Prosím počkejte chvíli...
stdClass Object
(
    [nazev] => Ústav organické chemie
    [adresa_url] => 
    [api_hash] => 
    [seo_desc] => 
    [jazyk] => 
    [jednojazycny] => 
    [barva] => 
    [indexace] => 1
    [obrazek] => 
    [ga_force] => 
    [cookie_force] => 
    [secureredirect] => 
    [google_verification] => UOa3DCAUaJJ2C3MuUhI9eR1T9ZNzenZfHPQN4wupOE8
    [ga_account] => UA-10822215-3
    [ga_domain] => 
    [ga4_account] => G-VKDBFLKL51
    [gtm_id] => 
    [gt_code] => 
    [kontrola_pred] => 
    [omezeni] => 0
    [pozadi1] => laborator_bafa01.jpg
    [pozadi2] => laborator_bafa11.jpg
    [pozadi3] => yy9KT8zLzE6ML09NUtAwNFHIT1MwMtMEAA.jpg
    [pozadi4] => yy9KT8zLzE6ML09NUtAwU8hPUzAy0wQA.jpg
    [pozadi5] => prednaska05.jpg
    [robots] => 
    [htmlheaders] => 
    [newurl_domain] => 'uoch.vscht.cz'
    [newurl_jazyk] => 'cs'
    [newurl_akce] => '[cs]'
    [newurl_iduzel] => 
    [newurl_path] => 8548/6214/6522
    [newurl_path_link] => Odkaz na newurlCMS
    [iduzel] => 6522
    [platne_od] => 15.11.2023 13:21:00
    [zmeneno_cas] => 15.11.2023 13:21:22.542457
    [zmeneno_uzivatel_jmeno] => Jan Budka
    [canonical_url] => 
    [idvazba] => 7335
    [cms_time] => 1711644580
    [skupina_www] => Array
        (
        )

    [slovnik] => stdClass Object
        (
            [logo_href] => /
            [logo] => 
            [google_search] => 001523547858480163194:u-cbn29rzve
            [social_fb_odkaz] => https://www.facebook.com/uoch.vscht
            [social_tw_odkaz] => https://twitter.com/uoch_vscht
            [social_yt_odkaz] => 
            [paticka_budova_a_nadpis] => BUDOVA A
            [paticka_budova_a_popis] => Ústav organické chemie se nachází ve 2. patře budovy A na straně ke Studentské ulici, sekretariát ústavu – místnost A278
            [paticka_budova_b_nadpis] => BUDOVA B
            [paticka_budova_b_popis] => V 1. patře se nachází Laboratoř forenzní analýzy biologicky aktivních látek
            [paticka_budova_c_nadpis] => BUDOVA C
            [paticka_budova_c_popis] =>  
            [paticka_budova_1_nadpis] => NATIONAL LIBRARY OF TECHNOLOGY
            [paticka_budova_1_popis] =>  
            [paticka_budova_2_nadpis] => CAFÉ CARBON
            [paticka_budova_2_popis] =>  
            [paticka_adresa] => VŠCHT Praha
Technická 5
166 28 Praha 6 – Dejvice
IČO: 60461373
DIČ: CZ60461373

Copyright VŠCHT Praha 2014
Za informace odpovídá Ústav organické chemie, technický správce Výpočetní centrum

[paticka_odkaz_mail] => mailto:kundrato@vscht.cz [autor] => Autor [drobecky] => Nacházíte se: VŠCHT PrahaFCHTÚOCH [aktualizovano] => Aktualizováno [zobrazit_kalendar] => zobrazit kalendář [charakteristika] => Charakteristika [vice] => → více [navaznosti] => Navazující studium v oborech [uplatneni] => Uplatnění [vyucuje_se_na_ustavech] => Bližší informace na adresách: [studijni_plan] => Studijní plán [mene] => → méně [studijni_plan_povinne_predmety] => Povinné předměty [studijni_plan_volitelne_predmety] => Povinně volitelné předměty [fakulta_FCHT] => Fakulta chemické technologie [studijni_program] => Studijní program: [obory] => Obory: [more_info] => více informací [paticka_mapa_alt] => [studijni_obor] => Studijní obor [studijni_forma] => Forma studia [studijni_dobastudia] => Doba studia [studijni_kapacita] => Kapacita [fakulta_FCHI] => Fakulta chemicko-inženýrská [stahnout] => Stáhnout [api_obor_druh_B] => Bakalářský studijní obor [api_obor_druh_N] => Navazující magisterský studijní obor [archiv_novinek] => Archiv aktualit [submenu_novinky_rok_title] => Zobrazit novinky na daný rok [api_obor_druh_D] => Doktorský studijní obor [intranet_odkaz] => http://intranet.vscht.cz/ [intranet_text] => Intranet [social_tw_title] => [logo_mobile_href] => / [logo_mobile] => [mobile_over_nadpis_menu] => Menu [mobile_over_nadpis_search] => Hledání [mobile_over_nadpis_jazyky] => Jazyky [mobile_over_nadpis_login] => Přihlášení [menu_home] => Domovská stránka [zobraz_desktop_verzi] => zobrazit plnou verzi [zobraz_mobilni_verzi] => zobrazit mobilní verzi [fakulta_FCHT_odkaz] => http://fcht.vscht.cz/ [fakulta_FCHI_odkaz] => http://fchi.vscht.cz/ [fakulta_FPBT_odkaz] => http://fpbt.vscht.cz/ [fakulta_FPBT] => Fakulta potravinářské a biochemické technologie [paticka_mapa_odkaz] => [nepodporovany_prohlizec] => Ve Vašem prohlížeči se nemusí vše zobrazit správně. Pro lepší zážitek použijte jiný. [preloader] => Prosím počkejte chvíli... [social_fb_title] => Facebook ústavu [dokumenty_kod] => Kód [dokumenty_nazev] => Název [dokumenty_platne_od] => Platné od [dokumenty_platne_do] => Platné do [social_in_odkaz] => [den_kratky_4] => [novinky_servis_archiv_rok] => [novinky_kategorie_1] => [novinky_kategorie_2] => [novinky_kategorie_3] => [novinky_kategorie_4] => [novinky_kategorie_5] => [novinky_archiv_url] => [novinky_servis_nadpis] => [novinky_dalsi] => [den_kratky_5] => [den_kratky_3] => [den_kratky_2] => [social_li_odkaz] => [den_kratky_1] => [den_kratky_6] => [den_kratky_0] => ) [poduzel] => stdClass Object ( [6523] => stdClass Object ( [obsah] => [poduzel] => stdClass Object ( [6529] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 6529 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [6527] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 6527 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [6528] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 6528 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) ) [iduzel] => 6523 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [6524] => stdClass Object ( [obsah] => [poduzel] => stdClass Object ( [65014] => stdClass Object ( [nazev] => Elektronická cvičebnice oceněna v Evropě [seo_title] => .Elektronická cvičebnice oceněna v Evropě [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Projekt Elektronická cvičebnice organické chemie z VŠCHT Praha byl oceněn jako nejlepší projekt z České republiky v rámci soutěže INTERNATIONAL HIGHER EDUCATION TEACHER AWARD 2021/2022 pořádané konsorciem Profformance, které se zaměřuje na rozvoj výuky na vysokých školách. Cena byla předána 16. 6. na meetingu v Budapešti.

Odkazy:

Profformance: https://profformance.eu/

Elektronická cvičebnice: https://och.vscht.cz/

O Elektronické cvičebnici

Elektronická cvičebnice byla vytvořena na Ústavu organické chemie ve spolupráci s Centrem informačních služeb. Hlavními autory jsou Radek Cibulka, Hana Kotoučová, Ondřej Kundrát, Martin Mastný, Markéta Rybáčková. Je však nutno zmínit participaci více než desítky magisterských a doktorských studentů, kteří se podíleli hlavně na testování úloh. Původní verzi cvičebnice naprogramoval Bedřich Košata.

Elektronická cvičebnice organické chemie umožňuje procvičování organické chemie pomocí „řeči vzorců“, což je zásadní pro pochopení organické chemie. Každá úloha je nejen graficky zadána, ale rovněž vyžaduje odpověď formou chemického vzorce, který uživatel aktivně zakresluje. Odpověď je ihned po odeslání vyhodnocena a v případě špatné odpovědi se objevuje nápověda. Portál může být využit při studiu nebo se uživatel může nechat vyzkoušet. Test si sestavuje sám, je možno zvolit počet příkladů i oblast zkoušení (například alkeny nebo elektrofilní aromatická substituce). Kromě on-line testování je možné uživatelem zvolené okruhy příkladů vložit do pdf dokumentu a připravit si tak vlastní cvičebnici. Zakreslování vzorců v počítačovém prostředí zároveň umožňuje seznámit se s jedním z nejrozšířenějších kreslících programů využívaným v řadě databází (Marvin JS editor). Elektronická cvičebnice je součástí portálu, který je připraven na možnost vkládání příkladů dalšími spoluautory.

[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 65014 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /[cs]/65014 [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6533] => stdClass Object ( [nazev] => Aktuality [seo_title] => Ústav organické chemie [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Předběžný rozvrh předmětů ÚOCH (pro ZS 2020/2021)

Start-up grant Nadace Experientia pro dr. Petra Kovaříčka míří na Ústav organické chemie

Udělení iniciačního grantu v soutěži roku 2020:

  • Iniciační grant je udělen Mgr. et Mgr. Pavle Perlíkové, Ph.D. na řešení projektu Development of actin-targeting compounds with anti-metastatic effect. (Rozhovor s dr. Perlíkovou - na straně 18  magazínu Spin (dostupné jen ze školní sítě).)
  • Iniciační grant je udělen Ing. Petru Kovaříčkovi, Ph.D. na řešení projektu Reaction networks and self-assembly for organic electronics.


Studijní pomůcky

      Naše úspěchy

     Naši absolventi magisterského studia v roce 2019 v oboru Organická chemie. Absolventi bakalářského studia v roce 2019 v programu Syntéza a výroba léčiv.

     Grantová agentura ČR rozhodla o poskytnutí podpory na naše projekty s počátkem řešení od 1. 1. 2021:

  • prof. Cibulka (standardní grant, hlavní řešitel): Nová strategie přepólování s využitím kovalentní organokatalýzy s flaviny
  • prof. Kvíčala (mezinárodní česko-slovinský grant, hlavní řešitel): Pokročilá činidla pro (asymetrickou) nukleofilní fluoraci
  • prof. Cibulka (mezinárodní česko-polský grant, hlavní řešitel): Cílený návrh flavinů pro organickou fotokatalýzu
  • doc. Kohout (mezinárodní česko-ruský grant, hlavní řešitel): Nové chirální ionexy pro chromatografické enantioseparace




Publikační činnost našeho ústavu

Všechny publikace našich autorůzde
Nejnovější publikace našich autorů:

  • Cibulka, R.:
    Strong chemical reducing agents produced by light
    Nature 2020, 580, 31-32 DOI: 10.1038/d41586-020-00872-1

  • Graml, A.; Neveselý, T.; Kutta, R.-J.; Cibulka, R.; König, B.:
    Deazaflavin reductive photocatalysis involves excited semiquinone radicals
    Nature Comm. 2020, 11, 3174.  DOI: 10.1038/s41467-020-16909-y


  • Landovsky, T.; Eigner, V.; Babor, M.; Tichotova, M.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.:
    Regioselective SNAr reaction of the phenoxathiin-based thiacalixarene as a route to a novel macrocyclic skeleton
    Chem. Commun. 2020, 56, 78-81 DOI:10.1039/c9cc08335a

  • Šmahel, M.; Poryvai, A.; Xiang, Y.; Pociecha, D.; Troha, T.; Novotná, V.; Svoboda, J.; Kohout, M.:
    Photosensitive bent-core nematic liquid crystals with various linking units in the side arms: Structure-properties relationships.
    Mol. Liq. 2020, 306, 112743 DOI:10.1016/j.molliq.2020.112743

  • Hosek, J.; Simunek, O.; Lipovska, P.; Kolarikova, V.; Kucnirova, K.; Edr, A.; Stepankova, N.; Rybackova, M.; Cvacka, J.; Kvicala, J.:
    Medium Fluorous Separation Using Hydrofluoroether and Weakly Polar Solvents for Environmentally Friendly Recycling of Catalysts
    ACS Sustainable Chem. Eng.  2018, 6, 7026-7034 DOI:10.1021/acssuschemeng.8b00865

  • Zidkova, M.; Linhart, I.; Balikova, M.; Himl, M.; Dvorackova, V.; Lhotkova, E.; Palenicek, T.: 
    Identification of three new phase II metabolites of a designer drug methylone formed in rats by N-​demethylation followed by conjugation with dicarboxylic acids
    Xenobiotica 2017, asap DOI: 10.1080/00498254.2017.1349964

  • Polák, P.; Čejka, J.; Tobrman, T.:
    Formal Transition-Metal-Catalyzed Phosphole C–H Activation for the Synthesis of Pentasubstituted Phospholes.
    Org. Lett. 2020, 22, 2187─2190 DOI: 10.1021/acs.orglett.0c00359

  • Máková, V.; Holubová, B.; Tetour, D.; Brus, J.; Řezanka, M.; Rysová, M.; Hodačová, J.
    (1S,2S)‐Cyclohexane‐1,2‐diamine‐based Organosilane Fibres as a Powerful Tool Against Pathogenic Bacteria
    Polymers 2020, 12, 206 DOI:10.3390/polym12010206
[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 6533 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /home [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka_novinky [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [64545] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Setkání absolventů [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Setkání absolventů Ústavu / Katedry organické chemie

  úspěšně proběhlo

  v sobotu 24.9. 2022

   za účasti 150 absolventů

- z reakcí účastníků vybíráme:

"Díky za skvělou příležitost potkat spoustu lidí, včetně našich stařickych učitelů. Setkaní bylo úžasné, výběr přednášek citlivý a dobře ilustrující současne aktivity.
Obzvlášť si cením knihy, kterou jsme všichni dostali."
(prof. Pavel Kočovský)

"V sobotu jsem se zúčastnil Setkání absolventů Ústavu/Katedry organické chemie na VŠCHT.
Chtěl bych Vám i Vašim spolupracovníkům velmi poděkovat za perfektní a profesionální zorganizování celé akce. A navíc obdržená kniha o historii VŠCHT a seznam absolventů katedry organické chemie je skvělou prací.
Moc se mi to líbilo.
Myslím si, že taková setkání mají velký smysl, jednak po stránce společenské, jednak i po stránce odborné či obchodní (možnost potkat se se známými třeba po tolika letech je vždy inspirativní).
Přeji Vám i Vaši kolegům na Ústavu hodně úspěchů k vychovávání dalších generací organických chemiků."
(Ing. Luboš Markovič, Mihulka, s.r.o., Opava)

Fotografie z akce:
 ◳ Příchod_1 (jpg) → (originál)  ◳ Příchod_2 (jpg) → (originál)  ◳ Registrace (jpg) → (originál)
 ◳ Publikum_1 (jpg) → (originál)  ◳ Radek_Cibulka_1 (jpg) → (originál)  ◳ Radek_Cibulka_2 (jpg) → (originál)
 ◳ Publikum_2 (jpg) → (originál)  ◳ Publikum_3 (jpg) → (originál)  ◳ Publikum_4 (jpg) → (originál)
 ◳ Tereza Erbenová (jpg) → (originál)  ◳ Pavel_Lhoták (jpg) → (originál)  ◳ Michal Himl (jpg) → (originál)
 ◳ Petra Ménová (jpg) → (originál)  ◳ Publikum_5 (jpg) → (originál)  ◳ Michal Kohout (jpg) → (originál)
 ◳ Publikum_6 (jpg) → (originál)  ◳ Fluoráři (jpg) → (originál)  ◳ Banket_1 (jpg) → (originál)
 ◳ Banket_2 (jpg) → (originál)  ◳ Banket_3 (jpg) → (originál)  ◳ Účastníci_1 (jpg) → (originál)
 ◳ Účastníci_2 (jpg) → (originál)  ◳ Účastníci_3 (jpg) → (originál)  ◳ Účastníci_4 (jpg) → (originál)
 ◳ Účastníci_5 (jpg) → (originál)  ◳ Banket_4 (jpg) → (originál)  ◳ Upomínka na akci (jpg) → (originál)

 

[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 64545 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /setkani-absolventu [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [37428] => stdClass Object ( [nazev] => Intranet ÚOCH [seo_title] => Intranet ÚOCH [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Zápisy ze schůzí ústavu



Aktuální/akutní dokumenty:

Studenti na ústavu 110

Zasedací pořádek pro A243


Různé/ostatní dokumenty

[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 37428 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( [0] => intranet [1] => employee [2] => student-employee [3] => student ) [url] => /intranet [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6588] => stdClass Object ( [nazev] => O ústavu [seo_title] => O ústavu [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

 

[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 6588 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /o-ustavu [sablona] => stdClass Object ( [class] => boxy [html] => [css] => [js] => $(function() { setInterval(function () { $('*[data-countdown]').each(function() { CountDownIt('#'+$(this).attr("id")); }); },1000); setInterval(function () { $('.homebox_slider:not(.stop)').each(function () { slide($(this),true); }); },5000); }); function CountDownIt(selector) { var el=$(selector);foo = new Date; var unixtime = el.attr('data-countdown')*1-parseInt(foo.getTime() / 1000); if(unixtime<0) unixtime=0; var dnu = 1*parseInt(unixtime / (3600*24)); unixtime=unixtime-(dnu*(3600*24)); var hodin = 1*parseInt(unixtime / (3600)); unixtime=unixtime-(hodin*(3600)); var minut = 1*parseInt(unixtime / (60)); unixtime=unixtime-(minut*(60)); if(unixtime<10) {unixtime='0'+unixtime;} if(dnu<10) {unixtime='0'+dnu;} if(hodin<10) {unixtime='0'+hodin;} if(minut<10) {unixtime='0'+minut;} el.html(dnu+':'+hodin+':'+minut+':'+unixtime); } function slide(el,vlevo) { if(el.length<1) return false; var leva=el.find('.content').position().left; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; var cislo=leva/sirka*-1; if(vlevo) { if(cislo+1>pocet) cislo=0; else cislo++; } else { if(cislo==0) cislo=pocet-1; else cislo--; } el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } function slideTo(el,cislo) { if(el.length<1) return false; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; if(cislo<0 || cislo>pocet) return false; el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } [autonomni] => 1 ) ) [6590] => stdClass Object ( [nazev] => Studium [seo_title] => Studium [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Bakalářské

Magisterské

Doktorské

Repozitář závěrečných prací

[urlnadstranka] => [obrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 6590 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /studium [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6591] => stdClass Object ( [nazev] => Vědecké skupiny [seo_title] => Vědecké skupiny [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] => [urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 6591 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny [sablona] => stdClass Object ( [class] => boxy [html] => [css] => [js] => $(function() { setInterval(function () { $('*[data-countdown]').each(function() { CountDownIt('#'+$(this).attr("id")); }); },1000); setInterval(function () { $('.homebox_slider:not(.stop)').each(function () { slide($(this),true); }); },5000); }); function CountDownIt(selector) { var el=$(selector);foo = new Date; var unixtime = el.attr('data-countdown')*1-parseInt(foo.getTime() / 1000); if(unixtime<0) unixtime=0; var dnu = 1*parseInt(unixtime / (3600*24)); unixtime=unixtime-(dnu*(3600*24)); var hodin = 1*parseInt(unixtime / (3600)); unixtime=unixtime-(hodin*(3600)); var minut = 1*parseInt(unixtime / (60)); unixtime=unixtime-(minut*(60)); if(unixtime<10) {unixtime='0'+unixtime;} if(dnu<10) {unixtime='0'+dnu;} if(hodin<10) {unixtime='0'+hodin;} if(minut<10) {unixtime='0'+minut;} el.html(dnu+':'+hodin+':'+minut+':'+unixtime); } function slide(el,vlevo) { if(el.length<1) return false; var leva=el.find('.content').position().left; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; var cislo=leva/sirka*-1; if(vlevo) { if(cislo+1>pocet) cislo=0; else cislo++; } else { if(cislo==0) cislo=pocet-1; else cislo--; } el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } function slideTo(el,cislo) { if(el.length<1) return false; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; if(cislo<0 || cislo>pocet) return false; el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } [autonomni] => 1 ) ) [37574] => stdClass Object ( [nazev] => Spolupráce [seo_title] => Spolupráce [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] => [iduzel] => 37574 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/spoluprace [skupina_www] => Array ( ) [url] => /spoluprace [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6593] => stdClass Object ( [nazev] => Studentská vědecká konference [seo_title] => SVK [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Datum konání: čtvrtek 23. 11. 2023 

Místo konání: laboratoř A (B1), A278e (B2), zasedací síň děkanátu FCHT (M1), A243 (M2), B25 (M3), A278c (M4),  

Počet zúčastněných studentů: 43

Počet sekcí: 6

Zde si můžete prohlédnout přehled anotací soutěžních prací, složení komisí a program konference na Ústavu organické chemie. Zde si můžete prohlédnout seznam všech prací na celé škole (přes tlačítko "Seznam sekcí" ve spodní části stránky).

Seznam našich sponzorů naleznete ve spodní části stránky

 

Výsledky soutěže v jednotlivých sekcích:

   

Sekce: Organická chemie magisterská M1

Předseda komise:  prof. Radek Cibulka

Konečné pořadí:

1. místo:  Bc. Vít Jeníček

2. místo:  Bc. Ondřej Daněk

3. místo:  Bc. Michal Pavlůsek

 

Sekce: Organická chemie magisterská M2

Předseda komise: prof. Pavel Lhoták

Konečné pořadí:

1. místo:  Bc. Anna Nožičková

2. místo:  Bc. Adam Hroch

3. místo:  Bc. Šárka Friedrichová

 

Sekce: Organická chemie magisterská M3

Předseda komise: doc. Jan Budka

Konečné pořadí:

1. místo:  Bc. František Stara

2. místo:  Bc. Kryštof Malý

3. místo:  Bc. Eliška Smolová



Sekce: Organická chemie magisterská M4

Předseda komise: prof. Jaroslav Kvíčala

Konečné pořadí:

1. místo:  Bc. Lukáš Dvořák

2. místo:  Bc. Eliška Vlasáková

3. místo:  Bc. Daniel Kozový



Sekce: Organická chemie bakalářská B1

Předsedkyně komise: doc. Jana Hodačová

Konečné pořadí:

1. místo:  Anna Velebová

2. místo:  Vít Bechynský

3. místo:  Vít Novotný


  

Sekce: Organická chemie bakalářská B2

Předseda komise:  prof. Jiří Svoboda

Konečné pořadí:

1. místo:  Miroslav Stroka

2. místo:  Eliška Marková

3. místo:  Kristián Schwan




 
 

  Minulé ročníky: SVK 2022, SVK2021, SVK2020, SVK2019, SVK2018SVK2017SVK2016SVK2015SVK2014

[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 6593 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /svk [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [22428] => stdClass Object ( [nazev] => Přístrojové vybavení Ústavu organické chemie [seo_title] => Přístrojové vybavení [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Nejnovější přístroje na Ústavu organické chemie


UV-VIS spektrofotometr HP8452
(Hewlet Packard)
Diode-aray spektrofotometr vybavený termostatovaným (±0.5 °C) držákem kyvet "multicell transporter" umožňujícím automatickou výměnu až sedmi kyvet. Spektrofotometr je ovládaný pomocí PC
Kontakt: prof. Radek Cibulka (tel.: 22044 4182)

UV-VIS Spektrofotometr Varian CARY 50 CONC (Varian)
Dual beam spektrofotometr s děličem paprsku a 2 spárovanými fotodiodami jako detektory řízený externím počítačem.
Kontakt: prof. Radek Cibulka (tel.: 22044 4182)

Fluorescenční spektrofotometr Varian CARY ECLIPSE (Varian)
Počítačem řízený poměrový fluorescenční spektrofotometr pro měření fluorescence, fosforescence, chemiluminiscence a bioluminiscence.
Kontakt: prof. Radek Cibulka (tel.: 22044 4182)

Mikrovlnný reaktor Synthewave 402 (Prolabo)
Slouží k provádění reakcí zahřívaných pomocí mikrovln za atmosférického tlaku s možností nastavení reakční teploty nebo výkonu a práce v inertní atmosféře
Kontakt: doc. Igor Linhart (tel.: 22435 4165)

Kapalinový chromatograf LC 5000 (Ingos, s.r.o.)
Určeno pro analytickou a semipreparativní chromatografii. Součástí je vysokotlaké čerpadlo LCP5020 s třísložkovým gradientním ventilem.
Kontakt: dr. Roman Holakovský (tel.: 22044 4279)

NMR spektrometr Varian MerkuryPlus (Varian)
High Resolution FT NMR spektrometr s programovatelnou teplotou a modulem pulzních gradientů magnetického pole Performa I.
Kontakt: prof. Jaroslav Kvíčala (tel.: 22044 4242)

Chromatograf Clarus 500, 3 přístroje (Perkin Elmer)
Přístroje s plameno-ionizačním detektorem, event. k používání kapilárních kolon.
Kontakt: dr. Václav Kozmík (tel.: 22044 4118)

Acquity UltraPerformance Convergence Chromatography
Přístroj pro analytické separace v superkritické fluidní oblasti s UV/vis a hmotnostním detektorem s rozsahem 30-1250 m/z. Přístroj je vybaven autosamplerem na 96 vialek a termostatem pro 8 analytických kolon.
Kontakt: doc. Michal Kohout (tel.: 22044 5012)
Acquity UltraPerformance Convergence Chromatography_lq (originál)


Waters Autopurification
Systém pro preparativní kapalinovou chromatografii s možností zpětné analytické kontroly čistoty jímaných frakcí s UV/vis detektorem. Přístroj umožňuje připojení dvou preparativních a tří analytických kolon s regulací průtoku rozpouštědla od 0,5 do 150 ml/min.
Kontakt: doc. Michal Kohout (tel.: 22044 5012)
Waters Autopurification_lq (šířka 450px)

PURESOLV MD7
Sušička sedmi rozpouštědel (ethanol, tetrahydrofuran, diethylether, dichlormethan, acetonitril, toluen, N,N-dimethylformamid).
Kontakt: dr. Ondřej Kundrát (tel.: 22044 4280)
ps-md7 (šířka 450px)

[iduzel] => 22428 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/pristroje [skupina_www] => Array ( ) [url] => /pristroje [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6592] => stdClass Object ( [nazev] => Ke stažení [seo_title] => Ke stažení [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Loga UOCH

- české: normální a vysoká kvalita

- anglické: normální a vysoká kvalita

 

Studijní materiály

Web supramolekulární chemie

Portál "Organická chemie"

 

Otakar Červinka: Mechanismy organických reakcí

Dalimil Dvořák: Chemie organokovových sloučenin přechodných kovů

Dalimil Dvořák: Přechodné kovy v organické chemii

Václav Kozmík: Heterocyklické sloučeniny

František Liška: Deriváty kyseliny uhličité

František Liška: Organická syntéza - syntonový přístup

[iduzel] => 6592 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /download [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [10947] => stdClass Object ( [nazev] => Přístup odepřen (chyba 403) [seo_title] => Přístup odepřen [seo_desc] => Chyba 403 [autor] => [autor_email] => [perex] => [ikona] => zamek [obrazek] => [ogobrazek] => [pozadi] => [obsah] =>

Nemáte přístup k obsahu stránky.

Zkontrolujte, zda jste v síti VŠCHT Praha, nebo se přihlaste (v pravém horním rohu stránek).

[urlnadstranka] => [iduzel] => 10947 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /[error403] [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka_ikona [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [1485] => stdClass Object ( [nazev] => Stránka nenalezena [seo_title] => Stránka nenalezena (chyba 404) [seo_desc] => Chyba 404 [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Chyba 404

Požadovaná stránka se na webu (již) nenachází. Kontaktuje prosím webmastera a upozorněte jej na chybu.

Pokud jste změnili jazyk stránek, je možné, že požadovaná stránka v překladu neexistuje. Pro pokračování prosím klikněte na home.  

Děkujeme!

[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 1485 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /[error404] [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) ) [iduzel] => 6524 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => dokumenty [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [519] => stdClass Object ( [nadpis] => [data] => [poduzel] => stdClass Object ( [61411] => stdClass Object ( [nadpis] => [apiurl] => https://studuj-api.cis.vscht.cz/cms/?weburl=/sis [urlwildcard] => cis-path [iduzel] => 61411 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /sis [sablona] => stdClass Object ( [class] => api_html [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) ) [iduzel] => 519 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) ) [sablona] => stdClass Object ( [class] => web [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) [api_suffix] => )

DATA


stdClass Object
(
    [nazev] => 
    [seo_title] => Skupina doc. Tobrmana
    [seo_desc] => 
    [autor] => 
    [autor_email] => 
    [obsah] => 

Novinky

Leden 2024

Právě byl zveřejněn náš příspěvek do Science of Synthesis:

T. Tobrman, 9.14.5 Phospholes (Update 2024),  Science of Synthesis, 2024, DOI: https://science-of-synthesis.thieme.com/app/text/?id=SD-109-00525&position=1

 

Říjen 2023

Sergej Mrkobrada obhájil diplomovou práci.

Červen 2023

Denisa Skurková obhájila bakalářskou práci.

Jednodenní splutí Sázavy z Týnce nad Sázavou do Pikovic.

 

Únor 2023

Zdeněk Hartman byl přijat na University of Cambridge. Gratulujeme!

Prosinec 2022

Ve spolupráci se skupinou prof. Cibulky jsme publikovali přípravu arylovaných flavinů: 

Marek Čubiňák, Naisargi Varma, Petr Oeser, Adam Pokluda, Tetiana Pavlovska, Radek Cibulka,
 Marek Sikorski, and Tomáš Tobrman, Tuning the Photophysical Properties of Flavins by Attaching an Aryl Moiety via Direct C-C Bond Coupling. J. Org. Chem. 2022, DOI: 10.1021/acs.joc.2c02168

 

Podzim 2022

Během podzimu jsme v pracovní skupině přívítali nové členy - Andrea Blahovcová, Hana Hovorková a Marek Filippi.

 

Srpen 2022

Aleš Krčil obhájil diplomovou práci.

 

Červen 2022

Soňa Poláčková a Scarlet Stefanie Vraník obhájily bakalářské práce.

 

Červen 2022

Jednodenní splutí Vltavy z Vyššího Brodu do Českého Krumlova.

Červen 2022

Karolína Šilhánová obhájila diplomovou práci.

Červen 2021

Jednodenní splutí Sázavy z Týnce nad Sázavou do Pikovic.

Březen 2021

Soňa Poláčková se stala členem naší skupiny.


Leden 2021

Ve spolupráci s pracovní skupinou doc. Shishkanova jsme publikovali práci v Electrochimica Acta:

Electrochemically oxidized 15-crown-5 substituted thiophene and host-guest interaction with new psychoactive substances. Electrochim. Acta 2021, 373, 137862. DOI:10.1016/j.electacta.2021.137862


Prosinec 2020

Scarlet Stefanie Vraník se stala členem naší pracovní skupiny.

Listopad, 2020

Tereza Edlová se umístila na prvním místě a Eva Ostapenko se umístila na druhém místě v SVK.

Září, 2020

Jakub Koudelka, Artem Petrenko a Petr Oeser zahájili doktorské studium.

Duben, 2020

Peter Polák obhájil disertační práci. Blahopřejeme!

Březen, 2020

Peter Polák publikoval novou metodiku pro přípravu pentasubstituovaných fosfolů:

Org. Lett. Formal Transition-Metal-Catalyzed Phosphole C–H Activation for the Synthesis of Pentasubstituted Phospholes. 2020, 22, 2187. DOI: 10.1021/acs.orglett.0c00359

Leden, 2020

Publikovali jsme diastereoselektivní přípravu tetrasubstituovaných cyklopropanů:

Eur. J. Org. Chem. Diastereoselective Cyclopropanation through Michael Addition‐Initiated Ring Closure between α,α‐Dibromoketones and α,β‐Unsaturated Fischer Carbene Complexes. 2020, 429. DOI: 10.1002/ejoc.201901503

[submenuno] => [urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [newurl_domain] => 'uoch.vscht.cz' [newurl_jazyk] => 'cs' [newurl_akce] => '/vedecke-skupiny/tobrman' [newurl_iduzel] => 54120 [newurl_path] => 8548/6214/6522/6524/6591/54120 [newurl_path_link] => Odkaz na newurlCMS [iduzel] => 54120 [platne_od] => 09.01.2024 09:26:00 [zmeneno_cas] => 09.01.2024 09:26:57.486907 [zmeneno_uzivatel_jmeno] => Tomáš Tobrman [canonical_url] => [idvazba] => 62617 [cms_time] => 1711644184 [skupina_www] => Array ( ) [slovnik] => Array ( ) [poduzel] => stdClass Object ( [75366] => stdClass Object ( [nazev] => Skupina doc. Tobrmana [barva_pozadi] => cervena [uslideru] => false [text] =>

[poduzel] => Array ( ) [iduzel] => 75366 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => infobox [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [54188] => stdClass Object ( [obsah] => [poduzel] => stdClass Object ( [54189] => stdClass Object ( [nadpis] => [popis] => [platne_od] => [platne_do] => [odkaz] => [text_odkazu] => [obrazek_pozadi] => 0003~~O7owMSknPy9RwUhBIzUlsyQ1RcFYz1TPyEDB0NLKxMDK1EATAA.png [barva_textu] => [iduzel] => 54189 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => slider [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) ) [iduzel] => 54188 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => slider [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [54121] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Lidé [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Lidé vědecké skupiny

Studenti

Andrea Blahovcová

Ondřej Fako

Marek Filippi

Hana Hovorková

Soňa Poláčková

Denisa Skurková

Scarlet Stefanie Vraník

PhD studenti


Marek Čubiňák

Jakub Koudelka


Petr Oeser


Artem Petrenko

Docent

Tomáš Tobrman

Laborantka

Marta Tokárová


Naši absolventi:

 

Doktorandi: Magistři: Bakaláři:

Hostující studenti:

  • Peter Polák (2020)
  • Vladislav Kotek (2015)
  • Martin Křováček (2011)
  • Tomáš Tobrman (2005)
  • Luděk Meca (2004)
  • Martina Havelková (2002)
  • Miroslav Havránek (1998)
  • Sergej Mrkobrada (2023)
  • Karolína Šilhánová (2022)
  • Aleš Krčil (2022)
  • Tereza Edlová (2021)
  • Eva Ostapenko (2021)
  • Artem Petrenko (2020)
  • Jakub Koudelka (2020)
  • Petr Oeser (2020)
  • Václav Vraštil (2019)
  • Marek Čubiňák (2018)
  • Eliška Fikejzlová (2018)
  • Filip Gracias (2018)
  • Jiří Lapčík (2017)
  • Kristýna Kolouchová (2016)
  • Lukáš Lattenberk (2016)
  • Iegor Vyshnytskyi (2016)
  • Peter Polák (2015)
  • Hana Váňová (2015)
  • Petr Koukal (2013)
  • Ivana Jurásková (2012)
  • Ivana Nousková (2011)
  • Ivana Kubíčková (2011)
  • Petra Slavíková (2009)
  • Markéta Šmídková (2009)
  • Miroslava Tobrmanová (2007)
  • Martin Klečka (2007)
  • Jaroslav Padevět (2006)
  • Jana Roháčová (2005)
  • Jiří Černý (2002)
  • Dušan Drahoňovský (2000)
  • Ivan Rotrekl (2000)
  • Martin Studenovský (1999)
  • Petr Suchý (1996)
  • Roman Wágner (1995)
  • Denisa Skurková (2023)
  • Stefanie Scarlet Vraník (2022)
  • Soňa Poláčková  (2022)
  • Veronika Budková (2021)
  • Jan Bejblík (2020)
  • Aleš Krčil (2020)
  • Karolína Šilhánová (2020)
  • Eva Ostapenko (2019)
  • Tereza Edlová (2019)
  • Matúš Drexler (2019)
  • Jakub Koudelka (2018)
  • Petr Oeser (2018)
  • Roman Valeš (2017)
  • Václav Vraštil (2017)
  • Marek Čubiňák (2016)
  • Eliška Fikejzová (2016)
  • Lukáš Lattenberk (2014)
  • Hana Váňová (2013)
  • Peter Polák (2013)
  • Michal Maryška (2012)
  • Šárka Pěchoučková (2011)
  • Gabriel Tóth (2008)
  • Baptiste Chartier (Francie, 2021)
  • Antoine Catinaud (Francie, 2019)
[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [poduzel] => stdClass Object ( [54125] => stdClass Object ( [nazev] => Skupina doc. Tobrmana [barva_pozadi] => cervena [uslideru] => false [text] =>

[iduzel] => 54125 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => infobox [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [57429] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Artem Petrenko [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Ing. Artem Petrenko


Ústav organické chemie
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
Technická 5
166 28 Praha 6
tel: +420 220 444 245
fax: +420 220 444 288

petrenka@vscht.cz

Téma práce:

C-H aktivace pro přípravu funkcionalizovaných pyrenů

Publikace:

Oeser, P.;  Petrenko, A.; Edlová, T.; Čubiňák, M.; Koudelka, J.; Tobrman, T., Halocyclobutanol Dehydration En Route to Halocyclobutenes. Synthesis 2022, 54, 3239–3248. DOI: 10.1055/a-1794-0685

Oeser, P., Koudelka, J., Petrenko, A. and Tobrman, T., Recent Progress Concerning the N-Arylation of Indoles. Molecules 2021, 26, 5079. DOI: 10.3390/molecules26165079

[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 57429 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/tobrman/lide/petrenko [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [57427] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Petr Koudelka [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Ing. Jakub Koudelka


Ústav organické chemie
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
Technická 5
166 28 Praha 6
tel: +420 220 444 245
fax: +420 220 444 288

jakub.koudelka@vscht.cz

Téma práce:

Cross-coupling reakce aktivovaných C-O vazeb

Publikace:

Oeser, P.;  Petrenko, A.; Edlová, T.; Čubiňák, M.; Koudelka, J.; Tobrman, T., Halocyclobutanol Dehydration En Route to Halocyclobutenes. Synthesis 2022, 54, 3239–3248. DOI: 10.1055/a-1794-0685

Oeser, P., Koudelka, J., Petrenko, A. and Tobrman, T., Recent Progress Concerning the N-Arylation of Indoles.
Molecules 2021, 26, 5079. DOI: 10.3390/molecules26165079

Koudelka, J.; Tobrman, T., Synthesis of 2-Substituted Cyclobutanones by a Suzuki Reaction and Dephosphorylation Sequence.
Eur. J. Org. Chem. 2021, 3260-3269. DOI:10.1002/ejoc.202100464

Oeser, P.; Koudelka, J.; Dvořáková, H.; Tobrman, T., Formation of trisubstituted buta-1,3-dienes and α,β-unsaturated ketones via the reaction of functionalized vinyl phosphates and vinyl phosphordiamidates with organometallic reagents.
RSC Adv. 2020, 10, 35109-35120. DOI: 10.1039/D0RA07472A

[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 57427 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/tobrman/lide/koudelka [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [57426] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Petr Oeser [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Ing. Petr Oeser


Ústav organické chemie
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
Technická 5
166 28 Praha 6
tel: +420 220 444 245
fax: +420 220 444 288

petr.oeser@vscht.cz

Téma práce:

Cross-coupling reakce fosfolů

Publikace:

Oeser, P.;  Petrenko, A.; Edlová, T.; Čubiňák, M.; Koudelka, J.; Tobrman, T., Halocyclobutanol Dehydration En Route to Halocyclobutenes. Synthesis 2022, 54, 3239–3248. DOI: 10.1055/a-1794-0685

Oeser, P., Koudelka, J., Petrenko, A. and Tobrman, T., Recent Progress Concerning the N-Arylation of Indoles. Molecules 2021, 26, 5079. DOI: 10.3390/molecules26165079

Oeser, P., Edlová, T., Čubiňák, M. and Tobrman, T., Transition-Metal-Free Ring-Opening Reaction of 2-Halocyclobutanols through Ring Contraction. Eur. J. Org. Chem. 2021, 49584967. DOI: 10.1002/ejoc.202100837

Oeser, P.; Koudelka, J.; Dvořáková, H.; Tobrman, T., Formation of trisubstituted buta-1,3-dienes and α,β-unsaturated ketones via the reaction of functionalized vinyl phosphates and vinyl phosphordiamidates with organometallic reagents. RSC Adv. 2020, 10, 3510935120. DOI: 10.1039/D0RA07472A

[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 57426 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/tobrman/lide/oeser [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [54427] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Peter Polák [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Ing. Peter Polák, Ph.D.



Ústav organické chemie
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
Technická 5
166 28 Praha 6
tel: +420 220 444 245
fax: +420 220 444 288

polakp@vscht.cz



Téma práce: 

Bromenol-fosfáty jako stavební jednotky pro regioselektivní syntézu funcionalizovaných alkenů



Publikace:

Polák, P.; Čejka, J.; Tobrman, T.:
Formal Transition-Metal-Catalyzed Phosphole C–H Activation for the Synthesis of Pentasubstituted Phospholes.
Org. Lett. 2020, 22, 2187─2190 DOI: 10.1021/acs.orglett.0c00359

Tobrman, T; Krupička, M.; Polák, P.; Dvořáková, H.; Čubiňák, M.; Babor, M.; Dvořák, D.:
Diastereoselective Cyclopropanation through Michael Addition‐Initiated Ring Closure between α,α‐Dibromoketones and α,β‐Unsaturated Fischer Carbene Complexes.
Eur. J. Org. Chem. 2020, 429─436 DOI: 10.1002/ejoc.201901503

Čubiňák, M.; Edlová, T.; Polák, P.; Tobrman, T.: Indolylboronic Acids: Preparation and Applications.
Molecules 2019, 24, 3523 DOI: 10.3390/molecules24193523

Tobrman, T.; Polák, P.; Čubiňák, M.; Dvořáková, H.; Dvořák, D.: Dichotomy within 1,4-addition of organolithium and Grignard reagents to α,β-unsaturated Fischer alkoxycarbenes: A new synthesis of Fischer carbenes.
Tetrahedron 2019, 75, 2175-2181 DOI: 10.1016/j.tet.2019.02.038

Polak, P.; Tobrman, T.: Novel Selective Approach to Terminally Substituted [n]Dendralenes
Eur. J. Org. Chem. 2019, 957-968 DOI:10.1002/ejoc.201801522

Polak, P.; Dvorak, D.; Tobrman, T.:
Cyanogen: A Versatile Reagent for Diversity-​Oriented Synthesis
Synthesis 201749, 1757-1766 DOI:10.1055/s-0036-1588410

Polak, P.; Tobrman, T.:
The synthesis of polysubstituted indoles from 3-​bromo-​2-​indolyl phosphates
Org. Biomol. Chem. 201715, 6233-6241 DOI:10.1039/C7OB01127J

Polak, P.; Tobrman, T.:
Dearomatization Strategy for the Synthesis of Arylated 2H-​Pyrroles and 2,​3,​5-​Trisubstituted 1H-​Pyrroles
Org. Lett. 201719, 460-4611 DOI: 10.1021/acs.orglett.7b02219

Kotek, V.; Polák, P.; Dvořáková, H.; Tobrman, T.:
Aluminium Chloride Promoted Cross-Coupling of Trisubstituted Enol Phosphates with Organozinc Reagents En Route to the Stereoselective Synthesis of Tamoxifen and Its Analogues
Eur. J. Org. Chem. 2016, 5037-5044 DOI:10.1002/ejoc.201600959

Polák, P.; Váňová, H.; Dvořák, D.; Tobrman, T.:
Recent Progress in Transition Metal-Catalyzed Stereoselective Synthesis of Acyclic All-Carbon Tetrasubstituted Alkenes
Tetrahedron Lett. 201657, 3684-3693 DOI:10.1016/j.tetlet.2016.07.030 

Kotek, V.; Polák, P.; Tobrman, T.: 
Efficient and Simple Preparation of Functionalized 1,1-Dibromoenol Phosphates 
Monatshefte fuer Chemie 2016147, 405-412 DOI:10.1007/s00706-015-1613-6

[urlnadstranka] => [obrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 54427 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/tobrman/lide/polak [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [54426] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Tomáš Tobrman [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

doc. Ing. Tomáš Tobrman, Ph.D.



Ústav organické chemie
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
Technická 5
166 28 Praha 6
tel: +420 220 444 245
fax: +420 220 444 288

tomas.tobrman@vscht.cz








Profesní zkušenosti                       

2015–současnost: Docent na Ústavu organické chemie, VŠCHT v Praze.

2005–2014: Odborný asistent na Ústavu organické chemie, VŠCHT v Praze.

22.1. 2008–30.6. 2009: Postdoktorální pozice ve skupině prof. E.-i. Negishiho, Purdue University, In, USA, Předmět: Halogorace alkynů a její využití pro stereoselektivní přípravu trisubstituovaných alkenů.

15.9. 2004 – 28.2. 2005: Research in the group of prof. Tobias Rein, KTH, Stockholm, Sweden
Subject: Asymetric Wittig reaction

 


Vzdělání

2001-2005: Doktorské stadium na VŠCHT v Praze, téma: Modifikace purinového jádra s využitím reaktivity přechodných kovů.

4.-20. 7. 2001: 101st International summer course, BASF, Ludwigshafen (Germany)

1996-2001: Magisterské studium, VŠCHT v Praze

1992-1996: Střední škola, MSŠCH, Praha

[urlnadstranka] => [obrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 54426 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/tobrman/lide/tobrman [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [54425] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Marta Tokárová [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Marta Tokárová



Ústav organické chemie
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
Technická 5
166 28 Praha 6
tel: +420 220 444 245
fax: +420 220 444 288

Marta.Tokarova@vscht.cz

[urlnadstranka] => [obrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 54425 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/tobrman/lide/tokarova [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [54423] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Marek Čubiňák [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Ing. Marek Čubiňák


Ústav organické chemie
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
Technická 5
166 28 Praha 6
tel: +420 220 444 245
fax: +420 220 444 288

marek.cubinak@vscht.cz

Téma práce:

Stereoselektivní příprava tetrasubstituovaných alkenů


Publikace:

Oeser, P., Edlová, T., Čubiňák, M. and Tobrman, T.:
Transition-Metal-Free Ring-Opening Reaction of 2-Halocyclobutanols through Ring Contraction.
Eur. J. Org. Chem. 2021, 4958-4967. DOI: 10.1002/ejoc.202100837

Čubiňák, M,. Bigeon, J., Galář, P., Ondič, L. and Tobrman, T.:
The Synthesis of Tetrasubstituted Cycloalkenes Bearing π-Conjugated Substituents and Their Optical Properties.
ChemistrySelect 2021, 6, 9904-9910. DOI: 10.1002/slct.202103122

Edlová, T.; Čubiňák, M.; Tobrman, T.: 
Cross-Coupling Reactions of Double or Triple Electrophilic Templates for Alkene Synthesis. 
Synthesis 2021, 53, 255-266. DOI: 10.1055/s-0040-1707270

Čubiňák, M.; Tobrman, T.:
Room-Temperature Negishi Reaction of Trisubstituted Vinyl Phosphates for the Synthesis of Tetrasubstituted Alkenes.
J. Org. Chem. 2020, 85, 10728-10739. DOI: 10.1021/acs.joc.0c01254

Tobrman, T.; Krupička, M.; Polák, P.; Dvořáková, H.; Čubiňák, M.; Babor, M. ; Dvořák, D.: Diastereoselective Cyclopropanation through Michael Addition‐Initiated Ring Closure between α,α‐Dibromoketones and α,β‐Unsaturated Fischer Carbene Complexes.
Eur. J. Org. Chem. 2020, 429─436. DOI: 10.1002/ejoc.201901503

Tobrman, T.; Čubiňák, M.; Dvořák, D.:
Stereoselective synthesis of trisubstituted alkenyl Fischer aminocarbenes through self-mediated α-haloketone olefination.
J. Organomet. Chem. 2019, 10.1016/j.jorganchem.2019.120971

 Čubiňák, M.; Edlová, T.; Polák, P.; Tobrman, T.:
Indolylboronic Acids: Preparation and Applications.
Molecules 2019, 24, 3523 DOI: 10.3390/molecules24193523

Tobrman, T.; Polák, P.; Čubiňák, M.; Dvořáková, H.; Dvořák, D.:
Dichotomy within 1,4-addition of organolithium and Grignard reagents to α,β-unsaturated Fischer alkoxycarbenes: A new synthesis of Fischer carbenes.
Tetrahedron 2019, 75, 2175-2181 DOI: 10.1016/j.tet.2019.02.038

Čubiňák, M.; Eigner, V.; Tobrman, T.:
Bench‐Stable Sulfoxide‐Based Boronates: Preparation and Application in a Tandem Suzuki Reaction,
Adv. Synth. Catal. 2018, 360, 4604 DOI:10.1002/adsc.201801000

[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 54423 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/tobrman/lide/cubinak [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [54424] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Dalimil Dvořák [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

prof. Ing. Dalimil Dvořák, CSc.




Ústav organické chemie
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
Technická 5
166 28 Praha 6
tel: +420 220 445 050
fax: +420 220 444 288

dalimil.dvorak@vscht.cz

Narozen: 27.1.1954 Znojmo
Profesní zkušenosti: 1973-1978 VŠCHT - Praha, Fakulta chemické technologie, specializace organická chemie
1979-1983 Aspirantura na Ústavu organické chemie a biochemie ČSAV v Praze pod vedením Dr. Z. Arnolda (chemie methylenmalonaldehydů)
1983-1990 Vědecký pracovník Ústavu organické chemie a biochemie (chemie methylenmalonaldehydů, syntéza pyrethroidů)
1987-1988 Roční stáž na Colorado State University, Fort Collins u L. S. Hegeduse (syntetické využití aminokarbenových komplexů chromu)
1990-nyní VŠCHT-Praha, Ústav organické chemie
1994 Roční stáž na University of Leicester, UK u Dr. P. Kočovského (Mo - katalyzovaná allylová substituce)
1995 Docent v oboru organická chemie
2005 Profesor v oboru organická chemie

Výzkumné aktivity: Využití komplexů přechodných kovů v organické syntéze, studium vlastností Fischerových karbenových komplexů, syntéza purinových derivátů s potenciální biologickou aktivitou.
[urlnadstranka] => [obrazek] => [pozadi] => [iduzel] => 54424 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/tobrman/lide/dvorak [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) ) [iduzel] => 54121 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/tobrman/lide [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [54124] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Výuka [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>
  • Organická chemie I a II - přednášky (Dalimil Dvořák)
  • Přechodné kovy v organické syntéze (Dalimil Dvořák)  

 

  • Mechanismy organických reakcí (Tomáš Tobrman)
  • Organická chemie I - přednášky (Tomáš Tobrman)
  • Organické chemie I,II - laboratoře (Tomáš Tobrman)
[urlnadstranka] => [obrazek] => [pozadi] => [poduzel] => stdClass Object ( [54125] => stdClass Object ( [nazev] => Skupina doc. Tobrmana [barva_pozadi] => cervena [uslideru] => false [text] =>

[iduzel] => 54125 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => infobox [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) ) [iduzel] => 54124 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/tobrman/vyuka [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [54123] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Publikace [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

2024

2023

  • J. Koudelka, M. Vosmanská and T. Tobrman, Synthesis of Sulfonic Acid Salts and Sulfonic Acids by Advanced Cross-Coupling Reaction of Vinyl Sulfonates. ChemistrySelect 2023, 8, e202304246. DOI:10.1002/slct.202304246

  • T. Tobrman, Vinyl Esters and Vinyl Sulfonates as Green Alternatives to Vinyl Bromide for the Synthesis of Monosubstituted Alkenes via Transition-Metal-Catalyzed Reactions. Chemistry 2023, 5, 2288–2321. DOI:10.3390/chemistry5040153

  • L. Koláčná, P. Polák, A. Liška, T. Tobrman and J. Ludvík, Pentasubstituted Phospholes with extended π-conjugated Arm – Synthesis, electrochemistry, spectra and quantum chemical calculations. Electrochim. Acta 2023, 468, 143073. DOI: 10.1016/j.electacta.2023.143073

  • M. Čubiňák, N. Varma, P. Oeser, A. Pokluda, T. Pavlovska, R. Cibulka, M. Sikorski, T. Tobrman, Tuning the Photophysical Properties of Flavins by Attaching an Aryl Moiety via Direct C–C Bond Coupling. J. Org. Chem. 2023, 88, 218–229. DOI: 10.1021/acs.joc.2c02168

2022

  • Tobrman, T.; Mrkobrada, S., Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Borylated Alkenes for the Stereoselective Synthesis of Tetrasubstituted Double Bond. Organics 2022, 3, 210.10.3390/org3030017

  • Shishkanova, T. V.; Tobrman, T.; Otta, J.; Broncová, G.; Fitl, P.; Vrňata, M., Substituted polythiophene-based sensor for detection of ammonia in gaseous and aqueous environment. J. Mater. Sci. 2022, 57, 1787017882. DOI: 10.1007/s10853-022-07694-8

  • Oeser, P.;  Petrenko, A.; Edlová, T.; Čubiňák, M.; Koudelka, J.; Tobrman, T., Halocyclobutanol Dehydration En Route to Halocyclobutenes. Synthesis 2022, 54, 3239–3248. DOI: 10.1055/a-1794-0685

  • Koláčná, L.; Klíma, J.; Polák, P.; Tobrman, T.; Liška, A.; Ludvík, J., Electrochemical, EPR, and computational study of pyrene conjugatesprecursors for novel type of organic semiconductors. J. Solid State Electrochem. 2022, 26, 503514. DOI: 10.1007/s10008-021-05094-7

2021

  • Oeser, P; Koudelka, J.; Petrenko, A.; T. Tobrman, Recent Progress Concerning the N-Arylation of Indoles. Molecules 2021, 26, 5079. DOI: 10.3390/molecules26165079  
  • Čubiňák, M.; Bigeon, J.; Galář, P.; Ondič, L.; Tobrman, T., The Synthesis of Tetrasubstituted Cycloalkenes Bearing π-Conjugated Substituents and Their Optical Properties. ChemistrySelect 2021, 6, 99049910. DOI: 10.1002/slct.202103122
  • Oeser, P.; Edlová, T.; Čubiňák, M.; Tobrman, T., Transition-Metal-Free Ring-Opening Reaction of 2-Halocyclobutanols through Ring Contraction. Eur. J. Org. Chem. 2021, 49584967. DOI: 10.1002/ejoc.202100837
  • Koudelka, J.; Tobrman, T., Synthesis of 2-Substituted Cyclobutanones by a Suzuki Reaction and Dephosphorylation Sequence. Eur. J. Org. Chem. 2021, 3260–3269 DOI:10.1002/ejoc.202100464

  • Edlová, T.; Dvořáková, H.; Eigner, V.; Tobrman, T., Substrate-Controlled Regioselective Bromination of 1,2-Disubstituted Cyclobutenes: An Application in the Synthesis of 2,3-Disubstituted Cyclobutenones. J. Org. Chem. 2021, 86, 5820–5831 DOI:10.1021/acs.joc.1c00261

  • Shishkanova, T.; Stepánková, N.; Tlustý, M.; Tobrman, T.; Jurásek, B.; Kuchař, M.; Trchová, M.; Fitl, P.; Vrňata, M., Electrochemically oxidized 15-crown-5 substituted thiophene and host-guest interaction with new psychoactive substances Electrochim. Acta 2021, 737, 137862. DOI:10.1016/j.electacta.2021.137862

  • Edlová, T.; Čubiňák, M.; Tobrman, T., Cross-Coupling Reactions of Double or Triple Electrophilic Templates for Alkene Synthesis. Synthesis 2021, 53, 255266. DOI: 10.1055/s-0040-1707270

2020

  • Oeser, P.; Koudelka, J.; Dvořáková, H.; Tobrman, T., Formation of trisubstituted buta-1,3-dienes and α,β-unsaturated ketones via the reaction of functionalized vinyl phosphates and vinyl phosphordiamidates with organometallic reagents. RSC Adv. 2020, 10, 3510935120. DOI: 10.1039/D0RA07472A

  • Čubiňák, M.; Tobrman, T., Room-Temperature Negishi Reaction of Trisubstituted Vinyl Phosphates for the Synthesis of Tetrasubstituted Alkenes. J. Org. Chem. 2020, 85, 1072810739. DOI: 10.1021/acs.joc.0c01254

  • Polák, P.; Čejka, J.; Tobrman, T., Formal Transition-Metal-Catalyzed Phosphole C–H Activation for the Synthesis of Pentasubstituted Phospholes. Org. Lett. 2020, 22, 21872190. DOI: 10.1021/acs.orglett.0c00359

  • Tobrman, T; Krupička, M.; Polák, P.; Dvořáková, H.; Čubiňák, M.; Babor, M.; Dvořák, D., Diastereoselective Cyclopropanation through Michael Addition‐Initiated Ring Closure between α,α‐Dibromoketones and α,β‐Unsaturated Fischer Carbene Complexes. Eur. J. Org. Chem. 2020, 429436. DOI: 10.1002/ejoc.201901503

  • Guricová, M.; Tobrman, T; Pižl, M.; Žižková, S.; Hoskovcová, I.; Dvořák, D., Synthesis, characterisation and electrochemical properties of Cr(0) aminocarbene complexes containing condensed heteroaromatic moiety. J. Organomet. Chem. 2020, 905, 121023 DOI: 10.1016/j.jorganchem.2019.121023

2019

  • Tobrman, T.; Čubiňák, M.; Dvořák, D., Stereoselective synthesis of trisubstituted alkenyl Fischer aminocarbenes through self-mediated α-haloketone olefination. J. Organomet. Chem. 2019, 902, 120971. DOI: 10.1016/j.jorganchem.2019.120971

  • Čubiňák, M.; Edlová, T.; Polák, P.; Tobrman, T., Indolylboronic Acids: Preparation and Applications.
    Molecules 2019, 24, 3523 DOI: 10.3390/molecules24193523

  • Váňová, H.; Tobrman, T.; Babor, M.; Dvořák, D., Reaction of lithiated thiophene-derived aminocarbene complexes with inorganic halides: Preparation of a heteroatom containing mono- and multicarbene complexes. J. Organomet. Chem. 2019, 882, 9095 DOI: 10.1016/j.jorganchem.2018.12.015

  • Tobrman, T.; Polák, P.; Čubiňák, M.; Dvořáková, H.; Dvořák, D., Dichotomy within 1,4-addition of organolithium and Grignard reagents to α,β-unsaturated Fischer alkoxycarbenes: A new synthesis of Fischer carbenes. Tetrahedron 2019, 75, 21752181 DOI: 10.1016/j.tet.2019.02.038

  • Polák, P.; Tobrman, T., Novel Selective Approach to Terminally Substituted [n]Dendralenes
    Eur. J. Org. Chem. 2019, 957968. DOI:10.1002/ejoc.201801522

2018

  • Čubiňák, M.; Eigner, V.; Tobrman, T., Bench-Stable Sulfoxide-Based Boronates: Preparation and Application in a Tandem Suzuki Reaction. Adv. Synth. Catal. 2018, 360, 46044614 DOI: 10.1002/adsc.201801000

2017

  • Polak, P.; Dvorak, D.; Tobrman, T., Cyanogen: A Versatile Reagent for Diversity-​Oriented Synthesis
    Synthesis 2017, 49, 17571766 DOI:10.1055/s-0036-1588410

  • Polak, P.; Tobrman, T., The synthesis of polysubstituted indoles from 3-​bromo-​2-​indolyl phosphates. Org. Biomol. Chem. 2017, 15, 62336241 DOI:10.1039/C7OB01127J

  • Polak, P.; Tobrman, T., Dearomatization Strategy for the Synthesis of Arylated 2H-​Pyrroles and 2,​3,​5-​Trisubstituted 1H-​Pyrroles. Org. Lett. 2017, 19, 4604611 DOI: 10.1021/acs.orglett.7b02219

  • Šimůnková, N.; Tobrman, T.; Eigner, V.; Dvořák, D., A Study on the Intramolecular Mitsunobu Reaction of N6-(ω-hydroxyalkyl)adenines. J. Heterocyclic Chem 2017, asap DOI: 10.1002/jhet.2982

2016

  • Váňová, H.; Tobrman, T.; Hoskovcova, I.; Dvořák, D., Modular synthesis of Fischer biscarbene complexes of chromium. Organometallics 2016, 35, 29993006. DOI:10.1021/acs.organomet.6b00527

  • Kotek, V.; Polák, P.; Dvořáková, H.; Tobrman, T., Aluminium Chloride Promoted Cross-Coupling of Trisubstituted Enol Phosphates with Organozinc Reagents En Route to the Stereoselective Synthesis of Tamoxifen and Its Analogues. Eur. J. Org. Chem. 2016, 50375044. DOI:10.1002/ejoc.201600959

  • Polák, P.; Váňová, H.; Dvořák, D.; Tobrman, T., Recent Progress in Transition Metal-Catalyzed Stereoselective Synthesis of Acyclic All-Carbon Tetrasubstituted Alkenes. Tetrahedron Lett. 2016, 57, 36843693. DOI:10.1016/j.tetlet.2016.07.030 

  • Kotek, V.; Polák, P.; Tobrman, T., Efficient and Simple Preparation of Functionalized 1,1-Dibromoenol Phosphates. Monat. Chem. 2016, 147, 405412. DOI:10.1007/s00706-015-1613-6


2015

  • Kotek V., Dvořáková H., Tobrman T., Modular and highly stereoselective approach to all-carbon tetrasubstituted alkenes. Org. Lett., 2015, 17, 608611. DOI: 10.1021/ol503624v
  • Křováček M., Dvořák D.: Synthesis of potentially biologically active 6-(1,3-butadiynyl)purines. J. Heterocyclic Chem., 2015, 52, 4047. DOI: 10.1002/jhet.1938

 

2014

  • Tobrman T., Jurásková I., Dvořák D., Negishi cross-coupling reaction as a simple and efficient route to functionalized amino and alkoxy carbene complexes of chromium, molybdenum, and tungsten. Organometallics, 2014, 33, 65936603. DOI: 10.1021/om500925m
  • Kvapilová H., Eigner V., Hoskovcová I., Tobrman T., Čejka J., Záliš S., Structural flexibility of 2-hetaryl chromium aminocarbene complexes: Experimental and theoretical evidence. Inorg. Chim. Acta, 2014, 421, 439445. DOI: 10.1016/j.ica.2014.06.028
  • Vrzal L., Flídrová K., Tobrman T, Dvořáková H., Lhoták, P., Use of residual dipolar couplings in conformational analysis of meta-disubstituted calix[4]arenes. Chem. Commun., 2014, 50, 75907592. DOI: 10.1039/C4CC02274B
  • Tobrman T, Jurásková I., Váňová H., Dvořák D, Lithiation of chromium and tungsten aminocarbene complexes: An easy approach to functionalized aminocarbene complexes. Organometallics, 2014, 33, 29902996. DOI: 10.1021/om500182p
  • Tobrman T., Dvořák D., Regioselective and facile synthesis of 7,9-dialkyl-8-oxopurines from 7,9-dialkyl-7,8-dihydropurines: Total synthesis of Heteromines I and J. Synthesis, 2014, 46, 660668. DOI: 10.1055/s-0033-1340499

 

2013

  • Maryška M., Chudíková N., Kotek V., Dvořák D., Tobrman T., Regioselective and efficient synthesis of N7-substituted adenines, guanines, and 6-mercaptopurines. Monatsh. Chem. 2013, 144, 501507. DOI: 10.1007/s00706-012-0899-x
  • Koukal P., Dvořáková H., Dvořák D., Tobrman T., Palladium-Catalyzed Claisen Rearrangement of Allyloxypurines. Chem. Pap., 2013, 67, 38. DOI: 10.2478/s11696-012-0239-y

 

2012

  • Metelková R., Tobrman T., Kvapilová H., Hoskovcová I., Ludvík J., Synthesis, characterization and electrochemical investigation of hetaryl chromium(0) aminocarbene complexes. Electrochim. Acta, 2012, 82, 470477. DOI: 10.1016/j.electacta.2012.05.027
  • Kotek V., Tobrman T., Dvořák D., Highly Efficient and Broad-Scope Protocol for the Preparation of 7-Substituted 6-halopurines via N9-Boc-Protected 7,8-dihydropurines. Synthesis 2012, 44, 610618. DOI: 10.1055/s-0031-1290068

 

2011

  • Hoskovcová I., Zvěřinová R., Roháčová J., Dvořák D., Tobrman T., Záliš S., Ludvík J, Fischer aminocarbene complexes of chromium and iron: Anomalous electrochemical reduction of p-carbonyl substituted derivatives. Electrochim. Acta 2011, 56, 68536859. DOI: 10.1016/j.electacta.2011.05.096
  • Tobrmanová M., Tobrman T., Dvořák D., Pd-Catalyzed Allylic Substitution of Purin-8-yl(allyl) Acetate: Route to (E)-Alkenylpurines. Collect. Czech. Chem. Commun. 2011, 76, 311326. DOI: 10.1135/cccc2011030

 

2010

  • Negishi E.-i., Tobrman T., Rao H., Xu S., Lee Ch.-T., Highly (98 %) Selective Alkene Synthesis of Wide Applicability via Fluride-Promoted Pd-Catalyzed Cross-Coupling of Alkenylboranes. Isr. J. Chem. 2010, 50, 696701. DOI: 10.1002/ijch.201000051
  • Kotek V., Chudíková N., Tobrman T., Dvořák D., Selective Synthesis of 7-substituted Purines via 7,8-dihydropurines. Org. Lett. 2010, 12, 57245727. DOI: 10.1021/ol1025525
  • Pařík P., Kulhánek J., Ludwig M., Wagner R., Rotrekl I., Drahoňovský D., Meca L., Šmídková M., Tobrman T., Dvořák D., Acidity of Benzoic Acids Bearing the (CO)5Cr=CN(CH3)2 Group. Organometallics 2010, 29, 41354138. DOI: 10.1021/om100608x
  • Hoskovcová I., Roháčová J., Dvořák D., Tobrman T., Záliš S., Zvěřinová R., Ludvík J., Synthesis and electrochemical study of iron, chromium and tungsten aminocarbenes: Role of ligand structure and central metal nature. Electrochim. Acta, 2010, 55, 83418351. DOI: 10.1016/j.electacta.2010.02.057
  • Klečka M., Křováček M., Tobrman T., Dvořák D., Synthesis of (E)-6-Alkenylpurines via Pd-Catalyzed Stannation/Protodestannation Tandem Process of Alkynylpurines. Collect. Czech. Chem. Commun. 2010, 75, 313332. DOI: 10.1135/cccc2009563
  • Wang C., Xu Z., Tobrman T., Negishi E.-i., Arylethyne Bromoboration-Negishi Coupling Route to E- or Z-Aryl-Substituted Trisubstituted Alkenes of >98% Isomeric Purity. New Horizon in the Highly Selective Synthesis of Trisubstituted Alkenes. Adv. Synth Catal., 2010, 352, 627631. DOI: 10.1002/adsc.200900766

  

2009-1996

  • Wang C., Tobrman T., Xu Z., Negishi E.-i., Highly Regio- and Stereoselective Synthesis of (Z)-Trisubstituted Alkenes via Propyne Bromoboration and Tandem Pd-Catalyzed Cross-Coupling. Org. Lett. 2009, 11, 40924095. DOI: 10.1021/ol901566e
  • Keder R., Dvořáková H., Dvořák D., New Approach to the Synthesis of N-7-Arylguanines and N-7-Aryladenines. Eur. J. Org. Chem. 2009, 15221531. DOI: 10.1002/ejoc.200801002
  • Tobrman T., Dvořák D., Heck reactions of 6- and 2-halopurines. Eur. J. Org. Chem. 2008, 2923–2928. DOI: 10.1002/ejoc.200800091
  • Krouželka J., Linhart I., Tobrman T., Synthesis of 3-(2-hydroxy-1-phenylethyl)- and 3-(2-hydroxy-2-phenylehtyl)adenine, DNA adducts derived from styrene. J. Heterocyclic Chem. 2008, 45, 789–795. DOI: 10.1002/chin.200838155
  • Tobrman T., Štepnička P., Císařová I., Dvořák D., Preparation and crystal structures of purine 2,2’-, 6,6’-, and 8,8’-dimers. Eur. J. Org. Chem. 2008, 2167–2174. DOI: 10.1002/ejoc.200800017
  • Tobrman T., Dvořák D., Reductive Dimerization of 2- and 6-Iodopurines: Side reaction in Pd-Catalyzed Cross Coupling of Iodopurines. Collect. Czech Chem. Comm. 2007, 72, 13651374. DOI: 10.1135/cccc20071365
  • Tobrman T., Dvořák D., Selective magnesiation of chloro-iodopurines: An efficient approach to new purine derivatives. Org. Lett. 2006, 8, 12911294. DOI: 10.1021/ol053013w
  • Tobrman T., Meca L., Dvořáková H., Černý J., Dvořák D., Study of the Origin of the Hindered Rotation of an Aryl Ring in the Chromium Aminocarbene Complexes Bearing Aromatic Ring Atteched to the Carbene Carbon Atom. Organometalics 2006, 25, 55405548. DOI: 10.1021/om0605837
  • Klečka M., Tobrman T., Dvořák D., Cu(I)-catalyzed coupling of (9-benzylpurin-6-yl)magnesium chloride with allyl halides: an approach to 6-allylpurine derivatives. Collect. Czech Chem. Comm. 2006, 71, 12211228. DOI: 10.1135/cccc20061221
  • Hoskovcová I., Roháčová J., Meca L., et al., Electrochemistry of chromium(0)-aminocarbene complexes: The use of intramolecular interaction LFER for characterization of the oxidation and reduction centre of the complex. Electrochim. Acta 2005, 50, 49114915. DOI: 10.1016/j.electacta.2004.12.047
  • Drahoňovský D., Štěpnička P., Dvořák D., P-chiral 2-{1 '-[butyl(phenyl)phosphanyl]ferrocen-1-yl} -4-isopropyl-4,5-dihydrooxazoles: A second chirality center in catalytic system. Collect. Czech Chem. Comm. 2005, 70, 361369. DOI: 10.1135/cccc20050361
  • Meca L., Dvořák D., Ludvík J., et al., Synthesis, structures, and electrochemistry of group 6 aminocarbenes with a P-chelating 1'-(Diphenylphosphino)ferrocenyl substituent Organometallics 2004, 23, 25412551. DOI: 10.1021/om040007f
  • Tobrman T., Dvořák D., 'Reductive Heck reaction' of 6-halopurines. Tetrahedron Lett. 2004, 45, 273276. DOI: 10.1016/j.tetlet.2003.10.181
  • Tobrman T., Dvořák D., 6-Magnesiated purines: Preparation and reaction with aldehydes. Org. Lett. 2003, 5, 42894291. DOI: 10.1021/ol0355027
  • Hocek M., Dvořák D., Havelková M., Covalent analogues of nucleobase-pairs. Nucleoside Nucleotides & Nucleic Acids 2003, 22, 775777. DOI: 10.1081/NCN-120022632
  • Meca L., Císařová I., Dvořák D., Thermolysis of iron N-allylaminocarbene complexes: Formation of eta(3)-1-azaallylirontricarbonyl complexes. Synthetic and theoretical study. Organometallics 2003, 22, 37033709. DOI: 10.1021/om0301280
  • Drahoňovský D., Borgo V., Dvořák D., Fischer chromium carbene complexes as nucleophiles in palladium-catalyzed allylic substitution reactions. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 78677869. DOI: 10.1016/S0040-4039(02)01913-5
  • Havelková M., Dvořák D., Hocek M., Covalent analogues of DNA base-pairs and triplets. Part 3: Synthesis of 1 ,4-and 1,3-bis(purin-6-yl)benzenes and 1-(1,3-dimethyluracil-5-yl)-3 or 4-(purin-9-yl)benzenes. Tetrahedron 2002, 58, 74317435. DOI: 10.1016/S0040-4020(02)00833-5
  • Havránek M., Dvořák D., 3,3-disubstituted allyl alcohols from palladium-catalyzed coupling of hydroaluminated propargyl alcohols with aryl iodides. J. Org. Chem. 2002, 67, 21252130. DOI: 10.1021/jo0162235
  • Vyklický L., Dvořáková H., Dvořák D., Iron aminocarbene complexes containing a double C=C bond in the N-substituent: Preparation and reactivity. Organometallics 2001, 20, 54195424. DOI: 10.1021/om010533w
  • Havelková M., Dvořák D., Hocek M., The Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of 2-, 6-or 8-halopurines with boronic acids leading to 2-, 6-or 8-aryl- and -alkenylpurine derivatives. Synthesis 2001, 17041710. DOI: 10.1055/s-1999-2753
  • Drahoňovský D., Císařová I., Štěpnička P., et al., An alternative approach to chiral 2-[1 '-(diphenylphosphanyl)ferrocenyl]-4,5-dihydrooxazoles. Collect. Czech. Chem. Commun. 2001, 66, 588604. DOI: 10.1135/cccc20010588
  • Rotrekl I., Vyklický L., Dvořák D., Reaction of iron aminocarbene complexes with electronically deficient alkenes. J. Organometallic Chem. 2001, 617, 329333. DOI: 10.1016/S0022-328X(00)00707-5
  • Havelková M., Studenovský M., Dvořák D., N-1-substituted hypoxanthine derivatives from the reaction of 6-halopurines with Michael acceptors under the conditions of Heck reaction. Collect. Czech. Chem. Commun. 2000, 65, 797804. DOI: 10.1135/cccc20000797
  • Havránek M., Dvořák D., 3-(tributylstannyl)allyl alcohols: Useful building blocks for solid-phase synthesis of skipped dienes and trienes. Collect. Czech. Chem. Commun. 2000, 65, 434454. DOI: 10.1135/cccc20000434
  • Havelková M., Hocek M., Česnek M., et al., The Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of 6-halopurines with boronic acids leading to 6-aryl- and 6-alkenylpurines. Synlett 1999, 11451147. DOI: 10.1055/s-1999-2753
  • Suchý P., Dvořák D., Havelková M., Unexpected course of the reaction of 1,3-bis(dimethylamino)trimethinium perchlorate with 3-substituted prop-2-ynals leading to 1-aryl-2,4,6-triformylbenzenes. Collect. Czech. Chem. Commun. 1999, 64, 119129. DOI: 10.1135/cccc19990119
  • Dvořáková H., Dvořák D., Holý A., Synthesis of acyclic nucleotide analogues derived from 6-(sec- or tert-alkyl)purines via coupling of 6-chloropurine derivatives with organocuprates. Collect. Czech. Chem. Commun. 1998, 63, 20652074. DOI: 10.1135/cccc19982065
  • Havránek M., Dvořák D., Transmetallation from aluminum to tin: A facile preparation of tributylstannylprop-2-en-1-ols. Synthesis 1998, 12641268. DOI: 10.1055/s-1998-6101
  • Dvořák D., Ludwig M., [(N,N-dimethylamino)carboxymethylene]pentacarbonyl-chromium(0): The first Fischer carbene complex with a free carboxyl group attached directly to the carbene atom. Organometallics 1998, 17, 36273629. DOI: 10.1021/om980082o
  • Dvořák D., Transition metals in organic synthesis - Basic principles. Chemické Listy 1997, 91, 216226.
  • Arnold Z., Dvořák D., Havránek M., Convenient preparation of 1,3-bis(dimethylamino)trimethinium perchlorate, tetrafluoroborate and hexafluorophosphate. Collect. Czech. Chem. Commun. 1996, 61, 16371641. DOI: 10.1135/cccc19961637
  • Wagner R., Dvořák D., Holý A.: New application of the Stille coupling in the synthesis of 5-substituted uracils. Collect. Czech. Chem. Commun. 1996, 61, S118S119 Sp. Iss. SI. DOI: 10.1135/cccc1996s118
  • Dvořáková H., Dvořák D., Holý A., Coupling of 6-chloropurines with organocuprates derived from Grignard reagents: A convenient route to sec and tert 6-alkylpurines. Tetrahedron Lett. 1996, 37, 12851288. DOI: 10.1016/0040-4039(95)02375-5
[urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [poduzel] => stdClass Object ( [54125] => stdClass Object ( [nazev] => Skupina doc. Tobrmana [barva_pozadi] => cervena [uslideru] => false [text] =>

[iduzel] => 54125 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => infobox [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) ) [iduzel] => 54123 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/tobrman/publikace [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [54122] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Výzkum [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Výzkumné aktivity naší pracovní skupiny jsou zaměřeny na využití reaktivity přechodných kovů v následujích oblastech:

Návrh nových reakcí a postupů pro přípravu heterocycklických sloučenin 

Výzkumné aktivity asociované s chemií heterocyklických sloučenin lze demonstrovat syntézou pentasubstituovaných fosfolů mědí katalyzovanou C-H aktivací 1,3,4-trisubstituovaných fosfolů:

Polák, P.; Tobrman, T. Formal Transition-Metal-Catalyzed Phosphole C–H Activation for the Synthesis of Pentasubstituted Phospholes.
Org. Lett. 2020, 22, 2187-2190. DOI: 10.1021/acs.orglett.0c00359

Další využití chemie organokovových sloučenin v chemii heterocyklických sloučenin zahrnuje přípravu trisubstituovaných pyrrolů s využitím dearomatizační strategie:

Polák, P.; Tobrman, T. Dearomatization Strategy for the Synthesis of Arylated 2H-Pyrroles and 2,3,5-Trisubstituted 1H-Pyrroles.
Org. Lett. 201719, 4608-4611. DOI: 10.1021/acs.orglett.7b02219



Cross-coupling reakce aktivovaných C-O vazeb pro přípravu tetrasubstituovaných alkenů

Využití aktivovaných C-O vazeb představuje atraktivní alternativu k elektrofilním templátům na bázi organohalogenů. Z celé řady způsobů aktivace C-O vazeb věnujeme pozornost cross-coupling reakcím enol-fosfátům. V nedávné době jsme publikovali novou metodiku pro přípravu tamoxifenu:

Kotek, V.; Polák, P.; Dvořáková, H.; Tobrman, T. Aluminium Chloride Promoted Cross-Coupling of Trisubstituted Enol Phosphates with Organozinc Reagents En Route to the Stereoselective Synthesis of Tamoxifen and Its Analogues
Eur. J. Org. Chem. 2016, 5037-5044. DOI:10.1002/ejoc.201600959

 Cross-coupling reakce aktivovaných C-O vazeb jsme také využili pro přípravu 2,3-disubstituovaných-1,3-dienů, [3]- a [4]dendralenů:

Polák, P.; Tobrman, T. Novel Selective Approach to Terminally Substituted [n]Dendralenes.
Eur. J. Org. Chem. 2019, 957-968. DOI:10.1002/ejoc.201801522

 Chemii enol-fosfátů jsme také využili pro totální syntézu biologicky aktivní látky:

Polák, P.; Tobrman, T. The synthesis of polysubstituted indoles from 3-bromo-2-indolyl phosphates
Org. Biomol. Chem. 201715, 6233-6241. DOI:10.1039/C7OB01127J

[urlnadstranka] => [obrazek] => [pozadi] => [poduzel] => stdClass Object ( [54125] => stdClass Object ( [nazev] => Skupina doc. Tobrmana [barva_pozadi] => cervena [uslideru] => false [text] =>

[iduzel] => 54125 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => infobox [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) ) [iduzel] => 54122 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/tobrman/vyzkum [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [75365] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Fotogalerie [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] => [urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [poduzel] => Array ( ) [iduzel] => 75365 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny/tobrman/75365 [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) ) [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) [api_suffix] => )

Skupina doc. Tobrmana

×


A BUDOVA A Ústav organické chemie se nachází ve 2. patře budovy A na straně ke Studentské ulici, sekretariát ústavu – místnost A278
B BUDOVA B V 1. patře se nachází Laboratoř forenzní analýzy biologicky aktivních látek
C BUDOVA C
VŠCHT Praha
Technická 5
166 28 Praha 6 – Dejvice
IČO: 60461373
DIČ: CZ60461373

Copyright VŠCHT Praha 2014
Za informace odpovídá Ústav organické chemie, technický správce Výpočetní centrum

zobrazit plnou verzi