stdClass Object
(
[nazev] => Ústav organické chemie
[adresa_url] =>
[api_hash] =>
[seo_desc] =>
[jazyk] =>
[jednojazycny] =>
[barva] =>
[indexace] => 1
[obrazek] =>
[ga_force] =>
[cookie_force] =>
[secureredirect] =>
[google_verification] => UOa3DCAUaJJ2C3MuUhI9eR1T9ZNzenZfHPQN4wupOE8
[ga_account] => UA-10822215-3
[ga_domain] =>
[ga4_account] => G-VKDBFLKL51
[gtm_id] =>
[gt_code] =>
[kontrola_pred] =>
[omezeni] => 0
[pozadi1] => laborator_bafa01.jpg
[pozadi2] => laborator_bafa11.jpg
[pozadi3] => yy9KT8zLzE6ML09NUtAwNFHIT1MwMtMEAA.jpg
[pozadi4] => yy9KT8zLzE6ML09NUtAwU8hPUzAy0wQA.jpg
[pozadi5] => prednaska05.jpg
[robots] =>
[htmlheaders] =>
[newurl_domain] => 'uoch.vscht.cz'
[newurl_jazyk] => 'cs'
[newurl_akce] => '[cs]'
[newurl_iduzel] =>
[newurl_path] => 8548/6214/6522
[newurl_path_link] => Odkaz na newurlCMS
[iduzel] => 6522
[platne_od] => 15.11.2023 13:21:00
[zmeneno_cas] => 15.11.2023 13:21:22.542457
[zmeneno_uzivatel_jmeno] => Jan Budka
[canonical_url] =>
[idvazba] => 7335
[cms_time] => 1713981859
[skupina_www] => Array
(
)
[slovnik] => stdClass Object
(
[logo_href] => /
[logo] => 
[google_search] => 001523547858480163194:u-cbn29rzve
[social_fb_odkaz] => https://www.facebook.com/uoch.vscht
[social_tw_odkaz] => https://twitter.com/uoch_vscht
[social_yt_odkaz] =>
[paticka_budova_a_nadpis] => BUDOVA A
[paticka_budova_a_popis] => Ústav organické chemie se nachází ve 2. patře budovy A na straně ke Studentské ulici, sekretariát ústavu – místnost A278
[paticka_budova_b_nadpis] => BUDOVA B
[paticka_budova_b_popis] => V 1. patře se nachází Laboratoř forenzní analýzy biologicky aktivních látek
[paticka_budova_c_nadpis] => BUDOVA C
[paticka_budova_c_popis] =>
[paticka_budova_1_nadpis] => NATIONAL LIBRARY OF TECHNOLOGY
[paticka_budova_1_popis] =>
[paticka_budova_2_nadpis] => CAFÉ CARBON
[paticka_budova_2_popis] =>
[paticka_adresa] => VŠCHT Praha
Technická 5
166 28 Praha 6 – Dejvice
IČO: 60461373
DIČ: CZ60461373
Copyright VŠCHT Praha 2014
Za informace odpovídá Ústav organické chemie, technický správce Výpočetní centrum
[paticka_odkaz_mail] => mailto:kundrato@vscht.cz
[autor] => Autor
[drobecky] => Nacházíte se: VŠCHT Praha – FCHT – ÚOCH
[aktualizovano] => Aktualizováno
[zobrazit_kalendar] => zobrazit kalendář
[charakteristika] => Charakteristika
[vice] => → více
[navaznosti] => Navazující studium v oborech
[uplatneni] => Uplatnění
[vyucuje_se_na_ustavech] => Bližší informace na adresách:
[studijni_plan] => Studijní plán
[mene] => → méně
[studijni_plan_povinne_predmety] => Povinné předměty
[studijni_plan_volitelne_predmety] => Povinně volitelné předměty
[fakulta_FCHT] => Fakulta chemické technologie
[studijni_program] => Studijní program:
[obory] => Obory:
[more_info] => více informací
[paticka_mapa_alt] =>
[studijni_obor] => Studijní obor
[studijni_forma] => Forma studia
[studijni_dobastudia] => Doba studia
[studijni_kapacita] => Kapacita
[fakulta_FCHI] => Fakulta chemicko-inženýrská
[stahnout] => Stáhnout
[api_obor_druh_B] => Bakalářský studijní obor
[api_obor_druh_N] => Navazující magisterský studijní obor
[archiv_novinek] => Archiv aktualit
[submenu_novinky_rok_title] => Zobrazit novinky na daný rok
[api_obor_druh_D] => Doktorský studijní obor
[intranet_odkaz] => http://intranet.vscht.cz/
[intranet_text] => Intranet
[social_tw_title] =>
[logo_mobile_href] => /
[logo_mobile] =>
[mobile_over_nadpis_menu] => Menu
[mobile_over_nadpis_search] => Hledání
[mobile_over_nadpis_jazyky] => Jazyky
[mobile_over_nadpis_login] => Přihlášení
[menu_home] => Domovská stránka
[zobraz_desktop_verzi] => zobrazit plnou verzi
[zobraz_mobilni_verzi] => zobrazit mobilní verzi
[fakulta_FCHT_odkaz] => http://fcht.vscht.cz/
[fakulta_FCHI_odkaz] => http://fchi.vscht.cz/
[fakulta_FPBT_odkaz] => http://fpbt.vscht.cz/
[fakulta_FPBT] => Fakulta potravinářské a biochemické technologie
[paticka_mapa_odkaz] =>
[nepodporovany_prohlizec] => Ve Vašem prohlížeči se nemusí vše zobrazit správně. Pro lepší zážitek použijte jiný.
[preloader] => Prosím počkejte chvíli...
[social_fb_title] => Facebook ústavu
[dokumenty_kod] => Kód
[dokumenty_nazev] => Název
[dokumenty_platne_od] => Platné od
[dokumenty_platne_do] => Platné do
[social_in_odkaz] =>
[den_kratky_4] =>
[novinky_servis_archiv_rok] =>
[novinky_kategorie_1] =>
[novinky_kategorie_2] =>
[novinky_kategorie_3] =>
[novinky_kategorie_4] =>
[novinky_kategorie_5] =>
[novinky_archiv_url] =>
[novinky_servis_nadpis] =>
[novinky_dalsi] =>
[den_kratky_5] =>
[den_kratky_3] =>
[den_kratky_2] =>
[social_li_odkaz] =>
[den_kratky_1] =>
[den_kratky_6] =>
[den_kratky_0] =>
)
[poduzel] => stdClass Object
(
[6523] => stdClass Object
(
[obsah] =>
[poduzel] => stdClass Object
(
[6529] => stdClass Object
(
[obsah] =>
[iduzel] => 6529
[canonical_url] => //uoch.vscht.cz
[skupina_www] => Array
(
)
[url] =>
[sablona] => stdClass Object
(
[class] =>
[html] =>
[css] =>
[js] =>
[autonomni] =>
)
)
[6527] => stdClass Object
(
[obsah] =>
[iduzel] => 6527
[canonical_url] => //uoch.vscht.cz
[skupina_www] => Array
(
)
[url] =>
[sablona] => stdClass Object
(
[class] =>
[html] =>
[css] =>
[js] =>
[autonomni] =>
)
)
[6528] => stdClass Object
(
[obsah] =>
[iduzel] => 6528
[canonical_url] => //uoch.vscht.cz
[skupina_www] => Array
(
)
[url] =>
[sablona] => stdClass Object
(
[class] =>
[html] =>
[css] =>
[js] =>
[autonomni] =>
)
)
)
[iduzel] => 6523
[canonical_url] =>
[skupina_www] => Array
(
)
[url] =>
[sablona] => stdClass Object
(
[class] =>
[html] =>
[css] =>
[js] =>
[autonomni] =>
)
)
[6524] => stdClass Object
(
[obsah] =>
[poduzel] => stdClass Object
(
[65014] => stdClass Object
(
[nazev] => Elektronická cvičebnice oceněna v Evropě
[seo_title] => .Elektronická cvičebnice oceněna v Evropě
[seo_desc] =>
[autor] =>
[autor_email] =>
[obsah] => Projekt Elektronická cvičebnice organické chemie z VŠCHT Praha byl oceněn jako nejlepší projekt z České republiky v rámci soutěže INTERNATIONAL HIGHER EDUCATION TEACHER AWARD 2021/2022 pořádané konsorciem Profformance, které se zaměřuje na rozvoj výuky na vysokých školách. Cena byla předána 16. 6. na meetingu v Budapešti.
Odkazy:
Profformance: https://profformance.eu/
Elektronická cvičebnice: https://och.vscht.cz/
O Elektronické cvičebnici
Elektronická cvičebnice byla vytvořena na Ústavu organické chemie ve spolupráci s Centrem informačních služeb. Hlavními autory jsou Radek Cibulka, Hana Kotoučová, Ondřej Kundrát, Martin Mastný, Markéta Rybáčková. Je však nutno zmínit participaci více než desítky magisterských a doktorských studentů, kteří se podíleli hlavně na testování úloh. Původní verzi cvičebnice naprogramoval Bedřich Košata.
Elektronická cvičebnice organické chemie umožňuje procvičování organické chemie pomocí „řeči vzorců“, což je zásadní pro pochopení organické chemie. Každá úloha je nejen graficky zadána, ale rovněž vyžaduje odpověď formou chemického vzorce, který uživatel aktivně zakresluje. Odpověď je ihned po odeslání vyhodnocena a v případě špatné odpovědi se objevuje nápověda. Portál může být využit při studiu nebo se uživatel může nechat vyzkoušet. Test si sestavuje sám, je možno zvolit počet příkladů i oblast zkoušení (například alkeny nebo elektrofilní aromatická substituce). Kromě on-line testování je možné uživatelem zvolené okruhy příkladů vložit do pdf dokumentu a připravit si tak vlastní cvičebnici. Zakreslování vzorců v počítačovém prostředí zároveň umožňuje seznámit se s jedním z nejrozšířenějších kreslících programů využívaným v řadě databází (Marvin JS editor). Elektronická cvičebnice je součástí portálu, který je připraven na možnost vkládání příkladů dalšími spoluautory.
[urlnadstranka] =>
[ogobrazek] =>
[pozadi] =>
[iduzel] => 65014
[canonical_url] =>
[skupina_www] => Array
(
)
[url] => /[cs]/65014
[sablona] => stdClass Object
(
[class] => stranka
[html] =>
[css] =>
[js] =>
[autonomni] => 1
)
)
[6533] => stdClass Object
(
[nazev] => Aktuality
[seo_title] => Ústav organické chemie
[seo_desc] =>
[autor] =>
[autor_email] =>
[obsah] => Předběžný rozvrh předmětů ÚOCH (pro ZS 2020/2021)
Start-up grant Nadace Experientia pro dr. Petra Kovaříčka míří na Ústav organické chemie
Udělení iniciačního grantu v soutěži roku 2020:
- Iniciační grant je udělen Mgr. et Mgr. Pavle Perlíkové, Ph.D. na řešení projektu Development of actin-targeting compounds with anti-metastatic effect. (Rozhovor s dr. Perlíkovou - na straně 18 magazínu Spin (dostupné jen ze školní sítě).)
- Iniciační grant je udělen Ing. Petru Kovaříčkovi, Ph.D. na řešení projektu Reaction networks and self-assembly for organic electronics.
Studijní pomůcky
- Laboratoře organické chemie
- Portál "Organická chemie"
Pro zájemce o náš ústav - Čím se zabýváme
- Pro studenty 2. ročníku: předběžná témata bakalářských prací našeho ústavu (pro rok 2018/2019)
- Pro zájemce o magisterské studium: magisterské studijní programy našeho ústavu
- Pro zájemce o PhD studium: informace o studiu a finančním ohodnocení a témata dizertačních prací našeho ústavu
Naši absolventi magisterského studia v roce 2019 v oboru Organická chemie. Absolventi bakalářského studia v roce 2019 v programu Syntéza a výroba léčiv.
Grantová agentura ČR rozhodla o poskytnutí podpory na naše projekty s počátkem řešení od 1. 1. 2021:
- prof. Cibulka (standardní grant, hlavní řešitel): Nová strategie přepólování s využitím kovalentní organokatalýzy s flaviny
- prof. Kvíčala (mezinárodní česko-slovinský grant, hlavní řešitel): Pokročilá činidla pro (asymetrickou) nukleofilní fluoraci
- prof. Cibulka (mezinárodní česko-polský grant, hlavní řešitel): Cílený návrh flavinů pro organickou fotokatalýzu
- doc. Kohout (mezinárodní česko-ruský grant, hlavní řešitel): Nové chirální ionexy pro chromatografické enantioseparace
Publikační činnost našeho ústavu
Všechny publikace našich autorů - zde
Nejnovější publikace našich autorů:
- Cibulka, R.:
Strong chemical reducing agents produced by light
Nature 2020, 580, 31-32 DOI: 10.1038/d41586-020-00872-1 - Graml, A.; Neveselý, T.; Kutta, R.-J.; Cibulka, R.; König, B.:
Deazaflavin reductive photocatalysis involves excited semiquinone radicals
Nature Comm. 2020, 11, 3174. DOI: 10.1038/s41467-020-16909-y - Regioselective SNAr reaction of the phenoxathiin-based thiacalixarene as a route to a novel macrocyclic skeleton
Chem. Commun. 2020, 56, 78-81 DOI:10.1039/c9cc08335a - Šmahel, M.; Poryvai, A.; Xiang, Y.; Pociecha, D.; Troha, T.; Novotná, V.; Svoboda, J.; Kohout, M.:
Photosensitive bent-core nematic liquid crystals with various linking units in the side arms: Structure-properties relationships.
Mol. Liq. 2020, 306, 112743 DOI:10.1016/j.molliq.2020.112743 - Hosek, J.; Simunek, O.; Lipovska, P.; Kolarikova, V.; Kucnirova, K.; Edr, A.; Stepankova, N.; Rybackova, M.; Cvacka, J.; Kvicala, J.:
Medium Fluorous Separation Using Hydrofluoroether and Weakly Polar Solvents for Environmentally Friendly Recycling of Catalysts
ACS Sustainable Chem. Eng. 2018, 6, 7026-7034 DOI:10.1021/acssuschemeng.8b00865 - Zidkova, M.; Linhart, I.; Balikova, M.; Himl, M.; Dvorackova, V.; Lhotkova, E.; Palenicek, T.:
Identification of three new phase II metabolites of a designer drug methylone formed in rats by N-demethylation followed by conjugation with dicarboxylic acids
Xenobiotica 2017, asap DOI: 10.1080/00498254.2017.1349964 - Polák, P.; Čejka, J.; Tobrman, T.:
Formal Transition-Metal-Catalyzed Phosphole C–H Activation for the Synthesis of Pentasubstituted Phospholes.
Org. Lett. 2020, 22, 2187─2190 DOI: 10.1021/acs.orglett.0c00359 - Máková, V.; Holubová, B.; Tetour, D.; Brus, J.; Řezanka, M.; Rysová, M.; Hodačová, J.:
(1S,2S)‐Cyclohexane‐1,2‐diamine‐based Organosilane Fibres as a Powerful Tool Against Pathogenic Bacteria
Polymers 2020, 12, 206 DOI:10.3390/polym12010206
Setkání absolventů Ústavu / Katedry organické chemie
úspěšně proběhlo
v sobotu 24.9. 2022
za účasti 150 absolventů
- z reakcí účastníků vybíráme:
Chtěl bych Vám i Vašim spolupracovníkům velmi poděkovat za perfektní a profesionální zorganizování celé akce. A navíc obdržená kniha o historii VŠCHT a seznam absolventů katedry organické chemie je skvělou prací.
Moc se mi to líbilo.
Myslím si, že taková setkání mají velký smysl, jednak po stránce společenské, jednak i po stránce odborné či obchodní (možnost potkat se se známými třeba po tolika letech je vždy inspirativní).
Přeji Vám i Vaši kolegům na Ústavu hodně úspěchů k vychovávání dalších generací organických chemiků."
Fotografie z akce:
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 64545 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /setkani-absolventu [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [37428] => stdClass Object ( [nazev] => Intranet ÚOCH [seo_title] => Intranet ÚOCH [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>
Zápisy ze schůzí ústavu
Aktuální/akutní dokumenty:
[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 6588 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /o-ustavu [sablona] => stdClass Object ( [class] => boxy [html] => [css] => [js] => $(function() { setInterval(function () { $('*[data-countdown]').each(function() { CountDownIt('#'+$(this).attr("id")); }); },1000); setInterval(function () { $('.homebox_slider:not(.stop)').each(function () { slide($(this),true); }); },5000); }); function CountDownIt(selector) { var el=$(selector);foo = new Date; var unixtime = el.attr('data-countdown')*1-parseInt(foo.getTime() / 1000); if(unixtime<0) unixtime=0; var dnu = 1*parseInt(unixtime / (3600*24)); unixtime=unixtime-(dnu*(3600*24)); var hodin = 1*parseInt(unixtime / (3600)); unixtime=unixtime-(hodin*(3600)); var minut = 1*parseInt(unixtime / (60)); unixtime=unixtime-(minut*(60)); if(unixtime<10) {unixtime='0'+unixtime;} if(dnu<10) {unixtime='0'+dnu;} if(hodin<10) {unixtime='0'+hodin;} if(minut<10) {unixtime='0'+minut;} el.html(dnu+':'+hodin+':'+minut+':'+unixtime); } function slide(el,vlevo) { if(el.length<1) return false; var leva=el.find('.content').position().left; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; var cislo=leva/sirka*-1; if(vlevo) { if(cislo+1>pocet) cislo=0; else cislo++; } else { if(cislo==0) cislo=pocet-1; else cislo--; } el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } function slideTo(el,cislo) { if(el.length<1) return false; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; if(cislo<0 || cislo>pocet) return false; el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } [autonomni] => 1 ) ) [6590] => stdClass Object ( [nazev] => Studium [seo_title] => Studium [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>
Bakalářské
- základní informace
- předměty bakalářských studijních programů
- předběžná témata bakalářských prací
- témata bakalářských prací
Magisterské
Doktorské
[urlnadstranka] => [obrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 6590 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /studium [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6591] => stdClass Object ( [nazev] => Vědecké skupiny [seo_title] => Vědecké skupiny [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] => [urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 6591 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny [sablona] => stdClass Object ( [class] => boxy [html] => [css] => [js] => $(function() { setInterval(function () { $('*[data-countdown]').each(function() { CountDownIt('#'+$(this).attr("id")); }); },1000); setInterval(function () { $('.homebox_slider:not(.stop)').each(function () { slide($(this),true); }); },5000); }); function CountDownIt(selector) { var el=$(selector);foo = new Date; var unixtime = el.attr('data-countdown')*1-parseInt(foo.getTime() / 1000); if(unixtime<0) unixtime=0; var dnu = 1*parseInt(unixtime / (3600*24)); unixtime=unixtime-(dnu*(3600*24)); var hodin = 1*parseInt(unixtime / (3600)); unixtime=unixtime-(hodin*(3600)); var minut = 1*parseInt(unixtime / (60)); unixtime=unixtime-(minut*(60)); if(unixtime<10) {unixtime='0'+unixtime;} if(dnu<10) {unixtime='0'+dnu;} if(hodin<10) {unixtime='0'+hodin;} if(minut<10) {unixtime='0'+minut;} el.html(dnu+':'+hodin+':'+minut+':'+unixtime); } function slide(el,vlevo) { if(el.length<1) return false; var leva=el.find('.content').position().left; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; var cislo=leva/sirka*-1; if(vlevo) { if(cislo+1>pocet) cislo=0; else cislo++; } else { if(cislo==0) cislo=pocet-1; else cislo--; } el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } function slideTo(el,cislo) { if(el.length<1) return false; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; if(cislo<0 || cislo>pocet) return false; el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } [autonomni] => 1 ) ) [37574] => stdClass Object ( [nazev] => Spolupráce [seo_title] => Spolupráce [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] => [iduzel] => 37574 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/spoluprace [skupina_www] => Array ( ) [url] => /spoluprace [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6593] => stdClass Object ( [nazev] => Studentská vědecká konference [seo_title] => SVK [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>Datum konání: čtvrtek 23. 11. 2023
Místo konání: laboratoř A (B1), A278e (B2), zasedací síň děkanátu FCHT (M1), A243 (M2), B25 (M3), A278c (M4),
Počet zúčastněných studentů: 43
Počet sekcí: 6
Zde si můžete prohlédnout přehled anotací soutěžních prací, složení komisí a program konference na Ústavu organické chemie. Zde si můžete prohlédnout seznam všech prací na celé škole (přes tlačítko "Seznam sekcí" ve spodní části stránky).
Seznam našich sponzorů naleznete ve spodní části stránky
Výsledky soutěže v jednotlivých sekcích:
Sekce: Organická chemie magisterská M1
Předseda komise: prof. Radek Cibulka
Konečné pořadí:
1. místo: Bc. Vít Jeníček
2. místo: Bc. Ondřej Daněk
3. místo: Bc. Michal Pavlůsek
Sekce: Organická chemie magisterská M2
Předseda komise: prof. Pavel Lhoták
Konečné pořadí:
1. místo: Bc. Anna Nožičková
2. místo: Bc. Adam Hroch
3. místo: Bc. Šárka Friedrichová
Sekce: Organická chemie magisterská M3
Předseda komise: doc. Jan Budka
Konečné pořadí:
1. místo: Bc. František Stara
2. místo: Bc. Kryštof Malý
3. místo: Bc. Eliška Smolová
Sekce: Organická chemie magisterská M4
Předseda komise: prof. Jaroslav Kvíčala
Konečné pořadí:
1. místo: Bc. Lukáš Dvořák
2. místo: Bc. Eliška Vlasáková
3. místo: Bc. Daniel Kozový
Sekce: Organická chemie bakalářská B1
Předsedkyně komise: doc. Jana Hodačová
Konečné pořadí:
1. místo: Anna Velebová
2. místo: Vít Bechynský
3. místo: Vít Novotný
Sekce: Organická chemie bakalářská B2
Předseda komise: prof. Jiří Svoboda
Konečné pořadí:
1. místo: Miroslav Stroka
2. místo: Eliška Marková
3. místo: Kristián Schwan
Minulé ročníky: SVK 2022, SVK2021, SVK2020, SVK2019, SVK2018, SVK2017, SVK2016, SVK2015, SVK2014
[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 6593 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /svk [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [22428] => stdClass Object ( [nazev] => Přístrojové vybavení Ústavu organické chemie [seo_title] => Přístrojové vybavení [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>Nejnovější přístroje na Ústavu organické chemie
UV-VIS spektrofotometr HP8452 (Hewlet Packard)
Diode-aray spektrofotometr vybavený termostatovaným (±0.5 °C) držákem kyvet "multicell transporter" umožňujícím automatickou výměnu až sedmi kyvet. Spektrofotometr je ovládaný pomocí PC
Kontakt: prof. Radek Cibulka (tel.: 22044 4182)
UV-VIS Spektrofotometr Varian CARY 50 CONC (Varian)
Dual beam spektrofotometr s děličem paprsku a 2 spárovanými fotodiodami jako detektory řízený externím počítačem.
Kontakt: prof. Radek Cibulka (tel.: 22044 4182)
Fluorescenční spektrofotometr Varian CARY ECLIPSE (Varian)
Počítačem řízený poměrový fluorescenční spektrofotometr pro měření fluorescence, fosforescence, chemiluminiscence a bioluminiscence.
Kontakt: prof. Radek Cibulka (tel.: 22044 4182)
Mikrovlnný reaktor Synthewave 402 (Prolabo)
Slouží k provádění reakcí zahřívaných pomocí mikrovln za atmosférického tlaku s možností nastavení reakční teploty nebo výkonu a práce v inertní atmosféře
Kontakt: doc. Igor Linhart (tel.: 22435 4165)
Kapalinový chromatograf LC 5000 (Ingos, s.r.o.)
Určeno pro analytickou a semipreparativní chromatografii. Součástí je vysokotlaké čerpadlo LCP5020 s třísložkovým gradientním ventilem.
Kontakt: dr. Roman Holakovský (tel.: 22044 4279)
NMR spektrometr Varian MerkuryPlus (Varian)
High Resolution FT NMR spektrometr s programovatelnou teplotou a modulem pulzních gradientů magnetického pole Performa I.
Kontakt: prof. Jaroslav Kvíčala (tel.: 22044 4242)
Chromatograf Clarus 500, 3 přístroje (Perkin Elmer)
Přístroje s plameno-ionizačním detektorem, event. k používání kapilárních kolon.
Kontakt: dr. Václav Kozmík (tel.: 22044 4118)
Acquity UltraPerformance Convergence Chromatography
Přístroj pro analytické separace v superkritické fluidní oblasti s UV/vis a hmotnostním detektorem s rozsahem 30-1250 m/z. Přístroj je vybaven autosamplerem na 96 vialek a termostatem pro 8 analytických kolon.
Kontakt: doc. Michal Kohout (tel.: 22044 5012)
Waters Autopurification
Systém pro preparativní kapalinovou chromatografii s možností zpětné analytické kontroly čistoty jímaných frakcí s UV/vis detektorem. Přístroj umožňuje připojení dvou preparativních a tří analytických kolon s regulací průtoku rozpouštědla od 0,5 do 150 ml/min.
Kontakt: doc. Michal Kohout (tel.: 22044 5012)
PURESOLV MD7
Sušička sedmi rozpouštědel (ethanol, tetrahydrofuran, diethylether, dichlormethan, acetonitril, toluen, N,N-dimethylformamid).
Kontakt: dr. Ondřej Kundrát (tel.: 22044 4280)
Loga UOCH
- české: normální a vysoká kvalita
- anglické: normální a vysoká kvalita
Studijní materiály
Otakar Červinka: Mechanismy organických reakcí
Dalimil Dvořák: Chemie organokovových sloučenin přechodných kovů
Dalimil Dvořák: Přechodné kovy v organické chemii
Václav Kozmík: Heterocyklické sloučeniny
František Liška: Deriváty kyseliny uhličité
František Liška: Organická syntéza - syntonový přístup
[iduzel] => 6592 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /download [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [10947] => stdClass Object ( [nazev] => Přístup odepřen (chyba 403) [seo_title] => Přístup odepřen [seo_desc] => Chyba 403 [autor] => [autor_email] => [perex] => [ikona] => zamek [obrazek] => [ogobrazek] => [pozadi] => [obsah] =>Nemáte přístup k obsahu stránky.
Zkontrolujte, zda jste v síti VŠCHT Praha, nebo se přihlaste (v pravém horním rohu stránek).
[urlnadstranka] => [iduzel] => 10947 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /[error403] [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka_ikona [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [1485] => stdClass Object ( [nazev] => Stránka nenalezena [seo_title] => Stránka nenalezena (chyba 404) [seo_desc] => Chyba 404 [autor] => [autor_email] => [obsah] =>Chyba 404
Požadovaná stránka se na webu (již) nenachází. Kontaktuje prosím webmastera a upozorněte jej na chybu.
Pokud jste změnili jazyk stránek, je možné, že požadovaná stránka v překladu neexistuje. Pro pokračování prosím klikněte na home.
Děkujeme!
[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 1485 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /[error404] [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) ) [iduzel] => 6524 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => dokumenty [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [519] => stdClass Object ( [nadpis] => [data] => [poduzel] => stdClass Object ( [61411] => stdClass Object ( [nadpis] => [apiurl] => https://studuj-api.cis.vscht.cz/cms/?weburl=/sis [urlwildcard] => cis-path [iduzel] => 61411 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /sis [sablona] => stdClass Object ( [class] => api_html [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) ) [iduzel] => 519 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) ) [sablona] => stdClass Object ( [class] => web [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) [api_suffix] => )DATA
stdClass Object
(
[nazev] => Výzkum
[seo_title] => Výzkum
[seo_desc] => Výzkum
[autor] =>
[autor_email] =>
[obsah] => Tuning the Photophysical Properties of Flavins by Attaching an Aryl Moiety via Direct C–C Bond Coupling
Abstract:
Palladium-catalyzed Suzuki reactions of brominated flavin derivatives (5-deazaflavins, alloxazines, and isoalloxazines) with boronic acids or boronic acid esters that occur readily under mild conditions were shown to be an effective tool for the synthesis of a broad range of 7/8-arylflavins. In general, the introduction of an aryl/heteroaryl group by means of a direct C–C bond has been shown to be a promising approach to tuning the photophysical properties of flavin derivatives. The aryl substituents caused a bathochromic shift in the absorption spectra of up to 52 nm and prolonged the fluorescence lifetime by up to 1 order of magnitude. Moreover, arylation of flavin derivatives decreased their ability to generate singlet oxygen.
Highly Chemoselective Catalytic Photooxidations by Using Solvent as a Sacrificial Electron Acceptor
Abstract:
Catalyst recovery is an integral part of photoredox catalysis. It is often solved by adding another component-a sacrificial agent-whose role is to convert the catalyst back into its original oxidation state. However, an additive may cause a side reaction thus decreasing the selectivity and overall efficiency. Herein, we present a novel approach towards chemoselective photooxidation reactions based on suitable solvent-acetonitrile acting simultaneously as an electron acceptor for catalyst recovery, and on anaerobic conditions. This is allowed by the unique properties of the catalyst, 7,8-dimethoxy-3-methyl-5-phenyl-5-deazaflavinium chloride existing in both strongly oxidizing and reducing forms, whose strength is increased by excitation with visible light. Usefulness of this system is demonstrated in chemoselective dehydrogenations of 4-methoxy- and 4-chlorobenzyl alcohols to aldehydes without over-oxidation to benzoic acids achieving yields up to 70 %. 4-Substituted 1-phenylethanols were oxidized to ketones with yields 80–100 % and, moreover, with yields 31-98 % in the presence of benzylic methyl group, diphenylmethane or thioanisole which are readily oxidized in the presence of oxygen but these were untouched with our system. Mechanistic studies based on UV-Vis spectro-electrochemistry, EPR and time-resolved spectroscopy measurements showed that the process involving an electron release from an excited deazaflavin radical to acetonitrile under formation of solvated electron is crucial for the catalyst recovery.
 |
New way to drive photoredox catalysis: Highly chemoselective photooxidations of benzylic alcohols to carbonyl compounds in the presence of various easily-oxidizable groups are possible in a simple oxygen-free system consisting of a substrate, unique deazaflavinium catalyst and acetonitrile which acts simultaneously as a sacrificial electron acceptor and solvent. |
Tuning Deazaflavins Towards Highly Potent Reducing Photocatalysts Guided by Mechanistic Understanding – Enhancement of the Key Step by the Internal Heavy Atom Effect
Abstract:
Deazaflavins are well suited for reductive chemistry acting via a consecutive photo-induced electron transfer, in which their triplet state and semiquinone – the latter is formed from the former after electron transfer from a sacrificial electron donor – are key intermediates. Guided by mechanistic investigations aiming to increase intersystem crossing by the internal heavy atom effect and optimising the concentration conditions to avoid unproductive excited singlet reactions, we synthesised 5-aryldeazaflavins with Br or Cl substituents on different structural positions via a three-component reaction. Bromination of the deazaisoalloxazine core leads to almost 100 % triplet yield but causes photo-instability and enhances unproductive side reactions. Bromine on the 5-phenyl group in ortho position does not affect the photostability, increases the triplet yield, and allows its efficient usage in the photocatalytic dehalogenation of bromo- and chloroarenes with electron-donating methoxy and alkyl groups even under aerobic conditions. Reductive powers comparable to lithium are achieved.
 |
Inspired by nature and based on mechanistic understanding, we designed deazaflavins (dFl) with reducing powers comparable to Li which function via the consecutive photo-induced electron transfer (conPET) mechanism independently on molecular oxygen. The internal heavy atom effect (IHAE) by introducing bromine into the photocatalyst enhances considerably the key triplet pathway via a triplet-born radical pair. Furthermore, an optimal concentration of the sacrificial electron donor (Ssac) is required for bypassing the unproductive reaction via the singlet-born radical pair. |
Photophysical properties of alloxazine derivatives with extended aromaticity – Potential redox-sensitive fluorescent probe
DOI: 10.1016/j.saa.2022.120985
Abstract:
The spectral and photophysical properties of two four-ring alloxazine derivatives, naphtho[2,3-g]pteridine-2,4(1H,3H)-dione (1a) and 1,3-dimethylnaphtho[2,3-g]pteridine-2,4(1H,3H)-dione, (1b) were studied. The propensity of 1a for excited-state proton transfer reactions in the presence of acetic acid as a catalyst was also studied, showing no signature of the reaction occurring. In addition, quenching of 1a fluorescence by acetic acid was investigated. Singlet and triplet states and spectral data for 1a and 1b were calculated using density functional theory TD-DFT at B3LYP/6-31G(d) and UB3LYP levels. Finally, fluorescence lifetime imaging microscopy (FLIM) using 1a and 1b as fluorescence probes was applied to in vitro human red blood cells (RBCs) with and without tert-butyl hydroperoxide (TB) as an oxidising agent. To evaluate and compare the effects of 1a and 1b on the redox properties of RBCs, the fluorescence lifetime, amplitude and fractional intensities were calculated, and phasor plot analysis was performed. The results obtained show the appearance of a new proximal cluster in the phasor fingerprint of RBCs in the presence of 1b and a shorter fluorescence lifetime of RBCs in the presence of 1a.
Amide Bond Formation via Aerobic Photooxidative Coupling of Aldehydes with Amines Catalyzed by a Riboflavin Derivative
doi.org/10.1021/acs.orglett.1c02391
Abstract:
We report an effective, operationally simple, and environmentally friendly system for the synthesis of tertiary amides by the oxidative coupling of aromatic or aliphatic aldehydes with amines mediated by riboflavin tetraacetate (RFTA), an inexpensive organic photocatalyst, and visible light using oxygen as the sole oxidant. The method is based on the oxidative power of an excited flavin catalyst and the relatively low oxidation potential of the hemiaminal formed by amine to aldehyde addition.
Flavin-Helicene Amphiphilic Hybrids: Synthesis, Characterization, and Preparation of Surface-Supported Films
doi.org/10.1002/cplu.202100092
The complex characterization of a flavo[7]helicene conjugate is reported in this work. This conjugate combines inherent helical chirality with redox activity, which was studied in solution (both aqueous and organic phases), in layers (electropolymers), and in the solid state (a single crystal).
Abstract:
This work reports on the preparation and structural characterization of flavo[7]helicene 1 (flavin-[7]helicene conjugate), which was subsequently characterized at the molecular level in either an aqueous environment or an organic phase, at the supramolecular level in the form of polymeric layers, and also embedded in a lipidic mesophase environment to study the resulting properties of such a hybrid relative to its parent molecules. The flavin benzo[g]pteridin-2,4-dione (isoalloxazine) was selected for conjugation because of its photoactivity and reversible redox behavior. Compound 1 was prepared from 2-nitroso[6]helicene and 6-methylamino-3-methyluracil, and characterized using common structural and spectroscopic tools: circular dichroism (CD), circularly polarized luminescence (CPL) spectroscopy, cyclic voltammetry (CV), and DFT quantum calculations. In addition, a methodology that allows the loading of 1 enantiomers into an internally nanostructured lipid (1-monoolein) matrix was developed.
Robust Photocatalytic Method Using Ethylene-Bridged Flavinium Salts for the Aerobic Oxidation of Unactivated Benzylic Substrates
doi.org/10.1002/adsc.202100024
Abstract:
7,8-Dimethoxy-3-methyl-1,10-ethylenealloxazinium chloride (1a) was found to be a superior photooxidation catalyst among substituted ethylene-bridged flavinium salts (R=7,8-diMeO, 7,8-OCH2O-, 7,8-diMe, H, 7,8-diCl, 7-CF3 and 8-CF3). Selection was carried out based on structure vs catalytic activity and properties relationship investigations. Flavinium salt 1a proved to be robust enough for practical applications in benzylic oxidations/oxygenations, which was demonstrated using a series of substrates with high oxidation potential, i. e., 1-phenylethanol, ethylbenzene, diphenylmethane and diphenylmethanol derivatives substituted with electron-withdrawing groups (Cl or CF3). The unique capabilities of 1a can be attributed to its high photostability and participation via a relatively long-lived singlet excited state, which was confirmed using spectroscopic studies, electrochemical measurements and TD-DFT calculations. This allows the maximum use of the oxidation power of 1a, which is given by its singlet excited state reduction potential of +2.4 V. 7,8-Dichloro-3-methyl-1,10-ethylenealloxazinium chloride (1 h) can be used as an alternative photocatalyst for even more difficult substrates.
Photocatalytic Oxidative [2+2] Cycloelimination Reactions with Flavinium Salts: Mechanistic Study and Influence of the Catalyst Structure
doi.org/10.1002/cplu.202000767
Making light work: Alloxazinium salts (flavin derivatives) are very strong oxidizing agents in their excited singlet and triplet states after absorption of visible light. When suitably substituted, these salts are relatively photostable and robust for practical applications in photoredox catalysis, as shown by the detailed mechanistic study on the [2+2] photocycloelimination reaction mediated by 7,8-dimethoxy-1,3-dimethylalloxazinium perchlorate.
Abstract:
Flavinium salts are frequently used in organocatalysis but their application in photoredox catalysis has not been systematically investigated to date. We synthesized a series of 5-ethyl-1,3-dimethylalloxazinium salts with different substituents in the positions 7 and 8 and investigated their application in light-dependent oxidative cycloelimination of cyclobutanes. Detailed mechanistic investigations with a coumarin dimer as a model substrate reveal that the reaction preferentially occurs via the triplet-born radical pair after electron transfer from the substrate to the triplet state of an alloxazinium salt. The very photostable 7,8-dimethoxy derivative is a superior catalyst with a sufficiently high oxidation power (E*=2.26 V) allowing the conversion of various cyclobutanes (with Eox up to 2.05 V) in high yields. Even compounds such as all-trans dimethyl 3,4-bis(4-methoxyphenyl)cyclobutane-1,2-dicarboxylate can be converted, whose opening requires a high activation energy due to a missing pre-activation caused by bulky adjacent substituents in cis-position.
The crystal structure of 2-(4-((carbamimidoylthio)methyl)-benzyl)isothiouronium hexafluorophosphate monohydrate, C10H17F6N4OPS2
doi.org/10.1515/ncrs-2021-0417
Crystal structure of 2-(3-((carbamimidoylthio)methyl)-benzyl)isothiouronium hexafluorophosphate monohydrate, C10H17F6N4OPS2
doi.org/10.1515/ncrs-2021-0418
