stdClass Object ( [nazev] => Ústav organické chemie [adresa_url] => [api_hash] => [seo_desc] => [jazyk] => [jednojazycny] => [barva] => [indexace] => 1 [obrazek] => [ga_force] => [cookie_force] => [secureredirect] => [google_verification] => UOa3DCAUaJJ2C3MuUhI9eR1T9ZNzenZfHPQN4wupOE8 [ga_account] => UA-10822215-3 [ga_domain] => [ga4_account] => G-VKDBFLKL51 [gtm_id] => [gt_code] => [kontrola_pred] => [omezeni] => 0 [pozadi1] => laborator_bafa01.jpg [pozadi2] => laborator_bafa11.jpg [pozadi3] => yy9KT8zLzE6ML09NUtAwNFHIT1MwMtMEAA.jpg [pozadi4] => yy9KT8zLzE6ML09NUtAwU8hPUzAy0wQA.jpg [pozadi5] => prednaska05.jpg [robots] => [htmlheaders] => [newurl_domain] => 'uoch.vscht.cz' [newurl_jazyk] => 'cs' [newurl_akce] => '[cs]' [newurl_iduzel] => [newurl_path] => 8548/6214/6522 [newurl_path_link] => Odkaz na newurlCMS [iduzel] => 6522 [platne_od] => 15.11.2023 13:21:00 [zmeneno_cas] => 15.11.2023 13:21:22.542457 [zmeneno_uzivatel_jmeno] => Jan Budka [canonical_url] => [idvazba] => 7335 [cms_time] => 1711649601 [skupina_www] => Array ( ) [slovnik] => stdClass Object ( [logo_href] => / [logo] => [google_search] => 001523547858480163194:u-cbn29rzve [social_fb_odkaz] => https://www.facebook.com/uoch.vscht [social_tw_odkaz] => https://twitter.com/uoch_vscht [social_yt_odkaz] => [paticka_budova_a_nadpis] => BUDOVA A [paticka_budova_a_popis] => Ústav organické chemie se nachází ve 2. patře budovy A na straně ke Studentské ulici, sekretariát ústavu – místnost A278 [paticka_budova_b_nadpis] => BUDOVA B [paticka_budova_b_popis] => V 1. patře se nachází Laboratoř forenzní analýzy biologicky aktivních látek [paticka_budova_c_nadpis] => BUDOVA C [paticka_budova_c_popis] => [paticka_budova_1_nadpis] => NATIONAL LIBRARY OF TECHNOLOGY [paticka_budova_1_popis] => [paticka_budova_2_nadpis] => CAFÉ CARBON [paticka_budova_2_popis] => [paticka_adresa] => VŠCHT Praha
Technická 5
166 28 Praha 6 – Dejvice
IČO: 60461373
DIČ: CZ60461373
Copyright VŠCHT Praha 2014
Za informace odpovídá Ústav organické chemie, technický správce Výpočetní centrum
[paticka_odkaz_mail] => mailto:kundrato@vscht.cz [autor] => Autor [drobecky] => Nacházíte se: VŠCHT Praha – FCHT – ÚOCH [aktualizovano] => Aktualizováno [zobrazit_kalendar] => zobrazit kalendář [charakteristika] => Charakteristika [vice] => → více [navaznosti] => Navazující studium v oborech [uplatneni] => Uplatnění [vyucuje_se_na_ustavech] => Bližší informace na adresách: [studijni_plan] => Studijní plán [mene] => → méně [studijni_plan_povinne_predmety] => Povinné předměty [studijni_plan_volitelne_predmety] => Povinně volitelné předměty [fakulta_FCHT] => Fakulta chemické technologie [studijni_program] => Studijní program: [obory] => Obory: [more_info] => více informací [paticka_mapa_alt] => [studijni_obor] => Studijní obor [studijni_forma] => Forma studia [studijni_dobastudia] => Doba studia [studijni_kapacita] => Kapacita [fakulta_FCHI] => Fakulta chemicko-inženýrská [stahnout] => Stáhnout [api_obor_druh_B] => Bakalářský studijní obor [api_obor_druh_N] => Navazující magisterský studijní obor [archiv_novinek] => Archiv aktualit [submenu_novinky_rok_title] => Zobrazit novinky na daný rok [api_obor_druh_D] => Doktorský studijní obor [intranet_odkaz] => http://intranet.vscht.cz/ [intranet_text] => Intranet [social_tw_title] => [logo_mobile_href] => / [logo_mobile] => [mobile_over_nadpis_menu] => Menu [mobile_over_nadpis_search] => Hledání [mobile_over_nadpis_jazyky] => Jazyky [mobile_over_nadpis_login] => Přihlášení [menu_home] => Domovská stránka [zobraz_desktop_verzi] => zobrazit plnou verzi [zobraz_mobilni_verzi] => zobrazit mobilní verzi [fakulta_FCHT_odkaz] => http://fcht.vscht.cz/ [fakulta_FCHI_odkaz] => http://fchi.vscht.cz/ [fakulta_FPBT_odkaz] => http://fpbt.vscht.cz/ [fakulta_FPBT] => Fakulta potravinářské a biochemické technologie [paticka_mapa_odkaz] => [nepodporovany_prohlizec] => Ve Vašem prohlížeči se nemusí vše zobrazit správně. Pro lepší zážitek použijte jiný. [preloader] => Prosím počkejte chvíli... [social_fb_title] => Facebook ústavu [dokumenty_kod] => Kód [dokumenty_nazev] => Název [dokumenty_platne_od] => Platné od [dokumenty_platne_do] => Platné do [social_in_odkaz] => [den_kratky_4] => [novinky_servis_archiv_rok] => [novinky_kategorie_1] => [novinky_kategorie_2] => [novinky_kategorie_3] => [novinky_kategorie_4] => [novinky_kategorie_5] => [novinky_archiv_url] => [novinky_servis_nadpis] => [novinky_dalsi] => [den_kratky_5] => [den_kratky_3] => [den_kratky_2] => [social_li_odkaz] => [den_kratky_1] => [den_kratky_6] => [den_kratky_0] => ) [poduzel] => stdClass Object ( [6523] => stdClass Object ( [obsah] => [poduzel] => stdClass Object ( [6529] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 6529 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [6527] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 6527 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [6528] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 6528 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) ) [iduzel] => 6523 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [6524] => stdClass Object ( [obsah] => [poduzel] => stdClass Object ( [65014] => stdClass Object ( [nazev] => Elektronická cvičebnice oceněna v Evropě [seo_title] => .Elektronická cvičebnice oceněna v Evropě [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>Projekt Elektronická cvičebnice organické chemie z VŠCHT Praha byl oceněn jako nejlepší projekt z České republiky v rámci soutěže INTERNATIONAL HIGHER EDUCATION TEACHER AWARD 2021/2022 pořádané konsorciem Profformance, které se zaměřuje na rozvoj výuky na vysokých školách. Cena byla předána 16. 6. na meetingu v Budapešti.
Odkazy:
Profformance: https://profformance.eu/
Elektronická cvičebnice: https://och.vscht.cz/
O Elektronické cvičebnici
Elektronická cvičebnice byla vytvořena na Ústavu organické chemie ve spolupráci s Centrem informačních služeb. Hlavními autory jsou Radek Cibulka, Hana Kotoučová, Ondřej Kundrát, Martin Mastný, Markéta Rybáčková. Je však nutno zmínit participaci více než desítky magisterských a doktorských studentů, kteří se podíleli hlavně na testování úloh. Původní verzi cvičebnice naprogramoval Bedřich Košata.
Elektronická cvičebnice organické chemie umožňuje procvičování organické chemie pomocí „řeči vzorců“, což je zásadní pro pochopení organické chemie. Každá úloha je nejen graficky zadána, ale rovněž vyžaduje odpověď formou chemického vzorce, který uživatel aktivně zakresluje. Odpověď je ihned po odeslání vyhodnocena a v případě špatné odpovědi se objevuje nápověda. Portál může být využit při studiu nebo se uživatel může nechat vyzkoušet. Test si sestavuje sám, je možno zvolit počet příkladů i oblast zkoušení (například alkeny nebo elektrofilní aromatická substituce). Kromě on-line testování je možné uživatelem zvolené okruhy příkladů vložit do pdf dokumentu a připravit si tak vlastní cvičebnici. Zakreslování vzorců v počítačovém prostředí zároveň umožňuje seznámit se s jedním z nejrozšířenějších kreslících programů využívaným v řadě databází (Marvin JS editor). Elektronická cvičebnice je součástí portálu, který je připraven na možnost vkládání příkladů dalšími spoluautory.
[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 65014 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /[cs]/65014 [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6533] => stdClass Object ( [nazev] => Aktuality [seo_title] => Ústav organické chemie [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>Předběžný rozvrh předmětů ÚOCH (pro ZS 2020/2021)
Start-up grant Nadace Experientia pro dr. Petra Kovaříčka míří na Ústav organické chemie
Udělení iniciačního grantu v soutěži roku 2020:
- Iniciační grant je udělen Mgr. et Mgr. Pavle Perlíkové, Ph.D. na řešení projektu Development of actin-targeting compounds with anti-metastatic effect. (Rozhovor s dr. Perlíkovou - na straně 18 magazínu Spin (dostupné jen ze školní sítě).)
- Iniciační grant je udělen Ing. Petru Kovaříčkovi, Ph.D. na řešení projektu Reaction networks and self-assembly for organic electronics.
Studijní pomůcky
- Laboratoře organické chemie
- Portál "Organická chemie"
Pro zájemce o náš ústav - Čím se zabýváme
- Pro studenty 2. ročníku: předběžná témata bakalářských prací našeho ústavu (pro rok 2018/2019)
- Pro zájemce o magisterské studium: magisterské studijní programy našeho ústavu
- Pro zájemce o PhD studium: informace o studiu a finančním ohodnocení a témata dizertačních prací našeho ústavu
Naši absolventi magisterského studia v roce 2019 v oboru Organická chemie. Absolventi bakalářského studia v roce 2019 v programu Syntéza a výroba léčiv.
Grantová agentura ČR rozhodla o poskytnutí podpory na naše projekty s počátkem řešení od 1. 1. 2021:
- prof. Cibulka (standardní grant, hlavní řešitel): Nová strategie přepólování s využitím kovalentní organokatalýzy s flaviny
- prof. Kvíčala (mezinárodní česko-slovinský grant, hlavní řešitel): Pokročilá činidla pro (asymetrickou) nukleofilní fluoraci
- prof. Cibulka (mezinárodní česko-polský grant, hlavní řešitel): Cílený návrh flavinů pro organickou fotokatalýzu
- doc. Kohout (mezinárodní česko-ruský grant, hlavní řešitel): Nové chirální ionexy pro chromatografické enantioseparace
Publikační činnost našeho ústavu
Všechny publikace našich autorů - zde
Nejnovější publikace našich autorů:
- Cibulka, R.:
Strong chemical reducing agents produced by light
Nature 2020, 580, 31-32 DOI: 10.1038/d41586-020-00872-1 - Graml, A.; Neveselý, T.; Kutta, R.-J.; Cibulka, R.; König, B.:
Deazaflavin reductive photocatalysis involves excited semiquinone radicals
Nature Comm. 2020, 11, 3174. DOI: 10.1038/s41467-020-16909-y - Regioselective SNAr reaction of the phenoxathiin-based thiacalixarene as a route to a novel macrocyclic skeleton
Chem. Commun. 2020, 56, 78-81 DOI:10.1039/c9cc08335a - Šmahel, M.; Poryvai, A.; Xiang, Y.; Pociecha, D.; Troha, T.; Novotná, V.; Svoboda, J.; Kohout, M.:
Photosensitive bent-core nematic liquid crystals with various linking units in the side arms: Structure-properties relationships.
Mol. Liq. 2020, 306, 112743 DOI:10.1016/j.molliq.2020.112743 - Hosek, J.; Simunek, O.; Lipovska, P.; Kolarikova, V.; Kucnirova, K.; Edr, A.; Stepankova, N.; Rybackova, M.; Cvacka, J.; Kvicala, J.:
Medium Fluorous Separation Using Hydrofluoroether and Weakly Polar Solvents for Environmentally Friendly Recycling of Catalysts
ACS Sustainable Chem. Eng. 2018, 6, 7026-7034 DOI:10.1021/acssuschemeng.8b00865 - Zidkova, M.; Linhart, I.; Balikova, M.; Himl, M.; Dvorackova, V.; Lhotkova, E.; Palenicek, T.:
Identification of three new phase II metabolites of a designer drug methylone formed in rats by N-demethylation followed by conjugation with dicarboxylic acids
Xenobiotica 2017, asap DOI: 10.1080/00498254.2017.1349964 - Polák, P.; Čejka, J.; Tobrman, T.:
Formal Transition-Metal-Catalyzed Phosphole C–H Activation for the Synthesis of Pentasubstituted Phospholes.
Org. Lett. 2020, 22, 2187─2190 DOI: 10.1021/acs.orglett.0c00359 - Máková, V.; Holubová, B.; Tetour, D.; Brus, J.; Řezanka, M.; Rysová, M.; Hodačová, J.:
(1S,2S)‐Cyclohexane‐1,2‐diamine‐based Organosilane Fibres as a Powerful Tool Against Pathogenic Bacteria
Polymers 2020, 12, 206 DOI:10.3390/polym12010206
Setkání absolventů Ústavu / Katedry organické chemie
úspěšně proběhlo
v sobotu 24.9. 2022
za účasti 150 absolventů
- z reakcí účastníků vybíráme:
Chtěl bych Vám i Vašim spolupracovníkům velmi poděkovat za perfektní a profesionální zorganizování celé akce. A navíc obdržená kniha o historii VŠCHT a seznam absolventů katedry organické chemie je skvělou prací.
Moc se mi to líbilo.
Myslím si, že taková setkání mají velký smysl, jednak po stránce společenské, jednak i po stránce odborné či obchodní (možnost potkat se se známými třeba po tolika letech je vždy inspirativní).
Přeji Vám i Vaši kolegům na Ústavu hodně úspěchů k vychovávání dalších generací organických chemiků."
Fotografie z akce:
[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 64545 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /setkani-absolventu [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [37428] => stdClass Object ( [nazev] => Intranet ÚOCH [seo_title] => Intranet ÚOCH [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>
Zápisy ze schůzí ústavu
Aktuální/akutní dokumenty:
[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 6588 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /o-ustavu [sablona] => stdClass Object ( [class] => boxy [html] => [css] => [js] => $(function() { setInterval(function () { $('*[data-countdown]').each(function() { CountDownIt('#'+$(this).attr("id")); }); },1000); setInterval(function () { $('.homebox_slider:not(.stop)').each(function () { slide($(this),true); }); },5000); }); function CountDownIt(selector) { var el=$(selector);foo = new Date; var unixtime = el.attr('data-countdown')*1-parseInt(foo.getTime() / 1000); if(unixtime<0) unixtime=0; var dnu = 1*parseInt(unixtime / (3600*24)); unixtime=unixtime-(dnu*(3600*24)); var hodin = 1*parseInt(unixtime / (3600)); unixtime=unixtime-(hodin*(3600)); var minut = 1*parseInt(unixtime / (60)); unixtime=unixtime-(minut*(60)); if(unixtime<10) {unixtime='0'+unixtime;} if(dnu<10) {unixtime='0'+dnu;} if(hodin<10) {unixtime='0'+hodin;} if(minut<10) {unixtime='0'+minut;} el.html(dnu+':'+hodin+':'+minut+':'+unixtime); } function slide(el,vlevo) { if(el.length<1) return false; var leva=el.find('.content').position().left; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; var cislo=leva/sirka*-1; if(vlevo) { if(cislo+1>pocet) cislo=0; else cislo++; } else { if(cislo==0) cislo=pocet-1; else cislo--; } el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } function slideTo(el,cislo) { if(el.length<1) return false; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; if(cislo<0 || cislo>pocet) return false; el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } [autonomni] => 1 ) ) [6590] => stdClass Object ( [nazev] => Studium [seo_title] => Studium [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>
Bakalářské
- základní informace
- předměty bakalářských studijních programů
- předběžná témata bakalářských prací
- témata bakalářských prací
Magisterské
Doktorské
[urlnadstranka] => [obrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 6590 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /studium [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6591] => stdClass Object ( [nazev] => Vědecké skupiny [seo_title] => Vědecké skupiny [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] => [urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 6591 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny [sablona] => stdClass Object ( [class] => boxy [html] => [css] => [js] => $(function() { setInterval(function () { $('*[data-countdown]').each(function() { CountDownIt('#'+$(this).attr("id")); }); },1000); setInterval(function () { $('.homebox_slider:not(.stop)').each(function () { slide($(this),true); }); },5000); }); function CountDownIt(selector) { var el=$(selector);foo = new Date; var unixtime = el.attr('data-countdown')*1-parseInt(foo.getTime() / 1000); if(unixtime<0) unixtime=0; var dnu = 1*parseInt(unixtime / (3600*24)); unixtime=unixtime-(dnu*(3600*24)); var hodin = 1*parseInt(unixtime / (3600)); unixtime=unixtime-(hodin*(3600)); var minut = 1*parseInt(unixtime / (60)); unixtime=unixtime-(minut*(60)); if(unixtime<10) {unixtime='0'+unixtime;} if(dnu<10) {unixtime='0'+dnu;} if(hodin<10) {unixtime='0'+hodin;} if(minut<10) {unixtime='0'+minut;} el.html(dnu+':'+hodin+':'+minut+':'+unixtime); } function slide(el,vlevo) { if(el.length<1) return false; var leva=el.find('.content').position().left; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; var cislo=leva/sirka*-1; if(vlevo) { if(cislo+1>pocet) cislo=0; else cislo++; } else { if(cislo==0) cislo=pocet-1; else cislo--; } el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } function slideTo(el,cislo) { if(el.length<1) return false; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; if(cislo<0 || cislo>pocet) return false; el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } [autonomni] => 1 ) ) [37574] => stdClass Object ( [nazev] => Spolupráce [seo_title] => Spolupráce [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] => [iduzel] => 37574 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/spoluprace [skupina_www] => Array ( ) [url] => /spoluprace [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6593] => stdClass Object ( [nazev] => Studentská vědecká konference [seo_title] => SVK [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>Datum konání: čtvrtek 23. 11. 2023
Místo konání: laboratoř A (B1), A278e (B2), zasedací síň děkanátu FCHT (M1), A243 (M2), B25 (M3), A278c (M4),
Počet zúčastněných studentů: 43
Počet sekcí: 6
Zde si můžete prohlédnout přehled anotací soutěžních prací, složení komisí a program konference na Ústavu organické chemie. Zde si můžete prohlédnout seznam všech prací na celé škole (přes tlačítko "Seznam sekcí" ve spodní části stránky).
Seznam našich sponzorů naleznete ve spodní části stránky
Výsledky soutěže v jednotlivých sekcích:
Sekce: Organická chemie magisterská M1
Předseda komise: prof. Radek Cibulka
Konečné pořadí:
1. místo: Bc. Vít Jeníček
2. místo: Bc. Ondřej Daněk
3. místo: Bc. Michal Pavlůsek
Sekce: Organická chemie magisterská M2
Předseda komise: prof. Pavel Lhoták
Konečné pořadí:
1. místo: Bc. Anna Nožičková
2. místo: Bc. Adam Hroch
3. místo: Bc. Šárka Friedrichová
Sekce: Organická chemie magisterská M3
Předseda komise: doc. Jan Budka
Konečné pořadí:
1. místo: Bc. František Stara
2. místo: Bc. Kryštof Malý
3. místo: Bc. Eliška Smolová
Sekce: Organická chemie magisterská M4
Předseda komise: prof. Jaroslav Kvíčala
Konečné pořadí:
1. místo: Bc. Lukáš Dvořák
2. místo: Bc. Eliška Vlasáková
3. místo: Bc. Daniel Kozový
Sekce: Organická chemie bakalářská B1
Předsedkyně komise: doc. Jana Hodačová
Konečné pořadí:
1. místo: Anna Velebová
2. místo: Vít Bechynský
3. místo: Vít Novotný
Sekce: Organická chemie bakalářská B2
Předseda komise: prof. Jiří Svoboda
Konečné pořadí:
1. místo: Miroslav Stroka
2. místo: Eliška Marková
3. místo: Kristián Schwan
Minulé ročníky: SVK 2022, SVK2021, SVK2020, SVK2019, SVK2018, SVK2017, SVK2016, SVK2015, SVK2014
[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 6593 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /svk [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [22428] => stdClass Object ( [nazev] => Přístrojové vybavení Ústavu organické chemie [seo_title] => Přístrojové vybavení [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>Nejnovější přístroje na Ústavu organické chemie
UV-VIS spektrofotometr HP8452 (Hewlet Packard)
Diode-aray spektrofotometr vybavený termostatovaným (±0.5 °C) držákem kyvet "multicell transporter" umožňujícím automatickou výměnu až sedmi kyvet. Spektrofotometr je ovládaný pomocí PC
Kontakt: prof. Radek Cibulka (tel.: 22044 4182)
UV-VIS Spektrofotometr Varian CARY 50 CONC (Varian)
Dual beam spektrofotometr s děličem paprsku a 2 spárovanými fotodiodami jako detektory řízený externím počítačem.
Kontakt: prof. Radek Cibulka (tel.: 22044 4182)
Fluorescenční spektrofotometr Varian CARY ECLIPSE (Varian)
Počítačem řízený poměrový fluorescenční spektrofotometr pro měření fluorescence, fosforescence, chemiluminiscence a bioluminiscence.
Kontakt: prof. Radek Cibulka (tel.: 22044 4182)
Mikrovlnný reaktor Synthewave 402 (Prolabo)
Slouží k provádění reakcí zahřívaných pomocí mikrovln za atmosférického tlaku s možností nastavení reakční teploty nebo výkonu a práce v inertní atmosféře
Kontakt: doc. Igor Linhart (tel.: 22435 4165)
Kapalinový chromatograf LC 5000 (Ingos, s.r.o.)
Určeno pro analytickou a semipreparativní chromatografii. Součástí je vysokotlaké čerpadlo LCP5020 s třísložkovým gradientním ventilem.
Kontakt: dr. Roman Holakovský (tel.: 22044 4279)
NMR spektrometr Varian MerkuryPlus (Varian)
High Resolution FT NMR spektrometr s programovatelnou teplotou a modulem pulzních gradientů magnetického pole Performa I.
Kontakt: prof. Jaroslav Kvíčala (tel.: 22044 4242)
Chromatograf Clarus 500, 3 přístroje (Perkin Elmer)
Přístroje s plameno-ionizačním detektorem, event. k používání kapilárních kolon.
Kontakt: dr. Václav Kozmík (tel.: 22044 4118)
Acquity UltraPerformance Convergence Chromatography
Přístroj pro analytické separace v superkritické fluidní oblasti s UV/vis a hmotnostním detektorem s rozsahem 30-1250 m/z. Přístroj je vybaven autosamplerem na 96 vialek a termostatem pro 8 analytických kolon.
Kontakt: doc. Michal Kohout (tel.: 22044 5012)
Waters Autopurification
Systém pro preparativní kapalinovou chromatografii s možností zpětné analytické kontroly čistoty jímaných frakcí s UV/vis detektorem. Přístroj umožňuje připojení dvou preparativních a tří analytických kolon s regulací průtoku rozpouštědla od 0,5 do 150 ml/min.
Kontakt: doc. Michal Kohout (tel.: 22044 5012)
PURESOLV MD7
Sušička sedmi rozpouštědel (ethanol, tetrahydrofuran, diethylether, dichlormethan, acetonitril, toluen, N,N-dimethylformamid).
Kontakt: dr. Ondřej Kundrát (tel.: 22044 4280)
Loga UOCH
- české: normální a vysoká kvalita
- anglické: normální a vysoká kvalita
Studijní materiály
Otakar Červinka: Mechanismy organických reakcí
Dalimil Dvořák: Chemie organokovových sloučenin přechodných kovů
Dalimil Dvořák: Přechodné kovy v organické chemii
Václav Kozmík: Heterocyklické sloučeniny
František Liška: Deriváty kyseliny uhličité
František Liška: Organická syntéza - syntonový přístup
[iduzel] => 6592 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /download [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [10947] => stdClass Object ( [nazev] => Přístup odepřen (chyba 403) [seo_title] => Přístup odepřen [seo_desc] => Chyba 403 [autor] => [autor_email] => [perex] => [ikona] => zamek [obrazek] => [ogobrazek] => [pozadi] => [obsah] =>Nemáte přístup k obsahu stránky.
Zkontrolujte, zda jste v síti VŠCHT Praha, nebo se přihlaste (v pravém horním rohu stránek).
[urlnadstranka] => [iduzel] => 10947 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /[error403] [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka_ikona [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [1485] => stdClass Object ( [nazev] => Stránka nenalezena [seo_title] => Stránka nenalezena (chyba 404) [seo_desc] => Chyba 404 [autor] => [autor_email] => [obsah] =>Chyba 404
Požadovaná stránka se na webu (již) nenachází. Kontaktuje prosím webmastera a upozorněte jej na chybu.
Pokud jste změnili jazyk stránek, je možné, že požadovaná stránka v překladu neexistuje. Pro pokračování prosím klikněte na home.
Děkujeme!
[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 1485 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /[error404] [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) ) [iduzel] => 6524 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => dokumenty [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [519] => stdClass Object ( [nadpis] => [data] => [poduzel] => stdClass Object ( [61411] => stdClass Object ( [nadpis] => [apiurl] => https://studuj-api.cis.vscht.cz/cms/?weburl=/sis [urlwildcard] => cis-path [iduzel] => 61411 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /sis [sablona] => stdClass Object ( [class] => api_html [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) ) [iduzel] => 519 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) ) [sablona] => stdClass Object ( [class] => web [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) [api_suffix] => )DATA
stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Dvořák [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>Novinky:
Říjen, 2019 Ana Cvetkoska, Veronika Budková a Nikola Studničková rozšířily naše řady. |
Říjen, 2019 Publikovali jsme článek o stereoselektivní syntéze trisubstituovaných alkenů: J. Organomet. Chem., Stereoselective synthesis of trisubstituted alkenyl Fischer aminocarbenes through self-mediated α-haloketone olefination, https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2019.120971 |
Září, 2019 Publikovali jsme review na téma využití indolylboronových kyselin v organické syntéze: Molecules, Indolylboronic Acids: Preparation and Applications 2019, 24, 3523. https://www.mdpi.com/1420-3049/24/19/3523 |
Červenec, 2019 Tereza Edlová vytvořila laboratorní logo: |
Červen, 2019 |
Leden, 2019:
|
Prosinec, 2018: Publikovali jsme nový článek, J. Organometallic Chem., Reaction of Lithiated Thiophene-Derived Aminocarbene Complexes with Inorganic Halides: Preparation of a Heteroatom Containing Mono- and Multicarbene Complexes, přijato. |
Říjen, 2018: Peter Polák publikoval obecnou metodiku pro syntézu dendralenů, Eur. J. Org. Chem., Novel Selective Approach to Terminally Substituted [n]Dendralenes https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejoc.201801522 |
Září, 2018: Marek Čubiňák publikoval článek, Adv. Synth. Catal., Bench‐Stable Sulfoxide‐Based Boronates: Preparation and Application in a Tandem Suzuki Reaction, https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adsc.201801000
|
Lidé pracovní skupiny
Studenti Tereza Edlová Aleš Krčil Jakub Koudelka Artem Petrenko Petr Oeser Eva Ostepanko Karolína Šilhánová Nikola Studničková Veronika Budková Ana Cvetkoska |
PhD studenti |
Profesor
Laborantka |
Naši absolventi:
Doktorandi: | Magistři: | Bakaláři: |
|
|
|
Marek Čubiňák
Ústav organické chemie
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
Technická 5
166 28 Praha 6
tel: +420 220 444 245
fax: +420 220 444 288
marek.cubinak@vscht.cz
Téma práce:
Stereoselektivní příprava tetrasubstituovaných alkenů
Publikace:
Tobrman, T.; Čubiňák, M.; Dvořák, D.: Stereoselective synthesis of trisubstituted alkenyl Fischer aminocarbenes through self-mediated α-haloketone olefination.
J. Organomet. Chem. 2019, 10.1016/j.jorganchem.2019.120971
Čubiňák, M.; Edlová, T.; Polák, P.; Tobrman, T.: Indolylboronic Acids: Preparation and Applications.
Molecules 2019, 24, 3523 DOI: 10.3390/molecules24193523
Tobrman, T.; Polák, P.; Čubiňák, M.; Dvořáková, H.; Dvořák, D.: Dichotomy within 1,4-addition of organolithium and Grignard reagents to α,β-unsaturated Fischer alkoxycarbenes: A new synthesis of Fischer carbenes.
Tetrahedron 2019, 75, 2175-2181 DOI: 10.1016/j.tet.2019.02.038
Čubiňák, M.; Eigner, V.; Tobrman, T.: Bench‐Stable Sulfoxide‐Based Boronates: Preparation and Application in a Tandem Suzuki Reaction,
Adv. Synth. Catal. 2018, 360, 4604 DOI:10.1002/adsc.201801000
Prof. Ing. Dalimil Dvořák, CSc.
Ústav organické chemie
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
Technická 5
166 28 Praha 6
tel: +420 220 445 050
fax: +420 220 444 288
dalimil.dvorak@vscht.cz
Narozen: | 27.1.1954 | Znojmo |
Profesní zkušenosti: | 1973-1978 | VŠCHT - Praha, Fakulta chemické technologie, specializace organická chemie |
1979-1983 | Aspirantura na Ústavu organické chemie a biochemie ČSAV v Praze pod vedením Dr. Z. Arnolda (chemie methylenmalonaldehydů) | |
1983-1990 | Vědecký pracovník Ústavu organické chemie a biochemie (chemie methylenmalonaldehydů, syntéza pyrethroidů) | |
1987-1988 | Roční stáž na Colorado State University, Fort Collins u L. S. Hegeduse (syntetické využití aminokarbenových komplexů chromu) | |
1990-nyní | VŠCHT-Praha, Ústav organické chemie | |
1994 | Roční stáž na University of Leicester, UK u Dr. P. Kočovského (Mo - katalyzovaná allylová substituce) | |
1995 | Docent v oboru organická chemie | |
2005 | Profesor v oboru organická chemie |
Výzkumné aktivity: | Využití komplexů přechodných kovů v organické syntéze, studium vlastností Fischerových karbenových komplexů, syntéza purinových derivátů s potenciální biologickou aktivitou. |
Marta Tokárová
Ústav organické chemie
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
Technická 5
166 28 Praha 6
tel: +420 220 444 245
fax: +420 220 444 288
Marta.Tokarova@vscht.cz
Tomáš Tobrman
Ústav organické chemie
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
Technická 5
166 28 Praha 6
tel: +420 220 444 245
fax: +420 220 444 288
tomas.tobrman@vscht.cz
Narozen: | 22.11.1977 Plzeň |
Vzdělání: | 1992-1996 - MSŠCH Praha |
1996-2001 – Magisterské studium, ústav Organické Chemie,VŠCHT Praha | |
2001-2005 – Ph.D. v oboru Organická Chemie, VŠCHT Praha | |
Profesní zkušenosti: | od 1998 člen skupiny organometalické chemie Dalimila Dvořáka |
2004 – 2005 zahraniční stáž (6 měsíců), KTH Stockholm, prof. Tobias Rein (asymmetrická Horner-Wadsworth-Emmonsova reakce) | |
2005 – Odborný asistent, ústav Organické Chemie, VŠCHT Praha | |
2008 – 2009 zahraniční stáž (17 měsíců), Purdue University, Indiana, prof. Ei-ichi Negishi (haloborace alkynů) | |
2015- habilitace v oboru organická chemie |
Iegor Vyshnytskyi
Ústav organické chemie
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
Technická 5
166 28 Praha 6
tel: +420 220 444 245
fax: +420 220 444 288
evishj@gmail.com
Téma práce: | Syntéza trisubstituovaných alkenů s využitím haloborace alkynů. |
Publikace: |
Vladislav Kotek
Ústav organické chemie
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
Technická 5
166 28 Praha 6
tel: +420 220 444 245
fax: +420 220 444 288
vladislav.kotek@vscht.cz
Téma práce: | Stereoselektivní příprava tetrasubstituovaných alkenů. |
Publikace: |
|
Hana Váňová
Ústav organické chemie
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
Technická 5
166 28 Praha 6
tel: +420 220 444 245
fax: +420 220 444 288
hanavanova@seznam.cz
Téma práce: | Regioselektivní příprava Fischerových biskarbenových komplexů chromu Negeshiho reakcí. |
Publikace: |
|
Peter Polák
Ústav organické chemie
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
Technická 5
166 28 Praha 6
tel: +420 220 444 245
fax: +420 220 444 288
polakp@vscht.cz
Téma práce:
Využití 1,1-dibromketonů při přípravě trisubstituovaných cyklopropanů
Publikace:
Čubiňák, M.; Edlová, T.; Polák, P.; Tobrman, T.: Indolylboronic Acids: Preparation and Applications.
Molecules 2019, 24, 3523 DOI: 10.3390/molecules24193523
Tobrman, T.; Polák, P.; Čubiňák, M.; Dvořáková, H.; Dvořák, D.: Dichotomy within 1,4-addition of organolithium and Grignard reagents to α,β-unsaturated Fischer alkoxycarbenes: A new synthesis of Fischer carbenes.
Tetrahedron 2019, 75, 2175-2181 DOI: 10.1016/j.tet.2019.02.038
Polak, P.; Tobrman, T.: Novel Selective Approach to Terminally Substituted [n]Dendralenes
Eur. J. Org. Chem. 2019, 957-968 DOI:10.1002/ejoc.201801522
Polak, P.; Dvorak, D.; Tobrman, T.:
Cyanogen: A Versatile Reagent for Diversity-Oriented Synthesis
Synthesis 2017, 49, 1757-1766 DOI:10.1055/s-0036-1588410
Polak, P.; Tobrman, T.:
The synthesis of polysubstituted indoles from 3-bromo-2-indolyl phosphates
Org. Biomol. Chem. 2017, 15, 6233-6241 DOI:10.1039/C7OB01127J
Polak, P.; Tobrman, T.:
Dearomatization Strategy for the Synthesis of Arylated 2H-Pyrroles and 2,3,5-Trisubstituted 1H-Pyrroles
Org. Lett. 2017, 19, 460-4611 DOI: 10.1021/acs.orglett.7b02219
Kotek, V.; Polák, P.; Dvořáková, H.; Tobrman, T.:
Aluminium Chloride Promoted Cross-Coupling of Trisubstituted Enol Phosphates with Organozinc Reagents En Route to the Stereoselective Synthesis of Tamoxifen and Its Analogues
Eur. J. Org. Chem. 2016, 5037-5044 DOI:10.1002/ejoc.201600959
Polák, P.; Váňová, H.; Dvořák, D.; Tobrman, T.:
Recent Progress in Transition Metal-Catalyzed Stereoselective Synthesis of Acyclic All-Carbon Tetrasubstituted Alkenes
Tetrahedron Lett. 2016, 57, 3684-3693 DOI:10.1016/j.tetlet.2016.07.030
Kotek, V.; Polák, P.; Tobrman, T.:
Efficient and Simple Preparation of Functionalized 1,1-Dibromoenol Phosphates
Monatshefte fuer Chemie 2016, 147, 405-412 DOI:10.1007/s00706-015-1613-6
Lukáš Lattenberk
Ústav organické chemie
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
Technická 5
166 28 Praha 6
tel: +420 220 444 245
fax: +420 220 444 288
l.lattenberk@gmail.com
Téma práce: | Regioselektivní příprava N7-substituovaných isoguaninů. |
Publikace: |
Kristýna Kolouchová
Ústav organické chemie
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
Technická 5
166 28 Praha 6
tel: +420 220 444 245
fax: +420 220 444 288
kolouchova26@gmail.com
Téma práce: | Regioselektivní příprava Fischerových biskarbenových komplexů chromu reakcí metalovaných aminokarbenových komplexů chromu s chloridy karboxylových kyselin. |
Publikace: |
V současné době zahrnují výzkumné aktivity naší skupiny chemii heterocyklických sloučenin, Fischerových karbenových komplexů a využití reaktivity přechodných kovů v syntéze tetrasubstituovaných alkenů.
Syntéza přírodních látek na bázi heterocyklických sloučenin
Dlouhodobě se zabýváme využitím přechodných kovů v chemii heterocyklických sloučenin s důrazem na vývoj nových postupů vhodných pro přípravu přírodních látek. Naše aktivity v této oblasti lze demonstrovat publikovaným postupem pro přípravu heterominu I a J. 1 V současné době také vyvíjíme postup vhodný pro přípravu Saikachinosidu A. Společným prvkem těchto syntéz je použití snadno dostupných purinových prekurzorů, které jsou převedeny na 7,8-dihydropuriny a jejich další modifikací je syntéza přírodních látek dokončena. Kromě přírodních látek na bázi purinu jsou dalšími syntetickými cíly heterocyklické sloučeniny s potenciální bioaktivitou: viridicatin, fagarin a amiodaron.
Studium reaktivity metalovaných Fischerových karbenových komplexů
Fischerovy karbenové komplexy našly široké uplatnění v organické syntéze. Proto je překvapující, že je jejich metalace prakticky neznámá. V rámci tohoto projektu jsme se zaměřili na přípravu lithiovaných a magnesiovaných karbenových komplexů přechodných kovů 1,2 a studium jejich reaktivity s elektrofily. 1, 2 Tímto způsobem se nám podařilo připravit Fischerovy aminokarbenové komplexy 3,4 nesoucí ve své molekule řadu funkčních skupin např. esterovou nebo aldehydickou. Další možností využití metalovaných Fischerových aminokarbenových komplexů je příprava symetrických a nesymetrických biskarbenových komplexů chromu, např. 5,6,7. U připravených biskarbenových komplexů studujeme reaktivitu a ve spolupráci s pracovní skupinou Ing. Ireny Hoskovcové, CSc. (Ústav anorganické chemie, VŠCHT) a prof. RNDr. Jiřího Ludvíka, CSc. (Ústav fyzikální chemie J. Heyrovského AV ČR) také elektrochemické vlastnosti.
Stereoselektivní syntéza tetrasubstituovaných alkenů
Tetrasubstituovaná dvojná vazba je motiv, který se velmi často vyskytuje v celé řadě přírodních látek nebo sloučenin, které vykazují biologickou aktivitu. Jako příklad lze uvést tamoxifen, ferrocifen a afimoxifen. Struktura a vlastnosti tetrasubstituované dvojné vazby jsou zodpovědné za obtížnou dostupnost stereoisomerně čistých tetrasubstituovaných alkenů. Proto jsme v naší laboratoři vypracovali novou metodu, která je vhodná pro jejich stereoselektivní přípravu. Vyvinutý postup využívá enol-fosfáty 1 jako výchozí látky, u kterých jsou pomocí chemo- a stereoselektivních cross-coupling reakcí s organokovovými sloučeninami získány tetrasubstituované alkeny jako stereoisomerně čisté látky. 1 Dále je také studována možnost využití vyvinutého postupu pro přípravu přírodních látek, např. tamoxifen, ferrocifen, afimoxifen a jejich derivátů a v neposlední řadě se také věnujeme využití tetrasubstituovaných alkenů v syntéze složitých molekul.
[poduzel] => stdClass Object ( [15588] => stdClass Object ( [nazev] => Skupina chemie organokovových sloučenin [barva_pozadi] => cervena [uslideru] => false [text] => [iduzel] => 15588 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => infobox [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) ) [iduzel] => 15583 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/vedecke-skupiny/dvorak/vyzkum [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/dvorak/vyzkum [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [15584] => stdClass Object ( [nazev] => Vyučování [seo_title] => Vyučování [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>- Organická chemie I a II - přednášky (Dalimil Dvořák)
- Přechodné kovy v organické syntéze (Dalimil Dvořák)
- Mechanismy organických reakcí (Tomáš Tobrman)
- Organická chemie I - přednášky (Tomáš Tobrman)
- Organické chemie I,II - laboratoře (Tomáš Tobrman)
2019
- Tobrman, T.; Čubiňák, M.; Dvořák, D.:
Stereoselective synthesis of trisubstituted alkenyl Fischer aminocarbenes through self-mediated α-haloketone olefination.
J. Organomet. Chem. 2019, 10.1016/j.jorganchem.2019.120971 - Čubiňák, M.; Edlová, T.; Polák, P.; Tobrman, T.:
Indolylboronic Acids: Preparation and Applications.
Molecules 2019, 24, 3523 DOI: 10.3390/molecules24193523 - Váňová, H.; Tobrman, T.; Babor, M.; Dvořák, D.:
Reaction of lithiated thiophene-derived aminocarbene complexes with inorganic halides: Preparation of a heteroatom containing mono- and multicarbene complexes.
J. Organomet. Chem. 2019, 882, 90-95 DOI: 10.1016/j.jorganchem.2018.12.015 - Tobrman, T.; Polák, P.; Čubiňák, M.; Dvořáková, H.; Dvořák, D.:
Dichotomy within 1,4-addition of organolithium and Grignard reagents to α,β-unsaturated Fischer alkoxycarbenes: A new synthesis of Fischer carbenes.
Tetrahedron 2019, 75, 2175-2181 DOI: 10.1016/j.tet.2019.02.038 - Polák, P.; Tobrman, T.:
Novel Selective Approach to Terminally Substituted [n]Dendralenes
Eur. J. Org. Chem. 2019, 957-968. DOI:10.1002/ejoc.201801522
2018
- Čubiňák, M.; Eigner, V.; Tobrman, T.:
Bench-Stable Sulfoxide-Based Boronates: Preparation and Application in a Tandem Suzuki Reaction.
Adv. Synth. Catal. 2018, 360, 4604-4614 DOI: 10.1002/adsc.201801000
2017
- Polak, P.; Dvorak, D.; Tobrman, T.:
Cyanogen: A Versatile Reagent for Diversity-Oriented Synthesis
Synthesis 2017, 49, 1757-1766 DOI:10.1055/s-0036-1588410 - Polak, P.; Tobrman, T.:
The synthesis of polysubstituted indoles from 3-bromo-2-indolyl phosphates
Org. Biomol. Chem. 2017, 15, 6233-6241 DOI:10.1039/C7OB01127J - Polak, P.; Tobrman, T.:
Dearomatization Strategy for the Synthesis of Arylated 2H-Pyrroles and 2,3,5-Trisubstituted 1H-Pyrroles
Org. Lett. 2017, 19, 460-4611 DOI: 10.1021/acs.orglett.7b02219 - Simunkova, N.; Tobrman, T.; Eigner, V.; Dvorak, D.:
A Study on the Intramolecular Mitsunobu Reaction of N6-(ω-hydroxyalkyl)adenines
J. Heterocyclic Chem 2017, asap DOI: 10.1002/jhet.2982
2016
- Vanova, H.; Tobrman, T.; Hoskovcova, I.; Dvorak, D.:
Modular synthesis of Fischer biscarbene complexes of chromium
Organometallics 2016, 35, 2999-3006 DOI:10.1021/acs.organomet.6b00527 - Kotek, V.; Polák, P.; Dvořáková, H.; Tobrman, T.:
Aluminium Chloride Promoted Cross-Coupling of Trisubstituted Enol Phosphates with Organozinc Reagents En Route to the Stereoselective Synthesis of Tamoxifen and Its Analogues
Eur. J. Org. Chem. 2016, 5037-5044 DOI:10.1002/ejoc.201600959 - Polák, P.; Váňová, H.; Dvořák, D.; Tobrman, T.:
Recent Progress in Transition Metal-Catalyzed Stereoselective Synthesis of Acyclic All-Carbon Tetrasubstituted Alkenes
Tetrahedron Lett. 2016, 57, 3684-3693 DOI:10.1016/j.tetlet.2016.07.030 - Kotek, V.; Polák, P.; Tobrman, T.:
Efficient and Simple Preparation of Functionalized 1,1-Dibromoenol Phosphates
Monatshefte fuer Chemie 2016, 147, 405-412 DOI:10.1007/s00706-015-1613-6
2015
- Kotek V., Dvořáková H., Tobrman T.: Modular and highly stereoselective approach to all-carbon tetrasubstituted alkenes. Org. Lett., 2015, 17, 608-611
- Křováček M., Dvořák D.: Synthesis of potentially biologically active 6-(1,3-butadiynyl)purines. J. Heterocyclic Chem., 2015, 52, 40-47
- Tobrman T., Jurásková I., Dvořák D.: Negishi cross-coupling reaction as a simple and efficient route to functionalized amino and alkoxy carbene complexes of chromium, molybdenum, and tungsten. Organometallics, 2014, 33, 6593-6603
- Kvapilová H., Eigner V., Hoskovcová I., Tobrman T., Čejka J., Záliš S.: Structural flexibility of 2-hetaryl chromium aminocarbene complexes: Experimental and theoretical evidence. Inorg. Chim. Acta, 2014, 421, 439-445
- Vrzal L., Flídrová K., Tobrman T, Dvořáková H., Lhoták, P.: Use of residual dipolar couplings in conformational analysis of meta-disubstituted calix[4]arenes. Chem. Commun., 2014, 50, 7590-7592
- Tobrman T, Jurásková I., Váňová H., Dvořák D: Lithiation of chromium and tungsten aminocarbene complexes: An easy approach to functionalized aminocarbene complexes. Organometallics, 2014, 33, 2990-2996
- Tobrman T., Dvořák D.: Regioselective and facile synthesis of 7,9-dialkyl-8-oxopurines from 7,9-dialkyl-7,8-dihydropurines: Total synthesis of Heteromines I and J. Synthesis, 2014, 46, 660-668
- Maryška M., Chudíková N., Kotek V., Dvořák D., Tobrman T.: Regioselective and efficient synthesis of N7-substituted adenines, guanines, and 6-mercaptopurines. Monatsh Chem, 2013, 144, 501-507
- Koukal P., Dvořáková H., Dvořák D., Tobrman T.: Palladium-Catalyzed Claisen Rearrangement of Allyloxypurines. Chemical Papers, 2013, 67, 3-8
- Metelková R., Tobrman T., Kvapilová H., Hoskovcová I., Ludvík J.: Synthesis, characterization and electrochemical investigation of hetaryl chromium(0) aminocarbene complexes. Electrochimica Acta, 2012, 82, 470-477
- Kotek V., Tobrman T., Dvořák D.: Highly Efficient and Broad-Scope Protocol for the Preparation of 7-Substituted 6-halopurines via N9-Boc-Protected 7,8-dihydropurines. Synthesis 2012, 44, 610-618
- Hoskovcová I., Zvěřinová R., Roháčová J., Dvořák D., Tobrman T., Záliš S., Ludvík J: Fischer aminocarbene complexes of chromium and iron: Anomalous electrochemical reduction of p-carbonyl substituted derivatives. Electrochimica Acta 2011, 56, 6853-6859
- Tobrmanová M., Tobrman T., Dvořák D.: Pd-Catalyzed Allylic Substitution of Purin-8-yl(allyl) Acetate: Route to (E)-Alkenylpurines. Collect. Czech. Chem. Commun. 2011, 76, 311-326
- Hoskovcova I., Dvorak D., Tobrman T., Zalis S., Ludvik J.: Key structural features in electrochemistry of Cr(0) and Fe(0) aminocarbene complexes Monograph Series of the International Conferences on Coordination and Bioinorganic Chemistry held periodically at Smolenice in Slovakia 2011, 10, 155-169
- Negishi E.-i., Tobrman T., Rao H., Xu S., Lee Ch.-T.: Highly (98 %) Selective Alkene Synthesis of Wide Applicability via Fluride-Promoted Pd-Catalyzed Cross-Coupling of Alkenylboranes. Isr. J. Chem. 2010, 50, 696-701
- Kotek V., Chudíková N., Tobrman T., Dvořák D.: Selective Synthesis of 7-substituted Purines via 7,8-dihydropurines. Org. Lett. 2010, 12, 5724-5727
- Pařík P., Kulhánek J., Ludwig M., Wagner R., Rotrekl I., Drahoňovský D., Meca L., Šmídková M., Tobrman T., Dvořák D.: Acidity of Benzoic Acids Bearing the (CO)5Cr=CN(CH3)2 Group. Organometallics 2010, 29, 4135-4138
- Hoskovcová I., Roháčová J., Dvořák D., Tobrman T., Záliš S., Zvěřinová R., Ludvík J.: Synthesis and electrochemical study of iron, chromium and tungsten aminocarbenes: Role of ligand structure and central metal nature. Electrochimica Acta, 2010, 55, 8341-8351
- Klečka M., Křováček M., Tobrman T., Dvořák D.: Synthesis of (E)-6-Alkenylpurines via Pd-Catalyzed Stannation/Protodestannation Tandem Process of Alkynylpurines. Collect. Czech. Chem. Commun. 2010, 75, 313-332
- Wang C., Xu Z., Tobrman T., Negishi E.-i.: Arylethyne Bromoboration-Negishi Coupling Route to E- or Z-Aryl-Substituted Trisubstituted Alkenes of >98% Isomeric Purity. New Horizon in the Highly Selective Synthesis of Trisubstituted Alkenes. Adv. Synth Catal., 2010, 352, 627-631
- Wang C., Tobrman T., Xu Z., Negishi E.-i.: Highly Regio- and Stereoselective Synthesis of (Z)-Trisubstituted Alkenes via Propyne Bromoboration and Tandem Pd-Catalyzed Cross-Coupling. Org. Lett. 2009, 11, 4092-4095
- Keder R., Dvořáková H., Dvořák D.: New Approach to the Synthesis of N-7-Arylguanines and N-7-Aryladenines. Eur. J. Org. Chem. 2009, 1522-1531
- Tobrman T., Dvořák D.: Heck reactions of 6- and 2-halopurines. Eur. J. Org. Chem. 2008, 2923–2928
- Krouželka J., Linhart I., Tobrman T.: Synthesis of 3-(2-hydroxy-1-phenylethyl)- and 3-(2-hydroxy-2-phenylehtyl)adenine, DNA adducts derived from styrene. J. Heterocyclic Chem. 2008, 45, 789–795
- Tobrman T., Štepnička P., Císařová I., Dvořák D.: Preparation and crystal structures of purine 2,2’-, 6,6’-, and 8,8’-dimers. Eur. J. Org. Chem. 2008, 2167–2174
- Tobrman T., Dvořák D.: Reductive Dimerization of 2- and 6-Iodopurines: Side reaction in Pd-Catalyzed Cross Coupling of Iodopurines. Collect. Czech Chem. Comm. 2007, 72, 1365-1374
- Tobrman T., Dvořák D.: Selective magnesiation of chloro-iodopurines: An efficient approach to new purine derivatives. Org. Lett. 2006, 8, 1291-1294
- Tobrman T., Meca L., Dvořáková H., Černý J., Dvořák D.: Study of the Origin of the Hindered Rotation of an Aryl Ring in the Chromium Aminocarbene Complexes Bearing Aromatic Ring Atteched to the Carbene Carbon Atom. Organometalics 2006, 25, 5540-5548
- Klečka M., Tobrman T., Dvořák D.: Cu(I)-catalyzed coupling of (9-benzylpurin-6-yl)magnesium chloride with allyl halides: an approach to 6-allylpurine derivatives. Collect. Czech Chem. Comm. 2006, 71, 1221-1228
- Hoskovcová I., Roháčová J., Meca L., et al.: Electrochemistry of chromium(0)-aminocarbene complexes: The use of intramolecular interaction LFER for characterization of the oxidation and reduction centre of the complex. Electrochimica Acta 2005, 50(25-26), 4911-4915
- Drahoňovský D., Štěpnička P., Dvořák D.: P-chiral 2-{1 '-[butyl(phenyl)phosphanyl]ferrocen-1-yl} -4-isopropyl-4,5-dihydrooxazoles: A second chirality center in catalytic system. Collect. Czech Chem. Comm. 2005, 70, 361-369
- Meca L., Dvořák D., Ludvík J., et al.: Synthesis, structures, and electrochemistry of group 6 aminocarbenes with a P-chelating 1'-(Diphenylphosphino)ferrocenyl substituent Organometallics 2004, 23, 2541-2551
- Tobrman T., Dvořák D.: 'Reductive Heck reaction' of 6-halopurines Tetrahedron Lett. 2004, 45, 273-276
- Tobrman T., Dvořák D.: 6-magnesiated purines: Preparation and reaction with aldehydes. Org. Lett. 2003, 5, 4289-4291
- Hocek M., Dvořák D., Havelková M.: Covalent analogues of nucleobase-pairs. Nucleoside Nucleotides & Nucleic Acids 2003, 22, 775-777
- Meca L., Císařová I., Dvořák D.: Thermolysis of iron N-allylaminocarbene complexes: Formation of eta(3)-1-azaallylirontricarbonyl complexes. Synthetic and theoretical study. Organometallics 2003, 22, 3703-3709
- Drahoňovský D., Borgo V., Dvořák D.: Fischer chromium carbene complexes as nucleophiles in palladium-catalyzed allylic substitution reactions. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 7867-7869
- Havelková M., Dvořák D., Hocek M.: Covalent analogues of DNA base-pairs and triplets. Part 3: Synthesis of 1 ,4-and 1,3-bis(purin-6-yl)benzenes and 1-(1,3-dimethyluracil-5-yl)-3 or 4-(purin-9-yl)benzenes. Tetrahedron 2002, 58, 7431-7435
- Havránek M., Dvořák D.: 3,3-disubstituted allyl alcohols from palladium-catalyzed coupling of hydroaluminated propargyl alcohols with aryl iodides. J. Org. Chem. 2002, 67, 2125-2130
- Vyklický L., Dvořáková H., Dvořák D.: Iron aminocarbene complexes containing a double C=C bond in the N-substituent: Preparation and reactivity. Organometallics 2001, 20, 5419-5424
- Havelková M., Dvořák D., Hocek M.: The Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of 2-, 6-or 8-halopurines with boronic acids leading to 2-, 6-or 8-aryl- and -alkenylpurine derivatives. Synthesis 2001, 1704-1710
- Drahoňovský D., Císařová I., Štěpnička P., et al.: An alternative approach to chiral 2-[1 '-(diphenylphosphanyl)ferrocenyl]-4,5-dihydrooxazoles. Collect. Czech. Chem. Commun. 2001, 66, 588-604
- Rotrekl I., Vyklický L., Dvořák D.: Reaction of iron aminocarbene complexes with electronically deficient alkenes. J. Organometallic Chem. 2001, 617, 329-333
- Havelková M., Studenovský M., Dvořák D.: N-1-substituted hypoxanthine derivatives from the reaction of 6-halopurines with Michael acceptors under the conditions of Heck reaction. Collect. Czech. Chem. Commun. 2000, 65, 797-804
- Havránek M., Dvořák D.: 3-(tributylstannyl)allyl alcohols: Useful building blocks for solid-phase synthesis of skipped dienes and trienes. Collect. Czech. Chem. Commun. 2000, 65, 434-454
- Havelková M., Hocek M., Česnek M., et al.: The Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of 6-halopurines with boronic acids leading to 6-aryl- and 6-alkenylpurines. Synlett 1999, 1145-1147
- Suchý P., Dvořák D., Havelková M.: Unexpected course of the reaction of 1,3-bis(dimethylamino)trimethinium perchlorate with 3-substituted prop-2-ynals leading to 1-aryl-2,4,6-triformylbenzenes. Collect. Czech. Chem. Commun. 1999, 64, 119-129
- Dvořáková H., Dvořák D., Holý A.: Synthesis of acyclic nucleotide analogues derived from 6-(sec- or tert-alkyl)purines via coupling of 6-chloropurine derivatives with organocuprates. Collect. Czech. Chem. Commun. 1998, 63, 2065-2074
- Havránek M., Dvořák D.: Transmetallation from aluminum to tin: A facile preparation of tributylstannylprop-2-en-1-ols. Synthesis 1998, 1264-1268
- Dvořák D., Ludwig M.: [(N,N-dimethylamino)carboxymethylene]pentacarbonyl-chromium(0): The first Fischer carbene complex with a free carboxyl group attached directly to the carbene atom. Organometallics 1998, 17, 3627-3629
- Dvořák D.: Transition metals in organic synthesis - Basic principles. Chemické Listy 1997, 91, 216-226
- Arnold Z., Dvořák D., Havránek M.: Convenient preparation of 1,3-bis(dimethylamino)trimethinium perchlorate, tetrafluoroborate and hexafluorophosphate. Collect. Czech. Chem. Commun. 1996, 61, 1637-1641
- Wagner R., Dvořák D., Holý A.: New application of the Stille coupling in the synthesis of 5-substituted uracils. Collect. Czech. Chem. Commun. 1996, 61, S118-S119 Sp. Iss. SI
- Dvořáková H., Dvořák D., Holý A.: Coupling of 6-chloropurines with organocuprates derived from Grignard reagents: A convenient route to sec and tert 6-alkylpurines. Tetrahedron Lett. 1996, 37, 1285-1288
Studenti se zájmem o práci na uvedených projektech z řad dokotrandů, magistrů a bakalářů jsou vítáni.
V případě zájmu kontaktuje: Dalimila Dvořáka nebo Tomáše Tobrmana