Prosím počkejte chvíli...
stdClass Object
(
    [nazev] => Ústav organické chemie
    [adresa_url] => 
    [api_hash] => 
    [seo_desc] => 
    [jazyk] => 
    [jednojazycny] => 
    [barva] => 
    [indexace] => 1
    [obrazek] => 
    [ga_force] => 
    [cookie_force] => 
    [secureredirect] => 
    [google_verification] => UOa3DCAUaJJ2C3MuUhI9eR1T9ZNzenZfHPQN4wupOE8
    [ga_account] => UA-10822215-3
    [ga_domain] => 
    [ga4_account] => G-VKDBFLKL51
    [gtm_id] => 
    [gt_code] => 
    [kontrola_pred] => 
    [omezeni] => 0
    [pozadi1] => laborator_bafa01.jpg
    [pozadi2] => laborator_bafa11.jpg
    [pozadi3] => yy9KT8zLzE6ML09NUtAwNFHIT1MwMtMEAA.jpg
    [pozadi4] => yy9KT8zLzE6ML09NUtAwU8hPUzAy0wQA.jpg
    [pozadi5] => prednaska05.jpg
    [robots] => 
    [htmlheaders] => 
    [newurl_domain] => 'uoch.vscht.cz'
    [newurl_jazyk] => 'cs'
    [newurl_akce] => '[cs]'
    [newurl_iduzel] => 
    [newurl_path] => 8548/6214/6522
    [newurl_path_link] => Odkaz na newurlCMS
    [iduzel] => 6522
    [platne_od] => 15.11.2023 13:21:00
    [zmeneno_cas] => 15.11.2023 13:21:22.542457
    [zmeneno_uzivatel_jmeno] => Jan Budka
    [canonical_url] => 
    [idvazba] => 7335
    [cms_time] => 1711649601
    [skupina_www] => Array
        (
        )

    [slovnik] => stdClass Object
        (
            [logo_href] => /
            [logo] => 
            [google_search] => 001523547858480163194:u-cbn29rzve
            [social_fb_odkaz] => https://www.facebook.com/uoch.vscht
            [social_tw_odkaz] => https://twitter.com/uoch_vscht
            [social_yt_odkaz] => 
            [paticka_budova_a_nadpis] => BUDOVA A
            [paticka_budova_a_popis] => Ústav organické chemie se nachází ve 2. patře budovy A na straně ke Studentské ulici, sekretariát ústavu – místnost A278
            [paticka_budova_b_nadpis] => BUDOVA B
            [paticka_budova_b_popis] => V 1. patře se nachází Laboratoř forenzní analýzy biologicky aktivních látek
            [paticka_budova_c_nadpis] => BUDOVA C
            [paticka_budova_c_popis] =>  
            [paticka_budova_1_nadpis] => NATIONAL LIBRARY OF TECHNOLOGY
            [paticka_budova_1_popis] =>  
            [paticka_budova_2_nadpis] => CAFÉ CARBON
            [paticka_budova_2_popis] =>  
            [paticka_adresa] => VŠCHT Praha
Technická 5
166 28 Praha 6 – Dejvice
IČO: 60461373
DIČ: CZ60461373

Copyright VŠCHT Praha 2014
Za informace odpovídá Ústav organické chemie, technický správce Výpočetní centrum

[paticka_odkaz_mail] => mailto:kundrato@vscht.cz [autor] => Autor [drobecky] => Nacházíte se: VŠCHT PrahaFCHTÚOCH [aktualizovano] => Aktualizováno [zobrazit_kalendar] => zobrazit kalendář [charakteristika] => Charakteristika [vice] => → více [navaznosti] => Navazující studium v oborech [uplatneni] => Uplatnění [vyucuje_se_na_ustavech] => Bližší informace na adresách: [studijni_plan] => Studijní plán [mene] => → méně [studijni_plan_povinne_predmety] => Povinné předměty [studijni_plan_volitelne_predmety] => Povinně volitelné předměty [fakulta_FCHT] => Fakulta chemické technologie [studijni_program] => Studijní program: [obory] => Obory: [more_info] => více informací [paticka_mapa_alt] => [studijni_obor] => Studijní obor [studijni_forma] => Forma studia [studijni_dobastudia] => Doba studia [studijni_kapacita] => Kapacita [fakulta_FCHI] => Fakulta chemicko-inženýrská [stahnout] => Stáhnout [api_obor_druh_B] => Bakalářský studijní obor [api_obor_druh_N] => Navazující magisterský studijní obor [archiv_novinek] => Archiv aktualit [submenu_novinky_rok_title] => Zobrazit novinky na daný rok [api_obor_druh_D] => Doktorský studijní obor [intranet_odkaz] => http://intranet.vscht.cz/ [intranet_text] => Intranet [social_tw_title] => [logo_mobile_href] => / [logo_mobile] => [mobile_over_nadpis_menu] => Menu [mobile_over_nadpis_search] => Hledání [mobile_over_nadpis_jazyky] => Jazyky [mobile_over_nadpis_login] => Přihlášení [menu_home] => Domovská stránka [zobraz_desktop_verzi] => zobrazit plnou verzi [zobraz_mobilni_verzi] => zobrazit mobilní verzi [fakulta_FCHT_odkaz] => http://fcht.vscht.cz/ [fakulta_FCHI_odkaz] => http://fchi.vscht.cz/ [fakulta_FPBT_odkaz] => http://fpbt.vscht.cz/ [fakulta_FPBT] => Fakulta potravinářské a biochemické technologie [paticka_mapa_odkaz] => [nepodporovany_prohlizec] => Ve Vašem prohlížeči se nemusí vše zobrazit správně. Pro lepší zážitek použijte jiný. [preloader] => Prosím počkejte chvíli... [social_fb_title] => Facebook ústavu [dokumenty_kod] => Kód [dokumenty_nazev] => Název [dokumenty_platne_od] => Platné od [dokumenty_platne_do] => Platné do [social_in_odkaz] => [den_kratky_4] => [novinky_servis_archiv_rok] => [novinky_kategorie_1] => [novinky_kategorie_2] => [novinky_kategorie_3] => [novinky_kategorie_4] => [novinky_kategorie_5] => [novinky_archiv_url] => [novinky_servis_nadpis] => [novinky_dalsi] => [den_kratky_5] => [den_kratky_3] => [den_kratky_2] => [social_li_odkaz] => [den_kratky_1] => [den_kratky_6] => [den_kratky_0] => ) [poduzel] => stdClass Object ( [6523] => stdClass Object ( [obsah] => [poduzel] => stdClass Object ( [6529] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 6529 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [6527] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 6527 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [6528] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 6528 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) ) [iduzel] => 6523 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [6524] => stdClass Object ( [obsah] => [poduzel] => stdClass Object ( [65014] => stdClass Object ( [nazev] => Elektronická cvičebnice oceněna v Evropě [seo_title] => .Elektronická cvičebnice oceněna v Evropě [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Projekt Elektronická cvičebnice organické chemie z VŠCHT Praha byl oceněn jako nejlepší projekt z České republiky v rámci soutěže INTERNATIONAL HIGHER EDUCATION TEACHER AWARD 2021/2022 pořádané konsorciem Profformance, které se zaměřuje na rozvoj výuky na vysokých školách. Cena byla předána 16. 6. na meetingu v Budapešti.

Odkazy:

Profformance: https://profformance.eu/

Elektronická cvičebnice: https://och.vscht.cz/

O Elektronické cvičebnici

Elektronická cvičebnice byla vytvořena na Ústavu organické chemie ve spolupráci s Centrem informačních služeb. Hlavními autory jsou Radek Cibulka, Hana Kotoučová, Ondřej Kundrát, Martin Mastný, Markéta Rybáčková. Je však nutno zmínit participaci více než desítky magisterských a doktorských studentů, kteří se podíleli hlavně na testování úloh. Původní verzi cvičebnice naprogramoval Bedřich Košata.

Elektronická cvičebnice organické chemie umožňuje procvičování organické chemie pomocí „řeči vzorců“, což je zásadní pro pochopení organické chemie. Každá úloha je nejen graficky zadána, ale rovněž vyžaduje odpověď formou chemického vzorce, který uživatel aktivně zakresluje. Odpověď je ihned po odeslání vyhodnocena a v případě špatné odpovědi se objevuje nápověda. Portál může být využit při studiu nebo se uživatel může nechat vyzkoušet. Test si sestavuje sám, je možno zvolit počet příkladů i oblast zkoušení (například alkeny nebo elektrofilní aromatická substituce). Kromě on-line testování je možné uživatelem zvolené okruhy příkladů vložit do pdf dokumentu a připravit si tak vlastní cvičebnici. Zakreslování vzorců v počítačovém prostředí zároveň umožňuje seznámit se s jedním z nejrozšířenějších kreslících programů využívaným v řadě databází (Marvin JS editor). Elektronická cvičebnice je součástí portálu, který je připraven na možnost vkládání příkladů dalšími spoluautory.

[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 65014 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /[cs]/65014 [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6533] => stdClass Object ( [nazev] => Aktuality [seo_title] => Ústav organické chemie [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Předběžný rozvrh předmětů ÚOCH (pro ZS 2020/2021)

Start-up grant Nadace Experientia pro dr. Petra Kovaříčka míří na Ústav organické chemie

Udělení iniciačního grantu v soutěži roku 2020:

  • Iniciační grant je udělen Mgr. et Mgr. Pavle Perlíkové, Ph.D. na řešení projektu Development of actin-targeting compounds with anti-metastatic effect. (Rozhovor s dr. Perlíkovou - na straně 18  magazínu Spin (dostupné jen ze školní sítě).)
  • Iniciační grant je udělen Ing. Petru Kovaříčkovi, Ph.D. na řešení projektu Reaction networks and self-assembly for organic electronics.


Studijní pomůcky

      Naše úspěchy

     Naši absolventi magisterského studia v roce 2019 v oboru Organická chemie. Absolventi bakalářského studia v roce 2019 v programu Syntéza a výroba léčiv.

     Grantová agentura ČR rozhodla o poskytnutí podpory na naše projekty s počátkem řešení od 1. 1. 2021:

  • prof. Cibulka (standardní grant, hlavní řešitel): Nová strategie přepólování s využitím kovalentní organokatalýzy s flaviny
  • prof. Kvíčala (mezinárodní česko-slovinský grant, hlavní řešitel): Pokročilá činidla pro (asymetrickou) nukleofilní fluoraci
  • prof. Cibulka (mezinárodní česko-polský grant, hlavní řešitel): Cílený návrh flavinů pro organickou fotokatalýzu
  • doc. Kohout (mezinárodní česko-ruský grant, hlavní řešitel): Nové chirální ionexy pro chromatografické enantioseparace




Publikační činnost našeho ústavu

Všechny publikace našich autorůzde
Nejnovější publikace našich autorů:

  • Cibulka, R.:
    Strong chemical reducing agents produced by light
    Nature 2020, 580, 31-32 DOI: 10.1038/d41586-020-00872-1

  • Graml, A.; Neveselý, T.; Kutta, R.-J.; Cibulka, R.; König, B.:
    Deazaflavin reductive photocatalysis involves excited semiquinone radicals
    Nature Comm. 2020, 11, 3174.  DOI: 10.1038/s41467-020-16909-y


  • Landovsky, T.; Eigner, V.; Babor, M.; Tichotova, M.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.:
    Regioselective SNAr reaction of the phenoxathiin-based thiacalixarene as a route to a novel macrocyclic skeleton
    Chem. Commun. 2020, 56, 78-81 DOI:10.1039/c9cc08335a

  • Šmahel, M.; Poryvai, A.; Xiang, Y.; Pociecha, D.; Troha, T.; Novotná, V.; Svoboda, J.; Kohout, M.:
    Photosensitive bent-core nematic liquid crystals with various linking units in the side arms: Structure-properties relationships.
    Mol. Liq. 2020, 306, 112743 DOI:10.1016/j.molliq.2020.112743

  • Hosek, J.; Simunek, O.; Lipovska, P.; Kolarikova, V.; Kucnirova, K.; Edr, A.; Stepankova, N.; Rybackova, M.; Cvacka, J.; Kvicala, J.:
    Medium Fluorous Separation Using Hydrofluoroether and Weakly Polar Solvents for Environmentally Friendly Recycling of Catalysts
    ACS Sustainable Chem. Eng.  2018, 6, 7026-7034 DOI:10.1021/acssuschemeng.8b00865

  • Zidkova, M.; Linhart, I.; Balikova, M.; Himl, M.; Dvorackova, V.; Lhotkova, E.; Palenicek, T.: 
    Identification of three new phase II metabolites of a designer drug methylone formed in rats by N-​demethylation followed by conjugation with dicarboxylic acids
    Xenobiotica 2017, asap DOI: 10.1080/00498254.2017.1349964

  • Polák, P.; Čejka, J.; Tobrman, T.:
    Formal Transition-Metal-Catalyzed Phosphole C–H Activation for the Synthesis of Pentasubstituted Phospholes.
    Org. Lett. 2020, 22, 2187─2190 DOI: 10.1021/acs.orglett.0c00359

  • Máková, V.; Holubová, B.; Tetour, D.; Brus, J.; Řezanka, M.; Rysová, M.; Hodačová, J.
    (1S,2S)‐Cyclohexane‐1,2‐diamine‐based Organosilane Fibres as a Powerful Tool Against Pathogenic Bacteria
    Polymers 2020, 12, 206 DOI:10.3390/polym12010206
[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 6533 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /home [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka_novinky [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [64545] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Setkání absolventů [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Setkání absolventů Ústavu / Katedry organické chemie

  úspěšně proběhlo

  v sobotu 24.9. 2022

   za účasti 150 absolventů

- z reakcí účastníků vybíráme:

"Díky za skvělou příležitost potkat spoustu lidí, včetně našich stařickych učitelů. Setkaní bylo úžasné, výběr přednášek citlivý a dobře ilustrující současne aktivity.
Obzvlášť si cením knihy, kterou jsme všichni dostali."
(prof. Pavel Kočovský)

"V sobotu jsem se zúčastnil Setkání absolventů Ústavu/Katedry organické chemie na VŠCHT.
Chtěl bych Vám i Vašim spolupracovníkům velmi poděkovat za perfektní a profesionální zorganizování celé akce. A navíc obdržená kniha o historii VŠCHT a seznam absolventů katedry organické chemie je skvělou prací.
Moc se mi to líbilo.
Myslím si, že taková setkání mají velký smysl, jednak po stránce společenské, jednak i po stránce odborné či obchodní (možnost potkat se se známými třeba po tolika letech je vždy inspirativní).
Přeji Vám i Vaši kolegům na Ústavu hodně úspěchů k vychovávání dalších generací organických chemiků."
(Ing. Luboš Markovič, Mihulka, s.r.o., Opava)

Fotografie z akce:
 ◳ Příchod_1 (jpg) → (originál)  ◳ Příchod_2 (jpg) → (originál)  ◳ Registrace (jpg) → (originál)
 ◳ Publikum_1 (jpg) → (originál)  ◳ Radek_Cibulka_1 (jpg) → (originál)  ◳ Radek_Cibulka_2 (jpg) → (originál)
 ◳ Publikum_2 (jpg) → (originál)  ◳ Publikum_3 (jpg) → (originál)  ◳ Publikum_4 (jpg) → (originál)
 ◳ Tereza Erbenová (jpg) → (originál)  ◳ Pavel_Lhoták (jpg) → (originál)  ◳ Michal Himl (jpg) → (originál)
 ◳ Petra Ménová (jpg) → (originál)  ◳ Publikum_5 (jpg) → (originál)  ◳ Michal Kohout (jpg) → (originál)
 ◳ Publikum_6 (jpg) → (originál)  ◳ Fluoráři (jpg) → (originál)  ◳ Banket_1 (jpg) → (originál)
 ◳ Banket_2 (jpg) → (originál)  ◳ Banket_3 (jpg) → (originál)  ◳ Účastníci_1 (jpg) → (originál)
 ◳ Účastníci_2 (jpg) → (originál)  ◳ Účastníci_3 (jpg) → (originál)  ◳ Účastníci_4 (jpg) → (originál)
 ◳ Účastníci_5 (jpg) → (originál)  ◳ Banket_4 (jpg) → (originál)  ◳ Upomínka na akci (jpg) → (originál)

 

[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 64545 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /setkani-absolventu [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [37428] => stdClass Object ( [nazev] => Intranet ÚOCH [seo_title] => Intranet ÚOCH [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Zápisy ze schůzí ústavu



Aktuální/akutní dokumenty:

Studenti na ústavu 110

Zasedací pořádek pro A243


Různé/ostatní dokumenty

[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 37428 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( [0] => intranet [1] => employee [2] => student-employee [3] => student ) [url] => /intranet [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6588] => stdClass Object ( [nazev] => O ústavu [seo_title] => O ústavu [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

 

[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 6588 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /o-ustavu [sablona] => stdClass Object ( [class] => boxy [html] => [css] => [js] => $(function() { setInterval(function () { $('*[data-countdown]').each(function() { CountDownIt('#'+$(this).attr("id")); }); },1000); setInterval(function () { $('.homebox_slider:not(.stop)').each(function () { slide($(this),true); }); },5000); }); function CountDownIt(selector) { var el=$(selector);foo = new Date; var unixtime = el.attr('data-countdown')*1-parseInt(foo.getTime() / 1000); if(unixtime<0) unixtime=0; var dnu = 1*parseInt(unixtime / (3600*24)); unixtime=unixtime-(dnu*(3600*24)); var hodin = 1*parseInt(unixtime / (3600)); unixtime=unixtime-(hodin*(3600)); var minut = 1*parseInt(unixtime / (60)); unixtime=unixtime-(minut*(60)); if(unixtime<10) {unixtime='0'+unixtime;} if(dnu<10) {unixtime='0'+dnu;} if(hodin<10) {unixtime='0'+hodin;} if(minut<10) {unixtime='0'+minut;} el.html(dnu+':'+hodin+':'+minut+':'+unixtime); } function slide(el,vlevo) { if(el.length<1) return false; var leva=el.find('.content').position().left; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; var cislo=leva/sirka*-1; if(vlevo) { if(cislo+1>pocet) cislo=0; else cislo++; } else { if(cislo==0) cislo=pocet-1; else cislo--; } el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } function slideTo(el,cislo) { if(el.length<1) return false; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; if(cislo<0 || cislo>pocet) return false; el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } [autonomni] => 1 ) ) [6590] => stdClass Object ( [nazev] => Studium [seo_title] => Studium [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Bakalářské

Magisterské

Doktorské

Repozitář závěrečných prací

[urlnadstranka] => [obrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 6590 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /studium [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6591] => stdClass Object ( [nazev] => Vědecké skupiny [seo_title] => Vědecké skupiny [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] => [urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 6591 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny [sablona] => stdClass Object ( [class] => boxy [html] => [css] => [js] => $(function() { setInterval(function () { $('*[data-countdown]').each(function() { CountDownIt('#'+$(this).attr("id")); }); },1000); setInterval(function () { $('.homebox_slider:not(.stop)').each(function () { slide($(this),true); }); },5000); }); function CountDownIt(selector) { var el=$(selector);foo = new Date; var unixtime = el.attr('data-countdown')*1-parseInt(foo.getTime() / 1000); if(unixtime<0) unixtime=0; var dnu = 1*parseInt(unixtime / (3600*24)); unixtime=unixtime-(dnu*(3600*24)); var hodin = 1*parseInt(unixtime / (3600)); unixtime=unixtime-(hodin*(3600)); var minut = 1*parseInt(unixtime / (60)); unixtime=unixtime-(minut*(60)); if(unixtime<10) {unixtime='0'+unixtime;} if(dnu<10) {unixtime='0'+dnu;} if(hodin<10) {unixtime='0'+hodin;} if(minut<10) {unixtime='0'+minut;} el.html(dnu+':'+hodin+':'+minut+':'+unixtime); } function slide(el,vlevo) { if(el.length<1) return false; var leva=el.find('.content').position().left; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; var cislo=leva/sirka*-1; if(vlevo) { if(cislo+1>pocet) cislo=0; else cislo++; } else { if(cislo==0) cislo=pocet-1; else cislo--; } el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } function slideTo(el,cislo) { if(el.length<1) return false; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; if(cislo<0 || cislo>pocet) return false; el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } [autonomni] => 1 ) ) [37574] => stdClass Object ( [nazev] => Spolupráce [seo_title] => Spolupráce [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] => [iduzel] => 37574 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/spoluprace [skupina_www] => Array ( ) [url] => /spoluprace [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6593] => stdClass Object ( [nazev] => Studentská vědecká konference [seo_title] => SVK [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Datum konání: čtvrtek 23. 11. 2023 

Místo konání: laboratoř A (B1), A278e (B2), zasedací síň děkanátu FCHT (M1), A243 (M2), B25 (M3), A278c (M4),  

Počet zúčastněných studentů: 43

Počet sekcí: 6

Zde si můžete prohlédnout přehled anotací soutěžních prací, složení komisí a program konference na Ústavu organické chemie. Zde si můžete prohlédnout seznam všech prací na celé škole (přes tlačítko "Seznam sekcí" ve spodní části stránky).

Seznam našich sponzorů naleznete ve spodní části stránky

 

Výsledky soutěže v jednotlivých sekcích:

   

Sekce: Organická chemie magisterská M1

Předseda komise:  prof. Radek Cibulka

Konečné pořadí:

1. místo:  Bc. Vít Jeníček

2. místo:  Bc. Ondřej Daněk

3. místo:  Bc. Michal Pavlůsek

 

Sekce: Organická chemie magisterská M2

Předseda komise: prof. Pavel Lhoták

Konečné pořadí:

1. místo:  Bc. Anna Nožičková

2. místo:  Bc. Adam Hroch

3. místo:  Bc. Šárka Friedrichová

 

Sekce: Organická chemie magisterská M3

Předseda komise: doc. Jan Budka

Konečné pořadí:

1. místo:  Bc. František Stara

2. místo:  Bc. Kryštof Malý

3. místo:  Bc. Eliška Smolová



Sekce: Organická chemie magisterská M4

Předseda komise: prof. Jaroslav Kvíčala

Konečné pořadí:

1. místo:  Bc. Lukáš Dvořák

2. místo:  Bc. Eliška Vlasáková

3. místo:  Bc. Daniel Kozový



Sekce: Organická chemie bakalářská B1

Předsedkyně komise: doc. Jana Hodačová

Konečné pořadí:

1. místo:  Anna Velebová

2. místo:  Vít Bechynský

3. místo:  Vít Novotný


  

Sekce: Organická chemie bakalářská B2

Předseda komise:  prof. Jiří Svoboda

Konečné pořadí:

1. místo:  Miroslav Stroka

2. místo:  Eliška Marková

3. místo:  Kristián Schwan




 
 

  Minulé ročníky: SVK 2022, SVK2021, SVK2020, SVK2019, SVK2018SVK2017SVK2016SVK2015SVK2014

[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 6593 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /svk [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [22428] => stdClass Object ( [nazev] => Přístrojové vybavení Ústavu organické chemie [seo_title] => Přístrojové vybavení [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Nejnovější přístroje na Ústavu organické chemie


UV-VIS spektrofotometr HP8452
(Hewlet Packard)
Diode-aray spektrofotometr vybavený termostatovaným (±0.5 °C) držákem kyvet "multicell transporter" umožňujícím automatickou výměnu až sedmi kyvet. Spektrofotometr je ovládaný pomocí PC
Kontakt: prof. Radek Cibulka (tel.: 22044 4182)

UV-VIS Spektrofotometr Varian CARY 50 CONC (Varian)
Dual beam spektrofotometr s děličem paprsku a 2 spárovanými fotodiodami jako detektory řízený externím počítačem.
Kontakt: prof. Radek Cibulka (tel.: 22044 4182)

Fluorescenční spektrofotometr Varian CARY ECLIPSE (Varian)
Počítačem řízený poměrový fluorescenční spektrofotometr pro měření fluorescence, fosforescence, chemiluminiscence a bioluminiscence.
Kontakt: prof. Radek Cibulka (tel.: 22044 4182)

Mikrovlnný reaktor Synthewave 402 (Prolabo)
Slouží k provádění reakcí zahřívaných pomocí mikrovln za atmosférického tlaku s možností nastavení reakční teploty nebo výkonu a práce v inertní atmosféře
Kontakt: doc. Igor Linhart (tel.: 22435 4165)

Kapalinový chromatograf LC 5000 (Ingos, s.r.o.)
Určeno pro analytickou a semipreparativní chromatografii. Součástí je vysokotlaké čerpadlo LCP5020 s třísložkovým gradientním ventilem.
Kontakt: dr. Roman Holakovský (tel.: 22044 4279)

NMR spektrometr Varian MerkuryPlus (Varian)
High Resolution FT NMR spektrometr s programovatelnou teplotou a modulem pulzních gradientů magnetického pole Performa I.
Kontakt: prof. Jaroslav Kvíčala (tel.: 22044 4242)

Chromatograf Clarus 500, 3 přístroje (Perkin Elmer)
Přístroje s plameno-ionizačním detektorem, event. k používání kapilárních kolon.
Kontakt: dr. Václav Kozmík (tel.: 22044 4118)

Acquity UltraPerformance Convergence Chromatography
Přístroj pro analytické separace v superkritické fluidní oblasti s UV/vis a hmotnostním detektorem s rozsahem 30-1250 m/z. Přístroj je vybaven autosamplerem na 96 vialek a termostatem pro 8 analytických kolon.
Kontakt: doc. Michal Kohout (tel.: 22044 5012)
Acquity UltraPerformance Convergence Chromatography_lq (originál)


Waters Autopurification
Systém pro preparativní kapalinovou chromatografii s možností zpětné analytické kontroly čistoty jímaných frakcí s UV/vis detektorem. Přístroj umožňuje připojení dvou preparativních a tří analytických kolon s regulací průtoku rozpouštědla od 0,5 do 150 ml/min.
Kontakt: doc. Michal Kohout (tel.: 22044 5012)
Waters Autopurification_lq (šířka 450px)

PURESOLV MD7
Sušička sedmi rozpouštědel (ethanol, tetrahydrofuran, diethylether, dichlormethan, acetonitril, toluen, N,N-dimethylformamid).
Kontakt: dr. Ondřej Kundrát (tel.: 22044 4280)
ps-md7 (šířka 450px)

[iduzel] => 22428 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/pristroje [skupina_www] => Array ( ) [url] => /pristroje [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6592] => stdClass Object ( [nazev] => Ke stažení [seo_title] => Ke stažení [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Loga UOCH

- české: normální a vysoká kvalita

- anglické: normální a vysoká kvalita

 

Studijní materiály

Web supramolekulární chemie

Portál "Organická chemie"

 

Otakar Červinka: Mechanismy organických reakcí

Dalimil Dvořák: Chemie organokovových sloučenin přechodných kovů

Dalimil Dvořák: Přechodné kovy v organické chemii

Václav Kozmík: Heterocyklické sloučeniny

František Liška: Deriváty kyseliny uhličité

František Liška: Organická syntéza - syntonový přístup

[iduzel] => 6592 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /download [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [10947] => stdClass Object ( [nazev] => Přístup odepřen (chyba 403) [seo_title] => Přístup odepřen [seo_desc] => Chyba 403 [autor] => [autor_email] => [perex] => [ikona] => zamek [obrazek] => [ogobrazek] => [pozadi] => [obsah] =>

Nemáte přístup k obsahu stránky.

Zkontrolujte, zda jste v síti VŠCHT Praha, nebo se přihlaste (v pravém horním rohu stránek).

[urlnadstranka] => [iduzel] => 10947 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /[error403] [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka_ikona [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [1485] => stdClass Object ( [nazev] => Stránka nenalezena [seo_title] => Stránka nenalezena (chyba 404) [seo_desc] => Chyba 404 [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Chyba 404

Požadovaná stránka se na webu (již) nenachází. Kontaktuje prosím webmastera a upozorněte jej na chybu.

Pokud jste změnili jazyk stránek, je možné, že požadovaná stránka v překladu neexistuje. Pro pokračování prosím klikněte na home.  

Děkujeme!

[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 1485 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /[error404] [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) ) [iduzel] => 6524 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => dokumenty [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [519] => stdClass Object ( [nadpis] => [data] => [poduzel] => stdClass Object ( [61411] => stdClass Object ( [nadpis] => [apiurl] => https://studuj-api.cis.vscht.cz/cms/?weburl=/sis [urlwildcard] => cis-path [iduzel] => 61411 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /sis [sablona] => stdClass Object ( [class] => api_html [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) ) [iduzel] => 519 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) ) [sablona] => stdClass Object ( [class] => web [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) [api_suffix] => )

DATA


stdClass Object
(
    [nazev] => 
    [seo_title] => Dvořák
    [seo_desc] => 
    [autor] => 
    [autor_email] => 
    [obsah] => 

logo

Novinky:

Říjen, 2019

Ana Cvetkoska, Veronika Budková a Nikola Studničková rozšířily naše řady.

Říjen, 2019

Publikovali jsme článek o stereoselektivní syntéze trisubstituovaných alkenů: J. Organomet. Chem., Stereoselective synthesis of trisubstituted alkenyl Fischer aminocarbenes through self-mediated α-haloketone olefination, https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2019.120971

publikace 2019_10

Září, 2019

Publikovali jsme review na téma využití indolylboronových kyselin v organické syntéze: Molecules, Indolylboronic Acids: Preparation and Applications 2019, 24, 3523. https://www.mdpi.com/1420-3049/24/19/3523

Červenec, 2019

Tereza Edlová vytvořila laboratorní logo:

logo

Červen, 2019
Peter Polák získal cenu J.-M. Lehna a Marek Čubiňák obsadil třetí místo v soutěži Synthon Award 2019!

Leden, 2019:
Aleš Krčil a Karolína Šilhánová se stali členy naší pracovní skupiny.

 

Prosinec, 2018:

Publikovali jsme nový článek, J. Organometallic Chem., Reaction of Lithiated Thiophene-Derived Aminocarbene Complexes with Inorganic Halides: Preparation of a Heteroatom Containing Mono- and Multicarbene Complexes, přijato.

  

Říjen, 2018:

Peter Polák publikoval obecnou metodiku pro syntézu dendralenů,

Eur. J. Org. Chem., Novel Selective Approach to Terminally Substituted [n]Dendralenes https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejoc.201801522

 

Září, 2018:

Marek Čubiňák publikoval článek, Adv. Synth. Catal., Bench‐Stable Sulfoxide‐Based Boronates: Preparation and Application in a Tandem Suzuki Reaction, https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adsc.201801000

 

[submenuno] => [urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [newurl_domain] => 'uoch.vscht.cz' [newurl_jazyk] => 'cs' [newurl_akce] => '/vedecke-skupiny/dvorak' [newurl_iduzel] => 12082 [newurl_path] => 8548/6214/6522/6524/6591/12082 [newurl_path_link] => Odkaz na newurlCMS [iduzel] => 12082 [platne_od] => 30.10.2019 15:11:00 [zmeneno_cas] => 30.10.2019 15:13:14.274144 [zmeneno_uzivatel_jmeno] => Ondřej Kundrát [canonical_url] => [idvazba] => 14328 [cms_time] => 1711650641 [skupina_www] => Array ( ) [slovnik] => Array ( ) [poduzel] => stdClass Object ( [15581] => stdClass Object ( [nazev] => Fotogalerie [seo_title] => Fotogalerie [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

group_2016

group_2015

[urlnadstranka] => [poduzel] => stdClass Object ( [15588] => stdClass Object ( [nazev] => Skupina chemie organokovových sloučenin [barva_pozadi] => cervena [uslideru] => false [text] => [iduzel] => 15588 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => infobox [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) ) [iduzel] => 15581 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/dvorak/fotogalerie [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [15582] => stdClass Object ( [nazev] => Lidé [seo_title] => Lidé [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Lidé pracovní skupiny

Studenti

Tereza Edlová

Aleš Krčil

Jakub Koudelka

Artem Petrenko

Petr Oeser

Eva Ostepanko

Karolína Šilhánová

Nikola Studničková

Veronika Budková

Ana Cvetkoska

PhD studenti


Marek Čubiňák

Peter Polák

Profesor

Dalimil Dvořák


Docent

Tomáš Tobrman

Laborantka

Marta Tokárová


Naši absolventi:

 

Doktorandi: Magistři: Bakaláři:
  • Vladislav Kotek (2015)
  • Martin Křováček (2011)
  • Tomáš Tobrman (2005)
  • Luděk Meca (2004)
  • Martina Havelková (2002)
  • Miroslav Havránek (1998)
  • Marek Čubiňák (2018)
  • Eliška Fikejzlová (2018)
  • Filip Gracias (2018)
  • Jiří Lapčík (2017)
  • Kristýna Kolouchová (2016)
  • Lukáš Lattenberk (2016)
  • Iegor Vyshnytskyi (2016)
  • Peter Polák (2015)
  • Hana Váňová (2015)
  • Petr Koukal (2013)
  • Ivana Jurásková (2012)
  • Ivana Nousková (2011)
  • Ivana Kubíčková (2011)
  • Petra Slavíková (2009)
  • Markéta Šmídková (2009)
  • Miroslava Tobrmanová (2007)
  • Jaroslav Padevět (2006)
  • Jana Roháčová (2005)
  • Jiří Černý (2002)
  • Dušan Drahoňovský (2000)
  • Ivan Rotrekl (2000)
  • Martin Studenovský (1999)
  • Petr Suchý (1996)
  • Roman Wágner (1995)
  • Jakub Koudelka (2018)
  • Petr Oeser (2018)
  • Roman Valeš (2017)
  • Václav Vraštil (2017)
  • Marek Čubiňák (2016)
  • Eliška Fikejzová (2016)
  • Lukáš Lattenberk (2014)
  • Hana Váňová (2013)
  • Peter Polák (2013)
  • Michal Maryška (2012)
  • Šárka Pěchoučková (2011)
  • Gabriel Tóth (2008)

[urlnadstranka] => [obrazek] => [poduzel] => stdClass Object ( [15588] => stdClass Object ( [nazev] => Skupina chemie organokovových sloučenin [barva_pozadi] => cervena [uslideru] => false [text] => [iduzel] => 15588 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => infobox [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [45975] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Marek Čubiňák [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Marek Čubiňák


Ústav organické chemie
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
Technická 5
166 28 Praha 6
tel: +420 220 444 245
fax: +420 220 444 288

marek.cubinak@vscht.cz

Téma práce:

Stereoselektivní příprava tetrasubstituovaných alkenů


Publikace:

Tobrman, T.; Čubiňák, M.; Dvořák, D.: Stereoselective synthesis of trisubstituted alkenyl Fischer aminocarbenes through self-mediated α-haloketone olefination.
J. Organomet. Chem. 2019, 10.1016/j.jorganchem.2019.120971

 Čubiňák, M.; Edlová, T.; Polák, P.; Tobrman, T.: Indolylboronic Acids: Preparation and Applications.
Molecules 2019, 24, 3523 DOI: 10.3390/molecules24193523

Tobrman, T.; Polák, P.; Čubiňák, M.; Dvořáková, H.; Dvořák, D.: Dichotomy within 1,4-addition of organolithium and Grignard reagents to α,β-unsaturated Fischer alkoxycarbenes: A new synthesis of Fischer carbenes.
Tetrahedron 2019, 75, 2175-2181 DOI: 10.1016/j.tet.2019.02.038

Čubiňák, M.; Eigner, V.; Tobrman, T.: Bench‐Stable Sulfoxide‐Based Boronates: Preparation and Application in a Tandem Suzuki Reaction,
Adv. Synth. Catal. 2018, 360, 4604 DOI:10.1002/adsc.201801000

[urlnadstranka] => [obrazek] => [iduzel] => 45975 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/dvorak/lide/cubinak [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [45974] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Dalimil Dvořák [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

prof. Dalimil Dvořák


Prof. Ing. Dalimil Dvořák, CSc.




Ústav organické chemie
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
Technická 5
166 28 Praha 6
tel: +420 220 445 050
fax: +420 220 444 288

dalimil.dvorak@vscht.cz

Narozen: 27.1.1954 Znojmo
Profesní zkušenosti: 1973-1978 VŠCHT - Praha, Fakulta chemické technologie, specializace organická chemie
1979-1983 Aspirantura na Ústavu organické chemie a biochemie ČSAV v Praze pod vedením Dr. Z. Arnolda (chemie methylenmalonaldehydů)
1983-1990 Vědecký pracovník Ústavu organické chemie a biochemie (chemie methylenmalonaldehydů, syntéza pyrethroidů)
1987-1988 Roční stáž na Colorado State University, Fort Collins u L. S. Hegeduse (syntetické využití aminokarbenových komplexů chromu)
1990-nyní VŠCHT-Praha, Ústav organické chemie
1994 Roční stáž na University of Leicester, UK u Dr. P. Kočovského (Mo - katalyzovaná allylová substituce)
1995 Docent v oboru organická chemie
2005 Profesor v oboru organická chemie

Výzkumné aktivity: Využití komplexů přechodných kovů v organické syntéze, studium vlastností Fischerových karbenových komplexů, syntéza purinových derivátů s potenciální biologickou aktivitou.
[urlnadstranka] => [iduzel] => 45974 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/dvorak/lide/dvorak [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [15815] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Marta Tokárová [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

originálMarta Tokárová



Ústav organické chemie
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
Technická 5
166 28 Praha 6
tel: +420 220 444 245
fax: +420 220 444 288

Marta.Tokarova@vscht.cz

[iduzel] => 15815 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/vedecke-skupiny/dvorak/lide/tokarova [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/dvorak/lide/tokarova [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [15813] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Tomáš Tobrman [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

originálTomáš Tobrman



Ústav organické chemie
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
Technická 5
166 28 Praha 6
tel: +420 220 444 245
fax: +420 220 444 288

tomas.tobrman@vscht.cz

Narozen: 22.11.1977 Plzeň
Vzdělání: 1992-1996 - MSŠCH Praha
  1996-2001 – Magisterské studium, ústav Organické Chemie,VŠCHT Praha
  2001-2005 – Ph.D. v oboru Organická Chemie, VŠCHT Praha
Profesní zkušenosti: od 1998 člen skupiny organometalické chemie Dalimila Dvořáka
  2004 – 2005 zahraniční stáž (6 měsíců), KTH Stockholm, prof. Tobias Rein (asymmetrická Horner-Wadsworth-Emmonsova reakce)
  2005 – Odborný asistent, ústav Organické Chemie, VŠCHT Praha
  2008 – 2009 zahraniční stáž (17 měsíců), Purdue University, Indiana, prof. Ei-ichi Negishi (haloborace alkynů)
  2015- habilitace v oboru organická chemie
[iduzel] => 15813 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/vedecke-skupiny/dvorak/lide/tobrman [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/dvorak/lide/tobrman [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [15812] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Iegor Vyshnytskyi [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

originálIegor Vyshnytskyi



Ústav organické chemie
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
Technická 5
166 28 Praha 6
tel: +420 220 444 245
fax: +420 220 444 288

evishj@gmail.com

Téma práce: Syntéza trisubstituovaných alkenů s využitím haloborace alkynů.
Publikace:  

[iduzel] => 15812 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/vedecke-skupiny/dvorak/lide/vyshnytskyi [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/dvorak/lide/vyshnytskyi [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [15811] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Vladislav Kotek [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

originálVladislav Kotek



Ústav organické chemie
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
Technická 5
166 28 Praha 6
tel: +420 220 444 245
fax: +420 220 444 288

vladislav.kotek@vscht.cz

Téma práce: Stereoselektivní příprava tetrasubstituovaných alkenů.
Publikace:
[iduzel] => 15811 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/vedecke-skupiny/dvorak/lide/kotek [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/dvorak/lide/kotek [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [15809] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Hana Váňová [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

originálHana Váňová



Ústav organické chemie
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
Technická 5
166 28 Praha 6
tel: +420 220 444 245
fax: +420 220 444 288

hanavanova@seznam.cz

Téma práce: Regioselektivní příprava Fischerových biskarbenových komplexů chromu Negeshiho reakcí.
Publikace:
[iduzel] => 15809 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/vedecke-skupiny/dvorak/lide/vanova [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/dvorak/lide/vanova [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [15807] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Peter Polák [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

originálPeter Polák



Ústav organické chemie
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
Technická 5
166 28 Praha 6
tel: +420 220 444 245
fax: +420 220 444 288

polakp@vscht.cz



Téma práce: 

Využití 1,1-dibromketonů při přípravě trisubstituovaných cyklopropanů

Publikace:

Čubiňák, M.; Edlová, T.; Polák, P.; Tobrman, T.: Indolylboronic Acids: Preparation and Applications.
Molecules 2019, 24, 3523 DOI: 10.3390/molecules24193523

Tobrman, T.; Polák, P.; Čubiňák, M.; Dvořáková, H.; Dvořák, D.: Dichotomy within 1,4-addition of organolithium and Grignard reagents to α,β-unsaturated Fischer alkoxycarbenes: A new synthesis of Fischer carbenes.
Tetrahedron 2019, 75, 2175-2181 DOI: 10.1016/j.tet.2019.02.038

Polak, P.; Tobrman, T.: Novel Selective Approach to Terminally Substituted [n]Dendralenes
Eur. J. Org. Chem. 2019, 957-968 DOI:10.1002/ejoc.201801522

Polak, P.; Dvorak, D.; Tobrman, T.:
Cyanogen: A Versatile Reagent for Diversity-​Oriented Synthesis
Synthesis 201749, 1757-1766 DOI:10.1055/s-0036-1588410

Polak, P.; Tobrman, T.:
The synthesis of polysubstituted indoles from 3-​bromo-​2-​indolyl phosphates
Org. Biomol. Chem. 201715, 6233-6241 DOI:10.1039/C7OB01127J

Polak, P.; Tobrman, T.:
Dearomatization Strategy for the Synthesis of Arylated 2H-​Pyrroles and 2,​3,​5-​Trisubstituted 1H-​Pyrroles
Org. Lett. 201719, 460-4611 DOI: 10.1021/acs.orglett.7b02219

Kotek, V.; Polák, P.; Dvořáková, H.; Tobrman, T.:
Aluminium Chloride Promoted Cross-Coupling of Trisubstituted Enol Phosphates with Organozinc Reagents En Route to the Stereoselective Synthesis of Tamoxifen and Its Analogues
Eur. J. Org. Chem. 2016, 5037-5044 DOI:10.1002/ejoc.201600959

Polák, P.; Váňová, H.; Dvořák, D.; Tobrman, T.:
Recent Progress in Transition Metal-Catalyzed Stereoselective Synthesis of Acyclic All-Carbon Tetrasubstituted Alkenes
Tetrahedron Lett. 201657, 3684-3693 DOI:10.1016/j.tetlet.2016.07.030 

Kotek, V.; Polák, P.; Tobrman, T.: 
Efficient and Simple Preparation of Functionalized 1,1-Dibromoenol Phosphates 
Monatshefte fuer Chemie 2016147, 405-412 DOI:10.1007/s00706-015-1613-6

[urlnadstranka] => [obrazek] => [iduzel] => 15807 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/dvorak/lide/polak [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [15806] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Lukáš Lattenberk [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Lukáš Lattenberkoriginál



Ústav organické chemie
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
Technická 5
166 28 Praha 6
tel: +420 220 444 245
fax: +420 220 444 288

l.lattenberk@gmail.com

Téma práce: Regioselektivní příprava N7-substituovaných isoguaninů.
Publikace:  
[iduzel] => 15806 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/vedecke-skupiny/dvorak/lide/lattenberk [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/dvorak/lide/lattenberk [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [15803] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Kristýna Kolouchová [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

originálKristýna Kolouchová



Ústav organické chemie
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
Technická 5
166 28 Praha 6
tel: +420 220 444 245
fax: +420 220 444 288

kolouchova26@gmail.com

Téma práce: Regioselektivní příprava Fischerových biskarbenových komplexů chromu reakcí metalovaných aminokarbenových komplexů chromu s chloridy karboxylových kyselin.
Publikace:
[iduzel] => 15803 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/vedecke-skupiny/dvorak/lide/kolouchova [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/dvorak/lide/kolouchova [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) ) [iduzel] => 15582 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/dvorak/lide [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [15583] => stdClass Object ( [nazev] => Výzkum [seo_title] => Výzkum [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

V současné době zahrnují výzkumné aktivity naší skupiny chemii heterocyklických sloučenin, Fischerových karbenových komplexů a využití reaktivity přechodných kovů v syntéze tetrasubstituovaných alkenů.

Syntéza přírodních látek na bázi heterocyklických sloučenin

Dlouhodobě se zabýváme využitím přechodných kovů v chemii heterocyklických sloučenin s důrazem na vývoj nových postupů vhodných pro přípravu přírodních látek. Naše aktivity v této oblasti lze demonstrovat publikovaným postupem pro přípravu heterominu I a J. 1 V současné době také vyvíjíme postup vhodný pro přípravu Saikachinosidu A. Společným prvkem těchto syntéz je použití snadno dostupných purinových prekurzorů, které jsou převedeny na 7,8-dihydropuriny a jejich další modifikací je syntéza přírodních látek dokončena. Kromě přírodních látek na bázi purinu jsou dalšími syntetickými cíly heterocyklické sloučeniny s potenciální bioaktivitou: viridicatin, fagarin a amiodaron.

originál

Studium reaktivity metalovaných Fischerových karbenových komplexů

Fischerovy karbenové komplexy našly široké uplatnění v organické syntéze. Proto je překvapující, že je jejich metalace prakticky neznámá. V rámci tohoto projektu jsme se zaměřili na přípravu lithiovaných a magnesiovaných karbenových komplexů přechodných kovů 1,2 a studium jejich reaktivity s elektrofily. 1, 2 Tímto způsobem se nám podařilo připravit Fischerovy aminokarbenové komplexy 3,4 nesoucí ve své molekule řadu funkčních skupin např. esterovou nebo aldehydickou. Další možností využití metalovaných Fischerových aminokarbenových komplexů je příprava symetrických a nesymetrických biskarbenových komplexů chromu, např. 5,6,7. U připravených biskarbenových komplexů studujeme reaktivitu a ve spolupráci s pracovní skupinou Ing. Ireny Hoskovcové, CSc. (Ústav anorganické chemie, VŠCHT) a prof. RNDr. Jiřího Ludvíka, CSc. (Ústav fyzikální chemie J. Heyrovského AV ČR) také elektrochemické vlastnosti.  

originál

Stereoselektivní syntéza tetrasubstituovaných alkenů

Tetrasubstituovaná dvojná vazba je motiv, který se velmi často vyskytuje v celé řadě přírodních látek nebo sloučenin, které vykazují biologickou aktivitu. Jako příklad lze uvést tamoxifen, ferrocifen a afimoxifen. Struktura a vlastnosti tetrasubstituované dvojné vazby jsou zodpovědné za obtížnou dostupnost stereoisomerně čistých tetrasubstituovaných alkenů. Proto jsme v naší laboratoři vypracovali novou metodu, která je vhodná pro jejich stereoselektivní přípravu. Vyvinutý postup využívá enol-fosfáty 1 jako výchozí látky, u kterých jsou pomocí chemo- a stereoselektivních cross-coupling reakcí s organokovovými sloučeninami získány tetrasubstituované alkeny jako stereoisomerně čisté látky. 1 Dále je také studována možnost využití vyvinutého postupu pro přípravu přírodních látek, např. tamoxifen, ferrocifen, afimoxifen a jejich derivátů a v neposlední řadě se také věnujeme využití tetrasubstituovaných alkenů v syntéze složitých molekul.

originál

[poduzel] => stdClass Object ( [15588] => stdClass Object ( [nazev] => Skupina chemie organokovových sloučenin [barva_pozadi] => cervena [uslideru] => false [text] => [iduzel] => 15588 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => infobox [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) ) [iduzel] => 15583 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/vedecke-skupiny/dvorak/vyzkum [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/dvorak/vyzkum [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [15584] => stdClass Object ( [nazev] => Vyučování [seo_title] => Vyučování [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>
  • Organická chemie I a II - přednášky (Dalimil Dvořák)
  • Přechodné kovy v organické syntéze (Dalimil Dvořák)  

 

  • Mechanismy organických reakcí (Tomáš Tobrman)
  • Organická chemie I - přednášky (Tomáš Tobrman)
  • Organické chemie I,II - laboratoře (Tomáš Tobrman)
[urlnadstranka] => [poduzel] => stdClass Object ( [15588] => stdClass Object ( [nazev] => Skupina chemie organokovových sloučenin [barva_pozadi] => cervena [uslideru] => false [text] => [iduzel] => 15588 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => infobox [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) ) [iduzel] => 15584 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/dvorak/vyucovani [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [15585] => stdClass Object ( [nazev] => Publikace [seo_title] => Publikace [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

2019

  • Tobrman, T.; Čubiňák, M.; Dvořák, D.:
    Stereoselective synthesis of trisubstituted alkenyl Fischer aminocarbenes through self-mediated α-haloketone olefination.
    J. Organomet. Chem. 2019, 10.1016/j.jorganchem.2019.120971

  • Čubiňák, M.; Edlová, T.; Polák, P.; Tobrman, T.:
    Indolylboronic Acids: Preparation and Applications.
    Molecules 2019, 24, 3523 DOI: 10.3390/molecules24193523

  • Váňová, H.; Tobrman, T.; Babor, M.; Dvořák, D.:
    Reaction of lithiated thiophene-derived aminocarbene complexes with inorganic halides: Preparation of a heteroatom containing mono- and multicarbene complexes.
    J. Organomet. Chem. 2019, 882, 90-95 DOI: 10.1016/j.jorganchem.2018.12.015

  • Tobrman, T.; Polák, P.; Čubiňák, M.; Dvořáková, H.; Dvořák, D.:
    Dichotomy within 1,4-addition of organolithium and Grignard reagents to α,β-unsaturated Fischer alkoxycarbenes: A new synthesis of Fischer carbenes.
    Tetrahedron 2019, 75, 2175-2181 DOI: 10.1016/j.tet.2019.02.038

  • Polák, P.; Tobrman, T.:
    Novel Selective Approach to Terminally Substituted [n]Dendralenes
    Eur. J. Org. Chem. 2019, 957-968. DOI:10.1002/ejoc.201801522

2018

  • Čubiňák, M.; Eigner, V.; Tobrman, T.:
    Bench-Stable Sulfoxide-Based Boronates: Preparation and Application in a Tandem Suzuki Reaction.
    Adv. Synth. Catal. 2018, 360, 4604-4614 DOI: 10.1002/adsc.201801000

2017

  • Polak, P.; Dvorak, D.; Tobrman, T.:
    Cyanogen: A Versatile Reagent for Diversity-​Oriented Synthesis
    Synthesis 2017, 49, 1757-1766 DOI:10.1055/s-0036-1588410

  • Polak, P.; Tobrman, T.:
    The synthesis of polysubstituted indoles from 3-​bromo-​2-​indolyl phosphates
    Org. Biomol. Chem. 2017, 15, 6233-6241 DOI:10.1039/C7OB01127J

  • Polak, P.; Tobrman, T.:
    Dearomatization Strategy for the Synthesis of Arylated 2H-​Pyrroles and 2,​3,​5-​Trisubstituted 1H-​Pyrroles
    Org. Lett. 2017, 19, 460-4611 DOI: 10.1021/acs.orglett.7b02219

  • Simunkova, N.; Tobrman, T.; Eigner, V.; Dvorak, D.:
    A Study on the Intramolecular Mitsunobu Reaction of N6-(ω-hydroxyalkyl)adenines
    J. Heterocyclic Chem 2017, asap DOI: 10.1002/jhet.2982

2016

  • Vanova, H.; Tobrman, T.; Hoskovcova, I.; Dvorak, D.:
    Modular synthesis of Fischer biscarbene complexes of chromium
    Organometallics 2016, 35, 2999-3006 DOI:10.1021/acs.organomet.6b00527

  • Kotek, V.; Polák, P.; Dvořáková, H.; Tobrman, T.:
    Aluminium Chloride Promoted Cross-Coupling of Trisubstituted Enol Phosphates with Organozinc Reagents En Route to the Stereoselective Synthesis of Tamoxifen and Its Analogues
    Eur. J. Org. Chem. 2016, 5037-5044 DOI:10.1002/ejoc.201600959

  • Polák, P.; Váňová, H.; Dvořák, D.; Tobrman, T.:
    Recent Progress in Transition Metal-Catalyzed Stereoselective Synthesis of Acyclic All-Carbon Tetrasubstituted Alkenes
    Tetrahedron Lett. 2016, 57, 3684-3693 DOI:10.1016/j.tetlet.2016.07.030 

  • Kotek, V.; Polák, P.; Tobrman, T.
    Efficient and Simple Preparation of Functionalized 1,1-Dibromoenol Phosphates
     
    Monatshefte fuer Chemie 2016, 147, 405-412 DOI:10.1007/s00706-015-1613-6


2015

 

2014

 

2013

 

2012

 

2011

 

2010

  

2009-1996

[urlnadstranka] => [obrazek] => [poduzel] => stdClass Object ( [15588] => stdClass Object ( [nazev] => Skupina chemie organokovových sloučenin [barva_pozadi] => cervena [uslideru] => false [text] => [iduzel] => 15588 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => infobox [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) ) [iduzel] => 15585 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/dvorak/publikace [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [15586] => stdClass Object ( [nazev] => Volné pozice [seo_title] => Volné pozice [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Studenti se zájmem o práci na uvedených projektech z řad dokotrandů, magistrů a bakalářů jsou vítáni.
V případě zájmu kontaktuje: Dalimila Dvořáka nebo Tomáše Tobrmana

[poduzel] => stdClass Object ( [15588] => stdClass Object ( [nazev] => Skupina chemie organokovových sloučenin [barva_pozadi] => cervena [uslideru] => false [text] => [iduzel] => 15588 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => infobox [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) ) [iduzel] => 15586 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/vedecke-skupiny/dvorak/volne-pozice [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/dvorak/volne-pozice [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [15588] => stdClass Object ( [nazev] => Skupina chemie organokovových sloučenin [barva_pozadi] => cervena [uslideru] => false [text] => [poduzel] => stdClass Object ( [15589] => stdClass Object ( [akce] => Home [objekt] => [odkaz] => /vedecke-skupiny/dvorak [iduzel] => 15589 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [15590] => stdClass Object ( [akce] => Lidé [objekt] => [odkaz] => /vedecke-skupiny/dvorak/lide [iduzel] => 15590 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [15591] => stdClass Object ( [akce] => Výzkum [objekt] => [odkaz] => /vedecke-skupiny/dvorak/vyzkum [iduzel] => 15591 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [15592] => stdClass Object ( [akce] => Výuka [objekt] => [odkaz] => /vedecke-skupiny/dvorak/vyucovani [iduzel] => 15592 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [15593] => stdClass Object ( [akce] => Publikace [objekt] => [odkaz] => /vedecke-skupiny/dvorak/publikace [iduzel] => 15593 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [15595] => stdClass Object ( [akce] => Fotogalerie [objekt] => [odkaz] => /vedecke-skupiny/dvorak/fotogalerie [iduzel] => 15595 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [15594] => stdClass Object ( [akce] => Volné pozice [objekt] => [odkaz] => /vedecke-skupiny/dvorak/volne-pozice [iduzel] => 15594 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) ) [iduzel] => 15588 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => infobox [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [15587] => stdClass Object ( [obsah] => [poduzel] => Array ( ) [iduzel] => 15587 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/vedecke-skupiny/dvorak/15587 [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/dvorak/15587 [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) ) [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) [api_suffix] => )

Skupina chemie organokovových sloučenin

×


A BUDOVA A Ústav organické chemie se nachází ve 2. patře budovy A na straně ke Studentské ulici, sekretariát ústavu – místnost A278
B BUDOVA B V 1. patře se nachází Laboratoř forenzní analýzy biologicky aktivních látek
C BUDOVA C
VŠCHT Praha
Technická 5
166 28 Praha 6 – Dejvice
IČO: 60461373
DIČ: CZ60461373

Copyright VŠCHT Praha 2014
Za informace odpovídá Ústav organické chemie, technický správce Výpočetní centrum

zobrazit plnou verzi