Prosím počkejte chvíli...
stdClass Object
(
    [nazev] => Ústav organické chemie
    [adresa_url] => 
    [api_hash] => 
    [seo_desc] => 
    [jazyk] => 
    [jednojazycny] => 
    [barva] => 
    [indexace] => 1
    [obrazek] => 
    [ga_force] => 
    [cookie_force] => 
    [secureredirect] => 
    [google_verification] => UOa3DCAUaJJ2C3MuUhI9eR1T9ZNzenZfHPQN4wupOE8
    [ga_account] => UA-10822215-3
    [ga_domain] => 
    [ga4_account] => G-VKDBFLKL51
    [gtm_id] => 
    [gt_code] => 
    [kontrola_pred] => 
    [omezeni] => 0
    [pozadi1] => laborator_bafa01.jpg
    [pozadi2] => laborator_bafa11.jpg
    [pozadi3] => yy9KT8zLzE6ML09NUtAwNFHIT1MwMtMEAA.jpg
    [pozadi4] => yy9KT8zLzE6ML09NUtAwU8hPUzAy0wQA.jpg
    [pozadi5] => prednaska05.jpg
    [robots] => 
    [htmlheaders] => 
    [newurl_domain] => 'uoch.vscht.cz'
    [newurl_jazyk] => 'cs'
    [newurl_akce] => '[cs]'
    [newurl_iduzel] => 
    [newurl_path] => 8548/6214/6522
    [newurl_path_link] => Odkaz na newurlCMS
    [iduzel] => 6522
    [platne_od] => 15.11.2023 13:21:00
    [zmeneno_cas] => 15.11.2023 13:21:22.542457
    [zmeneno_uzivatel_jmeno] => Jan Budka
    [canonical_url] => 
    [idvazba] => 7335
    [cms_time] => 1710842226
    [skupina_www] => Array
        (
        )

    [slovnik] => stdClass Object
        (
            [logo_href] => /
            [logo] => 
            [google_search] => 001523547858480163194:u-cbn29rzve
            [social_fb_odkaz] => https://www.facebook.com/uoch.vscht
            [social_tw_odkaz] => https://twitter.com/uoch_vscht
            [social_yt_odkaz] => 
            [paticka_budova_a_nadpis] => BUDOVA A
            [paticka_budova_a_popis] => Ústav organické chemie se nachází ve 2. patře budovy A na straně ke Studentské ulici, sekretariát ústavu – místnost A278
            [paticka_budova_b_nadpis] => BUDOVA B
            [paticka_budova_b_popis] => V 1. patře se nachází Laboratoř forenzní analýzy biologicky aktivních látek
            [paticka_budova_c_nadpis] => BUDOVA C
            [paticka_budova_c_popis] =>  
            [paticka_budova_1_nadpis] => NATIONAL LIBRARY OF TECHNOLOGY
            [paticka_budova_1_popis] =>  
            [paticka_budova_2_nadpis] => CAFÉ CARBON
            [paticka_budova_2_popis] =>  
            [paticka_adresa] => VŠCHT Praha
Technická 5
166 28 Praha 6 – Dejvice
IČO: 60461373
DIČ: CZ60461373

Copyright VŠCHT Praha 2014
Za informace odpovídá Ústav organické chemie, technický správce Výpočetní centrum

[paticka_odkaz_mail] => mailto:kundrato@vscht.cz [autor] => Autor [drobecky] => Nacházíte se: VŠCHT PrahaFCHTÚOCH [aktualizovano] => Aktualizováno [zobrazit_kalendar] => zobrazit kalendář [charakteristika] => Charakteristika [vice] => → více [navaznosti] => Navazující studium v oborech [uplatneni] => Uplatnění [vyucuje_se_na_ustavech] => Bližší informace na adresách: [studijni_plan] => Studijní plán [mene] => → méně [studijni_plan_povinne_predmety] => Povinné předměty [studijni_plan_volitelne_predmety] => Povinně volitelné předměty [fakulta_FCHT] => Fakulta chemické technologie [studijni_program] => Studijní program: [obory] => Obory: [more_info] => více informací [paticka_mapa_alt] => [studijni_obor] => Studijní obor [studijni_forma] => Forma studia [studijni_dobastudia] => Doba studia [studijni_kapacita] => Kapacita [fakulta_FCHI] => Fakulta chemicko-inženýrská [stahnout] => Stáhnout [api_obor_druh_B] => Bakalářský studijní obor [api_obor_druh_N] => Navazující magisterský studijní obor [archiv_novinek] => Archiv aktualit [submenu_novinky_rok_title] => Zobrazit novinky na daný rok [api_obor_druh_D] => Doktorský studijní obor [intranet_odkaz] => http://intranet.vscht.cz/ [intranet_text] => Intranet [social_tw_title] => [logo_mobile_href] => / [logo_mobile] => [mobile_over_nadpis_menu] => Menu [mobile_over_nadpis_search] => Hledání [mobile_over_nadpis_jazyky] => Jazyky [mobile_over_nadpis_login] => Přihlášení [menu_home] => Domovská stránka [zobraz_desktop_verzi] => zobrazit plnou verzi [zobraz_mobilni_verzi] => zobrazit mobilní verzi [fakulta_FCHT_odkaz] => http://fcht.vscht.cz/ [fakulta_FCHI_odkaz] => http://fchi.vscht.cz/ [fakulta_FPBT_odkaz] => http://fpbt.vscht.cz/ [fakulta_FPBT] => Fakulta potravinářské a biochemické technologie [paticka_mapa_odkaz] => [nepodporovany_prohlizec] => Ve Vašem prohlížeči se nemusí vše zobrazit správně. Pro lepší zážitek použijte jiný. [preloader] => Prosím počkejte chvíli... [social_fb_title] => Facebook ústavu [dokumenty_kod] => Kód [dokumenty_nazev] => Název [dokumenty_platne_od] => Platné od [dokumenty_platne_do] => Platné do [social_in_odkaz] => [den_kratky_4] => [novinky_servis_archiv_rok] => [novinky_kategorie_1] => [novinky_kategorie_2] => [novinky_kategorie_3] => [novinky_kategorie_4] => [novinky_kategorie_5] => [novinky_archiv_url] => [novinky_servis_nadpis] => [novinky_dalsi] => [den_kratky_5] => [den_kratky_3] => [den_kratky_2] => [social_li_odkaz] => [den_kratky_1] => [den_kratky_6] => [den_kratky_0] => ) [poduzel] => stdClass Object ( [6523] => stdClass Object ( [obsah] => [poduzel] => stdClass Object ( [6529] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 6529 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [6527] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 6527 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [6528] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 6528 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) ) [iduzel] => 6523 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [6524] => stdClass Object ( [obsah] => [poduzel] => stdClass Object ( [65014] => stdClass Object ( [nazev] => Elektronická cvičebnice oceněna v Evropě [seo_title] => .Elektronická cvičebnice oceněna v Evropě [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Projekt Elektronická cvičebnice organické chemie z VŠCHT Praha byl oceněn jako nejlepší projekt z České republiky v rámci soutěže INTERNATIONAL HIGHER EDUCATION TEACHER AWARD 2021/2022 pořádané konsorciem Profformance, které se zaměřuje na rozvoj výuky na vysokých školách. Cena byla předána 16. 6. na meetingu v Budapešti.

Odkazy:

Profformance: https://profformance.eu/

Elektronická cvičebnice: https://och.vscht.cz/

O Elektronické cvičebnici

Elektronická cvičebnice byla vytvořena na Ústavu organické chemie ve spolupráci s Centrem informačních služeb. Hlavními autory jsou Radek Cibulka, Hana Kotoučová, Ondřej Kundrát, Martin Mastný, Markéta Rybáčková. Je však nutno zmínit participaci více než desítky magisterských a doktorských studentů, kteří se podíleli hlavně na testování úloh. Původní verzi cvičebnice naprogramoval Bedřich Košata.

Elektronická cvičebnice organické chemie umožňuje procvičování organické chemie pomocí „řeči vzorců“, což je zásadní pro pochopení organické chemie. Každá úloha je nejen graficky zadána, ale rovněž vyžaduje odpověď formou chemického vzorce, který uživatel aktivně zakresluje. Odpověď je ihned po odeslání vyhodnocena a v případě špatné odpovědi se objevuje nápověda. Portál může být využit při studiu nebo se uživatel může nechat vyzkoušet. Test si sestavuje sám, je možno zvolit počet příkladů i oblast zkoušení (například alkeny nebo elektrofilní aromatická substituce). Kromě on-line testování je možné uživatelem zvolené okruhy příkladů vložit do pdf dokumentu a připravit si tak vlastní cvičebnici. Zakreslování vzorců v počítačovém prostředí zároveň umožňuje seznámit se s jedním z nejrozšířenějších kreslících programů využívaným v řadě databází (Marvin JS editor). Elektronická cvičebnice je součástí portálu, který je připraven na možnost vkládání příkladů dalšími spoluautory.

[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 65014 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /[cs]/65014 [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6533] => stdClass Object ( [nazev] => Aktuality [seo_title] => Ústav organické chemie [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Předběžný rozvrh předmětů ÚOCH (pro ZS 2020/2021)

Start-up grant Nadace Experientia pro dr. Petra Kovaříčka míří na Ústav organické chemie

Udělení iniciačního grantu v soutěži roku 2020:

  • Iniciační grant je udělen Mgr. et Mgr. Pavle Perlíkové, Ph.D. na řešení projektu Development of actin-targeting compounds with anti-metastatic effect. (Rozhovor s dr. Perlíkovou - na straně 18  magazínu Spin (dostupné jen ze školní sítě).)
  • Iniciační grant je udělen Ing. Petru Kovaříčkovi, Ph.D. na řešení projektu Reaction networks and self-assembly for organic electronics.


Studijní pomůcky

      Naše úspěchy

     Naši absolventi magisterského studia v roce 2019 v oboru Organická chemie. Absolventi bakalářského studia v roce 2019 v programu Syntéza a výroba léčiv.

     Grantová agentura ČR rozhodla o poskytnutí podpory na naše projekty s počátkem řešení od 1. 1. 2021:

  • prof. Cibulka (standardní grant, hlavní řešitel): Nová strategie přepólování s využitím kovalentní organokatalýzy s flaviny
  • prof. Kvíčala (mezinárodní česko-slovinský grant, hlavní řešitel): Pokročilá činidla pro (asymetrickou) nukleofilní fluoraci
  • prof. Cibulka (mezinárodní česko-polský grant, hlavní řešitel): Cílený návrh flavinů pro organickou fotokatalýzu
  • doc. Kohout (mezinárodní česko-ruský grant, hlavní řešitel): Nové chirální ionexy pro chromatografické enantioseparace




Publikační činnost našeho ústavu

Všechny publikace našich autorůzde
Nejnovější publikace našich autorů:

  • Cibulka, R.:
    Strong chemical reducing agents produced by light
    Nature 2020, 580, 31-32 DOI: 10.1038/d41586-020-00872-1

  • Graml, A.; Neveselý, T.; Kutta, R.-J.; Cibulka, R.; König, B.:
    Deazaflavin reductive photocatalysis involves excited semiquinone radicals
    Nature Comm. 2020, 11, 3174.  DOI: 10.1038/s41467-020-16909-y


  • Landovsky, T.; Eigner, V.; Babor, M.; Tichotova, M.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.:
    Regioselective SNAr reaction of the phenoxathiin-based thiacalixarene as a route to a novel macrocyclic skeleton
    Chem. Commun. 2020, 56, 78-81 DOI:10.1039/c9cc08335a

  • Šmahel, M.; Poryvai, A.; Xiang, Y.; Pociecha, D.; Troha, T.; Novotná, V.; Svoboda, J.; Kohout, M.:
    Photosensitive bent-core nematic liquid crystals with various linking units in the side arms: Structure-properties relationships.
    Mol. Liq. 2020, 306, 112743 DOI:10.1016/j.molliq.2020.112743

  • Hosek, J.; Simunek, O.; Lipovska, P.; Kolarikova, V.; Kucnirova, K.; Edr, A.; Stepankova, N.; Rybackova, M.; Cvacka, J.; Kvicala, J.:
    Medium Fluorous Separation Using Hydrofluoroether and Weakly Polar Solvents for Environmentally Friendly Recycling of Catalysts
    ACS Sustainable Chem. Eng.  2018, 6, 7026-7034 DOI:10.1021/acssuschemeng.8b00865

  • Zidkova, M.; Linhart, I.; Balikova, M.; Himl, M.; Dvorackova, V.; Lhotkova, E.; Palenicek, T.: 
    Identification of three new phase II metabolites of a designer drug methylone formed in rats by N-​demethylation followed by conjugation with dicarboxylic acids
    Xenobiotica 2017, asap DOI: 10.1080/00498254.2017.1349964

  • Polák, P.; Čejka, J.; Tobrman, T.:
    Formal Transition-Metal-Catalyzed Phosphole C–H Activation for the Synthesis of Pentasubstituted Phospholes.
    Org. Lett. 2020, 22, 2187─2190 DOI: 10.1021/acs.orglett.0c00359

  • Máková, V.; Holubová, B.; Tetour, D.; Brus, J.; Řezanka, M.; Rysová, M.; Hodačová, J.
    (1S,2S)‐Cyclohexane‐1,2‐diamine‐based Organosilane Fibres as a Powerful Tool Against Pathogenic Bacteria
    Polymers 2020, 12, 206 DOI:10.3390/polym12010206
[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 6533 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /home [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka_novinky [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [64545] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Setkání absolventů [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Setkání absolventů Ústavu / Katedry organické chemie

  úspěšně proběhlo

  v sobotu 24.9. 2022

   za účasti 150 absolventů

- z reakcí účastníků vybíráme:

"Díky za skvělou příležitost potkat spoustu lidí, včetně našich stařickych učitelů. Setkaní bylo úžasné, výběr přednášek citlivý a dobře ilustrující současne aktivity.
Obzvlášť si cením knihy, kterou jsme všichni dostali."
(prof. Pavel Kočovský)

"V sobotu jsem se zúčastnil Setkání absolventů Ústavu/Katedry organické chemie na VŠCHT.
Chtěl bych Vám i Vašim spolupracovníkům velmi poděkovat za perfektní a profesionální zorganizování celé akce. A navíc obdržená kniha o historii VŠCHT a seznam absolventů katedry organické chemie je skvělou prací.
Moc se mi to líbilo.
Myslím si, že taková setkání mají velký smysl, jednak po stránce společenské, jednak i po stránce odborné či obchodní (možnost potkat se se známými třeba po tolika letech je vždy inspirativní).
Přeji Vám i Vaši kolegům na Ústavu hodně úspěchů k vychovávání dalších generací organických chemiků."
(Ing. Luboš Markovič, Mihulka, s.r.o., Opava)

Fotografie z akce:
 ◳ Příchod_1 (jpg) → (originál)  ◳ Příchod_2 (jpg) → (originál)  ◳ Registrace (jpg) → (originál)
 ◳ Publikum_1 (jpg) → (originál)  ◳ Radek_Cibulka_1 (jpg) → (originál)  ◳ Radek_Cibulka_2 (jpg) → (originál)
 ◳ Publikum_2 (jpg) → (originál)  ◳ Publikum_3 (jpg) → (originál)  ◳ Publikum_4 (jpg) → (originál)
 ◳ Tereza Erbenová (jpg) → (originál)  ◳ Pavel_Lhoták (jpg) → (originál)  ◳ Michal Himl (jpg) → (originál)
 ◳ Petra Ménová (jpg) → (originál)  ◳ Publikum_5 (jpg) → (originál)  ◳ Michal Kohout (jpg) → (originál)
 ◳ Publikum_6 (jpg) → (originál)  ◳ Fluoráři (jpg) → (originál)  ◳ Banket_1 (jpg) → (originál)
 ◳ Banket_2 (jpg) → (originál)  ◳ Banket_3 (jpg) → (originál)  ◳ Účastníci_1 (jpg) → (originál)
 ◳ Účastníci_2 (jpg) → (originál)  ◳ Účastníci_3 (jpg) → (originál)  ◳ Účastníci_4 (jpg) → (originál)
 ◳ Účastníci_5 (jpg) → (originál)  ◳ Banket_4 (jpg) → (originál)  ◳ Upomínka na akci (jpg) → (originál)

 

[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 64545 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /setkani-absolventu [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [37428] => stdClass Object ( [nazev] => Intranet ÚOCH [seo_title] => Intranet ÚOCH [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Zápisy ze schůzí ústavu



Aktuální/akutní dokumenty:

Studenti na ústavu 110

Zasedací pořádek pro A243


Různé/ostatní dokumenty

[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 37428 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( [0] => intranet [1] => employee [2] => student-employee [3] => student ) [url] => /intranet [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6588] => stdClass Object ( [nazev] => O ústavu [seo_title] => O ústavu [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

 

[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 6588 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /o-ustavu [sablona] => stdClass Object ( [class] => boxy [html] => [css] => [js] => $(function() { setInterval(function () { $('*[data-countdown]').each(function() { CountDownIt('#'+$(this).attr("id")); }); },1000); setInterval(function () { $('.homebox_slider:not(.stop)').each(function () { slide($(this),true); }); },5000); }); function CountDownIt(selector) { var el=$(selector);foo = new Date; var unixtime = el.attr('data-countdown')*1-parseInt(foo.getTime() / 1000); if(unixtime<0) unixtime=0; var dnu = 1*parseInt(unixtime / (3600*24)); unixtime=unixtime-(dnu*(3600*24)); var hodin = 1*parseInt(unixtime / (3600)); unixtime=unixtime-(hodin*(3600)); var minut = 1*parseInt(unixtime / (60)); unixtime=unixtime-(minut*(60)); if(unixtime<10) {unixtime='0'+unixtime;} if(dnu<10) {unixtime='0'+dnu;} if(hodin<10) {unixtime='0'+hodin;} if(minut<10) {unixtime='0'+minut;} el.html(dnu+':'+hodin+':'+minut+':'+unixtime); } function slide(el,vlevo) { if(el.length<1) return false; var leva=el.find('.content').position().left; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; var cislo=leva/sirka*-1; if(vlevo) { if(cislo+1>pocet) cislo=0; else cislo++; } else { if(cislo==0) cislo=pocet-1; else cislo--; } el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } function slideTo(el,cislo) { if(el.length<1) return false; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; if(cislo<0 || cislo>pocet) return false; el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } [autonomni] => 1 ) ) [6590] => stdClass Object ( [nazev] => Studium [seo_title] => Studium [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Bakalářské

Magisterské

Doktorské

Repozitář závěrečných prací

[urlnadstranka] => [obrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 6590 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /studium [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6591] => stdClass Object ( [nazev] => Vědecké skupiny [seo_title] => Vědecké skupiny [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] => [urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 6591 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny [sablona] => stdClass Object ( [class] => boxy [html] => [css] => [js] => $(function() { setInterval(function () { $('*[data-countdown]').each(function() { CountDownIt('#'+$(this).attr("id")); }); },1000); setInterval(function () { $('.homebox_slider:not(.stop)').each(function () { slide($(this),true); }); },5000); }); function CountDownIt(selector) { var el=$(selector);foo = new Date; var unixtime = el.attr('data-countdown')*1-parseInt(foo.getTime() / 1000); if(unixtime<0) unixtime=0; var dnu = 1*parseInt(unixtime / (3600*24)); unixtime=unixtime-(dnu*(3600*24)); var hodin = 1*parseInt(unixtime / (3600)); unixtime=unixtime-(hodin*(3600)); var minut = 1*parseInt(unixtime / (60)); unixtime=unixtime-(minut*(60)); if(unixtime<10) {unixtime='0'+unixtime;} if(dnu<10) {unixtime='0'+dnu;} if(hodin<10) {unixtime='0'+hodin;} if(minut<10) {unixtime='0'+minut;} el.html(dnu+':'+hodin+':'+minut+':'+unixtime); } function slide(el,vlevo) { if(el.length<1) return false; var leva=el.find('.content').position().left; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; var cislo=leva/sirka*-1; if(vlevo) { if(cislo+1>pocet) cislo=0; else cislo++; } else { if(cislo==0) cislo=pocet-1; else cislo--; } el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } function slideTo(el,cislo) { if(el.length<1) return false; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; if(cislo<0 || cislo>pocet) return false; el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } [autonomni] => 1 ) ) [37574] => stdClass Object ( [nazev] => Spolupráce [seo_title] => Spolupráce [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] => [iduzel] => 37574 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/spoluprace [skupina_www] => Array ( ) [url] => /spoluprace [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6593] => stdClass Object ( [nazev] => Studentská vědecká konference [seo_title] => SVK [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Datum konání: čtvrtek 23. 11. 2023 

Místo konání: laboratoř A (B1), A278e (B2), zasedací síň děkanátu FCHT (M1), A243 (M2), B25 (M3), A278c (M4),  

Počet zúčastněných studentů: 43

Počet sekcí: 6

Zde si můžete prohlédnout přehled anotací soutěžních prací, složení komisí a program konference na Ústavu organické chemie. Zde si můžete prohlédnout seznam všech prací na celé škole (přes tlačítko "Seznam sekcí" ve spodní části stránky).

Seznam našich sponzorů naleznete ve spodní části stránky

 

Výsledky soutěže v jednotlivých sekcích:

   

Sekce: Organická chemie magisterská M1

Předseda komise:  prof. Radek Cibulka

Konečné pořadí:

1. místo:  Bc. Vít Jeníček

2. místo:  Bc. Ondřej Daněk

3. místo:  Bc. Michal Pavlůsek

 

Sekce: Organická chemie magisterská M2

Předseda komise: prof. Pavel Lhoták

Konečné pořadí:

1. místo:  Bc. Anna Nožičková

2. místo:  Bc. Adam Hroch

3. místo:  Bc. Šárka Friedrichová

 

Sekce: Organická chemie magisterská M3

Předseda komise: doc. Jan Budka

Konečné pořadí:

1. místo:  Bc. František Stara

2. místo:  Bc. Kryštof Malý

3. místo:  Bc. Eliška Smolová



Sekce: Organická chemie magisterská M4

Předseda komise: prof. Jaroslav Kvíčala

Konečné pořadí:

1. místo:  Bc. Lukáš Dvořák

2. místo:  Bc. Eliška Vlasáková

3. místo:  Bc. Daniel Kozový



Sekce: Organická chemie bakalářská B1

Předsedkyně komise: doc. Jana Hodačová

Konečné pořadí:

1. místo:  Anna Velebová

2. místo:  Vít Bechynský

3. místo:  Vít Novotný


  

Sekce: Organická chemie bakalářská B2

Předseda komise:  prof. Jiří Svoboda

Konečné pořadí:

1. místo:  Miroslav Stroka

2. místo:  Eliška Marková

3. místo:  Kristián Schwan




 
 

  Minulé ročníky: SVK 2022, SVK2021, SVK2020, SVK2019, SVK2018SVK2017SVK2016SVK2015SVK2014

[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 6593 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /svk [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [22428] => stdClass Object ( [nazev] => Přístrojové vybavení Ústavu organické chemie [seo_title] => Přístrojové vybavení [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Nejnovější přístroje na Ústavu organické chemie


UV-VIS spektrofotometr HP8452
(Hewlet Packard)
Diode-aray spektrofotometr vybavený termostatovaným (±0.5 °C) držákem kyvet "multicell transporter" umožňujícím automatickou výměnu až sedmi kyvet. Spektrofotometr je ovládaný pomocí PC
Kontakt: prof. Radek Cibulka (tel.: 22044 4182)

UV-VIS Spektrofotometr Varian CARY 50 CONC (Varian)
Dual beam spektrofotometr s děličem paprsku a 2 spárovanými fotodiodami jako detektory řízený externím počítačem.
Kontakt: prof. Radek Cibulka (tel.: 22044 4182)

Fluorescenční spektrofotometr Varian CARY ECLIPSE (Varian)
Počítačem řízený poměrový fluorescenční spektrofotometr pro měření fluorescence, fosforescence, chemiluminiscence a bioluminiscence.
Kontakt: prof. Radek Cibulka (tel.: 22044 4182)

Mikrovlnný reaktor Synthewave 402 (Prolabo)
Slouží k provádění reakcí zahřívaných pomocí mikrovln za atmosférického tlaku s možností nastavení reakční teploty nebo výkonu a práce v inertní atmosféře
Kontakt: doc. Igor Linhart (tel.: 22435 4165)

Kapalinový chromatograf LC 5000 (Ingos, s.r.o.)
Určeno pro analytickou a semipreparativní chromatografii. Součástí je vysokotlaké čerpadlo LCP5020 s třísložkovým gradientním ventilem.
Kontakt: dr. Roman Holakovský (tel.: 22044 4279)

NMR spektrometr Varian MerkuryPlus (Varian)
High Resolution FT NMR spektrometr s programovatelnou teplotou a modulem pulzních gradientů magnetického pole Performa I.
Kontakt: prof. Jaroslav Kvíčala (tel.: 22044 4242)

Chromatograf Clarus 500, 3 přístroje (Perkin Elmer)
Přístroje s plameno-ionizačním detektorem, event. k používání kapilárních kolon.
Kontakt: dr. Václav Kozmík (tel.: 22044 4118)

Acquity UltraPerformance Convergence Chromatography
Přístroj pro analytické separace v superkritické fluidní oblasti s UV/vis a hmotnostním detektorem s rozsahem 30-1250 m/z. Přístroj je vybaven autosamplerem na 96 vialek a termostatem pro 8 analytických kolon.
Kontakt: doc. Michal Kohout (tel.: 22044 5012)
Acquity UltraPerformance Convergence Chromatography_lq (originál)


Waters Autopurification
Systém pro preparativní kapalinovou chromatografii s možností zpětné analytické kontroly čistoty jímaných frakcí s UV/vis detektorem. Přístroj umožňuje připojení dvou preparativních a tří analytických kolon s regulací průtoku rozpouštědla od 0,5 do 150 ml/min.
Kontakt: doc. Michal Kohout (tel.: 22044 5012)
Waters Autopurification_lq (šířka 450px)

PURESOLV MD7
Sušička sedmi rozpouštědel (ethanol, tetrahydrofuran, diethylether, dichlormethan, acetonitril, toluen, N,N-dimethylformamid).
Kontakt: dr. Ondřej Kundrát (tel.: 22044 4280)
ps-md7 (šířka 450px)

[iduzel] => 22428 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/pristroje [skupina_www] => Array ( ) [url] => /pristroje [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6592] => stdClass Object ( [nazev] => Ke stažení [seo_title] => Ke stažení [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Loga UOCH

- české: normální a vysoká kvalita

- anglické: normální a vysoká kvalita

 

Studijní materiály

Web supramolekulární chemie

Portál "Organická chemie"

 

Otakar Červinka: Mechanismy organických reakcí

Dalimil Dvořák: Chemie organokovových sloučenin přechodných kovů

Dalimil Dvořák: Přechodné kovy v organické chemii

Václav Kozmík: Heterocyklické sloučeniny

František Liška: Deriváty kyseliny uhličité

František Liška: Organická syntéza - syntonový přístup

[iduzel] => 6592 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /download [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [10947] => stdClass Object ( [nazev] => Přístup odepřen (chyba 403) [seo_title] => Přístup odepřen [seo_desc] => Chyba 403 [autor] => [autor_email] => [perex] => [ikona] => zamek [obrazek] => [ogobrazek] => [pozadi] => [obsah] =>

Nemáte přístup k obsahu stránky.

Zkontrolujte, zda jste v síti VŠCHT Praha, nebo se přihlaste (v pravém horním rohu stránek).

[urlnadstranka] => [iduzel] => 10947 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /[error403] [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka_ikona [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [1485] => stdClass Object ( [nazev] => Stránka nenalezena [seo_title] => Stránka nenalezena (chyba 404) [seo_desc] => Chyba 404 [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Chyba 404

Požadovaná stránka se na webu (již) nenachází. Kontaktuje prosím webmastera a upozorněte jej na chybu.

Pokud jste změnili jazyk stránek, je možné, že požadovaná stránka v překladu neexistuje. Pro pokračování prosím klikněte na home.  

Děkujeme!

[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 1485 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /[error404] [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) ) [iduzel] => 6524 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => dokumenty [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [519] => stdClass Object ( [nadpis] => [data] => [poduzel] => stdClass Object ( [61411] => stdClass Object ( [nadpis] => [apiurl] => https://studuj-api.cis.vscht.cz/cms/?weburl=/sis [urlwildcard] => cis-path [iduzel] => 61411 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /sis [sablona] => stdClass Object ( [class] => api_html [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) ) [iduzel] => 519 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) ) [sablona] => stdClass Object ( [class] => web [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) [api_suffix] => )

DATA


stdClass Object
(
    [nazev] => 
    [seo_title] => Publikace
    [seo_desc] => 
    [autor] => 
    [autor_email] => 
    [obsah] => 

2022:

 

Liška, A.; Řezanková, M.; Klíma, J.; Urban, J.; Budka, J.; Ludvík, J.:
Electrochemical, EPR, and quantum chemical study of reductive cleavage of cone-Calix[4]arene nosylates – New electrosynthetic approach
Electrochem. Sci. Adv.
2022, e2100221, DOI: org/10.1002/elsa.202100221

 

 2021:

 

 

 
Kortus, D.; Krizova, K.; Dvorakova, H.; Eigner, V.; Lhotak, P.:

Synthesis of 2,8-dithiacalix[4]arene based on fragment condensation
Tetrahedron Lett. 2021, 69, 152924 DOI:10.1016/j.tetlet.2021.152924

Kortus, D.; Eigner, V.; Lhotak, P.:

Regio- and stereoselectivity of spirodienone formation in 2,14-dithiacalix[4]arene
New J. Chem. 2021, 45, 8563-8571 DOI:10.1039/d1nj01257f


Kortus, D.; Kundrat, O.; Cejka, J.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.:

Chemistry of 2,14-Dithiacalix[4]arene: Searching for the Missing Fifth Conformer
J. Org. Chem. 2021 DOI:10.1021/acs.joc.1c01173

Curinova, P.; Winkler, M.; Krupkova, A.; Cisarova, I.; Budka, J.; Wun, C.N.; Blechta, V.; Maly, M.; Stastna-Cervenkova, L.; Sykora, J.; Strasak, T.:
Transport of Anions across the Dialytic Membrane Induced by Complexation toward Dendritic Receptors

ACS Omega 2021, 23, 15514-15522 DOI:10.1021/acsomega.1c02142

 

 2020:

 

Horackova, T.; Budka, J.; Eigner, V.; Chung, W.-S.; Curinova, P.; Lhotak, P.:
Chiral anion recognition using calix[4]arene-based ureido receptors in a 1,3-alternate conformation
Beilstein J. Org. Chem. 2020, 16, 2999-3007 DOI:10.3762/bjoc.16.249


Landovsky, T.; Eigner, V.; Babor, M.; Tichotova, M.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.:

Regioselective SNAr reaction of the phenoxathiin-based thiacalixarene as a route to a novel macrocyclic skeleton
Chem. Commun. 2020, 56, 78-81 DOI:10.1039/c9cc08335a

Tlusty, M.; Dvorakova, H.; Cejka, J.; Kohout, M.; Lhotak, P.:

Regioselective formation of the quinazoline moiety on the upper rim of calix[4]arene as a route to inherently chiral systems
New J. Chem. 2020, 44, 6490-6500 DOI:10.1039/d0nj01035a

Kortus, D.; Kundrat, O.; Tlusty, M.; Cejka, J.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.:
Inherent chirality through a simple dialkylation of 2,14-dithiacalix[4]arene
New J. Chem. 2020, 44, 14496-14504 DOI:10.1039/d0nj03468a

Tlusty, M.; Spalovska, D.; Kohout, M.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
Ketone transformation as a pathway to inherently chiral rigidified calix[4]arenes
Chem. Commun. 2020, 56, 12773-12776 DOI:10.1039/d0cc05352j

Shishkanova, T.V.; Vatrskova, L.; Spalovska, D.; Kralik, F.; Curinova, P.; Winkler, M.; Budka, J.; Jurasek, B.; Kuchar, M.; Setnicka, V.:
Complexation of cathinones by 4-tert-butylcalix[4]arene tetra-acetate as a possible technique for forensic analysis
Forensic Toxicol. 2020, 38, 70-78 DOI:10.1007/s11419-019-00489-8

 

 

 

2019:

 

 

 

Tlusty, M.; Spalovska, D.; Babor, M.; Lhotak, P.:

Synthesis of enantiomerically pure inherently chiral calix[4]​arenes using the meta-​substitution strategy
Tetrahedron Lett. 2019, 60, 260-263 DOI:10.1016/j.tetlet.2018.12.026

 

Slavik, P.; Krupicka, M.; Eigner, V.; Vrzal, L.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.:

Rearrangement of meta-Bridged Calix[4]arenes Promoted by Internal Strain

J. Org. Chem. 2019, 84, 4229-4235, DOI:10.1021/acs.joc.9b00107


Kortus, D.; Miksatko, J.; Kundrat, O.;  Babor, M.; Eigner, V.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.:

Chemistry of 2,14-Dithiacalix[4]arene: Alkylation and Conformational Behavior of Peralkylated Products

J. Org. Chem. 2019, 84, 11572-11580, DOI:10.1021/acs.joc.9b01493

 

Tlusty, M.; Eigner, V.; Babor, M.; Kohout, M.; Lhotak, P.:

Synthesis of Upper Rim-double-bridged Calix[4]​arenes bearing Seven Membered Rings and Related Compounds
RSC Advances 2019, 9, 22017-22030 DOI:10.1039/c9ra05075b

 

 

 

 

2018:

 

 

 

Landovsky, T.; Dvorakova, H.; Eigner, V.; Babor, M.; Krupicka, M.; Kohout, M.; Lhotak, P.:
Chemoselective Oxidation of Phenoxathiin-based Thiacalix[4]arene and the Stereoselective Alkylation of Products
New J. Chem. 2018, 42, 20074-20086 DOI: 10.1039/C8NJ04690E

Slavik, P.; Eigner, V.; Lhotak, P.:

meta-​Bridged calix[4]​arenes with the methylene moiety possessing in​/out stereochemistry of substituents
New J. Chem. 2018, 42, 16646-16652 DOI:10.1039/c8nj02577k

Landovsky, T.; Tichotova, M.; Vrzal, L.; Budka, J.; Eigner, V.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.:

Structure elucidation of phenoxathiin-​based thiacalix[4]​arene conformations using NOE and RDC data
Tetrahedron 2018, 74, 902-907 DOI:10.1016/j.tet.2018.01.020


Slavik, P.; Dvorakova, H.; Krupicka, M.; Lhotak, P.:

Unexpected cleavage of upper rim-​bridged calix[4]​arenes leading to linear oligophenolic derivatives
Org. Biomol. Chem. 2018, 59, 838-843 DOI:10.1039/C7OB03101G

Slavik, P.; Lhotak, P.:

Unusual reactivity of upper-​rim bridged calix[4]​arenes - Friedel-​Crafts alkylation via cleavage of the macrocyclic skeleton
Tetrahedron 2018, 59, 1757-1759 DOI:10.1016/j.tetlet.2018.03.072

 

 

 

 

 

 

2017:

 
   

Bregier, F.; Hudecek, O.; Chaux, F.; Penouilh, M.; Chambron, J.; Lhotak, P.; Aubert, E.; Espinosa, E.:
Generation of Cryptophanes in Water by Disulfide Bridge Formation
Eur. J. Org. Chem. 2017, 3795-3811 DOI:10.1002/ejoc.201700537


Tlusty, M.; Slavik, P.; Kohout, M.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
Inherently Chiral Upper-Rim-Bridged Calix[4]arenes Possessing a Seven Membered Ring
Org. Lett. 2017, 19, 2933-2936 DOI:10.1021/acs.orglett.7b01170

Slavik, P.; Eigner, V.; Bohm, S.; Lhotak, P.:
Mercuration of Calix[4]arene Immobilized in the 1,2- and 1,3-Alternate Conformations
Tetrahedron Letters 2017, 58, 1846-1850 DOI:10.1016/j.tetlet.2017.03.085

Miksatko, J.; Eigner, V.; Kohout, M.; Lhotak, P.:
Regio-/stereoselective Formation of Monosulfoxides from Thiacalix[4]arenes in All Possible Conformations
Tetrahedron Letters 2017, 58, 1687-1691 DOI:10.1016/j.tetlet.2017.03.043


Tlusty, M.; Slavik, P.; Dvorakova, H.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
Synthesis and Study of Calix[4]arenes bearing Azo Moieties at the meta Position
Tetrahedron 2017, 73, 1230-1237 DOI:10.1016/j.tet.2017.01.025

Rezankova, M.; Budka, J.; Miksatko, J.; Eigner, V.; Cisarova, I.; Curinova, P.; Lhotak, P.:
Anion Receptors based on Intramolecularly Bridged Calix[4]arenes bearing Ureido Functions
Tetrahedron 2017, 73, 742–749 DOI:10.1016/j.tet.2016.12.054

 
   

2016:

 
   

Liska, A.; Lhotak, P.; Ludvik, J.:
Electrochemical Reduction and Intramolecular Electron  Communication of Nitro Substituted Thiacalix[4]arene
Electroanalysis 2016, 28, 2861-2865 DOI:10.1002/elan.201600342

 

Slavik, P.; Eigner, V.; Lhotak, P.:

A General Method for Obtaining Calixarene Derivatives in the 1,2-Alternate Conformation

Tetrahedron 2016, 72, 6348-6355 DOI:10.1016/j.tet.2016.08.028
 

Klejch, T.; Slavicek, J.; Hudecek, O.; Eigner, V.; Gutierrez, N. A.; Curinova, P.; Lhotak, P.:
Calix[4]arene Containing a Ureido Functionality on the Lower Rim as Highly Efficient Receptors for Anion Recognition
New J. Chem. 2016, 40, 7935-7942 DOI:10.1039/c6nj01271j

Miksatko, J.; Eigner, V.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.:

Selective Oxidation of Thiacalix[4]arene (cone) to all Corresponding Sulfoxides

Tetrahedron Lett. 2016, 57, 3781–3784 DOI:10.1016/j.tetlet.2016.07.022

Slavik, P.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
Shaping of Calix[4]arenes via Double Bridging of the Upper Rim

Cryst. Eng. Comm. 2016, 18, 4964-4970, DOI:10.1039/C6CE00314A

 

Botha, F.; Eigner, V.; Dvorakova, H.; Lhotak, P:

Arylation of Thiacalix[4]arenes using Organomercurial Intermediates

New J. Chem. 2016,  40, 1104-1110, DOI:10.1039/C5NJ02427G + cover picture


Slavik, P.; Kohout, M.; Bohm, S.; Eigner, V.; Lhotak, P.:

Synthesis of Inherently Chiral Calixarenes via Direct Mercuration of the Partial Cone Conformation

Chem. Comm. 2016, 52, 2366-2369, DOI:10.1039/C5CC09388K

 

Stejskal, F.; Curinova, P.; Lhotak, P.:
Unexpected Formation of Disulfide-based Biscalix[4]arenes
Tetrahedron 2016, 72, 760-766 DOI:10.1016/j.tet.2015.12.037

 

Kundrat, O.; Slavik, P.; Miksatko, J.:

Introducing an Amine Group to Calix[5]arene: Comparison of Several Methods

Supramol. Chem. 2016, 28, 450-454, DOI:10.1080/10610278.2015.1119275

   

 
   

2015:

 
   

Zajicova, M.; Eigner, V.; Budka, J.; Lhotak, P.:

Intramolecular Bridging of Calix[4]arene Dialdoximes

Tetrahedron Lett. 2015, 56, 5529–5532 DOI:10.1016/j.tetlet.2015.08.032

 

Vrzal, L.; Kratochvilova-Simanova, M.; Landovsky, T.; Polivkova, K.; Budka, J.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.:

Application of RDC Enhanced NMR Spectroscopy in Structural Analysis of Thiacalix[4]arene Derivatives

Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 9610-9618 DOI:10.1039/C5OB01424G

 

Stejskal, F.; Eigner, V.; Dvorakova, H.; Curinova, P.; Lhotak, P.:

Direct C-H Azidation of Calix[4]arene as a Novel Method to Access meta Substituted Derivatives

Tetrahedron Lett. 2015, 56, 5357-5361 DOI:10.1016/j.tetlet.2015.08.002

 

Slavik, P.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
Intramolecularly Bridged Calix[4]arenes with Pronounced Complexation Ability toward Neutral Compounds
Org. Lett. 2015, 17, 2788-2791 DOI:10.1021/acs.orglett.5b01200

Liska, A.; Flidrova, K.; Lhotak, P.; Ludvik, J.:

Influence of Structure on Electrochemical Reduction of Isomeric Mono- and Di-, Nitro- or Nitrosocalix[4]arenes
Monatshefte fuer Chemie 2015, 146, 857-862 DOI:10.1007/s00706-015-1441-8

 

Hucko, M.; Dvorakova, H.; Eigner, V.; Lhotak, P.:

2,14-Dithiacalix[4]arene and its Homooxa Analogues: Synthesis and Dynamic NMR Study of Conformational Behaviour

Chem. Comm. 2015, 51, 7051-7053 DOI:10.1039/C5CC00819K

 

Spendlikova, I.; John, J.; Cuba, V.; Jirasek, J.; Lhotak, P.:

Thiacalixarenes: Radiation Stability and Eu/Am Extraction in Synergistic Systems with COSANs

J. Radioanalyt. Nucl. Chem. 2015304, 257-262 DOI:10.1007/s10967-014-3694-9

 

Mackova, M.; Miksatko, J.; Budka, J.; Eigner, V.; Curinova, P.; Lhotak, P.:

Chiral Anion Recognition by a Ureido-Thiacalix[4]arene Ligand Immobilized in the 1,3-Alternate Conformation

New J. Chem. 2015, 39, 1382-1389 DOI:10.1039/C4NJ01956C

 

Flidrova, K.; Liska, A.; Ludvik, J.; Eigner, V.; Lhotak, P.:

Fullerene Recognition by 5-Nitro-11,17,23,29-tetramethylcalix[5]arene

Tetrahedron Lett. 2015, 56, 1535-1538 DOI:10.1016/j.tetlet.2015.02.016

 

Skacel, J.; Budka, J.; Eigner, V.; Lhotak, P.:

Regioselective Friedel-Crafts Acylation of Calix[4]arenes

Tetrahedron 2015, 71, 1959-1965 DOI:10.1016/j.tet.2015.02.021

 
   

2014:

 
   

Lukasek, J.; Böhm, S.; Dvorakova, H.; Eigner, V.; Lhotak, P.:

Regioselective Halogenation of Thiacalix[4]​arenes in the Cone and 1,​3-​Alternate Conformations

Org. Lett. 2014, 16, 5100-5103 DOI: 10.1021/ol5024536

 

Slavik, P.; Dvorakova, H.; Eigner, V.; Lhotak, P.:

Regioselective Alkylation of a Methylene Group via meta-bridging Calix[4]arenes

Chem. Commun. 2014, 50, 10112-10114 DOI:10.1039/C4CC04356A

 

Liska, A.; Rosenkranz, M.; Klima, J.; Dunsch, L.; Lhotak, P., Ludvik, J.:

Formation and Proof of Stable bi-, tri- and tetraradical Polyanions during the Electrochemical Reduction of cone-polynitrocalix[4]arenes. An ESR-UV-vis Spectroelectrochemical Study

Electrochimica Acta 2014, 140, 572-578 DOI:10.1016/j.electacta.2014.06.042

 

Botha, F.; Böhm, S.; Dvorakova, H.; Eigner, V.; Lhotak, P.:

Mercuration of Thiacalix[4]​arenes in the Cone and 1,​3-​Alternate Conformations

Org. Biomol. Chem. 2014, 12, 5136-5143 DOI:10.1039/C4OB00799A

 

Vrzal, L.; Flidrova, K.; Tobrman, T.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.:

Use of Residual Dipolar Couplings in Conformational Analysis of meta-disubstituted​ Calix[4]​arenes

Chem. Commun. 2014, 50, 6749-6751 DOI:10.1039/C4CC02274B

COVER PICTURE

 

Botha, F.; Budka, J.; Eigner, V.; Hudecek, O.; Vrzal, L.; Cisarova, I.; Lhotak, P.:

Recognition of Chiral Anions using Calix[4]arene-based Ureido Receptor in the 1,3-Alternate Conformation

Tetrahedron 2014, 70, 477-483 DOI:10.1016/j.tet.2013.11.030

 

Flidrova, K.; Bohm, S.; Dvorakova, H.; Eigner, V.; Lhotak, P.:

Dimercuration of Calix[4]arenes: Novel Substitution Pattern in Calixarene Chemistry

Org. Lett. 2014, 16, 138-141 DOI:10.1021/ol403133b

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
    
 

2013:

 
   

Slavik, P.; Flidrova, K.; Dvorakova, H.; Eigner, V.; Lhotak, P.:

Meta-​Arylation of Calixarenes using Organomercurial Chemistry

Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 5528-5532 DOI:10.1039/c3ob41085d

 

Flidrova, K.; Slavik, P.; Eigner, V.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.:

meta-​Bridged Calix[4]​arenes: A Straightforward Synthesis via Organomercurial Chemistry

Chem. Commun. 2013, 49, 6749-6751 DOI:10.1039/c3cc43284j

 

Holub, J.; Eigner, V.; Vrzal, L.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.:

Calix[4]arenes with Intramolecularly Bridged meta Positions Prepared via Pd-catalysed Double C–H Activation

Chem. Commun. 2013,49, 2798-2800  DOI:10.1039/C3CC40655E

 

Mackova, M.; Himl, M.; Budka, J.; Pojarova, M.; Cisarova, I.; Eigner, V.; Curinova, P.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.:

Self-assembly of 5,11,17,23-Tetranitro-25,26,27,28-tetramethoxythiacalix[4]arene with Neutral Molecules and its Use for Anion Recognition

Tetrahedron 2013, 69, 1397-1402 DOI:10.1016/j.tet.2012.10.101

 

Hudecek, O.; Budka, J.; Dvorakova, H.; Curinova, P.; Cisarova, I.; Lhotak, P.:

Anion Receptors based on Ureidocalix[4]arenes Immobilised in the Partial cone Conformation

New J. Chem. 2013, 37, 220-227 DOI:10.1039/c2nj40724h

 
 
 
 
 
 
 
 
 
    
 

2012:

 
   

Slavik, P.; Dudic, M.; Flidrova, K.; Sykora, J.; Cisarova, I.; Böhm, S.; Lhotak, P.:

Unprecedented meta-Substitution of Calixarenes: Direct Way to Inherently Chiral Derivatives

Org. Lett. 2012, 14, 3628-3631, DOI:10.1021/ol301420t

 

Kundrat, O.; Dvorakova, H.; Bohm, S.; Eigner, V.; Lhotak, P.:

S-Alkylation of Thiacalix[4]arenes: How the Regio- and Stereoselectivities Depend on the Starting Conformation

J. Org. Chem. 2012, 77, 2272-2278, DOI:1021/jo202571h

 

Hudecek, O.; Budka, J.; Eigner, V.; Lhotak, P.:

Regioselective ipso-Nitration of Calix[4]arenes

Tetrahedron 2012, 68, 4187-4193, DOI:10.1016/j.tet.2012.03.102

 

Flidrova, K.; Tkadlecova, M.; Lang, K.; Lhotak, P.:

Anion Recognition by Calix[4]arene–based p-Nitrophenyl Amides

Tetrahedron Lett. 2012, 53, 678-680, DOI:10.1016/j.tetlet.2011.11.127

 

Flidrova, K.; Tkadlecova, M.; Lang, K.; Lhotak, P.:

Anion Complexation by Calix[4]arene–TTF Conjugates

Dyes and Pigments 2012, 92, 668-673, DOI:10.1016/j.dyepig.2011.06.001

 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

 
 
 

2011:

 

 

 

Kundrat, O.; Eigner, V.; Curinova, P.; Kroupa, J.; Lhotak, P.:

Anion-Binding by meta Ureido-Substituted Thiacalix[4]arenes

Tetrahedron 2011, 67, 8367-8372 DOI: 10.1016/j.tet.2011.08.062

 

Kundrat, O.; Eigner, V.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.:

S-Alkylation of Thiacalixarenes: A Long-Neglected Possibility in the Calixarene Family

Org. Lett. 2011, 13, 4032-4035, DOI: 10.1021/ol201546y

 

Hudecek, O.; Curinova, P.; Budka, J.; Lhotak, P.:

Regioselective Upper Rim Substitution of Calix[4]arenes

Tetrahedron 2011, 67, 5213-5218, DOI: 10.1016/j.tet.2011.05.049

 

Mackova, M.; Himl, M.; Minarova, L.; Lang, J.; Lhotak, P.:

Regioselective Deuteration of 25,27-Dialkoxycalix[4]arenes

Tetrahedron Lett. 2011, 52, 2543-2546, DOI: 10.1016/j.tetlet.2011.03.030

 

Lhotak P., Kundrat O.: “Fullerene Receptors Based on Calixarene Derivatives“ in

Artificial Receptors for Chemical Sensors, Mirsky V., Yatsimirsky A. (Eds.), 2011, 249-272, Wiley-VCH Verlag, Weinheim, Germany, ISBN: 978-3-527-32357-9.

 
    
 

2010:

 
   

Kundrat, O.; Kroupa, J.; Bohm, S.; Budka, J.; Eigner, V.; Lhotak, P.:

Meta Nitration of Thiacalixarenes

J. Org. Chem. 2010, 75, 8372-8375, DOI: 10.1021/jo1013492

 

Snejdarkova, M.; Poturnayova, A.; Rybar, P.; Lhotak, P.; Himl, M.; Flidrova, K.; Hianik, T.:

High Sensitive Calixarene-Based Sensor for Detection of Dopamine by Electrochemical and Acoustic Methods

Bioelectrochemistry 2010, 80, 55-61, DOI: 10.1016/j.bioelechem.2010.03.006

 

Curinova, P.; Pojarova, M.; Budka, J.; Lang, K.; Stibor, I.; Lhotak, P.:

Binding of Neutral Molecules by p-Nitrophenylureido Substituted Calix[4]arenes

Tetrahedron 2010, 66, 8047-8050, DOI: 10.1016/j.tet.2010.08.006

 

Kriz, J.; Toman, P.;  Makrlik, E.; Budka, J.;  Shukla, R.; Rathore, R.:

Cooperative Interaction of Hydronium Ion with an Ethereally Fenced Hexaarylbenzene-Based Receptor: An NMR and Theoretical Study

J. Phys. Chem. A 2010114, 5327-5334; DOI: 10.1021/jp101080h

 

Budka, J.; Eigner, V.; Holakovsky, R.; Kovaricek, P.; Louzilova, T.:

25,26,27,28-Tetrapropoxycalix[4]arene-5,17-dicarbonitrile

Acta Crystallogr.E 2010, 66, O419-U3019; DOI: 10.1107/S1600536810002242

 

Van Rossom, W.; Kundrat, O.; Ngo, T. H.; Lhotak, P.; Dehaen, W.; Maes, W.:

An oxacalix[2]arene[2]pyrimidine-bis(Zn-porphyrin) tweezer as a selective receptor towards fullerene C70

Tetrahedron Lett. 2010, 51, 2423-2426; DOI: 10.1016/j.tetlet.2010.02.137

 

Kundrat, O.; Dvorakova, H.; Eigner, V.; Lhotak, P.:

Uncommon Regioselectivity in the Thiacalix[4]arene Series: Gross Formylation of the Cone Conformer

J. Org. Chem.2010, 75, 407-411; DOI: 10.1021/jo902240h

 

Bezouska, K.; Snajdrova, R.; Krenek, K.; Vancurova, M.; Kadek, A.; Adamek, D.; Lhotak, P.; Kavan, D.; Hofbauerova, K.; Man, P.; Bojarova, P.; Kren, V.:

Carboxylated calixarenes bind strongly to CD69 and protect CD69+ killer cells from suicidal cell death induced by tumor cell surface ligands

Bioorg.Med. Chem. 2010, 18, 1434-1440; DOI: 10.1016/j.bmc.2010.01.015

This article has been retracted at the request of the authors due to data fabrication and manipulation of exptl. material by the first author.

 

 

 
 
 

2009:

 
   

Kundrat, O.; Dvorakova, H.; Cisarova, I.; Pojarova, M.; Lhotak, P.:

Unusual Intramolecular Bridging Reaction in Thiacalix[4]arene Series

Org. Lett. 2009, 11, 4188-4191; DOI: 10.1021/ol901812m

 

Polívková, K., Šimánová, M., Budka, J., Cuřínová, P., Císařová, I., Lhoták, P.:

Unexpected behaviour of monospirothiacalix[4]arene under acidic conditions

Tetrahedron Lett, 2009, DOI: 10.1016/j.tetlet.2009.08.105

 

Kundrat, O.; Cisarova, I.; Bohm, S.; Pojarova, M.; Lhotak, P.:

Uncommon Regioselectivity in Thiacalix[4]arene Formylation

J. Org. Chem., 2009, 74, 4592-4596.

 

Kriz, J.; Dybal, J.; Makrlik, E.; Budka, J.; Vanura, P.:

Interaction of hydrated protons with trioctylphosphine oxide: NMR and theoretical study

J. Phys. Chem. A, 2009, 113, 5896-5905.

 

Makrlik, E.; Vanura, P.; Budka, J.:

On the protonation of dibenzo-18-crown-6

Monatsh. Chem., 2009, 140, 583-585.

 

Cuřínová, P.; Stibor, I.; Budka, J.; Sýkora, J.; Lang, K.; Lhoták, P.:

Anion Recognition by diureido-calix[4]arenes in the 1,3-alternate conformation

New J. Chem., 2009, 33, 612-619.

 

Makrlik, E.; Budka, J.; Vanura, P.; Selucký, P.:

Stability constants of some metal cation complexes of tetraphenyl p-tert-butylcalix[4]arene tetraketone in nitrobenzene saturated with water

Monatsh. Chem., 2009, 140, 157-160.

 
    
 

2008:

 
   

Kriz, J.; Dybal, J.; Makrlik, E.; Budka, J.:

Interaction of hydronium ion with dibenzo-18-crown-6: NMR, IR and theoretical study

J. Phys. Chem. A, 2008, 112, 10236-10243, 2009

 

Kriz, J.; Dybal, J.; Budka, J.; Makrlik, E.:

NMR and theoretical study of the kooperative interaction of hydrated proton with dibenzo-24-crown-8

Magn. Reson. Chem., 2008, 46, 1015-1024

 

Makrlik, E.; Budka, J.; Vanura, P.; Dybal, J.:

Solvent extraction of univalent cations into nitrobenzene using sodium dicarbollylcobaltate and tetraphenyl p-tert-butylcalix[4]arene tetraketone

Monatsh. Chem., 2008, 139, 1349-1351.

 

Dybal, J.; Makrlik, E.; Vanura, P.; Budka, J.:

DFT-calculated structure of protonated tetraphenyl p-tert-butylcalix[4]arene tetraketone

Monatsh. Chem., 2008, 139, 1353-1355.

 

Kriz, J.; Dybal, J.; Makrlik, E.; Budka, J.; Vanura, P.:

Protonation of tetrapropoxy-4-tert-butylcalix[4]arene: NMR study of interaction and probable structures of the product

Supramol. Chem., 2008, 20, 487-494.

 

Dybal, J.; Makrlik, E.; Vanura, P.; Budka, J.:

Protonation of 25,27-bis(1-octyloxy)-calix[4]arene-crown-6 in the 1,3-alternate conformation

Monatsh. Chem., 2008, 139, 1175-1178.

 

Kriz, J.; Dybal, J.; Makrlik, E.; Budka, J.:

Cooperative interaction of butylammonium ion with 1,3-alternate tetrapropoxycalix[4]arene: NMR and theoretical study

Magn. Reson. Chem., 2008, 46, 399-407.

 

Kriz, J.; Dybal, J.; Makrlik, E.; Budka, J.:

Cooperative interaction of H3O+ with 1,3-alternate tetrapropoxycalix[4]arene: NMR and theoretical study

Magn. Reson. Chem., 2008, 46, 235–243.

 

Kroupa J., Stibor I., Pojarová M., Tkadlecová M., Lhoták P.:

Anion receptors based on ureido-substituted thiacalix[4]arenes and calix[4]arenes

Tetrahedron 2008, 64, 10075-10079.

 

Kubát P., Lang K., Lhoták P., Janda P., Sýkora J., Matějíček P., Hofa M., Procházka K., Zelinger Z.:

Porphyrin/calixarene self-assemblies in aqueous solution

Photochem. Photobiol. A: Chemistry 2008, 198, 18-25.

 

Stibor I., Budka J., Michlová V., Tkadlecová M., Pojarová M., Curinová P., Lhoták P.:

The Systematic Approach to the New Ligands for Anion Recognition Based on Ureido-calix[4]arenes

New. J. Chem. 2008, 32, 1597-1607.

 

Lhoták P., Bílá A., Budka J., Pojarová M., Stibor I.:

Simple synthesis of calix[4]arenes in a 1,2-alternate conformation

Chem. Commun. 2008, 1662-1664.

 

Simánová M., Dvoráková H., Stibor I., Pojarová M., Lhoták P.:

Synthesis and conformational behaviour of lower-rim tetraacetylated thiacalix[4]arenes

Tetrahedron Lett. 2008, 49, 1026-1029.

 

Lang K., Prošková P., Kroupa J., Morávek J., Stibor I., Pojarová M., Lhoták P.:

The synthesis and complexation of novel azosubstituted calix[4]arenes and thiacalix[4]arenes

Dyes and Pigments 2008, 77, 646-652.

 
    
 

2007:

 
   

Krajewska A., Lhoták P., Radecka H.:

Potentiometric Responses of Ion-Selective Electrodes Doped with Diureidocalix[4]arene towards Un-dissociated Benzoic Acid

Sensors 2007, 7, 1655-1666.

 

Dvořáková H., Lang J., Vlach J., Sýkora J., Čajan M., Himl M., Pojarová M., Stibor I., Lhoták P.:

Partially O-Alkylated Thiacalix[4]arenes: Synthesis, Molecular and Crystal Structures, Conformational Behaviour

J. Org. Chem. 2007, 72, 7157-7166.

 

Kundrát O., Káš M., Tkadlecová M., Lang K., Cvačka J., Stibor I., Lhoták P.:

Thiacalix[4]arene-porphyrin conjugates with high selectivity towards fullerene C70

Tetrahedron Lett. 2007, 48, 6620-6623.

 

Křenek K., Kuldová M., Hulíková K., Stibor I., Lhoták P., Dudič M., Budka J., Pelantová H., Bezouška K., Fišerová A., Křen V.:

N-Acetyl-D-glucosamine substituted calix[4]arenes as stimulators of NK cell-mediated antitumor immune response

Carbohydr. Res. 2007, 342, 1781-1792.

 

Káš M., Lang K., Stibor I., Lhoták P.:

Novel fullerene receptors based on calixarene–porphyrin conjugates

Tetrahedron Lett. 2007, 48, 477-481.

 

Sýkora J., Himl M., Stibor I., Císařová I., Lhoták P.:

Unique Self-Assembly Patterns Based on Thiacalix[4]arene-Silver Interactions 

Tetrahedron 2007, 63, 2244-2248.

 

Budka J., Curinova P., Gu R., Lhotak P., Stibor I., Schraml J., Dehaen W.:

A Novel Calix[4]arene – Dipyrrole Conjugate Designed For Complexation Of Ion Pairs

Naturforsch. B  2007, 62B, 439-446.

 

 

 
 
 

2006:

 
   

Stastny V., Stibor I., Císařová I., Sýkora J., Pojarová M., Lhoták P.:

Synthesis of unique cage-like derivatives in a 1,3-alternate conformation

J. Org. Chem. 2006, 71, 5404-5406.

 

Lang J., Vágnerová K., Czernek J., Lhoták P.:

Flip-flop motion of circular hydrogen bond array in thiacalix[4]arene

Supramol. Chem. 2006, 18, 371-381.

 

Stastny V., Stibor I., König B.: Lhoták P.:

Synthesis of calix[4]arene-cyclen conjugates

Tetrahedron 2006, 62, 5748-5755.

 

Lhoták P., Svoboda J., Stibor I.:

Anion receptors based on ureido-thiacalix[4]arene

Tetrahedron 2006, 62, 1253-1257.

 

 

 
 
 

2005:

 
   

Marecek V., Janchelova H., Stibor I., Budka, J.:

Compact Poly-pyrrole Layers Formed at a Liquid|Liquid Interface

J. Electroanal. Chem. 2005, 575, 293-299

 

Gu R., Depraetere S., Kotek J., Budka J., Wagner-Wysiecka E., Biernat J.F., Dehaen W.:

Anion Recognition by a-arylazo-N-confused Calix[4]pyrroles

Org. Biomol. Chem. 2005, 3, 2921-2923

 

Appelhans D., Smet M., Khimich G., Komber H., Voigt D., Lhoták P., Kuckling D., Voit B.:

Lysine dendrimers based on thiacalix[4]arene core moieties as molecular scaffolds for supramolecular host systems

New. J. Chem. 2005, 29, 1386-1389.

 

Sýkora J., Budka J., Lhoták P., Stibor I., Císařová I.:

Two structural types of 1,3-alternate tetrapropoxycalix[4]arene derivatives in the solid state

Org. Biomol. Chem. 2005, 3, 2572-2578.

 

Lang K., Cuřínová P., Dudič M., Prošková P., Stibor I., Šťastný V., Lhoták P.:

Unusual stoichiometry of urea-derivatized calix[4]arenes induced by anion complexation

Tetrahedron Lett.  2005, 46, 4469-4472.

 

Lang J., Deckerová V., Czernek J., Lhoták P.:

Dynamics of Circular Hydrogen Bond Array in Calix[4]arene in a Non-Polar Solvent

J. Chem. Phys. 2005, 122, 044506.

 

Himl M., Pojarová M., Stibor I., Sýkora J., Lhoták P.:

Stereoselective alkylation of thiacalix[4]arenes

Tetrahedron Lett. 2005, 46, 461-464.

 

 

 
 
 

2004:

 
   

Zlatušková P., Stibor I., Tkadlecová M., Lhoták P.:

Novel anion receptors based on thiacalix[4]arene derivatives

Tetrahedron 2004, 60, 11383-11390.

 

Appelhans D., Šťastný V., Komber H., Voigt D., Voit B., Lhoták P., Stibor I.:

Novel dendritic cores based on thiacalix[4]arene derivatives

Tetrahedron Lett. 2004, 45, 7145-7149.

 

Lhoták P., Stibor I.:

Calixarenes and Their Analogues: Molecular Complexation in Encyclopedia of Supramolecular Chemistry

Atwood J. L., Steed J. W. (Eds.), 2004, pp. 145-152, Marcel Dekker Inc., ISBN: 0-8247-4720-8.

 

Lhoták P.:

Chemistry of thiacalixarenes

Eur. J. Org. Chem. 2004, 1675-1692.

 

Stibor I., Holakovský R., Mustafina A. R., Lhoták P.:

New ligands for enantioselective recognition of chiral carboxylates based on 1,1’-binaphthalene-2,2’-diamine

Collection Czech. Chem. Commun. 2004, 69, 365-383.

 

Šťastný V., Stibor I., Dvořáková H., Lhoták P.:

Synthesis of (thia)calix[4]arene oligomers: Towards calixarene based dendrimers

Tetrahedron 2004, 60, 3383-3391.

 

Dudič M., Lhoták P., Stibor I., Petříčková H., Lang K.:

(Thia)calix[4]arene-porphyrin conjugates: Novel receptors for fullerene complexation with C70 over C60 selectivity

New. J. Chem. 2004, 28, 85-90.

 
    
 

2003:

 
   

Lhoták P., Šmejkal T., Stibor I., Havlíček J., Tkadlecová M., Petříčková H.:

Synthesis of a deep-cavity thiacalix[4]arene

Tetrahedron Lett. 2003, 44, 8093-8097.

 

Lang J., Tošner Z., Lhoták P., Kowalewski J.:

Reorientational dynamics of two isomers of thiacalix[4]arene

Magn. Reson. Chem. 2003, 41, 819-827.

 

Lhoták P., Morávek J., Šmejkal T., Stibor I., Sýkora J.:

Stereoselective oxidation of thiacalix[4]arenes with the NaNO3/CF3COOH system

Tetrahedron Lett.  2003, 44, 7333-7336.

 

Kyrš M., Svoboda K., Lhoták P., Alexová J.:

Synergic solvent extraction of Eu, Sr and Cs into chlorobenzene solutions of the three conformers of tetrathiocalixarene and dicarbollide

Radioanal. Nucl. Chem., 2003, 258, 497-509.

 

Lhoták P., Himl M., Stibor I., Sýkora J., Dvořáková H., Lang J., Petříčková H.:

Conformational behaviour of tetramethoxy-thiacalix[4]arenes: Solution versus solid-state study

Tetrahedron, 2003, 59, 7581-7585.

 

Lhoták P., Zieba R., Hromádko V., Stibor I., Sýkora J.:

Neutral guest complexation with calix[4]arenes preorganised by intramolecular McMurry reaction

Tetrahedron Lett.  2003, 44, 4519-4522.

 

Dudič M., Lhoták P., Petříčková H., Stibor I., Lang K., Sýkora J.:

Calixarene-based metalloporphyrins: Molecular tweezers for complexation of DABCO

Tetrahedron, 2003, 59,  2409-2415.

 

Miyaji H., Dudič M., Tucker J. H. R., Prokeš I., Light M. E., Gelbrich T., Hursthouse M. B., Stibor I., Lhoták P., Brammer L.:

Binding Studies on the Control of the Conformation and Self-Assembly of a Calix[4]arenedicarboxylic Acid through Hydrogen Bonding Interactions

Supramol. Chem. 2003, 15, 385-390.

 

Budka J., Lhoták P., Stibor I., Sýkora J., Císařová I.:

Solid State Calix[4]arene Tubular Assemblies Based on Cation-π Interactions

Supramol. Chem. 2003, 15, 353-357.

 

Dudič M., Lhoták P., Stibor I., Lang K., Prošková P.:

Calix[4]arene-porphyrin conjugates as versatile molecular receptors for anions

Org. Lett., 2003, 5, 149-152.

 

 

 
 
 

2002:

 

 

 

Lhoták P., Himl M., Stibor I., Petříčková H.:

Alkylation of thiacalix[4]arenes

Tetrahedron Lett.  2002, 43, 9621-9624.

 

Kyrš M., Svoboda K., Lhoták P., Alexová J.:

Solvent extraction of europium from nitric acid solutions into chlorobenzene in the presence of calixarenes and dicarbollides

Radioanal. Nucl. Chem. 2002, 254, 455-464.

 

Čajan M., Lhoták P., Lang J., Dvořáková H., Stibor I., Koča J.:

The Conformational Behaviour of Thiacalix[4]arenes: The Pinched Cone – Pinched Cone Transition

J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 2002, 1922-1929.

 

Lhoták P., Svoboda J., Stibor I., Sykora J.:

Nitration of thiacalix[4]arene derivatives

Tetrahedron Lett. 2002, 43, 7413-7417.

 

Dudič M., Lhoták P., Stibor I., Dvořáková H., Lang K.:

Synthesis and spectroscopic properties of porphyrin-(thia)calix[4]arene conjugates

Tetrahedron, 2002, 58, 7207-7211.

 

Šťastný V., Lhoták P., Michlová V., Stibor I., Sýkora J.:

Novel biscalix[4]arene-based anion receptors

Tetrahedron, 2002, 58, 5475-5482.

 

Gorbatchuk V. V., Tsifarkin A. G., Antipin I. S., Solomonov B. N., Konovalov A. I., Lhoták P., Stibor I.:

Nonlinear Structure-Affinity Relationships for Vapor Guest Inclusion by Solid Calixarenes

Phys. Chem. B, 2002, 106, 5845-5851.

 

Lhoták P., Morávek J., Stibor I.:

Diazo coupling: An alternative method for the upper rim amination of thiacalix[4]arenes

Tetrahedron Lett.  2002, 43, 3665-3668.

 

Křen V., Fišerová A., Weignerová L., Stibor I., Halada P., Přikrylová V., Sedmera P., Pospíšil M.:

Clustered ergot alkaloids modulate celol-mediated cytotoxicity

Bioorganic & Medicinal Chem. 2002, 10, 415-424.

 

Miyaji H., Dudič M., Tucker J. H. R., Prokeš I., Light M. E., Hursthouse M. B., Stibor I., Lhoták P.:

Bis(amidopyridine)-linked calix[4]arenes: a novel type of receptor for dicarboxylic acids

Tetrahedron Lett.  2002, 43, 873-878.

 

Budka J., Lhoták P., Stibor I., Michlová V., Sýkora J., Císařová J.:

A biscalix[4]arene-based ditopic hard/soft receptor for K+/Ag+complexation

Tetrahedron Lett.  2002, 43, 2857-2861.

 

 

 
 
 

2001:

 
   

Budka J., Lhoták P., Michlová V., Stibor I.:

Urea derivatives of calix[4]arene 1,3-alternate: An anion receptor with profound negative allosteric effect

Tetrahedron Lett., 2001, 42, 1583-1586.

 

Lang J., Vlach J., Dvořáková H., Lhoták P., Himl M., Hrabal R., Stibor I.:

Thermal isomerisation of 25,26,27,28-tetrapropoxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene: The first isolation of all four conformers

J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 2001, 4, 576-580.

 

Lhoták P., Dudič M., Stibor I., Petříčková H., Sýkora J., Hodačová J.:

Unprecedented formation of lactone derivatives in thiacalix[4]arene series

J. Chem. Soc., Chem. Commun., 2001, 8, 731-732.

 

Lhoták P.:

Regioselective and stereoselective oxidation of thiacalix[4]arene tetraacetate: Synthesis of all possible sulfinylcalix[4]arenes

Tetrahedron, 2001, 57, 4775-4779.

 

Havlíček J., Krátký R., Růžičková M., Lhoták P., Stibor I.:

NMR study of the new chiral calix[4]arenes

J. Mol. Struct., 2001, 563, 301-307.

 

Stibor I., Růžičková M., Krátký R., Vindyš M., Havlíček J., Pinkhassik E., Lhoták P., Mustafina A. R., Morozova Y. E., Kazakova E. K., Gubskaya V. P.:

New Calix[4]arene-based amides – their synthesis, conformation, complexation

Coll. Czech. Chem. Commun. 2001, 66, 641-662.

 

Lhoták P., Himl M., Stibor I., Sýkora J., Císařová I.:

Upper rim substitution of thiacalix[4]arene

Tetrahedron Lett., 2001, 42, 7107-7110.

 

Shtarev A. B., Pinkhassik E., Levin M. D., Stibor I., Michl J.:

Partially bridge-fluorinated dimethyl bicyclo[1.1.1]pentane-1,3-dicarboxylates: Preparation and NMR spectra

J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 3484.

 

Maeda K., Jänchelová H., Lhotský A., Stibor I., Budka J., Mareček V.:

Formation of a polymer layer from monomers absorbed at liquid/liquid interface

Electroanal. Chem. 2001, 516, 103-109

 

Lang K., Kubát P., Lhoták P., Mosinger J., Wagnerová D. M.: 

Photophysical Properties and Photoinduced Electron Transfer Within Host-Guest Complexes of 5,10,15,20-Tetrakis(4-N-methylpyridyl)porphyrin with Water-soluble Calixarenes and Cyclodextrins

Photochem. Photobiol. 2001, 74, 558-565.

 

 

 
 
 

2000:

 
   

Budka J., Tkadlecová M., Lhoták P., Stibor I.:

Synthesis of novel calixsugars: Calix[4]arene-monosaccharide conjugates based on amide bonds

Tetrahedron, 2000, 56, 1883-1887.

 

Lhoták P., Kaplánek L., Stibor I., Lang J., Dvořáková H., Hrabal R., Sýkora J.:

NMR and X-ray analysis of 25,27-dimethoxythiacalix[4]arene: Unique infinite channels in the solid state

Tetrahedron Lett., 2000, 41, 9339-9344.

 

Lhoták P., Šťastný V., Zlatušková P., Stibor I., Michlová V., Tkadlecová M., Havlíček J., Sýkora J.:

Synthesis and 1H NMR complexation study of thiacalix[4]arene tetraacetates

Coll. Czech. Chem. Commun., 2000, 65, 757-771.

 

Hodačová J., Stibor I.:

Synthesis of 2,2´-bipyridines with axially chiral 1,1´-binaphthalene units

Coll. Czech. Chem. Commun. 2000, 65, 83.

 

Holakovský, R.; Hovorka, M.; Stibor, I.: 

Synthesis of new binaphthol-based tridentate ligands for enantioselective synthesis

Coll. Czech. Chem. Commun., 2000, 65, 805.

 

Lellek V., Šaman D., Holakovský R. , Lhoták P., Stibor I.:

Straightforward synthesis of axially chiral 1,4-naphthodiazepine derivatives

Synlett, 2000, 11, 1616-1618.

 

Lellek V., Stibor I.:

Dendrimers with inherently axially chiral units

Materials Chem., 2000, 10, 1061.

 

Černovská K., Svoboda J., Stibor I., Glogarová M., Vaněk P., Novotná V.:

Ferroelectric liquid crystals with a fused heterocyclic core

Ferroelectrics, 2000, 241, 231.

 

Čajan M., Damborský J., Stibor I., Koča J.:

Stability of complexes of aromatic amides with bromide anion: Quantitative structure-property relationship

Chem. Inf., Comput. Sci., 2000, 40, 1151.

 

 

 
 
 

1999:

 
   

Lang J., Dvořáková H., Bartošová I., Lhoták P., Stibor I., Hrabal R.:

Conformational flexibily of a novel tetraethylether of thiacalix[4]arene. A comparison with the “classical“ methylene-bridged compounds

Tetrahedron Lett., 1999, 40, 373-376.

 

Dudič M., Lhoták P., Král V., Lang K., Stibor I.:

Synthesis of novel porphyrin-based biscalix[4]arenes

Tetrahedron Lett., 1999, 40, 5949-5952.

 

Budka J., Dudič M., Lhoták P., Stibor I.:

Simple preparation of 5-hydroxy-25,26,27,28-tetraalkyloxycalix[4]arenes: Synthesis of multiple calixarenes

Tetrahedron, 1999, 55, 12647-12654.

 

Amr A. E., Osama I. A. E., Attia A. E., Stibor I.:

Synthesis of new potential intercalators based on chiral pyridine-2,6-dicarboxamides

Coll. Czech. Chem. Commun., 1999, 64, 288.

 

Matušina Z., Olbřímková R., Votavová H., Neumann J., Hradílek M., Souček M., Maloň P., Kodíček M., Stibor I.:

Linear heptapeptides containing DNA-intercalators. Synthesis and interaction with DNA

Coll. Czech. Chem. Commun., 1999, 64, 1419.

 

Čajan M., Stibor I., Koča J.:

Computational Studies on the stability of Amide - Br- Complexes

Phys. Chem., 1999, 103, 3778.

 

Váchal P., Svoboda J., Stibor I., Glogarová M.:

New heterocyclic core structure for chiral liquid crystals

Mol. Cryst. Liq. Cryst., 1999, 328, 367.

 

Adcock W., Blokhin A. V., Elsey G. M., Head N. H., Krstic A. R., Levin M. D., Michl J., Munton J., Pinkhasik E., Robert M., Savéant J.-M., Shtarev A., Stibor I.:

Manifestation of bridghehead-brodgehead interactions in the bicyclo[1.1.1]pentane ring system

J. Org. Chem., 1999, 64, 2618.

 
    
 

1998:

 
   

Lhoták P., Himl M., Pakhomova S., Stibor I.:

Tetraalkylated 2,8,14,20-tetrathia-calix[4]arenes: Novel infinite channels in the solid state

Tetrahedron Lett., 1998, 39, 8915-8918.

 

Vaňura P., Stibor I.:

Extraction of alkaline and alkaline-earth metal cations at synergistic action of bis[undecahydro[7.8]dicarbaundecaborato(2-)cobaltate(1-) and substituted calix[n]arenes in nitrobenzene

Coll. Czech. Chem. Commun., 1998, 63, 2009.

 

Hovorka M., Smíšková I., Holakovský R., Beran J., Stibor I.:

Chiral tridentate ligands based on 3-substituted binapthols and derived complex hydrides of aluminium

Pure&Appl.Chem., 1998, 70, 415.

 

Kašpar M., Hamplová V.,Pakhomov S.A., Bubnov A.M., Giuttard F., Sverenyák H., Stibor I., Vaněk M., Glogarová M.:

New series of ferroelectric liquid crystals with four ester groups

Liquid Crystals, 1998, 24, 599-605.

 

Kozmík V., Lhoták P., Odlerová Ž, Paleček J.:

Azachalcone derivatives and their bis substituted analogs as novel antimycobacterial agents

Coll. Czech. Chem. Commun., 1998, 63, 698-712.

 

Pakhomov S., Kašpar M., Hamplová V., Bubnov A. M., Sverenyák H., Glogarová M., Stibor I.:

Synthesis and mesomorphic properties of (S)-lactic acid derivatives containing several ester linkages in the core

Ferroelectrics, 1998, 212, 341-8.

 

Mareček V., Lhotský A., Holub K., Stibor I.:

Surface complex formation at the water/1,2-dichloroethane interface

Electrochimica Acta, 1998, 44, 155-9.

 

Pinkhassik E., Sidorov V., Stibor I.:

Calix[4]arene-based receptors with hydrogen-bonding groups immersed into a large cavity

J. Org. Chem., 1998, 63, 9644-51.

 

[submenuno] => [urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [newurl_domain] => 'uoch.vscht.cz' [newurl_jazyk] => 'cs' [newurl_akce] => '/vedecke-skupiny/lhotak/publikace' [newurl_iduzel] => 7868 [newurl_path] => 8548/6214/6522/6524/6591/6678/7868 [newurl_path_link] => Odkaz na newurlCMS [iduzel] => 7868 [platne_od] => 30.05.2022 10:14:00 [zmeneno_cas] => 30.05.2022 10:14:49.197156 [zmeneno_uzivatel_jmeno] => Jan Budka [canonical_url] => [idvazba] => 8934 [cms_time] => 1710844427 [skupina_www] => Array ( ) [slovnik] => Array ( ) [poduzel] => stdClass Object ( [15354] => stdClass Object ( [nazev] => Skupina prof. Lhotáka [barva_pozadi] => cervena [uslideru] => false [text] =>

OR kód skupiny

 ◳ QR_Lhotak (png) → (ořez 215*215px)

[poduzel] => stdClass Object ( [15580] => stdClass Object ( [akce] => Home [objekt] => [odkaz] => /vedecke-skupiny/lhotak [iduzel] => 15580 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [15355] => stdClass Object ( [akce] => Lidé [objekt] => [odkaz] => /vedecke-skupiny/lhotak/lide [iduzel] => 15355 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [15380] => stdClass Object ( [akce] => Výzkum [objekt] => [odkaz] => /vedecke-skupiny/lhotak/vyzkum [iduzel] => 15380 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [15356] => stdClass Object ( [akce] => Výuka [objekt] => [odkaz] => /vedecke-skupiny/lhotak/vyuka [iduzel] => 15356 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [15382] => stdClass Object ( [akce] => Publikace [objekt] => [odkaz] => /vedecke-skupiny/lhotak/publikace [iduzel] => 15382 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [15384] => stdClass Object ( [akce] => Odkazy [objekt] => [odkaz] => /vedecke-skupiny/lhotak/odkazy [iduzel] => 15384 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) ) [iduzel] => 15354 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => infobox [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [15385] => stdClass Object ( [obsah] => [poduzel] => stdClass Object ( [15388] => stdClass Object ( [nadpis] => [popis] => [platne_od] => [platne_do] => [odkaz] => [text_odkazu] => [obrazek_pozadi] => slider_calix03.png [barva_textu] => [iduzel] => 15388 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => slider [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) ) [iduzel] => 15385 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => slider [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) ) [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) [api_suffix] => )

Skupina prof. Lhotáka

OR kód skupiny

 ◳ QR_Lhotak (png) → (ořez 215*215px)

×


A BUDOVA A Ústav organické chemie se nachází ve 2. patře budovy A na straně ke Studentské ulici, sekretariát ústavu – místnost A278
B BUDOVA B V 1. patře se nachází Laboratoř forenzní analýzy biologicky aktivních látek
C BUDOVA C
VŠCHT Praha
Technická 5
166 28 Praha 6 – Dejvice
IČO: 60461373
DIČ: CZ60461373

Copyright VŠCHT Praha 2014
Za informace odpovídá Ústav organické chemie, technický správce Výpočetní centrum

zobrazit plnou verzi