Prosím počkejte chvíli...
Nepřihlášený uživatel
Nacházíte se: VŠCHT PrahaFCHTÚOCH  → Vědecké skupiny → Skupina doc. Tobrmana → Lidé → Marek Čubiňák
iduzel: 54423
idvazba: 63013
šablona: stranka
čas: 18.4.2024 18:11:27
verze: 5378
uzivatel:
remoteAPIs:
branch: trunk
Server: 147.33.89.150
Obnovit | RAW
iduzel: 54423
idvazba: 63013
---Nová url--- (newurl_...)
domena: 'uoch.vscht.cz'
jazyk: 'cs'
url: '/vedecke-skupiny/tobrman/lide/cubinak'
iduzel: 54423
path: 8548/6214/6522/6524/6591/54120/54121/54423
CMS: Odkaz na newurlCMS
branch: trunk
Obnovit | RAW

Ing. Marek Čubiňák


Ústav organické chemie
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
Technická 5
166 28 Praha 6
tel: +420 220 444 245
fax: +420 220 444 288

marek.cubinak@vscht.cz

Téma práce:

Stereoselektivní příprava tetrasubstituovaných alkenů


Publikace:

Oeser, P., Edlová, T., Čubiňák, M. and Tobrman, T.:
Transition-Metal-Free Ring-Opening Reaction of 2-Halocyclobutanols through Ring Contraction.
Eur. J. Org. Chem. 2021, 4958-4967. DOI: 10.1002/ejoc.202100837

Čubiňák, M,. Bigeon, J., Galář, P., Ondič, L. and Tobrman, T.:
The Synthesis of Tetrasubstituted Cycloalkenes Bearing π-Conjugated Substituents and Their Optical Properties.
ChemistrySelect 2021, 6, 9904-9910. DOI: 10.1002/slct.202103122

Edlová, T.; Čubiňák, M.; Tobrman, T.: 
Cross-Coupling Reactions of Double or Triple Electrophilic Templates for Alkene Synthesis. 
Synthesis 2021, 53, 255-266. DOI: 10.1055/s-0040-1707270

Čubiňák, M.; Tobrman, T.:
Room-Temperature Negishi Reaction of Trisubstituted Vinyl Phosphates for the Synthesis of Tetrasubstituted Alkenes.
J. Org. Chem. 2020, 85, 10728-10739. DOI: 10.1021/acs.joc.0c01254

Tobrman, T.; Krupička, M.; Polák, P.; Dvořáková, H.; Čubiňák, M.; Babor, M. ; Dvořák, D.: Diastereoselective Cyclopropanation through Michael Addition‐Initiated Ring Closure between α,α‐Dibromoketones and α,β‐Unsaturated Fischer Carbene Complexes.
Eur. J. Org. Chem. 2020, 429─436. DOI: 10.1002/ejoc.201901503

Tobrman, T.; Čubiňák, M.; Dvořák, D.:
Stereoselective synthesis of trisubstituted alkenyl Fischer aminocarbenes through self-mediated α-haloketone olefination.
J. Organomet. Chem. 2019, 10.1016/j.jorganchem.2019.120971

 Čubiňák, M.; Edlová, T.; Polák, P.; Tobrman, T.:
Indolylboronic Acids: Preparation and Applications.
Molecules 2019, 24, 3523 DOI: 10.3390/molecules24193523

Tobrman, T.; Polák, P.; Čubiňák, M.; Dvořáková, H.; Dvořák, D.:
Dichotomy within 1,4-addition of organolithium and Grignard reagents to α,β-unsaturated Fischer alkoxycarbenes: A new synthesis of Fischer carbenes.
Tetrahedron 2019, 75, 2175-2181 DOI: 10.1016/j.tet.2019.02.038

Čubiňák, M.; Eigner, V.; Tobrman, T.:
Bench‐Stable Sulfoxide‐Based Boronates: Preparation and Application in a Tandem Suzuki Reaction,
Adv. Synth. Catal. 2018, 360, 4604 DOI:10.1002/adsc.201801000

Aktualizováno: 4.2.2022 12:39, Autor: Jan Budka

A BUDOVA A Ústav organické chemie se nachází ve 2. patře budovy A na straně ke Studentské ulici, sekretariát ústavu – místnost A278
B BUDOVA B V 1. patře se nachází Laboratoř forenzní analýzy biologicky aktivních látek
C BUDOVA C
VŠCHT Praha
Technická 5
166 28 Praha 6 – Dejvice
IČO: 60461373
DIČ: CZ60461373

Copyright VŠCHT Praha 2014
Za informace odpovídá Ústav organické chemie, technický správce Výpočetní centrum

zobrazit plnou verzi