrahedron Lett.  2005, 46, 4469-4472.

 

Lang J., Deckerová V., Czernek J., Lhoták P.:

Dynamics of Circular Hydrogen Bond Array in Calix[4]arene in a Non-Polar Solvent

J. Chem. Phys. 2005, 122, 044506.

 

Himl M., Pojarová M., Stibor I., Sýkora J., Lhoták P.:

Stereoselective alkylation of thiacalix[4]arenes

Tetrahedron Lett. 2005, 46, 461-464.

 

 

 
 
 

2004:

 
 

Zlatušková P., Stibor I., Tkadlecová M., Lhoták P.:

Novel anion receptors based on thiacalix[4]arene derivatives

Tetrahedron 2004, 60, 11383-11390.

 

Appelhans D., Šťastný V., Komber H., Voigt D., Voit B., Lhoták P., Stibor I.:

Novel dendritic cores based on thiacalix[4]arene derivatives

Tetrahedron Lett. 2004, 45, 7145-7149.

 

Lhoták P., Stibor I.:

Calixarenes and Their Analogues: Molecular Complexation in Encyclopedia of Supramolecular Chemistry

Atwood J. L., Steed J. W. (Eds.), 2004, pp. 145-152, Marcel Dekker Inc., ISBN: 0-8247-4720-8.

 

Lhoták P.:

Chemistry of thiacalixarenes

Eur. J. Org. Chem. 2004, 1675-1692.

 

Stibor I., Holakovský R., Mustafina A. R., Lhoták P.:

New ligands for enantioselective recognition of chiral carboxylates based on 1,1’-binaphthalene-2,2’-diamine

Collection Czech. Chem. Commun. 2004, 69, 365-383.

 

Šťastný V., Stibor I., Dvořáková H., Lhoták P.:

Synthesis of (thia)calix[4]arene oligomers: Towards calixarene based dendrimers

Tetrahedron 2004, 60, 3383-3391.

 

Dudič M., Lhoták P., Stibor I., Petříčková H., Lang K.:

(Thia)calix[4]arene-porphyrin conjugates: Novel receptors for fullerene complexation with C70 over C60 selectivity

New. J. Chem. 2004, 28, 85-90.

 
  
 

2003:

 
 

Lhoták P., Šmejkal T., Stibor I., Havlíček J., Tkadlecová M., Petříčková H.:

Synthesis of a deep-cavity thiacalix[4]arene

Tetrahedron Lett. 2003, 44, 8093-8097.

 

Lang J., Tošner Z., Lhoták P., Kowalewski J.:

Reorientational dynamics of two isomers of thiacalix[4]arene

Magn. Reson. Chem. 2003, 41, 819-827.

 

Lhoták P., Morávek J., Šmejkal T., Stibor I., Sýkora J.:

Stereoselective oxidation of thiacalix[4]arenes with the NaNO3/CF3COOH system

Tetrahedron Lett.  2003, 44, 7333-7336.

 

Kyrš M., Svoboda K., Lhoták P., Alexová J.:

Synergic solvent extraction of Eu, Sr and Cs into chlorobenzene solutions of the three conformers of tetrathiocalixarene and dicarbollide

Radioanal. Nucl. Chem., 2003, 258, 497-509.

 

Lhoták P., Himl M., Stibor I., Sýkora J., Dvořáková H., Lang J., Petříčková H.:

Conformational behaviour of tetramethoxy-thiacalix[4]arenes: Solution versus solid-state study

Tetrahedron, 2003, 59, 7581-7585.

 

Lhoták P., Zieba R., Hromádko V., Stibor I., Sýkora J.:

Neutral guest complexation with calix[4]arenes preorganised by intramolecular McMurry reaction

Tetrahedron Lett.  2003, 44, 4519-4522.

 

Dudič M., Lhoták P., Petříčková H., Stibor I., Lang K., Sýkora J.:

Calixarene-based metalloporphyrins: Molecular tweezers for complexation of DABCO

Tetrahedron, 2003, 59,  2409-2415.

 

Miyaji H., Dudič M., Tucker J. H. R., Prokeš I., Light M. E., Gelbrich T., Hursthouse M. B., Stibor I., Lhoták P., Brammer L.:

Binding Studies on the Control of the Conformation and Self-Assembly of a Calix[4]arenedicarboxylic Acid through Hydrogen Bonding Interactions

Supramol. Chem. 2003, 15, 385-390.

 

Budka J., Lhoták P., Stibor I., Sýkora J., Císařová I.:

Solid State Calix[4]arene Tubular Assemblies Based on Cation-π Interactions

Supramol. Chem. 2003, 15, 353-357.

 

Dudič M., Lhoták P., Stibor I., Lang K., Prošková P.:

Calix[4]arene-porphyrin conjugates as versatile molecular receptors for anions

Org. Lett., 2003, 5, 149-152.

 

 

 
 
 

2002:

 

 

 

Lhoták P., Himl M., Stibor I., Petříčková H.:

Alkylation of thiacalix[4]arenes

Tetrahedron Lett.  2002, 43, 9621-9624.

 

Kyrš M., Svoboda K., Lhoták P., Alexová J.:

Solvent extraction of europium from nitric acid solutions into chlorobenzene in the presence of calixarenes and dicarbollides

Radioanal. Nucl. Chem. 2002, 254, 455-464.

 

Čajan M., Lhoták P., Lang J., Dvořáková H., Stibor I., Koča J.:

The Conformational Behaviour of Thiacalix[4]arenes: The Pinched Cone – Pinched Cone Transition

J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 2002, 1922-1929.

 

Lhoták P., Svoboda J., Stibor I., Sykora J.:

Nitration of thiacalix[4]arene derivatives

Tetrahedron Lett. 2002, 43, 7413-7417.

 

Dudič M., Lhoták P., Stibor I., Dvořáková H., Lang K.:

Synthesis and spectroscopic properties of porphyrin-(thia)calix[4]arene conjugates

Tetrahedron, 2002, 58, 7207-7211.

 

Šťastný V., Lhoták P., Michlová V., Stibor I., Sýkora J.:

Novel biscalix[4]arene-based anion receptors

Tetrahedron, 2002, 58, 5475-5482.

 

Gorbatchuk V. V., Tsifarkin A. G., Antipin I. S., Solomonov B. N., Konovalov A. I., Lhoták P., Stibor I.:

Nonlinear Structure-Affinity Relationships for Vapor Guest Inclusion by Solid Calixarenes

Phys. Chem. B, 2002, 106, 5845-5851.

 

Lhoták P., Morávek J., Stibor I.:

Diazo coupling: An alternative method for the upper rim amination of thiacalix[4]arenes

Tetrahedron Lett.  2002, 43, 3665-3668.

 

Křen V., Fišerová A., Weignerová L., Stibor I., Halada P., Přikrylová V., Sedmera P., Pospíšil M.:

Clustered ergot alkaloids modulate celol-mediated cytotoxicity

Bioorganic & Medicinal Chem. 2002, 10, 415-424.

 

Miyaji H., Dudič M., Tucker J. H. R., Prokeš I., Light M. E., Hursthouse M. B., Stibor I., Lhoták P.:

Bis(amidopyridine)-linked calix[4]arenes: a novel type of receptor for dicarboxylic acids

Tetrahedron Lett.  2002, 43, 873-878.

 

Budka J., Lhoták P., Stibor I., Michlová V., Sýkora J., Císařová J.:

A biscalix[4]arene-based ditopic hard/soft receptor for K+/Ag+complexation

Tetrahedron Lett.  2002, 43, 2857-2861.

 

 

 
 
 

2001:

 
 

Budka J., Lhoták P., Michlová V., Stibor I.:

Urea derivatives of calix[4]arene 1,3-alternate: An anion receptor with profound negative allosteric effect

Tetrahedron Lett., 2001, 42, 1583-1586.

 

Lang J., Vlach J., Dvořáková H., Lhoták P., Himl M., Hrabal R., Stibor I.:

Thermal isomerisation of 25,26,27,28-tetrapropoxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene: The first isolation of all four conformers

J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 2001, 4, 576-580.

 

Lhoták P., Dudič M., Stibor I., Petříčková H., Sýkora J., Hodačová J.:

Unprecedented formation of lactone derivatives in thiacalix[4]arene series

J. Chem. Soc., Chem. Commun., 2001, 8, 731-732.

 

Lhoták P.:

Regioselective and stereoselective oxidation of thiacalix[4]arene tetraacetate: Synthesis of all possible sulfinylcalix[4]arenes

Tetrahedron, 2001, 57, 4775-4779.

 

Havlíček J., Krátký R., Růžičková M., Lhoták P., Stibor I.:

NMR study of the new chiral calix[4]arenes

J. Mol. Struct., 2001, 563, 301-307.

 

Stibor I., Růžičková M., Krátký R., Vindyš M., Havlíček J., Pinkhassik E., Lhoták P., Mustafina A. R., Morozova Y. E., Kazakova E. K., Gubskaya V. P.:

New Calix[4]arene-based amides – their synthesis, conformation, complexation

Coll. Czech. Chem. Commun. 2001, 66, 641-662.

 

Lhoták P., Himl M., Stibor I., Sýkora J., Císařová I.:

Upper rim substitution of thiacalix[4]arene

Tetrahedron Lett., 2001, 42, 7107-7110.

 

Shtarev A. B., Pinkhassik E., Levin M. D., Stibor I., Michl J.:

Partially bridge-fluorinated dimethyl bicyclo[1.1.1]pentane-1,3-dicarboxylates: Preparation and NMR spectra

J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 3484.

 

Maeda K., Jänchelová H., Lhotský A., Stibor I., Budka J., Mareček V.:

Formation of a polymer layer from monomers absorbed at liquid/liquid interface

Electroanal. Chem. 2001, 516, 103-109

 

Lang K., Kubát P., Lhoták P., Mosinger J., Wagnerová D. M.: 

Photophysical Properties and Photoinduced Electron Transfer Within Host-Guest Complexes of 5,10,15,20-Tetrakis(4-N-methylpyridyl)porphyrin with Water-soluble Calixarenes and Cyclodextrins

Photochem. Photobiol. 2001, 74, 558-565.

 

 

 
 
 

2000:

 
 

Budka J., Tkadlecová M., Lhoták P., Stibor I.:

Synthesis of novel calixsugars: Calix[4]arene-monosaccharide conjugates based on amide bonds

Tetrahedron, 2000, 56, 1883-1887.

 

Lhoták P., Kaplánek L., Stibor I., Lang J., Dvořáková H., Hrabal R., Sýkora J.:

NMR and X-ray analysis of 25,27-dimethoxythiacalix[4]arene: Unique infinite channels in the solid state

Tetrahedron Lett., 2000, 41, 9339-9344.

 

Lhoták P., Šťastný V., Zlatušková P., Stibor I., Michlová V., Tkadlecová M., Havlíček J., Sýkora J.:

Synthesis and 1H NMR complexation study of thiacalix[4]arene tetraacetates

Coll. Czech. Chem. Commun., 2000, 65, 757-771.

 

Hodačová J., Stibor I.:

Synthesis of 2,2´-bipyridines with axially chiral 1,1´-binaphthalene units

Coll. Czech. Chem. Commun. 2000, 65, 83.

 

Holakovský, R.; Hovorka, M.; Stibor, I.: 

Synthesis of new binaphthol-based tridentate ligands for enantioselective synthesis

Coll. Czech. Chem. Commun., 2000, 65, 805.

 

Lellek V., Šaman D., Holakovský R. , Lhoták P., Stibor I.:

Straightforward synthesis of axially chiral 1,4-naphthodiazepine derivatives

Synlett, 2000, 11, 1616-1618.

 

Lellek V., Stibor I.:

Dendrimers with inherently axially chiral units

Materials Chem., 2000, 10, 1061.

 

Černovská K., Svoboda J., Stibor I., Glogarová M., Vaněk P., Novotná V.:

Ferroelectric liquid crystals with a fused heterocyclic core

Ferroelectrics, 2000, 241, 231.

 

Čajan M., Damborský J., Stibor I., Koča J.:

Stability of complexes of aromatic amides with bromide anion: Quantitative structure-property relationship

Chem. Inf., Comput. Sci., 2000, 40, 1151.

 

 

 
 
 

1999:

 
 

Lang J., Dvořáková H., Bartošová I., Lhoták P., Stibor I., Hrabal R.:

Conformational flexibily of a novel tetraethylether of thiacalix[4]arene. A comparison with the “classical“ methylene-bridged compounds

Tetrahedron Lett., 1999, 40, 373-376.

 

Dudič M., Lhoták P., Král V., Lang K., Stibor I.:

Synthesis of novel porphyrin-based biscalix[4]arenes

Tetrahedron Lett., 1999, 40, 5949-5952.

 

Budka J., Dudič M., Lhoták P., Stibor I.:

Simple preparation of 5-hydroxy-25,26,27,28-tetraalkyloxycalix[4]arenes: Synthesis of multiple calixarenes

Tetrahedron, 1999, 55, 12647-12654.

 

Amr A. E., Osama I. A. E., Attia A. E., Stibor I.:

Synthesis of new potential intercalators based on chiral pyridine-2,6-dicarboxamides

Coll. Czech. Chem. Commun., 1999, 64, 288.

 

Matušina Z., Olbřímková R., Votavová H., Neumann J., Hradílek M., Souček M., Maloň P., Kodíček M., Stibor I.:

Linear heptapeptides containing DNA-intercalators. Synthesis and interaction with DNA

Coll. Czech. Chem. Commun., 1999, 64, 1419.

 

Čajan M., Stibor I., Koča J.:

Computational Studies on the stability of Amide - Br- Complexes

Phys. Chem., 1999, 103, 3778.

 

Váchal P., Svoboda J., Stibor I., Glogarová M.:

New heterocyclic core structure for chiral liquid crystals

Mol. Cryst. Liq. Cryst., 1999, 328, 367.

 

Adcock W., Blokhin A. V., Elsey G. M., Head N. H., Krstic A. R., Levin M. D., Michl J., Munton J., Pinkhasik E., Robert M., Savéant J.-M., Shtarev A., Stibor I.:

Manifestation of bridghehead-brodgehead interactions in the bicyclo[1.1.1]pentane ring system

J. Org. Chem., 1999, 64, 2618.

 
  
 

1998:

 
 

Lhoták P., Himl M., Pakhomova S., Stibor I.:

Tetraalkylated 2,8,14,20-tetrathia-calix[4]arenes: Novel infinite channels in the solid state

Tetrahedron Lett., 1998, 39, 8915-8918.

 

Vaňura P., Stibor I.:

Extraction of alkaline and alkaline-earth metal cations at synergistic action of bis[undecahydro[7.8]dicarbaundecaborato(2-)cobaltate(1-) and substituted calix[n]arenes in nitrobenzene

Coll. Czech. Chem. Commun., 1998, 63, 2009.

 

Hovorka M., Smíšková I., Holakovský R., Beran J., Stibor I.:

Chiral tridentate ligands based on 3-substituted binapthols and derived complex hydrides of aluminium

Pure&Appl.Chem., 1998, 70, 415.

 

Kašpar M., Hamplová V.,Pakhomov S.A., Bubnov A.M., Giuttard F., Sverenyák H., Stibor I., Vaněk M., Glogarová M.:

New series of ferroelectric liquid crystals with four ester groups

Liquid Crystals, 1998, 24, 599-605.

 

Kozmík V., Lhoták P., Odlerová Ž, Paleček J.:

Azachalcone derivatives and their bis substituted analogs as novel antimycobacterial agents

Coll. Czech. Chem. Commun., 1998, 63, 698-712.

 

Pakhomov S., Kašpar M., Hamplová V., Bubnov A. M., Sverenyák H., Glogarová M., Stibor I.:

Synthesis and mesomorphic properties of (S)-lactic acid derivatives containing several ester linkages in the core

Ferroelectrics, 1998, 212, 341-8.

 

Mareček V., Lhotský A., Holub K., Stibor I.:

Surface complex formation at the water/1,2-dichloroethane interface

Electrochimica Acta, 1998, 44, 155-9.

 

Pinkhassik E., Sidorov V., Stibor I.:

Calix[4]arene-based receptors with hydrogen-bonding groups immersed into a large cavity

J. Org. Chem., 1998, 63, 9644-51.

[poduzel] => stdClass Object ( [15354] => stdClass Object ( [nazev] => Skupina prof. Lhotáka [barva_pozadi] => cervena [uslideru] => false [text] => [iduzel] => 15354 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => infobox [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [15385] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 15385 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => slider [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) ) [iduzel] => 7868 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/lhotak/publikace [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [7869] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Odkazy [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>
Instituce apod.
VŠCHT PrahaÚstav organické chemie VŠCHT Praha
Konference Calix 2005 Praha
ÚOCHB AV ČR
 
Publikace, vyhledávání
Knihovna VŠCHT PrahaSciFinder, ReaxysWoSDOI
ACS (AccChemRes, ChemRev, JACS, JOC, OrgLett)
RCS (ChemComm, ChemSocRev, NewJChem, OBC)
Wiley (ACIE, ChemEurJ, EurJOC), TetrahedronTetrahedron Lett
PNAS, Nature, NatureChem, NatureCommScience
 
Do laboratoře
Open enventory
Predict NMR spectraSpectroscopic Tools, nečistoty v NMR (NMRS.io)
Spectral Database for Organic Compounds SDBS
Unit converterVapor pressure calculator
Cooling bathsOrganic solvents properties
Chromatography basicsHPLC course
Special chemical glasswareGlassblowing learning center
Material chemical resistanceNot Voodoo
Name ReactionsProtecting Groups
 
Dodavatelé

AcrosAlchimicaApollo ScientificBDLChromservisFluorochem, lachnerMercknc, neotec, p-labSigma-AldrichTCIVWR

 
Různé
webelements, the Chemical Thesaurus, Dissociation Constants of Inorganic A and B
LK a LB, Pearsonova koncepce HSAB, Základy krystalochemie, Přehled bodových grup
National Library of Medicinedrugs
 

[poduzel] => stdClass Object ( [15354] => stdClass Object ( [nazev] => Skupina prof. Lhotáka [barva_pozadi] => cervena [uslideru] => false [text] => [iduzel] => 15354 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => infobox [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [15385] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 15385 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => slider [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) ) [iduzel] => 7869 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/vedecke-skupiny/lhotak/odkazy [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/lhotak/odkazy [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) ) [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) [api_suffix] => )


A BUDOVA A Ústav organické chemie se nachází ve 2. patře budovy A na straně ke Studentské ulici, sekretariát ústavu – místnost A278
B BUDOVA B V 1. patře se nachází Laboratoř forenzní analýzy biologicky aktivních látek
C BUDOVA C
VŠCHT Praha
Technická 5
166 28 Praha 6 – Dejvice
IČO: 60461373
DIČ: CZ60461373

Copyright VŠCHT Praha 2014
Za informace odpovídá Ústav organické chemie, technický správce Výpočetní centrum

zobrazit plnou verzi