OR kód skupiny
stdClass Object ( [nazev] => Ústav organické chemie [adresa_url] => [api_hash] => [seo_desc] => [jazyk] => [jednojazycny] => [barva] => [indexace] => 1 [obrazek] => [ga_force] => [cookie_force] => [secureredirect] => [google_verification] => UOa3DCAUaJJ2C3MuUhI9eR1T9ZNzenZfHPQN4wupOE8 [ga_account] => UA-10822215-3 [ga_domain] => [ga4_account] => G-VKDBFLKL51 [gtm_id] => [gt_code] => [kontrola_pred] => [omezeni] => 0 [pozadi1] => laborator_bafa01.jpg [pozadi2] => laborator_bafa11.jpg [pozadi3] => yy9KT8zLzE6ML09NUtAwNFHIT1MwMtMEAA.jpg [pozadi4] => yy9KT8zLzE6ML09NUtAwU8hPUzAy0wQA.jpg [pozadi5] => prednaska05.jpg [robots] => [htmlheaders] => [newurl_domain] => 'uoch.vscht.cz' [newurl_jazyk] => 'cs' [newurl_akce] => '[cs]' [newurl_iduzel] => [newurl_path] => 8548/6214/6522 [newurl_path_link] => Odkaz na newurlCMS [iduzel] => 6522 [platne_od] => 15.11.2023 13:21:00 [zmeneno_cas] => 15.11.2023 13:21:22.542457 [zmeneno_uzivatel_jmeno] => Jan Budka [canonical_url] => [idvazba] => 7335 [cms_time] => 1714063076 [skupina_www] => Array ( ) [slovnik] => stdClass Object ( [logo_href] => / [logo] => [google_search] => 001523547858480163194:u-cbn29rzve [social_fb_odkaz] => https://www.facebook.com/uoch.vscht [social_tw_odkaz] => https://twitter.com/uoch_vscht [social_yt_odkaz] => [paticka_budova_a_nadpis] => BUDOVA A [paticka_budova_a_popis] => Ústav organické chemie se nachází ve 2. patře budovy A na straně ke Studentské ulici, sekretariát ústavu – místnost A278 [paticka_budova_b_nadpis] => BUDOVA B [paticka_budova_b_popis] => V 1. patře se nachází Laboratoř forenzní analýzy biologicky aktivních látek [paticka_budova_c_nadpis] => BUDOVA C [paticka_budova_c_popis] => [paticka_budova_1_nadpis] => NATIONAL LIBRARY OF TECHNOLOGY [paticka_budova_1_popis] => [paticka_budova_2_nadpis] => CAFÉ CARBON [paticka_budova_2_popis] => [paticka_adresa] => VŠCHT Praha
Technická 5
166 28 Praha 6 – Dejvice
IČO: 60461373
DIČ: CZ60461373
Copyright VŠCHT Praha 2014
Za informace odpovídá Ústav organické chemie, technický správce Výpočetní centrum
[paticka_odkaz_mail] => mailto:kundrato@vscht.cz [autor] => Autor [drobecky] => Nacházíte se: VŠCHT Praha – FCHT – ÚOCH [aktualizovano] => Aktualizováno [zobrazit_kalendar] => zobrazit kalendář [charakteristika] => Charakteristika [vice] => → více [navaznosti] => Navazující studium v oborech [uplatneni] => Uplatnění [vyucuje_se_na_ustavech] => Bližší informace na adresách: [studijni_plan] => Studijní plán [mene] => → méně [studijni_plan_povinne_predmety] => Povinné předměty [studijni_plan_volitelne_predmety] => Povinně volitelné předměty [fakulta_FCHT] => Fakulta chemické technologie [studijni_program] => Studijní program: [obory] => Obory: [more_info] => více informací [paticka_mapa_alt] => [studijni_obor] => Studijní obor [studijni_forma] => Forma studia [studijni_dobastudia] => Doba studia [studijni_kapacita] => Kapacita [fakulta_FCHI] => Fakulta chemicko-inženýrská [stahnout] => Stáhnout [api_obor_druh_B] => Bakalářský studijní obor [api_obor_druh_N] => Navazující magisterský studijní obor [archiv_novinek] => Archiv aktualit [submenu_novinky_rok_title] => Zobrazit novinky na daný rok [api_obor_druh_D] => Doktorský studijní obor [intranet_odkaz] => http://intranet.vscht.cz/ [intranet_text] => Intranet [social_tw_title] => [logo_mobile_href] => / [logo_mobile] => [mobile_over_nadpis_menu] => Menu [mobile_over_nadpis_search] => Hledání [mobile_over_nadpis_jazyky] => Jazyky [mobile_over_nadpis_login] => Přihlášení [menu_home] => Domovská stránka [zobraz_desktop_verzi] => zobrazit plnou verzi [zobraz_mobilni_verzi] => zobrazit mobilní verzi [fakulta_FCHT_odkaz] => http://fcht.vscht.cz/ [fakulta_FCHI_odkaz] => http://fchi.vscht.cz/ [fakulta_FPBT_odkaz] => http://fpbt.vscht.cz/ [fakulta_FPBT] => Fakulta potravinářské a biochemické technologie [paticka_mapa_odkaz] => [nepodporovany_prohlizec] => Ve Vašem prohlížeči se nemusí vše zobrazit správně. Pro lepší zážitek použijte jiný. [preloader] => Prosím počkejte chvíli... [social_fb_title] => Facebook ústavu [dokumenty_kod] => Kód [dokumenty_nazev] => Název [dokumenty_platne_od] => Platné od [dokumenty_platne_do] => Platné do [social_in_odkaz] => [den_kratky_4] => [novinky_servis_archiv_rok] => [novinky_kategorie_1] => [novinky_kategorie_2] => [novinky_kategorie_3] => [novinky_kategorie_4] => [novinky_kategorie_5] => [novinky_archiv_url] => [novinky_servis_nadpis] => [novinky_dalsi] => [den_kratky_5] => [den_kratky_3] => [den_kratky_2] => [social_li_odkaz] => [den_kratky_1] => [den_kratky_6] => [den_kratky_0] => ) [poduzel] => stdClass Object ( [6523] => stdClass Object ( [obsah] => [poduzel] => stdClass Object ( [6529] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 6529 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [6527] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 6527 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [6528] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 6528 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) ) [iduzel] => 6523 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [6524] => stdClass Object ( [obsah] => [poduzel] => stdClass Object ( [65014] => stdClass Object ( [nazev] => Elektronická cvičebnice oceněna v Evropě [seo_title] => .Elektronická cvičebnice oceněna v Evropě [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>Projekt Elektronická cvičebnice organické chemie z VŠCHT Praha byl oceněn jako nejlepší projekt z České republiky v rámci soutěže INTERNATIONAL HIGHER EDUCATION TEACHER AWARD 2021/2022 pořádané konsorciem Profformance, které se zaměřuje na rozvoj výuky na vysokých školách. Cena byla předána 16. 6. na meetingu v Budapešti.
Odkazy:
Profformance: https://profformance.eu/
Elektronická cvičebnice: https://och.vscht.cz/
O Elektronické cvičebnici
Elektronická cvičebnice byla vytvořena na Ústavu organické chemie ve spolupráci s Centrem informačních služeb. Hlavními autory jsou Radek Cibulka, Hana Kotoučová, Ondřej Kundrát, Martin Mastný, Markéta Rybáčková. Je však nutno zmínit participaci více než desítky magisterských a doktorských studentů, kteří se podíleli hlavně na testování úloh. Původní verzi cvičebnice naprogramoval Bedřich Košata.
Elektronická cvičebnice organické chemie umožňuje procvičování organické chemie pomocí „řeči vzorců“, což je zásadní pro pochopení organické chemie. Každá úloha je nejen graficky zadána, ale rovněž vyžaduje odpověď formou chemického vzorce, který uživatel aktivně zakresluje. Odpověď je ihned po odeslání vyhodnocena a v případě špatné odpovědi se objevuje nápověda. Portál může být využit při studiu nebo se uživatel může nechat vyzkoušet. Test si sestavuje sám, je možno zvolit počet příkladů i oblast zkoušení (například alkeny nebo elektrofilní aromatická substituce). Kromě on-line testování je možné uživatelem zvolené okruhy příkladů vložit do pdf dokumentu a připravit si tak vlastní cvičebnici. Zakreslování vzorců v počítačovém prostředí zároveň umožňuje seznámit se s jedním z nejrozšířenějších kreslících programů využívaným v řadě databází (Marvin JS editor). Elektronická cvičebnice je součástí portálu, který je připraven na možnost vkládání příkladů dalšími spoluautory.
[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 65014 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /[cs]/65014 [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6533] => stdClass Object ( [nazev] => Aktuality [seo_title] => Ústav organické chemie [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>Předběžný rozvrh předmětů ÚOCH (pro ZS 2020/2021)
Start-up grant Nadace Experientia pro dr. Petra Kovaříčka míří na Ústav organické chemie
Udělení iniciačního grantu v soutěži roku 2020:
- Iniciační grant je udělen Mgr. et Mgr. Pavle Perlíkové, Ph.D. na řešení projektu Development of actin-targeting compounds with anti-metastatic effect. (Rozhovor s dr. Perlíkovou - na straně 18 magazínu Spin (dostupné jen ze školní sítě).)
- Iniciační grant je udělen Ing. Petru Kovaříčkovi, Ph.D. na řešení projektu Reaction networks and self-assembly for organic electronics.
Studijní pomůcky
- Laboratoře organické chemie
- Portál "Organická chemie"
Pro zájemce o náš ústav - Čím se zabýváme
- Pro studenty 2. ročníku: předběžná témata bakalářských prací našeho ústavu (pro rok 2018/2019)
- Pro zájemce o magisterské studium: magisterské studijní programy našeho ústavu
- Pro zájemce o PhD studium: informace o studiu a finančním ohodnocení a témata dizertačních prací našeho ústavu
Naši absolventi magisterského studia v roce 2019 v oboru Organická chemie. Absolventi bakalářského studia v roce 2019 v programu Syntéza a výroba léčiv.
Grantová agentura ČR rozhodla o poskytnutí podpory na naše projekty s počátkem řešení od 1. 1. 2021:
- prof. Cibulka (standardní grant, hlavní řešitel): Nová strategie přepólování s využitím kovalentní organokatalýzy s flaviny
- prof. Kvíčala (mezinárodní česko-slovinský grant, hlavní řešitel): Pokročilá činidla pro (asymetrickou) nukleofilní fluoraci
- prof. Cibulka (mezinárodní česko-polský grant, hlavní řešitel): Cílený návrh flavinů pro organickou fotokatalýzu
- doc. Kohout (mezinárodní česko-ruský grant, hlavní řešitel): Nové chirální ionexy pro chromatografické enantioseparace
Publikační činnost našeho ústavu
Všechny publikace našich autorů - zde
Nejnovější publikace našich autorů:
- Cibulka, R.:
Strong chemical reducing agents produced by light
Nature 2020, 580, 31-32 DOI: 10.1038/d41586-020-00872-1 - Graml, A.; Neveselý, T.; Kutta, R.-J.; Cibulka, R.; König, B.:
Deazaflavin reductive photocatalysis involves excited semiquinone radicals
Nature Comm. 2020, 11, 3174. DOI: 10.1038/s41467-020-16909-y - Regioselective SNAr reaction of the phenoxathiin-based thiacalixarene as a route to a novel macrocyclic skeleton
Chem. Commun. 2020, 56, 78-81 DOI:10.1039/c9cc08335a - Šmahel, M.; Poryvai, A.; Xiang, Y.; Pociecha, D.; Troha, T.; Novotná, V.; Svoboda, J.; Kohout, M.:
Photosensitive bent-core nematic liquid crystals with various linking units in the side arms: Structure-properties relationships.
Mol. Liq. 2020, 306, 112743 DOI:10.1016/j.molliq.2020.112743 - Hosek, J.; Simunek, O.; Lipovska, P.; Kolarikova, V.; Kucnirova, K.; Edr, A.; Stepankova, N.; Rybackova, M.; Cvacka, J.; Kvicala, J.:
Medium Fluorous Separation Using Hydrofluoroether and Weakly Polar Solvents for Environmentally Friendly Recycling of Catalysts
ACS Sustainable Chem. Eng. 2018, 6, 7026-7034 DOI:10.1021/acssuschemeng.8b00865 - Zidkova, M.; Linhart, I.; Balikova, M.; Himl, M.; Dvorackova, V.; Lhotkova, E.; Palenicek, T.:
Identification of three new phase II metabolites of a designer drug methylone formed in rats by N-demethylation followed by conjugation with dicarboxylic acids
Xenobiotica 2017, asap DOI: 10.1080/00498254.2017.1349964 - Polák, P.; Čejka, J.; Tobrman, T.:
Formal Transition-Metal-Catalyzed Phosphole C–H Activation for the Synthesis of Pentasubstituted Phospholes.
Org. Lett. 2020, 22, 2187─2190 DOI: 10.1021/acs.orglett.0c00359 - Máková, V.; Holubová, B.; Tetour, D.; Brus, J.; Řezanka, M.; Rysová, M.; Hodačová, J.:
(1S,2S)‐Cyclohexane‐1,2‐diamine‐based Organosilane Fibres as a Powerful Tool Against Pathogenic Bacteria
Polymers 2020, 12, 206 DOI:10.3390/polym12010206
Setkání absolventů Ústavu / Katedry organické chemie
úspěšně proběhlo
v sobotu 24.9. 2022
za účasti 150 absolventů
- z reakcí účastníků vybíráme:
Chtěl bych Vám i Vašim spolupracovníkům velmi poděkovat za perfektní a profesionální zorganizování celé akce. A navíc obdržená kniha o historii VŠCHT a seznam absolventů katedry organické chemie je skvělou prací.
Moc se mi to líbilo.
Myslím si, že taková setkání mají velký smysl, jednak po stránce společenské, jednak i po stránce odborné či obchodní (možnost potkat se se známými třeba po tolika letech je vždy inspirativní).
Přeji Vám i Vaši kolegům na Ústavu hodně úspěchů k vychovávání dalších generací organických chemiků."
Fotografie z akce:
[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 64545 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /setkani-absolventu [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [37428] => stdClass Object ( [nazev] => Intranet ÚOCH [seo_title] => Intranet ÚOCH [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>
Zápisy ze schůzí ústavu
Aktuální/akutní dokumenty:
[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 6588 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /o-ustavu [sablona] => stdClass Object ( [class] => boxy [html] => [css] => [js] => $(function() { setInterval(function () { $('*[data-countdown]').each(function() { CountDownIt('#'+$(this).attr("id")); }); },1000); setInterval(function () { $('.homebox_slider:not(.stop)').each(function () { slide($(this),true); }); },5000); }); function CountDownIt(selector) { var el=$(selector);foo = new Date; var unixtime = el.attr('data-countdown')*1-parseInt(foo.getTime() / 1000); if(unixtime<0) unixtime=0; var dnu = 1*parseInt(unixtime / (3600*24)); unixtime=unixtime-(dnu*(3600*24)); var hodin = 1*parseInt(unixtime / (3600)); unixtime=unixtime-(hodin*(3600)); var minut = 1*parseInt(unixtime / (60)); unixtime=unixtime-(minut*(60)); if(unixtime<10) {unixtime='0'+unixtime;} if(dnu<10) {unixtime='0'+dnu;} if(hodin<10) {unixtime='0'+hodin;} if(minut<10) {unixtime='0'+minut;} el.html(dnu+':'+hodin+':'+minut+':'+unixtime); } function slide(el,vlevo) { if(el.length<1) return false; var leva=el.find('.content').position().left; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; var cislo=leva/sirka*-1; if(vlevo) { if(cislo+1>pocet) cislo=0; else cislo++; } else { if(cislo==0) cislo=pocet-1; else cislo--; } el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } function slideTo(el,cislo) { if(el.length<1) return false; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; if(cislo<0 || cislo>pocet) return false; el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } [autonomni] => 1 ) ) [6590] => stdClass Object ( [nazev] => Studium [seo_title] => Studium [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>
Bakalářské
- základní informace
- předměty bakalářských studijních programů
- předběžná témata bakalářských prací
- témata bakalářských prací
Magisterské
Doktorské
[urlnadstranka] => [obrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 6590 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /studium [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6591] => stdClass Object ( [nazev] => Vědecké skupiny [seo_title] => Vědecké skupiny [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] => [urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 6591 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny [sablona] => stdClass Object ( [class] => boxy [html] => [css] => [js] => $(function() { setInterval(function () { $('*[data-countdown]').each(function() { CountDownIt('#'+$(this).attr("id")); }); },1000); setInterval(function () { $('.homebox_slider:not(.stop)').each(function () { slide($(this),true); }); },5000); }); function CountDownIt(selector) { var el=$(selector);foo = new Date; var unixtime = el.attr('data-countdown')*1-parseInt(foo.getTime() / 1000); if(unixtime<0) unixtime=0; var dnu = 1*parseInt(unixtime / (3600*24)); unixtime=unixtime-(dnu*(3600*24)); var hodin = 1*parseInt(unixtime / (3600)); unixtime=unixtime-(hodin*(3600)); var minut = 1*parseInt(unixtime / (60)); unixtime=unixtime-(minut*(60)); if(unixtime<10) {unixtime='0'+unixtime;} if(dnu<10) {unixtime='0'+dnu;} if(hodin<10) {unixtime='0'+hodin;} if(minut<10) {unixtime='0'+minut;} el.html(dnu+':'+hodin+':'+minut+':'+unixtime); } function slide(el,vlevo) { if(el.length<1) return false; var leva=el.find('.content').position().left; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; var cislo=leva/sirka*-1; if(vlevo) { if(cislo+1>pocet) cislo=0; else cislo++; } else { if(cislo==0) cislo=pocet-1; else cislo--; } el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } function slideTo(el,cislo) { if(el.length<1) return false; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; if(cislo<0 || cislo>pocet) return false; el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } [autonomni] => 1 ) ) [37574] => stdClass Object ( [nazev] => Spolupráce [seo_title] => Spolupráce [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] => [iduzel] => 37574 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/spoluprace [skupina_www] => Array ( ) [url] => /spoluprace [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6593] => stdClass Object ( [nazev] => Studentská vědecká konference [seo_title] => SVK [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>Datum konání: čtvrtek 23. 11. 2023
Místo konání: laboratoř A (B1), A278e (B2), zasedací síň děkanátu FCHT (M1), A243 (M2), B25 (M3), A278c (M4),
Počet zúčastněných studentů: 43
Počet sekcí: 6
Zde si můžete prohlédnout přehled anotací soutěžních prací, složení komisí a program konference na Ústavu organické chemie. Zde si můžete prohlédnout seznam všech prací na celé škole (přes tlačítko "Seznam sekcí" ve spodní části stránky).
Seznam našich sponzorů naleznete ve spodní části stránky
Výsledky soutěže v jednotlivých sekcích:
Sekce: Organická chemie magisterská M1
Předseda komise: prof. Radek Cibulka
Konečné pořadí:
1. místo: Bc. Vít Jeníček
2. místo: Bc. Ondřej Daněk
3. místo: Bc. Michal Pavlůsek
Sekce: Organická chemie magisterská M2
Předseda komise: prof. Pavel Lhoták
Konečné pořadí:
1. místo: Bc. Anna Nožičková
2. místo: Bc. Adam Hroch
3. místo: Bc. Šárka Friedrichová
Sekce: Organická chemie magisterská M3
Předseda komise: doc. Jan Budka
Konečné pořadí:
1. místo: Bc. František Stara
2. místo: Bc. Kryštof Malý
3. místo: Bc. Eliška Smolová
Sekce: Organická chemie magisterská M4
Předseda komise: prof. Jaroslav Kvíčala
Konečné pořadí:
1. místo: Bc. Lukáš Dvořák
2. místo: Bc. Eliška Vlasáková
3. místo: Bc. Daniel Kozový
Sekce: Organická chemie bakalářská B1
Předsedkyně komise: doc. Jana Hodačová
Konečné pořadí:
1. místo: Anna Velebová
2. místo: Vít Bechynský
3. místo: Vít Novotný
Sekce: Organická chemie bakalářská B2
Předseda komise: prof. Jiří Svoboda
Konečné pořadí:
1. místo: Miroslav Stroka
2. místo: Eliška Marková
3. místo: Kristián Schwan
Minulé ročníky: SVK 2022, SVK2021, SVK2020, SVK2019, SVK2018, SVK2017, SVK2016, SVK2015, SVK2014
[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 6593 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /svk [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [22428] => stdClass Object ( [nazev] => Přístrojové vybavení Ústavu organické chemie [seo_title] => Přístrojové vybavení [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>Nejnovější přístroje na Ústavu organické chemie
UV-VIS spektrofotometr HP8452 (Hewlet Packard)
Diode-aray spektrofotometr vybavený termostatovaným (±0.5 °C) držákem kyvet "multicell transporter" umožňujícím automatickou výměnu až sedmi kyvet. Spektrofotometr je ovládaný pomocí PC
Kontakt: prof. Radek Cibulka (tel.: 22044 4182)
UV-VIS Spektrofotometr Varian CARY 50 CONC (Varian)
Dual beam spektrofotometr s děličem paprsku a 2 spárovanými fotodiodami jako detektory řízený externím počítačem.
Kontakt: prof. Radek Cibulka (tel.: 22044 4182)
Fluorescenční spektrofotometr Varian CARY ECLIPSE (Varian)
Počítačem řízený poměrový fluorescenční spektrofotometr pro měření fluorescence, fosforescence, chemiluminiscence a bioluminiscence.
Kontakt: prof. Radek Cibulka (tel.: 22044 4182)
Mikrovlnný reaktor Synthewave 402 (Prolabo)
Slouží k provádění reakcí zahřívaných pomocí mikrovln za atmosférického tlaku s možností nastavení reakční teploty nebo výkonu a práce v inertní atmosféře
Kontakt: doc. Igor Linhart (tel.: 22435 4165)
Kapalinový chromatograf LC 5000 (Ingos, s.r.o.)
Určeno pro analytickou a semipreparativní chromatografii. Součástí je vysokotlaké čerpadlo LCP5020 s třísložkovým gradientním ventilem.
Kontakt: dr. Roman Holakovský (tel.: 22044 4279)
NMR spektrometr Varian MerkuryPlus (Varian)
High Resolution FT NMR spektrometr s programovatelnou teplotou a modulem pulzních gradientů magnetického pole Performa I.
Kontakt: prof. Jaroslav Kvíčala (tel.: 22044 4242)
Chromatograf Clarus 500, 3 přístroje (Perkin Elmer)
Přístroje s plameno-ionizačním detektorem, event. k používání kapilárních kolon.
Kontakt: dr. Václav Kozmík (tel.: 22044 4118)
Acquity UltraPerformance Convergence Chromatography
Přístroj pro analytické separace v superkritické fluidní oblasti s UV/vis a hmotnostním detektorem s rozsahem 30-1250 m/z. Přístroj je vybaven autosamplerem na 96 vialek a termostatem pro 8 analytických kolon.
Kontakt: doc. Michal Kohout (tel.: 22044 5012)
Waters Autopurification
Systém pro preparativní kapalinovou chromatografii s možností zpětné analytické kontroly čistoty jímaných frakcí s UV/vis detektorem. Přístroj umožňuje připojení dvou preparativních a tří analytických kolon s regulací průtoku rozpouštědla od 0,5 do 150 ml/min.
Kontakt: doc. Michal Kohout (tel.: 22044 5012)
PURESOLV MD7
Sušička sedmi rozpouštědel (ethanol, tetrahydrofuran, diethylether, dichlormethan, acetonitril, toluen, N,N-dimethylformamid).
Kontakt: dr. Ondřej Kundrát (tel.: 22044 4280)
Loga UOCH
- české: normální a vysoká kvalita
- anglické: normální a vysoká kvalita
Studijní materiály
Otakar Červinka: Mechanismy organických reakcí
Dalimil Dvořák: Chemie organokovových sloučenin přechodných kovů
Dalimil Dvořák: Přechodné kovy v organické chemii
Václav Kozmík: Heterocyklické sloučeniny
František Liška: Deriváty kyseliny uhličité
František Liška: Organická syntéza - syntonový přístup
[iduzel] => 6592 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /download [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [10947] => stdClass Object ( [nazev] => Přístup odepřen (chyba 403) [seo_title] => Přístup odepřen [seo_desc] => Chyba 403 [autor] => [autor_email] => [perex] => [ikona] => zamek [obrazek] => [ogobrazek] => [pozadi] => [obsah] =>Nemáte přístup k obsahu stránky.
Zkontrolujte, zda jste v síti VŠCHT Praha, nebo se přihlaste (v pravém horním rohu stránek).
[urlnadstranka] => [iduzel] => 10947 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /[error403] [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka_ikona [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [1485] => stdClass Object ( [nazev] => Stránka nenalezena [seo_title] => Stránka nenalezena (chyba 404) [seo_desc] => Chyba 404 [autor] => [autor_email] => [obsah] =>Chyba 404
Požadovaná stránka se na webu (již) nenachází. Kontaktuje prosím webmastera a upozorněte jej na chybu.
Pokud jste změnili jazyk stránek, je možné, že požadovaná stránka v překladu neexistuje. Pro pokračování prosím klikněte na home.
Děkujeme!
[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 1485 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /[error404] [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) ) [iduzel] => 6524 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => dokumenty [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [519] => stdClass Object ( [nadpis] => [data] => [poduzel] => stdClass Object ( [61411] => stdClass Object ( [nadpis] => [apiurl] => https://studuj-api.cis.vscht.cz/cms/?weburl=/sis [urlwildcard] => cis-path [iduzel] => 61411 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /sis [sablona] => stdClass Object ( [class] => api_html [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) ) [iduzel] => 519 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) ) [sablona] => stdClass Object ( [class] => web [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) [api_suffix] => )DATA
stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Publikace [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>
2022: |
|
|
|
Liška, A.; Řezanková, M.; Klíma, J.; Urban, J.; Budka, J.; Ludvík, J.:
|
|
|
|
2021: |
|
|
|
Kortus, D.; Krizova, K.; Dvorakova, H.; Eigner, V.; Lhotak, P.: Synthesis of 2,8-dithiacalix[4]arene based on fragment condensation Regio- and stereoselectivity of spirodienone formation in 2,14-dithiacalix[4]arene
Chemistry of 2,14-Dithiacalix[4]arene: Searching for the Missing Fifth Conformer Curinova, P.; Winkler, M.; Krupkova, A.; Cisarova, I.; Budka, J.; Wun, C.N.; Blechta, V.; Maly, M.; Stastna-Cervenkova, L.; Sykora, J.; Strasak, T.: ACS Omega 2021, 23, 15514-15522 DOI:10.1021/acsomega.1c02142 |
|
|
|
2020: |
|
|
|
Regioselective SNAr reaction of the phenoxathiin-based thiacalixarene as a route to a novel macrocyclic skeleton Regioselective formation of the quinazoline moiety on the upper rim of calix[4]arene as a route to inherently chiral systems Kortus, D.; Kundrat, O.; Tlusty, M.; Cejka, J.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.: Tlusty, M.; Spalovska, D.; Kohout, M.; Eigner, V.; Lhotak, P.: Shishkanova, T.V.; Vatrskova, L.; Spalovska, D.; Kralik, F.; Curinova, P.; Winkler, M.; Budka, J.; Jurasek, B.; Kuchar, M.; Setnicka, V.: |
|
|
|
2019: |
|
|
|
Tlusty, M.; Spalovska, D.; Babor, M.; Lhotak, P.: Synthesis of enantiomerically pure inherently chiral calix[4]arenes using the meta-substitution strategy Slavik, P.; Krupicka, M.; Eigner, V.; Vrzal, L.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.: Rearrangement of meta-Bridged Calix[4]arenes Promoted by Internal Strain J. Org. Chem. 2019, 84, 4229-4235, DOI:10.1021/acs.joc.9b00107
Chemistry of 2,14-Dithiacalix[4]arene: Alkylation and Conformational Behavior of Peralkylated Products J. Org. Chem. 2019, 84, 11572-11580, DOI:10.1021/acs.joc.9b01493
Tlusty, M.; Eigner, V.; Babor, M.; Kohout, M.; Lhotak, P.: Synthesis of Upper Rim-double-bridged Calix[4]arenes bearing Seven Membered Rings and Related Compounds
|
|
|
|
2018: |
|
|
|
Landovsky, T.; Dvorakova, H.; Eigner, V.; Babor, M.; Krupicka, M.; Kohout, M.; Lhotak, P.: Slavik, P.; Eigner, V.; Lhotak, P.: meta-Bridged calix[4]arenes with the methylene moiety possessing in/out stereochemistry of substituents Structure elucidation of phenoxathiin-based thiacalix[4]arene conformations using NOE and RDC data
Unexpected cleavage of upper rim-bridged calix[4]arenes leading to linear oligophenolic derivatives Slavik, P.; Lhotak, P.: Unusual reactivity of upper-rim bridged calix[4]arenes - Friedel-Crafts alkylation via cleavage of the macrocyclic skeleton
|
|
|
|
|
|
2017: |
|
Bregier, F.; Hudecek, O.; Chaux, F.; Penouilh, M.; Chambron, J.; Lhotak, P.; Aubert, E.; Espinosa, E.:
Slavik, P.; Eigner, V.; Bohm, S.; Lhotak, P.: Miksatko, J.; Eigner, V.; Kohout, M.; Lhotak, P.:
|
|
2016: |
|
Liska, A.; Lhotak, P.; Ludvik, J.:
Slavik, P.; Eigner, V.; Lhotak, P.: A General Method for Obtaining Calixarene Derivatives in the 1,2-Alternate Conformation Tetrahedron 2016, 72, 6348-6355 DOI:10.1016/j.tet.2016.08.028 Klejch, T.; Slavicek, J.; Hudecek, O.; Eigner, V.; Gutierrez, N. A.; Curinova, P.; Lhotak, P.: Selective Oxidation of Thiacalix[4]arene (cone) to all Corresponding Sulfoxides Tetrahedron Lett. 2016, 57, 3781–3784 DOI:10.1016/j.tetlet.2016.07.022 Slavik, P.; Eigner, V.; Lhotak, P.: Cryst. Eng. Comm. 2016, 18, 4964-4970, DOI:10.1039/C6CE00314A
Botha, F.; Eigner, V.; Dvorakova, H.; Lhotak, P: Arylation of Thiacalix[4]arenes using Organomercurial Intermediates New J. Chem. 2016, 40, 1104-1110, DOI:10.1039/C5NJ02427G + cover picture
Synthesis of Inherently Chiral Calixarenes via Direct Mercuration of the Partial Cone Conformation Chem. Comm. 2016, 52, 2366-2369, DOI:10.1039/C5CC09388K
Stejskal, F.; Curinova, P.; Lhotak, P.:
Kundrat, O.; Slavik, P.; Miksatko, J.: Introducing an Amine Group to Calix[5]arene: Comparison of Several MethodsSupramol. Chem. 2016, 28, 450-454, DOI:10.1080/10610278.2015.1119275
|
|
2015: |
|
Zajicova, M.; Eigner, V.; Budka, J.; Lhotak, P.: Intramolecular Bridging of Calix[4]arene Dialdoximes Tetrahedron Lett. 2015, 56, 5529–5532 DOI:10.1016/j.tetlet.2015.08.032
Vrzal, L.; Kratochvilova-Simanova, M.; Landovsky, T.; Polivkova, K.; Budka, J.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.: Application of RDC Enhanced NMR Spectroscopy in Structural Analysis of Thiacalix[4]arene Derivatives Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 9610-9618 DOI:10.1039/C5OB01424G
Stejskal, F.; Eigner, V.; Dvorakova, H.; Curinova, P.; Lhotak, P.: Direct C-H Azidation of Calix[4]arene as a Novel Method to Access meta Substituted Derivatives Tetrahedron Lett. 2015, 56, 5357-5361 DOI:10.1016/j.tetlet.2015.08.002
Slavik, P.; Eigner, V.; Lhotak, P.: Liska, A.; Flidrova, K.; Lhotak, P.; Ludvik, J.: Influence of Structure on Electrochemical Reduction of Isomeric Mono- and Di-, Nitro- or Nitrosocalix[4]arenes
Hucko, M.; Dvorakova, H.; Eigner, V.; Lhotak, P.: 2,14-Dithiacalix[4]arene and its Homooxa Analogues: Synthesis and Dynamic NMR Study of Conformational Behaviour Chem. Comm. 2015, 51, 7051-7053 DOI:10.1039/C5CC00819K
Spendlikova, I.; John, J.; Cuba, V.; Jirasek, J.; Lhotak, P.: Thiacalixarenes: Radiation Stability and Eu/Am Extraction in Synergistic Systems with COSANs J. Radioanalyt. Nucl. Chem. 2015, 304, 257-262 DOI:10.1007/s10967-014-3694-9
Mackova, M.; Miksatko, J.; Budka, J.; Eigner, V.; Curinova, P.; Lhotak, P.: Chiral Anion Recognition by a Ureido-Thiacalix[4]arene Ligand Immobilized in the 1,3-Alternate Conformation New J. Chem. 2015, 39, 1382-1389 DOI:10.1039/C4NJ01956C
Flidrova, K.; Liska, A.; Ludvik, J.; Eigner, V.; Lhotak, P.: Fullerene Recognition by 5-Nitro-11,17,23,29-tetramethylcalix[5]arene Tetrahedron Lett. 2015, 56, 1535-1538 DOI:10.1016/j.tetlet.2015.02.016
Skacel, J.; Budka, J.; Eigner, V.; Lhotak, P.: Regioselective Friedel-Crafts Acylation of Calix[4]arenes Tetrahedron 2015, 71, 1959-1965 DOI:10.1016/j.tet.2015.02.021 |
|
2014: |
|
Lukasek, J.; Böhm, S.; Dvorakova, H.; Eigner, V.; Lhotak, P.: Regioselective Halogenation of Thiacalix[4]arenes in the Cone and 1,3-Alternate Conformations Org. Lett. 2014, 16, 5100-5103 DOI: 10.1021/ol5024536 Slavik, P.; Dvorakova, H.; Eigner, V.; Lhotak, P.: Regioselective Alkylation of a Methylene Group via meta-bridging Calix[4]arenes Chem. Commun. 2014, 50, 10112-10114 DOI:10.1039/C4CC04356A Liska, A.; Rosenkranz, M.; Klima, J.; Dunsch, L.; Lhotak, P., Ludvik, J.: Formation and Proof of Stable bi-, tri- and tetraradical Polyanions during the Electrochemical Reduction of cone-polynitrocalix[4]arenes. An ESR-UV-vis Spectroelectrochemical Study Electrochimica Acta 2014, 140, 572-578 DOI:10.1016/j.electacta.2014.06.042 Botha, F.; Böhm, S.; Dvorakova, H.; Eigner, V.; Lhotak, P.: Mercuration of Thiacalix[4]arenes in the Cone and 1,3-Alternate Conformations Org. Biomol. Chem. 2014, 12, 5136-5143 DOI:10.1039/C4OB00799A Vrzal, L.; Flidrova, K.; Tobrman, T.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.: Use of Residual Dipolar Couplings in Conformational Analysis of meta-disubstituted Calix[4]arenes Chem. Commun. 2014, 50, 6749-6751 DOI:10.1039/C4CC02274B Botha, F.; Budka, J.; Eigner, V.; Hudecek, O.; Vrzal, L.; Cisarova, I.; Lhotak, P.: Recognition of Chiral Anions using Calix[4]arene-based Ureido Receptor in the 1,3-Alternate Conformation Tetrahedron 2014, 70, 477-483 DOI:10.1016/j.tet.2013.11.030 Flidrova, K.; Bohm, S.; Dvorakova, H.; Eigner, V.; Lhotak, P.: Dimercuration of Calix[4]arenes: Novel Substitution Pattern in Calixarene Chemistry Org. Lett. 2014, 16, 138-141 DOI:10.1021/ol403133b |
|
2013: |
|
Slavik, P.; Flidrova, K.; Dvorakova, H.; Eigner, V.; Lhotak, P.: Meta-Arylation of Calixarenes using Organomercurial Chemistry Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 5528-5532 DOI:10.1039/c3ob41085d Flidrova, K.; Slavik, P.; Eigner, V.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.: meta-Bridged Calix[4]arenes: A Straightforward Synthesis via Organomercurial Chemistry Chem. Commun. 2013, 49, 6749-6751 DOI:10.1039/c3cc43284j Holub, J.; Eigner, V.; Vrzal, L.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.: Calix[4]arenes with Intramolecularly Bridged meta Positions Prepared via Pd-catalysed Double C–H Activation Chem. Commun. 2013,49, 2798-2800 DOI:10.1039/C3CC40655E Mackova, M.; Himl, M.; Budka, J.; Pojarova, M.; Cisarova, I.; Eigner, V.; Curinova, P.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.: Self-assembly of 5,11,17,23-Tetranitro-25,26,27,28-tetramethoxythiacalix[4]arene with Neutral Molecules and its Use for Anion Recognition Tetrahedron 2013, 69, 1397-1402 DOI:10.1016/j.tet.2012.10.101 Hudecek, O.; Budka, J.; Dvorakova, H.; Curinova, P.; Cisarova, I.; Lhotak, P.: Anion Receptors based on Ureidocalix[4]arenes Immobilised in the Partial cone Conformation New J. Chem. 2013, 37, 220-227 DOI:10.1039/c2nj40724h |
|
2012: |
|
Slavik, P.; Dudic, M.; Flidrova, K.; Sykora, J.; Cisarova, I.; Böhm, S.; Lhotak, P.: Unprecedented meta-Substitution of Calixarenes: Direct Way to Inherently Chiral Derivatives Org. Lett. 2012, 14, 3628-3631, DOI:10.1021/ol301420t Kundrat, O.; Dvorakova, H.; Bohm, S.; Eigner, V.; Lhotak, P.: S-Alkylation of Thiacalix[4]arenes: How the Regio- and Stereoselectivities Depend on the Starting Conformation J. Org. Chem. 2012, 77, 2272-2278, DOI:1021/jo202571h Hudecek, O.; Budka, J.; Eigner, V.; Lhotak, P.: Regioselective ipso-Nitration of Calix[4]arenes Tetrahedron 2012, 68, 4187-4193, DOI:10.1016/j.tet.2012.03.102 Flidrova, K.; Tkadlecova, M.; Lang, K.; Lhotak, P.: Anion Recognition by Calix[4]arene–based p-Nitrophenyl Amides Tetrahedron Lett. 2012, 53, 678-680, DOI:10.1016/j.tetlet.2011.11.127 Flidrova, K.; Tkadlecova, M.; Lang, K.; Lhotak, P.: Anion Complexation by Calix[4]arene–TTF Conjugates Dyes and Pigments 2012, 92, 668-673, DOI:10.1016/j.dyepig.2011.06.001 |
|
|
|
2011: |
|
|
|
Kundrat, O.; Eigner, V.; Curinova, P.; Kroupa, J.; Lhotak, P.: Anion-Binding by meta Ureido-Substituted Thiacalix[4]arenes Tetrahedron 2011, 67, 8367-8372 DOI: 10.1016/j.tet.2011.08.062
Kundrat, O.; Eigner, V.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.: S-Alkylation of Thiacalixarenes: A Long-Neglected Possibility in the Calixarene Family Org. Lett. 2011, 13, 4032-4035, DOI: 10.1021/ol201546y
Hudecek, O.; Curinova, P.; Budka, J.; Lhotak, P.: Regioselective Upper Rim Substitution of Calix[4]arenes Tetrahedron 2011, 67, 5213-5218, DOI: 10.1016/j.tet.2011.05.049
Mackova, M.; Himl, M.; Minarova, L.; Lang, J.; Lhotak, P.: Regioselective Deuteration of 25,27-Dialkoxycalix[4]arenes Tetrahedron Lett. 2011, 52, 2543-2546, DOI: 10.1016/j.tetlet.2011.03.030
Lhotak P., Kundrat O.: “Fullerene Receptors Based on Calixarene Derivatives“ in Artificial Receptors for Chemical Sensors, Mirsky V., Yatsimirsky A. (Eds.), 2011, 249-272, Wiley-VCH Verlag, Weinheim, Germany, ISBN: 978-3-527-32357-9. |
|
2010: |
|
Kundrat, O.; Kroupa, J.; Bohm, S.; Budka, J.; Eigner, V.; Lhotak, P.: Meta Nitration of Thiacalixarenes J. Org. Chem. 2010, 75, 8372-8375, DOI: 10.1021/jo1013492
Snejdarkova, M.; Poturnayova, A.; Rybar, P.; Lhotak, P.; Himl, M.; Flidrova, K.; Hianik, T.: High Sensitive Calixarene-Based Sensor for Detection of Dopamine by Electrochemical and Acoustic Methods Bioelectrochemistry 2010, 80, 55-61, DOI: 10.1016/j.bioelechem.2010.03.006
Curinova, P.; Pojarova, M.; Budka, J.; Lang, K.; Stibor, I.; Lhotak, P.: Binding of Neutral Molecules by p-Nitrophenylureido Substituted Calix[4]arenes Tetrahedron 2010, 66, 8047-8050, DOI: 10.1016/j.tet.2010.08.006
Kriz, J.; Toman, P.; Makrlik, E.; Budka, J.; Shukla, R.; Rathore, R.: Cooperative Interaction of Hydronium Ion with an Ethereally Fenced Hexaarylbenzene-Based Receptor: An NMR and Theoretical Study J. Phys. Chem. A 2010, 114, 5327-5334; DOI: 10.1021/jp101080h
Budka, J.; Eigner, V.; Holakovsky, R.; Kovaricek, P.; Louzilova, T.: 25,26,27,28-Tetrapropoxycalix[4]arene-5,17-dicarbonitrile Acta Crystallogr.E 2010, 66, O419-U3019; DOI: 10.1107/S1600536810002242
Van Rossom, W.; Kundrat, O.; Ngo, T. H.; Lhotak, P.; Dehaen, W.; Maes, W.: An oxacalix[2]arene[2]pyrimidine-bis(Zn-porphyrin) tweezer as a selective receptor towards fullerene C70 Tetrahedron Lett. 2010, 51, 2423-2426; DOI: 10.1016/j.tetlet.2010.02.137
Kundrat, O.; Dvorakova, H.; Eigner, V.; Lhotak, P.: Uncommon Regioselectivity in the Thiacalix[4]arene Series: Gross Formylation of the Cone Conformer J. Org. Chem.2010, 75, 407-411; DOI: 10.1021/jo902240h
Bezouska, K.; Snajdrova, R.; Krenek, K.; Vancurova, M.; Kadek, A.; Adamek, D.; Lhotak, P.; Kavan, D.; Hofbauerova, K.; Man, P.; Bojarova, P.; Kren, V.: Carboxylated calixarenes bind strongly to CD69 and protect CD69+ killer cells from suicidal cell death induced by tumor cell surface ligands Bioorg.Med. Chem. 2010, 18, 1434-1440; DOI: 10.1016/j.bmc.2010.01.015 This article has been retracted at the request of the authors due to data fabrication and manipulation of exptl. material by the first author. |
|
|
|
2009: |
|
Kundrat, O.; Dvorakova, H.; Cisarova, I.; Pojarova, M.; Lhotak, P.: Unusual Intramolecular Bridging Reaction in Thiacalix[4]arene Series Org. Lett. 2009, 11, 4188-4191; DOI: 10.1021/ol901812m
Polívková, K., Šimánová, M., Budka, J., Cuřínová, P., Císařová, I., Lhoták, P.: Unexpected behaviour of monospirothiacalix[4]arene under acidic conditions Tetrahedron Lett, 2009, DOI: 10.1016/j.tetlet.2009.08.105
Kundrat, O.; Cisarova, I.; Bohm, S.; Pojarova, M.; Lhotak, P.: Uncommon Regioselectivity in Thiacalix[4]arene Formylation J. Org. Chem., 2009, 74, 4592-4596.
Kriz, J.; Dybal, J.; Makrlik, E.; Budka, J.; Vanura, P.: Interaction of hydrated protons with trioctylphosphine oxide: NMR and theoretical study J. Phys. Chem. A, 2009, 113, 5896-5905.
Makrlik, E.; Vanura, P.; Budka, J.: On the protonation of dibenzo-18-crown-6 Monatsh. Chem., 2009, 140, 583-585.
Cuřínová, P.; Stibor, I.; Budka, J.; Sýkora, J.; Lang, K.; Lhoták, P.: Anion Recognition by diureido-calix[4]arenes in the 1,3-alternate conformation New J. Chem., 2009, 33, 612-619.
Makrlik, E.; Budka, J.; Vanura, P.; Selucký, P.: Stability constants of some metal cation complexes of tetraphenyl p-tert-butylcalix[4]arene tetraketone in nitrobenzene saturated with water Monatsh. Chem., 2009, 140, 157-160. |
|
2008: |
|
Kriz, J.; Dybal, J.; Makrlik, E.; Budka, J.: Interaction of hydronium ion with dibenzo-18-crown-6: NMR, IR and theoretical study J. Phys. Chem. A, 2008, 112, 10236-10243, 2009
Kriz, J.; Dybal, J.; Budka, J.; Makrlik, E.: NMR and theoretical study of the kooperative interaction of hydrated proton with dibenzo-24-crown-8 Magn. Reson. Chem., 2008, 46, 1015-1024
Makrlik, E.; Budka, J.; Vanura, P.; Dybal, J.: Solvent extraction of univalent cations into nitrobenzene using sodium dicarbollylcobaltate and tetraphenyl p-tert-butylcalix[4]arene tetraketone Monatsh. Chem., 2008, 139, 1349-1351.
Dybal, J.; Makrlik, E.; Vanura, P.; Budka, J.: DFT-calculated structure of protonated tetraphenyl p-tert-butylcalix[4]arene tetraketone Monatsh. Chem., 2008, 139, 1353-1355.
Kriz, J.; Dybal, J.; Makrlik, E.; Budka, J.; Vanura, P.: Protonation of tetrapropoxy-4-tert-butylcalix[4]arene: NMR study of interaction and probable structures of the product Supramol. Chem., 2008, 20, 487-494.
Dybal, J.; Makrlik, E.; Vanura, P.; Budka, J.: Protonation of 25,27-bis(1-octyloxy)-calix[4]arene-crown-6 in the 1,3-alternate conformation Monatsh. Chem., 2008, 139, 1175-1178.
Kriz, J.; Dybal, J.; Makrlik, E.; Budka, J.: Cooperative interaction of butylammonium ion with 1,3-alternate tetrapropoxycalix[4]arene: NMR and theoretical study Magn. Reson. Chem., 2008, 46, 399-407.
Kriz, J.; Dybal, J.; Makrlik, E.; Budka, J.: Cooperative interaction of H3O+ with 1,3-alternate tetrapropoxycalix[4]arene: NMR and theoretical study Magn. Reson. Chem., 2008, 46, 235–243.
Kroupa J., Stibor I., Pojarová M., Tkadlecová M., Lhoták P.: Anion receptors based on ureido-substituted thiacalix[4]arenes and calix[4]arenes Tetrahedron 2008, 64, 10075-10079.
Kubát P., Lang K., Lhoták P., Janda P., Sýkora J., Matějíček P., Hofa M., Procházka K., Zelinger Z.: Porphyrin/calixarene self-assemblies in aqueous solution Photochem. Photobiol. A: Chemistry 2008, 198, 18-25.
Stibor I., Budka J., Michlová V., Tkadlecová M., Pojarová M., Curinová P., Lhoták P.: The Systematic Approach to the New Ligands for Anion Recognition Based on Ureido-calix[4]arenes New. J. Chem. 2008, 32, 1597-1607.
Lhoták P., Bílá A., Budka J., Pojarová M., Stibor I.: Simple synthesis of calix[4]arenes in a 1,2-alternate conformation Chem. Commun. 2008, 1662-1664.
Simánová M., Dvoráková H., Stibor I., Pojarová M., Lhoták P.: Synthesis and conformational behaviour of lower-rim tetraacetylated thiacalix[4]arenes Tetrahedron Lett. 2008, 49, 1026-1029.
Lang K., Prošková P., Kroupa J., Morávek J., Stibor I., Pojarová M., Lhoták P.: The synthesis and complexation of novel azosubstituted calix[4]arenes and thiacalix[4]arenes Dyes and Pigments 2008, 77, 646-652. |
|
2007: |
|
Krajewska A., Lhoták P., Radecka H.: Potentiometric Responses of Ion-Selective Electrodes Doped with Diureidocalix[4]arene towards Un-dissociated Benzoic Acid Sensors 2007, 7, 1655-1666.
Dvořáková H., Lang J., Vlach J., Sýkora J., Čajan M., Himl M., Pojarová M., Stibor I., Lhoták P.: Partially O-Alkylated Thiacalix[4]arenes: Synthesis, Molecular and Crystal Structures, Conformational Behaviour J. Org. Chem. 2007, 72, 7157-7166.
Kundrát O., Káš M., Tkadlecová M., Lang K., Cvačka J., Stibor I., Lhoták P.: Thiacalix[4]arene-porphyrin conjugates with high selectivity towards fullerene C70 Tetrahedron Lett. 2007, 48, 6620-6623.
Křenek K., Kuldová M., Hulíková K., Stibor I., Lhoták P., Dudič M., Budka J., Pelantová H., Bezouška K., Fišerová A., Křen V.: N-Acetyl-D-glucosamine substituted calix[4]arenes as stimulators of NK cell-mediated antitumor immune response Carbohydr. Res. 2007, 342, 1781-1792.
Káš M., Lang K., Stibor I., Lhoták P.: Novel fullerene receptors based on calixarene–porphyrin conjugates Tetrahedron Lett. 2007, 48, 477-481.
Sýkora J., Himl M., Stibor I., Císařová I., Lhoták P.: Unique Self-Assembly Patterns Based on Thiacalix[4]arene-Silver Interactions Tetrahedron 2007, 63, 2244-2248.
Budka J., Curinova P., Gu R., Lhotak P., Stibor I., Schraml J., Dehaen W.: A Novel Calix[4]arene – Dipyrrole Conjugate Designed For Complexation Of Ion Pairs Naturforsch. B 2007, 62B, 439-446. |
|
|
|
2006: |
|
Stastny V., Stibor I., Císařová I., Sýkora J., Pojarová M., Lhoták P.: Synthesis of unique cage-like derivatives in a 1,3-alternate conformation J. Org. Chem. 2006, 71, 5404-5406.
Lang J., Vágnerová K., Czernek J., Lhoták P.: Flip-flop motion of circular hydrogen bond array in thiacalix[4]arene Supramol. Chem. 2006, 18, 371-381.
Stastny V., Stibor I., König B.: Lhoták P.: Synthesis of calix[4]arene-cyclen conjugates Tetrahedron 2006, 62, 5748-5755.
Lhoták P., Svoboda J., Stibor I.: Anion receptors based on ureido-thiacalix[4]arene Tetrahedron 2006, 62, 1253-1257. |
|
|
|
2005: |
|
Marecek V., Janchelova H., Stibor I., Budka, J.: Compact Poly-pyrrole Layers Formed at a Liquid|Liquid Interface J. Electroanal. Chem. 2005, 575, 293-299
Gu R., Depraetere S., Kotek J., Budka J., Wagner-Wysiecka E., Biernat J.F., Dehaen W.: Anion Recognition by a-arylazo-N-confused Calix[4]pyrroles Org. Biomol. Chem. 2005, 3, 2921-2923
Appelhans D., Smet M., Khimich G., Komber H., Voigt D., Lhoták P., Kuckling D., Voit B.: Lysine dendrimers based on thiacalix[4]arene core moieties as molecular scaffolds for supramolecular host systems New. J. Chem. 2005, 29, 1386-1389.
Sýkora J., Budka J., Lhoták P., Stibor I., Císařová I.: Two structural types of 1,3-alternate tetrapropoxycalix[4]arene derivatives in the solid state Org. Biomol. Chem. 2005, 3, 2572-2578.
Lang K., Cuřínová P., Dudič M., Prošková P., Stibor I., Šťastný V., Lhoták P.: Unusual stoichiometry of urea-derivatized calix[4]arenes induced by anion complexation Tetrahedron Lett. 2005, 46, 4469-4472.
Lang J., Deckerová V., Czernek J., Lhoták P.: Dynamics of Circular Hydrogen Bond Array in Calix[4]arene in a Non-Polar Solvent J. Chem. Phys. 2005, 122, 044506.
Himl M., Pojarová M., Stibor I., Sýkora J., Lhoták P.: Stereoselective alkylation of thiacalix[4]arenes Tetrahedron Lett. 2005, 46, 461-464. |
|
|
|
2004: |
|
Zlatušková P., Stibor I., Tkadlecová M., Lhoták P.: Novel anion receptors based on thiacalix[4]arene derivatives Tetrahedron 2004, 60, 11383-11390.
Appelhans D., Šťastný V., Komber H., Voigt D., Voit B., Lhoták P., Stibor I.: Novel dendritic cores based on thiacalix[4]arene derivatives Tetrahedron Lett. 2004, 45, 7145-7149.
Lhoták P., Stibor I.: Calixarenes and Their Analogues: Molecular Complexation in Encyclopedia of Supramolecular Chemistry Atwood J. L., Steed J. W. (Eds.), 2004, pp. 145-152, Marcel Dekker Inc., ISBN: 0-8247-4720-8.
Lhoták P.: Chemistry of thiacalixarenes Eur. J. Org. Chem. 2004, 1675-1692.
Stibor I., Holakovský R., Mustafina A. R., Lhoták P.: New ligands for enantioselective recognition of chiral carboxylates based on 1,1’-binaphthalene-2,2’-diamine Collection Czech. Chem. Commun. 2004, 69, 365-383.
Šťastný V., Stibor I., Dvořáková H., Lhoták P.: Synthesis of (thia)calix[4]arene oligomers: Towards calixarene based dendrimers Tetrahedron 2004, 60, 3383-3391.
Dudič M., Lhoták P., Stibor I., Petříčková H., Lang K.: (Thia)calix[4]arene-porphyrin conjugates: Novel receptors for fullerene complexation with C70 over C60 selectivity New. J. Chem. 2004, 28, 85-90. |
|
2003: |
|
Lhoták P., Šmejkal T., Stibor I., Havlíček J., Tkadlecová M., Petříčková H.: Synthesis of a deep-cavity thiacalix[4]arene Tetrahedron Lett. 2003, 44, 8093-8097.
Lang J., Tošner Z., Lhoták P., Kowalewski J.: Reorientational dynamics of two isomers of thiacalix[4]arene Magn. Reson. Chem. 2003, 41, 819-827.
Lhoták P., Morávek J., Šmejkal T., Stibor I., Sýkora J.: Stereoselective oxidation of thiacalix[4]arenes with the NaNO3/CF3COOH system Tetrahedron Lett. 2003, 44, 7333-7336.
Kyrš M., Svoboda K., Lhoták P., Alexová J.: Synergic solvent extraction of Eu, Sr and Cs into chlorobenzene solutions of the three conformers of tetrathiocalixarene and dicarbollide Radioanal. Nucl. Chem., 2003, 258, 497-509.
Lhoták P., Himl M., Stibor I., Sýkora J., Dvořáková H., Lang J., Petříčková H.: Conformational behaviour of tetramethoxy-thiacalix[4]arenes: Solution versus solid-state study Tetrahedron, 2003, 59, 7581-7585.
Lhoták P., Zieba R., Hromádko V., Stibor I., Sýkora J.: Neutral guest complexation with calix[4]arenes preorganised by intramolecular McMurry reaction Tetrahedron Lett. 2003, 44, 4519-4522.
Dudič M., Lhoták P., Petříčková H., Stibor I., Lang K., Sýkora J.: Calixarene-based metalloporphyrins: Molecular tweezers for complexation of DABCO Tetrahedron, 2003, 59, 2409-2415.
Miyaji H., Dudič M., Tucker J. H. R., Prokeš I., Light M. E., Gelbrich T., Hursthouse M. B., Stibor I., Lhoták P., Brammer L.: Binding Studies on the Control of the Conformation and Self-Assembly of a Calix[4]arenedicarboxylic Acid through Hydrogen Bonding Interactions Supramol. Chem. 2003, 15, 385-390.
Budka J., Lhoták P., Stibor I., Sýkora J., Císařová I.: Solid State Calix[4]arene Tubular Assemblies Based on Cation-π Interactions Supramol. Chem. 2003, 15, 353-357.
Dudič M., Lhoták P., Stibor I., Lang K., Prošková P.: Calix[4]arene-porphyrin conjugates as versatile molecular receptors for anions Org. Lett., 2003, 5, 149-152. |
|
|
|
2002: |
|
|
|
Lhoták P., Himl M., Stibor I., Petříčková H.: Alkylation of thiacalix[4]arenes Tetrahedron Lett. 2002, 43, 9621-9624.
Kyrš M., Svoboda K., Lhoták P., Alexová J.: Solvent extraction of europium from nitric acid solutions into chlorobenzene in the presence of calixarenes and dicarbollides Radioanal. Nucl. Chem. 2002, 254, 455-464.
Čajan M., Lhoták P., Lang J., Dvořáková H., Stibor I., Koča J.: The Conformational Behaviour of Thiacalix[4]arenes: The Pinched Cone – Pinched Cone Transition J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 2002, 1922-1929.
Lhoták P., Svoboda J., Stibor I., Sykora J.: Nitration of thiacalix[4]arene derivatives Tetrahedron Lett. 2002, 43, 7413-7417.
Dudič M., Lhoták P., Stibor I., Dvořáková H., Lang K.: Synthesis and spectroscopic properties of porphyrin-(thia)calix[4]arene conjugates Tetrahedron, 2002, 58, 7207-7211.
Šťastný V., Lhoták P., Michlová V., Stibor I., Sýkora J.: Novel biscalix[4]arene-based anion receptors Tetrahedron, 2002, 58, 5475-5482.
Gorbatchuk V. V., Tsifarkin A. G., Antipin I. S., Solomonov B. N., Konovalov A. I., Lhoták P., Stibor I.: Nonlinear Structure-Affinity Relationships for Vapor Guest Inclusion by Solid Calixarenes Phys. Chem. B, 2002, 106, 5845-5851.
Lhoták P., Morávek J., Stibor I.: Diazo coupling: An alternative method for the upper rim amination of thiacalix[4]arenes Tetrahedron Lett. 2002, 43, 3665-3668.
Křen V., Fišerová A., Weignerová L., Stibor I., Halada P., Přikrylová V., Sedmera P., Pospíšil M.: Clustered ergot alkaloids modulate celol-mediated cytotoxicity Bioorganic & Medicinal Chem. 2002, 10, 415-424.
Miyaji H., Dudič M., Tucker J. H. R., Prokeš I., Light M. E., Hursthouse M. B., Stibor I., Lhoták P.: Bis(amidopyridine)-linked calix[4]arenes: a novel type of receptor for dicarboxylic acids Tetrahedron Lett. 2002, 43, 873-878.
Budka J., Lhoták P., Stibor I., Michlová V., Sýkora J., Císařová J.: A biscalix[4]arene-based ditopic hard/soft receptor for K+/Ag+complexation Tetrahedron Lett. 2002, 43, 2857-2861. |
|
|
|
2001: |
|
Budka J., Lhoták P., Michlová V., Stibor I.: Urea derivatives of calix[4]arene 1,3-alternate: An anion receptor with profound negative allosteric effect Tetrahedron Lett., 2001, 42, 1583-1586.
Lang J., Vlach J., Dvořáková H., Lhoták P., Himl M., Hrabal R., Stibor I.: Thermal isomerisation of 25,26,27,28-tetrapropoxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene: The first isolation of all four conformers J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 2001, 4, 576-580.
Lhoták P., Dudič M., Stibor I., Petříčková H., Sýkora J., Hodačová J.: Unprecedented formation of lactone derivatives in thiacalix[4]arene series J. Chem. Soc., Chem. Commun., 2001, 8, 731-732.
Lhoták P.: Regioselective and stereoselective oxidation of thiacalix[4]arene tetraacetate: Synthesis of all possible sulfinylcalix[4]arenes Tetrahedron, 2001, 57, 4775-4779.
Havlíček J., Krátký R., Růžičková M., Lhoták P., Stibor I.: NMR study of the new chiral calix[4]arenes J. Mol. Struct., 2001, 563, 301-307.
Stibor I., Růžičková M., Krátký R., Vindyš M., Havlíček J., Pinkhassik E., Lhoták P., Mustafina A. R., Morozova Y. E., Kazakova E. K., Gubskaya V. P.: New Calix[4]arene-based amides – their synthesis, conformation, complexation Coll. Czech. Chem. Commun. 2001, 66, 641-662.
Lhoták P., Himl M., Stibor I., Sýkora J., Císařová I.: Upper rim substitution of thiacalix[4]arene Tetrahedron Lett., 2001, 42, 7107-7110.
Shtarev A. B., Pinkhassik E., Levin M. D., Stibor I., Michl J.: Partially bridge-fluorinated dimethyl bicyclo[1.1.1]pentane-1,3-dicarboxylates: Preparation and NMR spectra J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 3484.
Maeda K., Jänchelová H., Lhotský A., Stibor I., Budka J., Mareček V.: Formation of a polymer layer from monomers absorbed at liquid/liquid interface Electroanal. Chem. 2001, 516, 103-109
Lang K., Kubát P., Lhoták P., Mosinger J., Wagnerová D. M.: Photophysical Properties and Photoinduced Electron Transfer Within Host-Guest Complexes of 5,10,15,20-Tetrakis(4-N-methylpyridyl)porphyrin with Water-soluble Calixarenes and Cyclodextrins Photochem. Photobiol. 2001, 74, 558-565. |
|
|
|
2000: |
|
Budka J., Tkadlecová M., Lhoták P., Stibor I.: Synthesis of novel calixsugars: Calix[4]arene-monosaccharide conjugates based on amide bonds Tetrahedron, 2000, 56, 1883-1887.
Lhoták P., Kaplánek L., Stibor I., Lang J., Dvořáková H., Hrabal R., Sýkora J.: NMR and X-ray analysis of 25,27-dimethoxythiacalix[4]arene: Unique infinite channels in the solid state Tetrahedron Lett., 2000, 41, 9339-9344.
Lhoták P., Šťastný V., Zlatušková P., Stibor I., Michlová V., Tkadlecová M., Havlíček J., Sýkora J.: Synthesis and 1H NMR complexation study of thiacalix[4]arene tetraacetates Coll. Czech. Chem. Commun., 2000, 65, 757-771.
Hodačová J., Stibor I.: Synthesis of 2,2´-bipyridines with axially chiral 1,1´-binaphthalene units Coll. Czech. Chem. Commun. 2000, 65, 83.
Holakovský, R.; Hovorka, M.; Stibor, I.: Synthesis of new binaphthol-based tridentate ligands for enantioselective synthesis Coll. Czech. Chem. Commun., 2000, 65, 805.
Lellek V., Šaman D., Holakovský R. , Lhoták P., Stibor I.: Straightforward synthesis of axially chiral 1,4-naphthodiazepine derivatives Synlett, 2000, 11, 1616-1618.
Lellek V., Stibor I.: Dendrimers with inherently axially chiral units Materials Chem., 2000, 10, 1061.
Černovská K., Svoboda J., Stibor I., Glogarová M., Vaněk P., Novotná V.: Ferroelectric liquid crystals with a fused heterocyclic core Ferroelectrics, 2000, 241, 231.
Čajan M., Damborský J., Stibor I., Koča J.: Stability of complexes of aromatic amides with bromide anion: Quantitative structure-property relationship Chem. Inf., Comput. Sci., 2000, 40, 1151. |
|
|
|
1999: |
|
Lang J., Dvořáková H., Bartošová I., Lhoták P., Stibor I., Hrabal R.: Conformational flexibily of a novel tetraethylether of thiacalix[4]arene. A comparison with the “classical“ methylene-bridged compounds Tetrahedron Lett., 1999, 40, 373-376.
Dudič M., Lhoták P., Král V., Lang K., Stibor I.: Synthesis of novel porphyrin-based biscalix[4]arenes Tetrahedron Lett., 1999, 40, 5949-5952.
Budka J., Dudič M., Lhoták P., Stibor I.: Simple preparation of 5-hydroxy-25,26,27,28-tetraalkyloxycalix[4]arenes: Synthesis of multiple calixarenes Tetrahedron, 1999, 55, 12647-12654.
Amr A. E., Osama I. A. E., Attia A. E., Stibor I.: Synthesis of new potential intercalators based on chiral pyridine-2,6-dicarboxamides Coll. Czech. Chem. Commun., 1999, 64, 288.
Matušina Z., Olbřímková R., Votavová H., Neumann J., Hradílek M., Souček M., Maloň P., Kodíček M., Stibor I.: Linear heptapeptides containing DNA-intercalators. Synthesis and interaction with DNA Coll. Czech. Chem. Commun., 1999, 64, 1419.
Čajan M., Stibor I., Koča J.: Computational Studies on the stability of Amide - Br- Complexes Phys. Chem., 1999, 103, 3778.
Váchal P., Svoboda J., Stibor I., Glogarová M.: New heterocyclic core structure for chiral liquid crystals Mol. Cryst. Liq. Cryst., 1999, 328, 367.
Adcock W., Blokhin A. V., Elsey G. M., Head N. H., Krstic A. R., Levin M. D., Michl J., Munton J., Pinkhasik E., Robert M., Savéant J.-M., Shtarev A., Stibor I.: Manifestation of bridghehead-brodgehead interactions in the bicyclo[1.1.1]pentane ring system J. Org. Chem., 1999, 64, 2618. |
|
1998: |
|
Lhoták P., Himl M., Pakhomova S., Stibor I.: Tetraalkylated 2,8,14,20-tetrathia-calix[4]arenes: Novel infinite channels in the solid state Tetrahedron Lett., 1998, 39, 8915-8918.
Vaňura P., Stibor I.: Extraction of alkaline and alkaline-earth metal cations at synergistic action of bis[undecahydro[7.8]dicarbaundecaborato(2-)cobaltate(1-) and substituted calix[n]arenes in nitrobenzene Coll. Czech. Chem. Commun., 1998, 63, 2009.
Hovorka M., Smíšková I., Holakovský R., Beran J., Stibor I.: Chiral tridentate ligands based on 3-substituted binapthols and derived complex hydrides of aluminium Pure&Appl.Chem., 1998, 70, 415.
Kašpar M., Hamplová V.,Pakhomov S.A., Bubnov A.M., Giuttard F., Sverenyák H., Stibor I., Vaněk M., Glogarová M.: New series of ferroelectric liquid crystals with four ester groups Liquid Crystals, 1998, 24, 599-605.
Kozmík V., Lhoták P., Odlerová Ž, Paleček J.: Azachalcone derivatives and their bis substituted analogs as novel antimycobacterial agents Coll. Czech. Chem. Commun., 1998, 63, 698-712.
Pakhomov S., Kašpar M., Hamplová V., Bubnov A. M., Sverenyák H., Glogarová M., Stibor I.: Synthesis and mesomorphic properties of (S)-lactic acid derivatives containing several ester linkages in the core Ferroelectrics, 1998, 212, 341-8.
Mareček V., Lhotský A., Holub K., Stibor I.: Surface complex formation at the water/1,2-dichloroethane interface Electrochimica Acta, 1998, 44, 155-9.
Pinkhassik E., Sidorov V., Stibor I.: Calix[4]arene-based receptors with hydrogen-bonding groups immersed into a large cavity J. Org. Chem., 1998, 63, 9644-51. |
OR kód skupiny
[poduzel] => stdClass Object ( [15580] => stdClass Object ( [akce] => Home [objekt] => [odkaz] => /vedecke-skupiny/lhotak [iduzel] => 15580 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [15355] => stdClass Object ( [akce] => Lidé [objekt] => [odkaz] => /vedecke-skupiny/lhotak/lide [iduzel] => 15355 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [15380] => stdClass Object ( [akce] => Výzkum [objekt] => [odkaz] => /vedecke-skupiny/lhotak/vyzkum [iduzel] => 15380 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [15356] => stdClass Object ( [akce] => Výuka [objekt] => [odkaz] => /vedecke-skupiny/lhotak/vyuka [iduzel] => 15356 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [15382] => stdClass Object ( [akce] => Publikace [objekt] => [odkaz] => /vedecke-skupiny/lhotak/publikace [iduzel] => 15382 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [15384] => stdClass Object ( [akce] => Odkazy [objekt] => [odkaz] => /vedecke-skupiny/lhotak/odkazy [iduzel] => 15384 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) ) [iduzel] => 15354 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => infobox [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [15385] => stdClass Object ( [obsah] => [poduzel] => stdClass Object ( [15388] => stdClass Object ( [nadpis] => [popis] => [platne_od] => [platne_do] => [odkaz] => [text_odkazu] => [obrazek_pozadi] => slider_calix03.png [barva_textu] => [iduzel] => 15388 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => slider [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) ) [iduzel] => 15385 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => slider [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) ) [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) [api_suffix] => )