Prosím počkejte chvíli...
stdClass Object
(
    [nazev] => Ústav organické chemie
    [adresa_url] => 
    [api_hash] => 
    [seo_desc] => 
    [jazyk] => 
    [jednojazycny] => 
    [barva] => 
    [indexace] => 1
    [ga_force] => 
    [secureredirect] => 
    [google_verification] => UOa3DCAUaJJ2C3MuUhI9eR1T9ZNzenZfHPQN4wupOE8
    [ga_account] => UA-10822215-3
    [ga_domain] => 
    [gtm_id] => 
    [gt_code] => 
    [kontrola_pred] => 
    [omezeni] => 0
    [pozadi1] => laborator_bafa01.jpg
    [pozadi2] => laborator_bafa11.jpg
    [pozadi3] => yy9KT8zLzE6ML09NUtAwNFHIT1MwMtMEAA.jpg
    [pozadi4] => yy9KT8zLzE6ML09NUtAwU8hPUzAy0wQA.jpg
    [pozadi5] => prednaska05.jpg
    [robots] => 
    [iduzel] => 6522
    [platne_od] => 11.10.2017 16:35:00
    [zmeneno_cas] => 11.10.2017 16:35:24.629506
    [zmeneno_uzivatel_jmeno] => Ondřej Kundrát
    [canonical_url] => 
    [idvazba] => 7335
    [cms_time] => 1511428559
    [skupina_www] => Array
        (
        )

    [slovnik] => stdClass Object
        (
            [logo_href] => /
            [logo] => 
            [google_search] => 001523547858480163194:u-cbn29rzve
            [social_fb_odkaz] => https://www.facebook.com/uoch.vscht
            [social_tw_odkaz] => https://twitter.com/uoch_vscht
            [social_yt_odkaz] => 
            [paticka_budova_a_nadpis] => BUDOVA A
            [paticka_budova_a_popis] => Ústav organické chemie se nachází ve 2. patře budovy A na straně ke Studentské ulici, sekretariát ústavu – místnost A278
            [paticka_budova_b_nadpis] => BUDOVA B
            [paticka_budova_b_popis] => V 1. patře se nachází Laboratoř forenzní analýzy biologicky aktivních látek
            [paticka_budova_c_nadpis] => BUDOVA C
            [paticka_budova_c_popis] =>  
            [paticka_budova_1_nadpis] => NATIONAL LIBRARY OF TECHNOLOGY
            [paticka_budova_1_popis] =>  
            [paticka_budova_2_nadpis] => CAFÉ CARBON
            [paticka_budova_2_popis] =>  
            [paticka_adresa] => VŠCHT Praha
Technická 5
166 28 Praha 6 – Dejvice
IČO: 60461373
DIČ: CZ60461373

Copyright VŠCHT Praha 2014
Za informace odpovídá Ústav organické chemie, technický správce Výpočetní centrum

[paticka_odkaz_mail] => mailto:kundrato@vscht.cz [autor] => Autor [drobecky] => Nacházíte se: VŠCHT PrahaFCHTÚOCH [aktualizovano] => Aktualizováno [zobrazit_kalendar] => zobrazit kalendář [charakteristika] => Charakteristika [vice] => → více [navaznosti] => Navazující studium v oborech [uplatneni] => Uplatnění [vyucuje_se_na_ustavech] => Bližší informace na adresách: [studijni_plan] => Studijní plán [mene] => → méně [studijni_plan_povinne_predmety] => Povinné předměty [studijni_plan_volitelne_predmety] => Povinně volitelné předměty [fakulta_FCHT] => Fakulta chemické technologie [studijni_program] => Studijní program: [obory] => Obory: [more_info] => více informací [paticka_mapa_alt] => [studijni_obor] => Studijní obor [studijni_forma] => Forma studia [studijni_dobastudia] => Doba studia [studijni_kapacita] => Kapacita [fakulta_FCHI] => Fakulta chemicko-inženýrská [stahnout] => Stáhnout [api_obor_druh_B] => Bakalářský studijní obor [api_obor_druh_N] => Navazující magisterský studijní obor [archiv_novinek] => Archiv aktualit [submenu_novinky_rok_title] => Zobrazit novinky na daný rok [api_obor_druh_D] => Doktorský studijní obor [intranet_odkaz] => http://intranet.vscht.cz/ [intranet_text] => Intranet [social_tw_title] => [logo_mobile_href] => / [logo_mobile] => [mobile_over_nadpis_menu] => Menu [mobile_over_nadpis_search] => Hledání [mobile_over_nadpis_jazyky] => Jazyky [mobile_over_nadpis_login] => Přihlášení [menu_home] => Domovská stránka [zobraz_desktop_verzi] => zobrazit plnou verzi [zobraz_mobilni_verzi] => zobrazit mobilní verzi [fakulta_FCHT_odkaz] => http://fcht.vscht.cz/ [fakulta_FCHI_odkaz] => http://fchi.vscht.cz/ [fakulta_FPBT_odkaz] => http://fpbt.vscht.cz/ [fakulta_FPBT] => Fakulta potravinářské a biochemické technologie [paticka_mapa_odkaz] => [nepodporovany_prohlizec] => Ve Vašem prohlížeči se nemusí vše zobrazit správně. Pro lepší zážitek použijte jiný. [preloader] => Prosím počkejte chvíli... [social_fb_title] => Facebook ústavu [dokumenty_kod] => Kód [dokumenty_nazev] => Název [dokumenty_platne_od] => Platné od [dokumenty_platne_do] => Platné do ) [poduzel] => stdClass Object ( [519] => stdClass Object ( [nadpis] => [data] => [poduzel] => stdClass Object ( [22178] => stdClass Object ( [nazev] => Detaily oboru [seo_title] => Detaily oboru [seo_desc] => [autor] => Pedagogické oddělení [autor_email] => studium@vscht.cz [obsah] => [iduzel] => 22178 [canonical_url] => //study.vscht.cz/studijni-system1/obory [skupina_www] => Array ( ) [url] => /studijni-system1/obory [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [39581] => stdClass Object ( [nadpis] => [apiurl] => https://cis-staff.vscht.cz/studijni-plan/ [urlwildcard] => cis-path [iduzel] => 39581 [canonical_url] => //study.vscht.cz/studijni-system-plan-pdf [skupina_www] => Array ( ) [url] => /studijni-system-plan-pdf [sablona] => stdClass Object ( [class] => api_html [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [30344] => stdClass Object ( [nadpis] => [apiurl] => https://cis-web-test.vscht.cz/studijni-system/obory/U/sitemap/lang/en/foreigner [urlwildcard] => [iduzel] => 30344 [canonical_url] => //study.vscht.cz/obory_sitemap_foreigner.xml [skupina_www] => Array ( ) [url] => /obory_sitemap_foreigner.xml [sablona] => stdClass Object ( [class] => api_html [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [30128] => stdClass Object ( [nadpis] => [apiurl] => https://cis-web-test.vscht.cz/redirect/ [urlwildcard] => cis-path [iduzel] => 30128 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => api_html [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [30124] => stdClass Object ( [nadpis] => [apiurl] => https://cis-web-test.vscht.cz/redirect/context/ [urlwildcard] => cis-path [iduzel] => 30124 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => api_html [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [30011] => stdClass Object ( [nadpis] => [apiurl] => https://cis-web-test.vscht.cz/studijni-system/ [urlwildcard] => cis-path [iduzel] => 30011 [canonical_url] => //study.vscht.cz/studijni-system [skupina_www] => Array ( ) [url] => /studijni-system [sablona] => stdClass Object ( [class] => api_html [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [28344] => stdClass Object ( [nadpis] => [apiurl] => https://cis-web-test.vscht.cz/studijni-system/obory/U/sitemap/lang/cs [urlwildcard] => [iduzel] => 28344 [canonical_url] => //study.vscht.cz/obory_sitemap_cs.xml [skupina_www] => Array ( ) [url] => /obory_sitemap_cs.xml [sablona] => stdClass Object ( [class] => api_html [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [25054] => stdClass Object ( [nadpis] => [apiurl] => http://cis-test1.vscht.cz:8001/prace/seznam/druh/I/fakulta/FCHI/index/schovat/obor,ustav/seskupit/ustav,obor/ [urlwildcard] => cis-path [iduzel] => 25054 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => api_html [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [25057] => stdClass Object ( [nadpis] => [apiurl] => http://cis-test1.vscht.cz/prace/seznam/ [iduzel] => 25057 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => api_html [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [22180] => stdClass Object ( [nadpis] => [apiurl] => https://cis-web.vscht.cz/obory/S/predmet/ [iduzel] => 22180 [canonical_url] => //study.vscht.cz/studijni-system1/predmet [skupina_www] => Array ( ) [url] => /studijni-system1/predmet [sablona] => stdClass Object ( [class] => api_html [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [22177] => stdClass Object ( [nazev] => Studijní plán [seo_title] => Studijní plán [seo_desc] => [autor] => Pedagogické oddělení [autor_email] => studium@vscht.cz [obsah] => [iduzel] => 22177 [canonical_url] => //study.vscht.cz/studijni-system1/studijni-plan [skupina_www] => Array ( ) [url] => /studijni-system1/studijni-plan [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [22005] => stdClass Object ( [nadpis] => [apiurl] => https://cis-web.vscht.cz/obory/U/obory/obor/FCHI-CHEMIE,FCHT-T,FCHT-V,FCHI-ANFYCH [iduzel] => 22005 [canonical_url] => //study.vscht.cz [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => api_html [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) ) [iduzel] => 519 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [6523] => stdClass Object ( [obsah] => [poduzel] => stdClass Object ( [6529] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 6529 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [6527] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 6527 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [6528] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 6528 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) ) [iduzel] => 6523 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [6524] => stdClass Object ( [obsah] => [poduzel] => stdClass Object ( [6533] => stdClass Object ( [nazev] => Aktuality [seo_title] => Ústav organické chemie [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Naše úspěchy
- VŠCHT Praha udělila Medaili Emila Votočka prof. Jiřímu Svobodovi
- grant od Nadace Experientia pro svůj pobyt na University of York (UK) získal Ing. Petr Slavík,
- v letošní soutěži o nejlepší přednášku na Mezioborovém setkání mladých biologů, biochemiků a chemiků zvítězil Ing. Jiří Tůma,
- se svou diplomovou prací v soutěži Synthon Award 2017 se na druhém místě umístil Ing. Martin Tlustý.


Publikační činnost našeho ústavu

Všechny publikace našich autorůzde
Nejnovější publikace našich autorů:

  • Žurek, J.; Svobodová, E.; Šturala, J.; Dvořáková, H.; Svoboda, J.; Cibulka, R.:
    Chiral ethylene-bridged flavinium salts: The stereoselectivity of flavin-10a-hydroperoxide formation and the effect of substitution on the photochemical properties
    Tetrahedron Asymmetry 2017, asap DOI:10.1016/j.tetasy.2017.10.029

  • Pallova, L.; Kozmik, V.; Kohout, M.; Svoboda, J.; Novotna, V.; Pociecha, D.: 
    Bent-​core liquid crystals with a 2-​substituted 3-​hydroxybenzoic acid central core
    Liquid Crystals 2017, 44, 1306-1315 DOI: 10.1080/02678292.2016.1276981

  • Zidkova, M.; Linhart, I.; Balikova, M.; Himl, M.; Dvorackova, V.; Lhotkova, E.; Palenicek, T.: 
    Identification of three new phase II metabolites of a designer drug methylone formed in rats by N-​demethylation followed by conjugation with dicarboxylic acids
    Xenobiotica 2017, asap DOI: 10.1080/00498254.2017.1349964

  • Polak, P.; Tobrman, T.:
    Dearomatization Strategy for the Synthesis of Arylated 2H-​Pyrroles and 2,​3,​5-​Trisubstituted 1H-​Pyrroles
    Org. Lett. 2017, 19, 460-4611 DOI: 10.1021/acs.orglett.7b02219

  • Tlusty, M.; Slavik, P.; Kohout, M.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
    Inherently Chiral Upper-Rim-Bridged Calix[4]arenes Possessing a Seven Membered Ring
    Org. Lett. 2017, 19
    , 2933-2936 DOI:10.1021/acs.orglett.7b01170

  • Lipovska, P.; Rathouska, L.; Simunek, O.; Hosek, J.; Kolarikova, V.; Rybackova, M.; Cvacka, J.; Svoboda, M.; Kvicala, J.:
    Synthesis and catalytic activity of ruthenium complexes modified with chiral racemic per- and polyfluorooxaalkanoates
    J. Fluorine Chem. 2016, 191, 14-22 DOI:10.1016/j.jfluchem.2016.09.005

  • Bím, D.; Svobodová, E.; Eigner, V.; Rulíšek, L.; Hodačová, J.:
    Copper(II) and Zinc(II) Complexes of Conformationally Constrained Polyazamacrocycles as Efficient Catalysts for RNA Model Substrate Cleavage in Aqueous Solution at Physiological pH
    Chem.  Eur. J. 2016, 22, 10426-10437. DOI:10.1002/chem.201601175
[iduzel] => 6533 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /home [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [37428] => stdClass Object ( [nazev] => Intranet ÚOCH [seo_title] => Intranet ÚOCH [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Zápisy ze schůzí ústavu



Aktuální/akutní dokumenty:

Rozvrh ZS 17-18 (finální)

Uznané zápočty za LS 2016-17

Studenti na ústavu (stav 2017_10_04)

Statistika LS 2016-17

[iduzel] => 37428 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( [0] => intranet [1] => employee [2] => student-employee [3] => student ) [url] => /intranet [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6588] => stdClass Object ( [nazev] => O ústavu [seo_title] => O ústavu [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

 

[iduzel] => 6588 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /o-ustavu [sablona] => stdClass Object ( [class] => boxy [html] => [css] => [js] => $(function() { setInterval(function () { $('*[data-countdown]').each(function() { CountDownIt('#'+$(this).attr("id")); }); },1000); setInterval(function () { $('.homebox_slider:not(.stop)').each(function () { slide($(this),true); }); },5000); }); function CountDownIt(selector) { var el=$(selector);foo = new Date; var unixtime = el.attr('data-countdown')*1-parseInt(foo.getTime() / 1000); if(unixtime<0) unixtime=0; var dnu = 1*parseInt(unixtime / (3600*24)); unixtime=unixtime-(dnu*(3600*24)); var hodin = 1*parseInt(unixtime / (3600)); unixtime=unixtime-(hodin*(3600)); var minut = 1*parseInt(unixtime / (60)); unixtime=unixtime-(minut*(60)); if(unixtime<10) {unixtime='0'+unixtime;} if(dnu<10) {unixtime='0'+dnu;} if(hodin<10) {unixtime='0'+hodin;} if(minut<10) {unixtime='0'+minut;} el.html(dnu+':'+hodin+':'+minut+':'+unixtime); } function slide(el,vlevo) { if(el.length<1) return false; var leva=el.find('.content').position().left; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; var cislo=leva/sirka*-1; if(vlevo) { if(cislo+1>pocet) cislo=0; else cislo++; } else { if(cislo==0) cislo=pocet-1; else cislo--; } el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } function slideTo(el,cislo) { if(el.length<1) return false; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; if(cislo<0 || cislo>pocet) return false; el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } [autonomni] => 1 ) ) [6590] => stdClass Object ( [nazev] => Studium [seo_title] => Studium [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Bakalářské

Magisterské

Doktorské

Repozitář závěrečných prací

[iduzel] => 6590 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /studium [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6591] => stdClass Object ( [nazev] => Vědecké skupiny [seo_title] => Vědecké skupiny [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] => [iduzel] => 6591 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/vedecke-skupiny [skupina_www] => Array ( ) [url] => /vedecke-skupiny [sablona] => stdClass Object ( [class] => boxy [html] => [css] => [js] => $(function() { setInterval(function () { $('*[data-countdown]').each(function() { CountDownIt('#'+$(this).attr("id")); }); },1000); setInterval(function () { $('.homebox_slider:not(.stop)').each(function () { slide($(this),true); }); },5000); }); function CountDownIt(selector) { var el=$(selector);foo = new Date; var unixtime = el.attr('data-countdown')*1-parseInt(foo.getTime() / 1000); if(unixtime<0) unixtime=0; var dnu = 1*parseInt(unixtime / (3600*24)); unixtime=unixtime-(dnu*(3600*24)); var hodin = 1*parseInt(unixtime / (3600)); unixtime=unixtime-(hodin*(3600)); var minut = 1*parseInt(unixtime / (60)); unixtime=unixtime-(minut*(60)); if(unixtime<10) {unixtime='0'+unixtime;} if(dnu<10) {unixtime='0'+dnu;} if(hodin<10) {unixtime='0'+hodin;} if(minut<10) {unixtime='0'+minut;} el.html(dnu+':'+hodin+':'+minut+':'+unixtime); } function slide(el,vlevo) { if(el.length<1) return false; var leva=el.find('.content').position().left; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; var cislo=leva/sirka*-1; if(vlevo) { if(cislo+1>pocet) cislo=0; else cislo++; } else { if(cislo==0) cislo=pocet-1; else cislo--; } el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } function slideTo(el,cislo) { if(el.length<1) return false; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; if(cislo<0 || cislo>pocet) return false; el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } [autonomni] => 1 ) ) [37574] => stdClass Object ( [nazev] => Spolupráce [seo_title] => Spolupráce [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] => [iduzel] => 37574 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/spoluprace [skupina_www] => Array ( ) [url] => /spoluprace [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6593] => stdClass Object ( [nazev] => Studentská vědecká konference 2017 [seo_title] => SVK [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Datum konání: pondělí 20. 11. 2017

Místo konání: Ústav organické chemie

Počet zúčastněných studentů: 42

Počet sekcí: 5

Seznam našich sponzorů naleznete ve spodní části stránky

Zde si můžete prohlédnout přehled anotací soutěžních prací, složení komisí a program konference.

 

Výsledky soutěže v jednotlivých sekcích:

   

Sekce: Organická chemie M1

(studenti magisterského studia)

Předseda komise: prof. Jaroslav Kvíčala

Konečné pořadí:

1. místo: Leoš Valenta

2. místo:  Marek Čubiňák

3. místo:  Heda Jakubův

 

 

Sekce: Organická chemie M2

(studenti magisterského studia)

Předseda komise: doc. František Hampl

Konečné pořadí:

1. místo:  Václav Chmela

2. místo:  Daniel Kortus

3. místo:  Aneta Bednářová

 

 

Sekce: Organická chemie M3

(studenti magisterského studia)

Předseda komise: doc. Igor Linhart

Konečné pořadí:

1. místo:  Jessica Špačková

2. místo:  Juraj Malinčík

3. místo:  Martin Kurfiřt

 

Sekce: Organická chemie B1

(studenti bakalářského studia)

Předseda komise: prof. Pavel Lhoták

Konečné pořadí:

1. místo:  Vojtěch Košťál

2. místo:  Petr Oeser

3. místo:  Marek Jurtík

  

Sekce: Organická chemie B2

(studenti bakalářského studia)

Předseda komise: prof. Dalimil Dvořák

Konečné pořadí:

1. místo:  Ladislav Prener

2. místo: Markéta Bašusová 

3. místo:  Jakub Copko

 
 
 

  Minulé ročníky: SVK2016SVK2015SVK2014

[iduzel] => 6593 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /svk [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [22428] => stdClass Object ( [nazev] => Přístrojové vybavení Ústavu organické chemie [seo_title] => Přístrojové vybavení [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Nejnovější přístroje na Ústavu organické chemie


UV-VIS spektrofotometr HP8452
(Hewlet Packard)
Diode-aray spektrofotometr vybavený termostatovaným (±0.5 °C) držákem kyvet "multicell transporter" umožňujícím automatickou výměnu až sedmi kyvet. Spektrofotometr je ovládaný pomocí PC
Kontakt: prof. Radek Cibulka (tel.: 22044 4182)

UV-VIS Spektrofotometr Varian CARY 50 CONC (Varian)
Dual beam spektrofotometr s děličem paprsku a 2 spárovanými fotodiodami jako detektory řízený externím počítačem.
Kontakt: prof. Radek Cibulka (tel.: 22044 4182)

Fluorescenční spektrofotometr Varian CARY ECLIPSE (Varian)
Počítačem řízený poměrový fluorescenční spektrofotometr pro měření fluorescence, fosforescence, chemiluminiscence a bioluminiscence.
Kontakt: prof. Radek Cibulka (tel.: 22044 4182)

Mikrovlnný reaktor Synthewave 402 (Prolabo)
Slouží k provádění reakcí zahřívaných pomocí mikrovln za atmosférického tlaku s možností nastavení reakční teploty nebo výkonu a práce v inertní atmosféře
Kontakt: doc. Igor Linhart (tel.: 22435 4165)

Kapalinový chromatograf LC 5000 (Ingos, s.r.o.)
Určeno pro analytickou a semipreparativní chromatografii. Součástí je vysokotlaké čerpadlo LCP5020 s třísložkovým gradientním ventilem.
Kontakt: dr. Roman Holakovský (tel.: 22044 4279)

NMR spektrometr Varian MerkuryPlus (Varian)
High Resolution FT NMR spektrometr s programovatelnou teplotou a modulem pulzních gradientů magnetického pole Performa I.
Kontakt: prof. Jaroslav Kvíčala (tel.: 22044 4242)

Chromatograf Clarus 500, 3 přístroje (Perkin Elmer)
Přístroje s plameno-ionizačním detektorem, event. k používání kapilárních kolon.
Kontakt: dr. Václav Kozmík (tel.: 22044 4118)

Acquity UltraPerformance Convergence Chromatography
Přístroj pro analytické separace v superkritické fluidní oblasti s UV/vis a hmotnostním detektorem s rozsahem 30-1250 m/z. Přístroj je vybaven autosamplerem na 96 vialek a termostatem pro 8 analytických kolon.
Kontakt: doc. Michal Kohout (tel.: 22044 5012)
Acquity UltraPerformance Convergence Chromatography_lq (originál)


Waters Autopurification
Systém pro preparativní kapalinovou chromatografii s možností zpětné analytické kontroly čistoty jímaných frakcí s UV/vis detektorem. Přístroj umožňuje připojení dvou preparativních a tří analytických kolon s regulací průtoku rozpouštědla od 0,5 do 150 ml/min.
Kontakt: doc. Michal Kohout (tel.: 22044 5012)
Waters Autopurification_lq (šířka 450px)

PURESOLV MD7
Sušička sedmi rozpouštědel (ethanol, tetrahydrofuran, diethylether, dichlormethan, acetonitril, toluen, N,N-dimethylformamid).
Kontakt: dr. Ondřej Kundrát (tel.: 22044 4280)
ps-md7 (šířka 450px)

[iduzel] => 22428 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/pristroje [skupina_www] => Array ( ) [url] => /pristroje [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6592] => stdClass Object ( [nazev] => Ke stažení [seo_title] => Ke stažení [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Loga UOCH

- české: normální a vysoká kvalita

- anglické: normální a vysoká kvalita

 

Studijní materiály

Web supramolekulární chemie

Portál "Organická chemie"

 

Otakar Červinka: Mechanismy organických reakcí

Dalimil Dvořák: Chemie organokovových sloučenin přechodných kovů

Dalimil Dvořák: Přechodné kovy v organické chemii

Václav Kozmík: Heterocyklické sloučeniny

František Liška: Deriváty kyseliny uhličité

František Liška: Organická syntéza - syntonový přístup

[iduzel] => 6592 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/download [skupina_www] => Array ( ) [url] => /download [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [10947] => stdClass Object ( [nazev] => Přístup odepřen [seo_title] => Přístup odepřen [seo_desc] => Chyba 403 [autor] => [autor_email] => [perex] => [ikona] => zamek [obrazek] => [obsah] =>

Nemáte přístup k obsahu stránky.

Zkontrolujte, zda jste v síti VŠCHT Praha, nebo se přihlaste (v pravém horním rohu stránek).

[iduzel] => 10947 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /[error403] [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka_ikona [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [1485] => stdClass Object ( [nazev] => Stránka nenalezena [seo_title] => Stránka nenalezena [seo_desc] => Chyba 404 [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Požadovaná stránka se na webu již nenachází. Kontaktuje prosím webmastera a upozorněte jej na chybu.

Pokud jste změnili jazyk stránek, je možné, že požadovaná stránka v překladu neexistuje. Pro pokračování prosím klikněte na home.  

Děkujeme!

[iduzel] => 1485 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /[error404] [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) ) [iduzel] => 6524 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) ) [sablona] => stdClass Object ( [class] => web [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) [api_suffix] => )

DATA


stdClass Object
(
    [nazev] => O ústavu
    [seo_title] => O ústavu
    [seo_desc] => 
    [autor] => 
    [autor_email] => 
    [obsah] => 

 

[submenuno] => [iduzel] => 6588 [platne_od] => 11.10.2017 16:35:00 [zmeneno_cas] => 11.10.2017 16:35:19.125738 [zmeneno_uzivatel_jmeno] => Ondřej Kundrát [canonical_url] => [idvazba] => 7414 [cms_time] => 1511427620 [skupina_www] => Array ( ) [slovnik] => Array ( ) [poduzel] => stdClass Object ( [15435] => stdClass Object ( [obsah] => [poduzel] => stdClass Object ( [28843] => stdClass Object ( [nadpis] => [odkaz] => /o-ustavu/absolventi-doktoraty [text_odkazu] => Absolventi ústavu (doktoráty) [perex] => [ikona] => [velikost] => 1 [pozice_x] => 3 [pozice_y] => 2 [barva_pozadi] => modra [countdown] => [obrazek_pozadi] => [iduzel] => 28843 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [28842] => stdClass Object ( [nadpis] => [odkaz] => /o-ustavu/absolventi-ing [text_odkazu] => Absolventi ústavu (Ing.) [perex] => [ikona] => [velikost] => 1 [pozice_x] => 2 [pozice_y] => 2 [barva_pozadi] => oranzova [countdown] => [obrazek_pozadi] => [iduzel] => 28842 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [15436] => stdClass Object ( [nadpis] => [odkaz] => /o-ustavu/vedeni [text_odkazu] => Vedení ústavu [perex] => [ikona] => [velikost] => 1 [pozice_x] => 1 [pozice_y] => [barva_pozadi] => cervena [countdown] => [obrazek_pozadi] => [iduzel] => 15436 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [15437] => stdClass Object ( [nadpis] => [odkaz] => /o-ustavu/zamestnanci [text_odkazu] => Zaměstnanci [perex] => [ikona] => [velikost] => 1 [pozice_x] => 2 [pozice_y] => [barva_pozadi] => zelena [countdown] => [obrazek_pozadi] => [iduzel] => 15437 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [15439] => stdClass Object ( [nadpis] => [odkaz] => /o-ustavu/cinnost [text_odkazu] => Čím se zabýváme [perex] => [ikona] => [velikost] => 1 [pozice_x] => 3 [pozice_y] => [barva_pozadi] => oranzova [countdown] => [obrazek_pozadi] => [iduzel] => 15439 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [15438] => stdClass Object ( [nadpis] => [odkaz] => /o-ustavu/historie [text_odkazu] => Historie [perex] => [ikona] => [velikost] => 1 [pozice_x] => 4 [pozice_y] => [barva_pozadi] => zluta [countdown] => [obrazek_pozadi] => [iduzel] => 15438 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [24934] => stdClass Object ( [nadpis] => [odkaz] => /o-ustavu/publikace [text_odkazu] => Publikace [perex] => [ikona] => [velikost] => 1 [pozice_x] => 1 [pozice_y] => 2 [barva_pozadi] => fialova [countdown] => [obrazek_pozadi] => [iduzel] => 24934 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) ) [iduzel] => 15435 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => [html] => [css] => [js] => [autonomni] => ) ) [15876] => stdClass Object ( [obsah] => [poduzel] => stdClass Object ( [15877] => stdClass Object ( [nadpis] => [popis] => [platne_od] => [platne_do] => [odkaz] => [text_odkazu] => [obrazek_pozadi] => head%20ustav01.png [barva_textu] => [iduzel] => 15877 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => slider [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [16588] => stdClass Object ( [nadpis] => [popis] => [platne_od] => [platne_do] => [odkaz] => [text_odkazu] => [obrazek_pozadi] => slider01new.png [barva_textu] => [iduzel] => 16588 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => slider [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [16589] => stdClass Object ( [nadpis] => [popis] => [platne_od] => [platne_do] => [odkaz] => [text_odkazu] => [obrazek_pozadi] => slider04new.png [barva_textu] => [iduzel] => 16589 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => slider [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [16590] => stdClass Object ( [nadpis] => [popis] => [platne_od] => [platne_do] => [odkaz] => [text_odkazu] => [obrazek_pozadi] => slider05new.png [barva_textu] => [iduzel] => 16590 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => slider [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [16591] => stdClass Object ( [nadpis] => [popis] => [platne_od] => [platne_do] => [odkaz] => [text_odkazu] => [obrazek_pozadi] => slider06new.png [barva_textu] => [iduzel] => 16591 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => slider [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [29895] => stdClass Object ( [nadpis] => [popis] => [platne_od] => [platne_do] => [odkaz] => [text_odkazu] => [obrazek_pozadi] => K87JTEktMrAEAA.png [barva_textu] => [iduzel] => 29895 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => slider [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [30091] => stdClass Object ( [nadpis] => [popis] => [platne_od] => [platne_do] => [odkaz] => http://www.praguesummerschool.cz/ [text_odkazu] => Letní škola medicinální chemie [obrazek_pozadi] => K87JTEmNz01NSc5IzTUwBAA.png [barva_textu] => [iduzel] => 30091 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => slider [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [30092] => stdClass Object ( [nadpis] => [popis] => [platne_od] => [platne_do] => [odkaz] => http://www.praguesummerschool.cz/ [text_odkazu] => Letní škola medicinální chemie [obrazek_pozadi] => K87JTEmNz01NSc5IzTUwAgA.png [barva_textu] => [iduzel] => 30092 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => slider [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) ) [iduzel] => 15876 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => slider [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [28838] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Absolventi ústavu (Ing.) [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Absolventi Ústavu organické chemie VŠCHT Praha

od roku 1946 

Repozitář závěrečných prací

 

Rok 1946

Brandejs Jiří

Krpata Milan

Fiedlerová Marie

Mikeš Otakar

Hell Jiří

Nebeský Ferdinand

Hoffman Jiří

Petrů František, Dr

Homola Vítězslav

Vaculík Pavel

Hudlický Miloš

Vavruška Miroslav

 

Rok 1947

Ernest Ivan

Pliml Jiří

Pelc Bohumil

 

 

Rok 1948

Buřič Zdeněk

Prokop Ladislav

Ferles Miloslav

Severa Zdeněk

Herben Tomáš

Syhora Karel

 

Rok 1949

Bláha Karel

Málek Jaroslav

Exner Otto

Škvařil František

Frydrych Miloslav

Trojánek Jan

Hejno Karel

Vaněk Antonín

Kábrt Jaroslav

Vogel Jiří

Kovář Jan

 

 

Rok 1950

 

Bělský Milan

Marinkov Nikola

Bláha Ludvík

Mika Vladimír

Černý Jiří

Musil Ladislav

Černý Mirko

Mužák Zdeněk

Dohnal Karel

Pacovský Vladimír

Eisenstädter Josef

Plešek Jaromír

Hlinák Leon

Pražák Vilém

Janda  Miroslav

Siladiová-Seidnerová Věra

Kaláb Vladimír

Souček Milan

Klumpar Ivan

Šimák Vladislav

Kolář Miloslav

Šimek Jaroslav

Kudrna Jan

Štěp Václav

Kunc Jaroslav

Vaníček Oldřich

Langthaler Jiří

Volková-Dienstbierová Věra

 

Rok 1951

 

Bukač Zbyněk

Michajlov Nikolaj

Dřevíkovský František

Procházka Miloslav

Doležal Stanislav

Stojčev Alexander

Fábryová Anna

Šrogl Jan

Grimmer Jiří

Volšický Zdeněk

Jiřička Jiří

Zajíc Vladimír

Lukáč Juraj

 

 

Rok 1952

 

Bauma Jiří

Nušlová Eva

Bochníčková-Poštová Eva

Pergál Miroslav

Filip Radislav

Sedláková Eva

Heřmánek Stanislav

Soukupová Milada

Jelínek Josef

Šebek Karel

Maštalka Antonín

Veselý Zdeněk  

Mrázek Jaroslav

Vitochová Jarmila

 

Rok 1953

Laboratorní výroby

 

Brázda Václav

Pruner Miloslav

Hrdina Jiří

Řoutil  Radomír

Janů Zdeněk

Vávra Alois

Mach Ladislav

Velev Georgiev Conjo

Podzemský Vratislav

Vondrák Zdeněk

Pošta Antonín

Zobáčová Alena 

 

Rok 1954

 

Bidlo Zdeněk

Němec Josef

Kloubek Jan   

Rajšner Miroslav

Knižáková Eva

Štrouf Oldřich

Komrsová Hana

 

 

Rok 1955

 

Smělý Václav

Špirit Jan

 

Rok 1956

 

Černá-Skřivánková Marie

Munk Petr

Heřmánková-Kubínová Věra

Piťha Josef

Karlíčková-Havlíčková Libuše

Pospíšek Jan

Kafka František

Staněk Jan

Lukeš Vít

Šafanda Jiří

Mašát Jan

 

 

Rok 1957

 

Adensam Ludvík

Míčková-Fikerová Růžena

Čejka Jan

Nejmanová-Hallová Helena

Červená Irena 

Paleček Jaroslav

Fleček Jan

Salák Jiří 

Krůčková Alena 

Schneider Petr 

Kuthan Josef    

Smolíková-Laštovková Jorga

Linhartová Zdeňka

Tichý Miloš  

Mareš František

Žertová Miroslava 

Márová Miloslava

 

 

Rok 1958

 

Flek Jan

Prystaš Miroslav

Jankovský Miroslav

Raban Pavel

Jelínková Jana

Sedláková Olga

Jirkovský Ivo

Stuchlík Jiří

Krudenc Ladislav

Sysel Ivo

Kučerová-Krestová Věra

Šittlerová-Slavíková Helena

Moural Jaroslav

Šrámová Kamila

Nováková-Procházková Olga

Valenta Miroslav

 

Rok 1959

 

Beneš Milan

Masař Bohumil

Hanousek František

Mironov Andrej

Helešic Luděk

Pelc Karel 

Kefurt Karel

Rybár Alfons

Kořán Jiří

Trška Petr

Labský Jiří

Zvonková Jelena

Li Kvan O

 

 

 Rok 1960

 

Čapek Karel

Korálová Jana

Čaplovič Ján

Rosmus Jan

Hezoun Dušan

Zelinka Miroslav

Chládek Stanislav

 

 

Rok 1961

Laboratorní výroby

 

Bárta Milan

Hlaváček  Vladimír

Bělovský Oldřich

Paleta Oldřich

Dvořák František

 

 

Rok 1962

Laboratorní výroby

 

Bartoníčková Renata  

Šípalová-Fořtová Hana

Korbeliusová Julie

Suchan Karel

Kotýnek Otto

Šteffková-Čapková Jindra

Liška František

Thomsová Zdena

 

Rok 1963

Organická chemie

 

Hub Ladislav

Matouchová Ludmila

Kovačík Miloš

Novák Pavel

Martínek Josef

Vondráčková Zdena

 

 

Rok 1964

Organická syntéza

 

Balhar Arnošt

Havel Miroslav

Eisler Karel

Ponert Jiří

Elis Tomáš

Link Jan

Fikar Jiří

Sedmera Petr

Kurc Josef

Skála Vratislav

 

Rok 1965

Technologie laboratorních výrob

 

Grohmann Karel

Peterek Jindřich

Klásek Antonín

Šindelář Karel

Kříž Otomar

Tesařová-Šilhánková Alexandra

 

Rok 1966

Technologie laboratorních výrob

 

Beran Jaroslav

Neudörfel Pavel

Budilová Jiřina

Paulík Jaroslav

Daněček Miroslav

Pavienský Jaroslav

Hakr Edvard

Polívka Zdeněk

Hemer Ivan

Radouch Jiří

Hofeditz Rolf

Slíva Drahomír

Horský Ota

Stibor Ivan

Lederer Pavel

Špičák Eduard

 

Rok 1967

Organická syntéza

 

Čihař Rudolf

Novák Milan

Fadda Rafig

Novák Petr

Fusek Jiří

Novotná Zuzana

Horehled Jan

Pavlíková Jarmila

Kopecký Jan

Procházka Zdenko

Kroupová Eva

Procházková Jana

Molina Jorge E.

Valentová Marie

Moritz Pavel

 

 

Rok 1968

Technologie laboratorních výrob

 

Bártl Václav

Teisinger Jan

Hess Jan

Vanka Miroslav

Kučera Jaroslav

Velek Jiří

Koruna Ivan

Vorlíček Jiří

Novák Viktor

Vošický Vladimír

Rejmanová Pavla

Zdražil Miroslav

 

 

Rok 1969

Technologie laboratorních výrob

 

Cahelová Eva

Janoušová Alena

Hájková-Langová Jarmila

Musil Lubomír

Hlavatý Jaromír

Němec Mojmír

Hrubá-Schejbalová Hana

Sojka Jaroslav

Kohoutová Alena

Šimek Stanislav

Koštanská Zuzana

Vymětal Jan

Kozák Ivan

Tikal Ivan

Janoušek Zbyněk

 

 

Rok 1970

Organická chemie

 

Etrychová-Melichnová Jana

Kuszmierová Zuzana

Galia Ivan

Maloň Petr

Hauer Jan

Šeda Josef

Ichová-Rektorová Marie

Šmidrkal Jan

Janoušková Jana

 

 

Rok 1971 

Organická chemie

 

Fuchs Ota

Procházková Helena

Chvátal Zdeněk

Rubášová-Šubrtová Dana

Kolář Jiří

Šimonek Vladimír

Koňárek Josef

Španvirt Svatoslav

Koplík Andrej

Synáčková Miroslava

Koubek Ivan

Uhlová Otilie

Králová Eva

Valešová Alena

Kubín Jaromír

Végh Daniel

 

Rok 1972

Organická chemie

 

Boušek Jaromír

Suttnar Jiří

Červenka Jan

Švadlenka Ivan

Hájíček Josef 

Vopatrná Pavla

Pohořelský Luděk  

Voves Jan

Pyciak Miroslav

Vyšata František

Soukup Milan

 

 

Rok 1973

Organická chemie

 

Bečková Marie

Pořádek Jaroslav

Čechák Josef

Švambera Stanislav

Holý Petr

Vavruška Luboš

Kocián Oldřich

Veselý Ivan

Okrouhlík Jiří

Zikmund Jan

 

 

Rok 1974

Organická chemie

 

Brežný Igor

Nagy Petr

Cvak Ladislav

Oháňka Vlastimil

Jindřich Jan

Ottis Jiří

Kadlec Bohumil

Pánek Petr

Kočovský Pavel

Senft Václav

Lebl Michal

Unger Petr

Marek Miroslav

 

 

Rok 1975

Organická chemie

 

Gryga Petr

Rádl Stanislav

Janečková Alena

Rozinek Radovan

Jizba Josef

Strejček Ivan

Kurfürst Antonín

Strejček František

Lövy Jan

Vyskočil Vlastimil

Petřina Antonín

Wimmer Zdeněk

Pírko Jan

 

 

Rok 1976

Organická chemie

 

Bláha Karel

Salajka Zdeněk

Dejmek Luboš

Sedláčková Venuše

Klouda Karel

Svoboda Jiří

Kohoutek Petr

Štíhel Zdeněk

Pasecký Jan

Vích Jaromír

Pavlas Petr

Vrtěl Květoslav

Prošek Zdeněk

 

 

Rok 1977

Organická chemie

 

Bartizal Jan

Kúdelka Ivo

Böhm Stanislav

Malý Josef

Duchek Petr

Pintová Zdeňka

Havlů Václav  

Přenosil Stanislav

Hradec Hynek

Řeháková Zdeňka

Kos Jan

Svobodová Irena

Krechl Jiří

 

 

Rok 1978

Organická chemie

 

Axman Pavel

Linhart Igor

Dvořák Dalimil

Nesvadba Petr

Dvořáková-Fábryová Hana

Raclová-Pavlíková Františka 

Eichler Pavel

Stružka Vladimír

Hampl František

Šaman David

Chudobová Hana

Šňupárek Vladislav

Jančar Pavel

Tegza Marian

Kafka Stanislav

Valihrach Jiří

 

Rok 1979

Organická chemie

 

Aron Pavel

Sablukova Irina

Ježková Stanislava

Sendler Marian

Kopecký Jaroslav

Škarvadová Ivana

Körblová Eva

Škudrna Jaroslav

Královec Jaroslav

Šputová Michaela

Kuzmič Petr

Štěpán Leo

Majer Štěpán

Taseva Marči Todorovna

Milberger Jiří

Žák Jiří

 

Rok 1980

Organická chemie

 

Arnold Luboš

Salamon Miloš

Holler Pavel

Sedlák Ilja

Janošek Oldřich

Scholzová Irena

Josef Jan

Součková Zdeňka

Koloušek Vladimír

Tomášová Lea

Krupička Štěpán

Vodrážka Ivan

Kvíčala Jaroslav

Zelený Jan

Richter Miroslav

 

 

Rok 1981

Organická chemie

 

Bělohradský Martin

Pech Pavel

Čermák Jan

Piričová Naděžda

Habartová Eliška

Razimová Věra

Horák Petr

Smrček Stanislav

Ježek Rudolf

Svatoš Aleš

Lexa Jiří

Šmigol Vladimír

Motáček Tomáš

Vlažný Karel

Novotná Marie

Zelinková Věra

Pavlík Manfred

 

 

Rok 1982

Organická chemie

 

Benák Karel

Makovská-Kvíčalová Magdalena

Brožová Ivana

Pražáková Libuše

Brzák Martin

Sedláček Zbyněk

Heřmanská Eva

Seidlová Tamara

Hrabal Richard

Sermek Vladimír

Klička Jaromír

Spoustová Jitka

Kočiš Petr

Taufmann Petr

Láník Miroslav

Třesková Anna

Lávička Jiří

 

 

Rok 1983

Organická chemie

 

Baloun Aleš

Moravcová Věra

Bendová Jana

Ojunčimeg Bajanzulyn

Bútora Gabriel

Olšan Bohuslav

Fusek Martin

Pašková Irena

Günter Jaroslav

Sosnová Anděla  Kadlecová

Hejna Petr

Smetana Zbyněk

Kozmík Václav

Tachovský Petr

Kožušník Zbyněk

Titěrová Jana

Křikava Milan

Truxa Roman

Kučerová Stanislava

Vaculíková-Hribiková Dana

Markovič Luboš

Vágner Josef

Maříková-Vlažná Mirka

Vlková-Budínová Daniela

Matějíčková-Jarošová Jitka 

 

 

Rok 1984

Organická chemie

 

Aunický Petr

Novák Tomáš

Demkovičová Jitka

Prantová Renata

Erdenebatyn Urančimeg

Schwarz Marián

Hodačová Jana

 

 

Rok 1985

Organická chemie

 

Argayová Jana

Jakubec Miloš

Čelkin Andrej

Mižaninová Daniela

Dadák Vojtěch

Piš Jaroslav

Havlíček Jaroslav

Smrčková Svatava

Hezina František

Štádlík Arnošt

Hovorka Martin

Švarc Luboš

Krulíková Zdena

Teska Jaroslav

 

Rok 1986

Organická chemie

 

Danda Alexandr

Lhoták Pavel

Dědek Petr

Máchová Iva

Doležal Ferdinand

Pátek Marcel

Hájková-Davidová Dagmar

Stanková Magdalena

Holopírek Miloš

Staňková-Kocfeldová Zuzana

Kytner Jan

 

 

Rok 1987

Organická chemie

 

Brothánková-Krayzelová Michaela

Jandová Martina

Cuchý Zbyněk

Šebek Pavel

Hoskovec Michal

 

 

 

Rok 1988

Organická chemie

 

Budka Jan

Petříčková-Štěpánková Hana

Budková-Minaříčková Zuzana

Růžičková-Slavíková Markéta

Buchta Martin

Skokánková Ivana

Hulvová-Křešničková Jana

Slavík Hanuš

Jursík Tomáš

 

 

Rok 1989

Organická chemie

 

Beranová Šárka

Mazáč Jiří

Liboska Radek

Šrogl Jiří

Lukešová Renata

 

 

Rok 1990

Organická chemie

 

Komorousová Ludmila

Pavlů Adriana

Dvořák Milan

Přibylová Jana

Jankovský Vojtěch

Vrba Lubomil

Nádeník Petr

Zajíček Jiří

Paďouk Jaroslav

 

 

Rok 1991

Organická chemie

 

Dvořák David

Malinovská Vanda

Kavalová-Kolářová Petra

Pechar Michal

Kubík Richard

Ščiglel Radim

 

Rok 1992

Organická chemie

 

Blažek Zdeněk

Košuličová-Zwaisová Jiřina

Církva Vladimír

Lellek Vít

Hradílek Martin

Nič Miloslav

 

Rok 1993

Organická chemie a farmakochemie

 

Alexander Daniel

Mrhalová Martina

Amblerová-Hocková Dana

Rataj Jan

Hocek Michal

Ridvan Luděk

Juricová Kristýna

Škubalová Ivona

Jejkalová-Rusinová Martina

Šmíd Jiří

Karásková Pavla

Taraba Michal

Karásková Petra

Velíšek Petr

Marcová Renáta

 

 

Rok 1994

Organická chemie a farmakochemie

 

Dolenský Bohumil

Pěnkavová-Hrivňáková Věra

Kebrle Josef

Riedl František

Kroulík Jiří

 

 

Rok 1995

Organická chemie a farmakochemie

 

Beran Jiří

Ruppertová Iveta

Janeba Zlatko

Rývová Daniela

Kříž Václav

Smíšková Ivana

Kyseláková Michaela

Vašek Petr

Neugebauerová-Repíková Eva

Voštová Sonja

Pihera Pavel

Wagner Roman

 

Rok 1996

Organická chemie a farmakochemie

 

Cibulka Radek

Polák Radek

Černá Lucie

Rejman Dominik

Duda Zdeněk

Rettková Barbora

Hezký Petr

Růžičková-Buriánková Martina

Klecán Ondřej

Strnad Tomáš

Kováříková Radka

Suchý Petr

Michal Pavel

Terinek Miroslav

Plocar Jakub

Vindyš Michal

Pohl Radek

 

 

Rok 1997

Organická chemie a farmakochemie

 

Frantová-Krejčová Renata

Michálek Petr

Havelková Martina

Morávek Tomáš

Hetflejš Jiří

Petrlíková-Rymešová Šárka

Hovorka Martin

Říha Jaroslav

Chadim Martin

Urban Martin

Klimíček Igor

Urbánková Jitka

Kotoučová-Koubová Hana

Velík Jan

Matušina Zbyněk

Vlasáková-Borešová Růžena

 

Rok 1998

Organická chemie a farmakochemie

 

Černovká Kateřina

Pawlas Jan

Dudič Miroslav

Pomeisl Karel

Dvořák Radim

Váchal Petr

Hajduch Jan

Vyklický Libor

Martinů Tomáš

 

 

Rok 1999

Organická chemie a farmakochemie

 

Dudová Kateřina

Paleček Jiří

Kaplánek Lukáš

Studenovský Martin

Klvaňa Robert

Zezula Josef

 

Rok 2000

Organická chemie a farmakochemie

 

Bříza Tomáš

Lindenthalová Žaneta

Česnek Michal

Obadalová Iva

Drahoňovský Dušan

Rotrekl Ivan

Hoffmannová Hana

Suchardová Šárka

Hromádko Vít

Šebestík Jaroslav

Kaplánek Robert

Šmidrkal Jan

Kořínek Marek

Šťastný Václav

Košata Bedřich

 

 

Rok 2001

Organická chemie a farmakochemie

 

Beneš Michal

Mysík Petr

Hanáčková-Svobodová Eva

Novák Jan

Himl Michal

Páv Ondřej

Kurfürst Milan

Tobrman Tomáš

Kuča Kamil

Vodička Petr

Morávek Jiří

Zlatušková Petra

 

Rok 2002

Organická chemie a farmakochemie

 

Bukovnická Alena

Mrózek Lech

Černý Jiří

Rödling Robert

Ctibor Karel

Václavíková Karolína

Chybová Martina

Vlach Jiří

Křenek Karel

Minks Nikola

Mézlová Marie

Petrovič Martin

 

Rok 2003

Organická chemie a farmakochemie

 

Černý Josef

Rejňák Michal

Duchek Jan

Rybáček Jiří

Havrdová Jaroslava

Skalická Markéta

Káš Martin

Svoboda Jiří

Kivala Milan

Štambaský Jan

Kozáková Michala

Štefáčková Blanka

 

Rok 2004

Organická chemie a farmakochemie

 

Hořčicová Denisa

Pojarová Michaela

Kielar Filip

Skalický Martin

Kroupa Jan

Storch Jan

Křováček Martin

Šimánová Markéta

Kuchař Martin

Tužina Pavel

Machara Aleš

Zieba Roman

 

Rok 2005

Organická chemie a farmakochemie

 

Božoň Michal

Kovářová Anna

Dekoj Václav

Krouželka Jan

Hasník Zbyněk

Macháček Petr

Havlík Martin

Roháčová Jana

Kohout Michal

Šmejkal Tomáš

   

Rok 2006

 

Baszczyňski Ondřej

Krupička Martin

Cahová Hana

Kundrát Ondřej

Hadrava Petr

Padevět Jaroslav

Hloušek Jiří

 
   

Rok 2007

 

Baxová Lenka

Klečka Martin

Bečvařík Petr

Pluskal Martin

Bělunek Jiří

Scharff Jan

Henke Adam

Šišková Miroslava

Jirásek Jiří

Žurek Jiří

Jurok Radek

 
   

Rok 2008

 

Bílá Alexandra

Raindlová Veronika

Hřebíček Martin

Sládková Marta

Kafka František

Šámal Michal

Korf Michal

Šigut Kryštof

Kysilka Ondřej

Vrubl Tomáš

Polášek Petr

 
   

Rok 2009

 

Babuněk Mario

Řeháková Kateřina

Buchta Michal

Schindler Martin

Bürglová Kristýna

Seidler Arnošt

Caudrová Slavíková Petra

Šembera Filip

Holan Martin

Šmídková Markéta

Kotyza Martin

Špaček Petr

Polívková Kateřina

Vobecká Zuzana

   

Rok 2010

 

Cigl Martin

Motyčka Jan

Eigner Václav

Moulisová Alena

Flídrová Karolína

Nováčková Kateřina

Kotek Vladislav

Paterová Jana

Kovaříček Petr

Řehová Lucie

Ménová Petra

Skalická Veronika

Mojr Viktor

Synek Petr

   

Rok 2011

 

Daďová Jitka

Modrý Adam

Dymičová Marie

Nousková Ivana

Hanzlová Eva

Řezanková Markéta

Herzig Vladimír

Severa Lukáš

Kelbichová Vendula

Stejskal František

Konečková Eva

Světlík Svatopluk

Koutník Petr

Šturala Jiří

Kubíčková Ivana

Veselý Jiří

   

Rok 2012

 

Bernard Martin

Mikšátko Jiří

Holec Jan

Píša Ondřej

Holub Jan

Podlešáková Barbora

Hudeček Oldřich

Pozník Michal

Jurásková Ivana

Slavíček Jan

Kovaříčková Kateřina

Slavíčková Michaela

Májek Michal

Šuláková Anna

   

Rok 2013

 

Bajzíková Kvetoslava

Maňásková Klára

Boháčová Soňa

Mašek Tomáš

Horčic Martin

Plaček Ladislav

Hošek Jan

Rodinová Eva

Kala Michal

Slavík Petr

Kolářová Petra

Šimůnek Ondřej

Koukal Petr

Tůma Jiří

   

Rok 2014

 

Bím Daniel

Maryška Michal

Botha Filip

März Michal

Hartman Tomáš

Pallová Lenka

Hučko Michal

Poryvai Anna

Kolaříková Viola

Rathouská Lucie

Kollár Ondřej

Skácel Jan

Kos Martin

Skopalová Helena

Králík Antonín

Tomanová Petra

Lukášek Jan

 
   

Rok 2015

 

Beránek Tomáš

Polák Peter

Hejl Kamil

Prausová Tereza

Hodík Tomáš

Švec Pavel

Jakubec Martin

Váňa Lubomír

Jurásek Bronislav

Váňová Hana

Just David

Zelenka Jan

Klimánková Iveta

Zvoníček Vít

Navrátil Rafael

 
   

Rok 2016

 

Bártová Kateřina

Lipovská Pavlína

Bílková Veronika

Müllerová Monika

Hájek Peter

Pospíšilová Aneta

Jirásek Michal

Straková Karolína

Klejch Tomáš

Tetour David

Kolouchová Kristýna

Vařeka Martin

Landovský Tomáš

Vyshnytskyi Iegor

Lattenberk Lukáš

 
   
Rok 2017  
Halaksa Roman Sommer Matěj
Kučnirová Kateřina Tlustý Martin
Lapčík Jiří  
   

 

 

 

 

[poduzel] => stdClass Object ( [15876] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 15876 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => slider [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) ) [iduzel] => 28838 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/o-ustavu/absolventi-ing [skupina_www] => Array ( ) [url] => /o-ustavu/absolventi-ing [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [28841] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Absolventi ústavu (doktoráty) [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Repozitář závěrečných prací 

 

Doktoráty technických věd na VŠCHTI pod vedením profesorů Raýmana, Votočka, Lukeše a Wichterla 

 Literatura:  Lomičová M., Lomič V. : Sborník VŠCHT  A 19, 141   ( 1979 ) 

            

Doktoráty u prof. Raýmana

 

Jan Jelínek : O rozkladu želatiny plísněmi   (1904 - 1905 )

Jaromír Bulíř : O rhodeitu, alkoholickém cukru z rhodeosy.

Jaroslav Just : Ultramikroskopické zkoušení olejů mastných (1905 -1906 )

Jan Albert Novák : Působení acetylenu s magnesiem kovovým

František Bien : Příspěvky k seznání cukru v kořeních

Jaroslav Kastner : Glykosidy v kořenu rostliny Ipomoea turpethum

 

Doktoráty u prof. Votočka

 Stanislav Zelenka : Stanovení výtěžku na produktech destilace uhlí (plynu, amoniakální  vody, dehtu a koksu )    (1906 - 1907)

Ladislav Štekl : Nová metoda o dokazování kokosového tuku v másle a ostatních tucích a olejích požívatelných.

Josef Kopečný - Vilím : Chemické vyvíjení kollodové emulse chlorostříbrnaté  ( 1907 - 1908)

Hynek Němeček : O působení vody bromové v aldosy a ketosy

Cyril Krauz : O hydroxyderivátech zeleni malachitové

Jan Mrkvička : O dělení kadmia od mědi analysou vážkovou v přítomnosti kyseliny citronové a redukce kysličníků kovových methylalkoholem

Ladislav Brdlík :Příspěvky ku poznání chlorofylu a paralely jeho s krví

Milan Čapek : Stanovení kysličníku siřičitého v potravinách. Příspěvek k poznání přimísených kyselin minerálních  v kyselinách  organických

Otakar Quadrat : Studie o komplexních sloučeninách organicko–hlinitých    (1908 - 1909)

Rudolf Vaníček : Nové synthesy v řadě indiga

Rudolf Taufmann : Diazotace za přítomnosti solí zinečnatých

Jaroslav Srb : O působení sirovodíku na soli měďnaté  (1910 - 1911)

Jaroslav Matějka : Synthesy alkoxy–derivátů zeleně malachitové činidlem Grignardovým

Gustav Souček : O glykosidech z kořene Ipomoea turpethum a jich cukerných složkách.

Josef Knop : Studie v řadě sloučenin carboxoniových   (1911 - 1912)

Jan Kloud : O kyanhydrinech

Jan Köhler : Studie v řadě zelení oxy - a methoxymalachitových

Vladimír Urban : O kyselině konvolaulinové C15 H30 O3  . O jalapinu, glykosidu z Resina jalapal (1912 – 1913)

Karel Šmirous : Vzájemné vztahy mezi 3,6-diamidoakridinem a fenosafraninem

Eduard Ertl  : O isatinu a jeho vztahu k thionaftenchinonu

Jaroslav Dědek : Negativní povaha skupiny vinylenové  (1915  - 1916)

Josef Červený : Příprava epifukosy. O oxydaci různých cukrů kyselinou dusíkovou

Jan Hampl : O saponinu, jenž ruší kvašení zápar kaštanových  (1918 - 1919)

Rudolf František Potměšil : Stanovení rhamnosy vedle jiných cukrů, zvláště methylpentos.  O kvantitativním stanovení floroglucinu fenolem. Kvantitativní užívání floroglucinu a resorcinu ve směsích fenolů      (1919 - 1920)

Jan Pazourek : Technická oxydace siřičitanů v koncentrovaných roztocích  (1920 – 1921)

Ladislav Kašpárek : Titrační stanovení iontu Hg a určování rtuti v organických sloučeninách

Vítězslav Ettel : O cukerných derivátech 2,4 - dibromfenylhydrazinu     (1921 – 1922)

Pavel Jírů : Skutečný a domnělý 3,4 - dibromfenylhydrazin

Vladimír Ullík : Kondenzační deriváty o-bromfenylhydrazinu, m - bromfenylhydrazinu a 2,4,6 tribromfenylhydrazinu  s cukry, aldehydy a ketony. Studium vlivu kyselin na tvorbu glukofenylosazonu a vyšetření optimálních podmínek reakce této

Ladislav Rys : O fenylhydrazinech chlorovaných a nitrochlorovaných. Vážkové stanovení acetonu - Cl, p - NO2 - fenylhydrazinem (1922 - 1923)

Rudolf Lukeš : Studie o bromsubstituovaných aromatických hydrazinech

Jiří Fragner : O některých bromnitrofenylhydrazinech

Anna Koppová : Studie o jodfenylhydrazinech

Oldřich Turek : Pokusy o synthesu benzylmethylenkafru. O rozkladu 2, 4, 6 - trinitrotoluolu světlem slunečním.

Otakar Webr : Výzkumy o zásaditých podvojných tetrakuprosolech

Julie Hamáčková : O celulose v uhlí  (oba ve šk.r. 1924 -1925 )

Vilém Netuka : O katalytickém vlivu sloučenin molybdenu při redukci kyseliny dusičné v kysličník dusnatý

Karel Vnuk : Studie o sacharinu Peligotově a jeho isolace z melasy

Jean Prunet : O krystalových fenolech z hnědouhelného dehtu (orig.francouzsky )

Jan Kotrba : Titrace kyanidového iontu metodou merkurimetrickou a stanovení kyanidového iontu vedle chloridového iontu

František Valentin : Optický protinožec přirozené rhamnosy. O isorhodeitu, redukční zplodině   cukru isorhodeosy. O třetí cukerní složce glykosidu skammoninu

 Ladislav Beneš.: Studie o domnělém a skutečném laktonu d-gulomethylonovém a jejich redukčních zplodinách ( Netuka – Beneš 1926-1927 )

Ferdinand Rác : O totožnosti „ chinovosy“ s d-glukomethylosou (isorhodeosou). Poznávání  methylpentos ve způsobě methylfuralu. Studie o bakteriu sorbosovém (1928-1929)

Vladimír Prelog : O kyselině 3,12 - dihydroxypalmitové z konvolvulinu

Rudolf Riedl : Příprava isooktadekanu ( 2-methylheptadekanu ) a isotetrakosanu   ( 2 - methyltrikosanu)           (1929 -1930)

Stanislav Malachta : Konstituční výzkumy v řadě cukerné

Gothard Dříza : O derivátech b-halogenethylaminů   (1931 - 1932)

Otakar Leminger : Závislost spec. otáčivosti benzylfenylhydrazonů, p-chlorbenzyl -  -fenylhydrazonů a dibenzylhydrazonů cukerných na prostorové poloze hydroxylu resp. vodíku u a-uhlíku, tj. uhlíku s karbonylovou skupinou sousedícího. O 2-fenoxyethylhydrazinu a některých jeho derivátech. Krátká poznámka o novém způsobu vzniku fenylisonitrilu (Název disertace opraven podle originálu disertační práce )

Vlastimil Macháček : Některé uhlovodíky z hodonínské ropy (1932 - 1933)

Marie Smetáčková : Úplná synthesa pravo i levotočivého N - methylkoniinu.

Miloš Habada : Studie o jodových číslech některých olefinů a jednoho diolefinu řady mastné. Synthesa diethyl -3,12 - tetradekandiolu - 3,12, diethyl - 3,12-tetradekandienu - 3,12 a diethyl - 3,12-tetradekanu         (1935 - 1936) (Název disertace opraven podle originálu disertační práce)

Otto Wichterle : N -Fenoethyl-3-fenylpyrazolon-5. Glykosylaminy a jejich kyanhydriny. Kyselina 5-ketofukonová a methylslizová. Fenoethyl - fenylhydrazin.

Otto Grossmann : O přípravě jednoho z 1,l´- dimethyl - 2,3´- dipiperidylů.  O účinku ethylendibromidu na  N - methylpiperidin. Synthesa 1 - methyl  - 2 - alkyl  (aryl, - aralkyl) - 3,4,5,6 - tetrahydropyridinů.  Studie o N - butylglutarimidu     (1936 – 1937 )

Vladimír Šperling : Synthesa některých pyrrolonů z kyseliny sym-difenyljantarové

Zdeněk Allan : Studie z řady cukrů

Arpád Krošlák : O derivátech kyseliny pyroslizové s pobočním řetězcem (1938 – 1939)

 

 

Doktoráty u prof. Lukeše

 Jaroslav Weichet : O reakci methylaminu s methylstyroloxydem; izolaci a dělení reakčních  zplodin a o přípravě některých jejich derivátů                (1945 – 1946)

Oldřich Němeček : Gamma -chlorkrotylové deriváty

Miroslav Semonský : Příprava di - a triarylsulfonů addicí kyselin p-acylaminobenzensulfinových na chinony                (1946 – 1947)

František Esterka : Přeměna halogenidů vinylového typu na ketony a jejich reakční rychlost

Jaroslav Dobáš : Reakce Grignardova činidla s amidy                                 (1947 – 1948)

Ivan Ernest : O některých derivátech chinuklidinu                                         (1948 – 1949)

Jiří Pliml : O redukci některých pyridinových zásad kyselinou mravenčí

Pavel Vaculík : O některých sloučeninách pyridinových zásad a jejich derivátů  s aromatickými dinitrohalogensloučeninami

Jiří Novák : Otevírání oxazinového kruhu

Ladislav Dolejš : Bicyklický seskviterpen a nový azulen ze silice pačulové   (1949 – 1950)

Jiří Vogel : Studie v řadě oxazinové. Dichlorbuten a jeho reakce

Miroslav Večeřa : O isomerii v řadě pyrrolinové

Josef Jizba : Redukce pyridinových zásad kyselinou mravenčí

Otakar Červinka : Synthesy 1-methyl-2-hydroxymethylpyrrolidinu

Josef Vepřek – Šiška : Studie o solích kyseliny dusnaté

Karel Hejno : O přípravě některých organických sloučenin elektrolysou. O reakci   nenasyceného činidla Grignardova s amidovou skupinou

Karel Bláha : Nová metoda pro přípravu diketodikarbonových kyselin a dikarbonových  kyselin

Miloslav Ferles : O 4-methylchinuklidinu a látkách příbuzných

Jaroslav Málek : Reakce Grignardova činidla s N-methylcyklohexanonisoximem

Jiří Langthaler : O diamantogenech, diamantoidech a látkách podobného typu

Ferdinand Mužík : O kopulaci s m-fenylendiaminem

Jaromír Plešek : Štěpení polymethylolderivátů

Miloš Suchý : Rozbor seskviterpenických a diterpenických podílů pelyňkové silice a zjištění konstituce aromatického diterpenu

Jaroslav  Žváček : Studium některých kondensací 5- nitrofuralu

Jan Kovář : Studie o oxydacích kysličníkem seleničitým v řadě thujanové

Jan Trojánek : Studie o štěpení některých nenasycených amoniových hydroxydů a solí    účinkem tepla

  (Poslední dvě práce nejsou uvedeny v seznamu Lomičové a Lomiče )

  

Doktoráty u prof. Wichterla                   

 

Miloslav Kolínský : Adice chloroprenu na nitrosolátky            (1949 - 1950)

Miroslav Vavruška : Působení kyselin na 2 - fenyl -3,6 - dihydro-1,2 - oxazin

Stanislav Švastal  : Studie v řadě oxazinové

Bohumír Chutný : Obecná příprava kyselin  b - (2-karboxyalkylcyklopentyl ) máselných

Drahoslav Lím : Gely s definovaným obsahem vody připravované polymerací

Zdeněk Macháček : Kopolymerace vinylidenchloridu s butylakrylátem (Stanovení poměrů reaktivit, parametrů r 1  a  r 2 ).

Otto Exner : N-Methylované ketoximy      (1951).

 

 

Několik poznámek k doktorátům

 Pražská technika uděluje doktoráty technických věd od 1901. Odbor chemie, od r. 1920 Vysoká škola chemicko - technologického inženýrství , umožnily v období 1901 -1953 získání doktorátu přes 400 disertantům, z toho nejvíce z oboru organické chemie. Po několika doktorátech u profesora Raýmana, v letech 1906 - 1939  školil doktorandy prof. Votoček, od r. 1946  prof. Lukeš a od r. 1949  také prof. Wichterle.

 

Právo podat disertační práci bylo možné jen prostřednictvím profesora příslušného oboru, i když vyjímečně mohla být disertace vypracována pod vedením docenta.To je případ např.

inženýrů M.Smetáčkové, O.Grossmanna a V. Šperlinga (doktorandů docenta Lukeše ), po válce pak inženýrů F.Esterky, O. Němečka, J. Nováka a J. Vogela  (doktorandů docenta Wichterla ). Nemálo disertací patronovaných profesorem Votočkem bylo vypracováno mimo jeho ústav ( v rámci VŠCHTI ), ba dokonce i mimo vysokou školu ( práce Ing. G. Dřízy, provedená v jeho laboratoři pod vedením Dr.V.Preloga). Po válce několik disertací, jejichž výsledky byly vypracovány v průmyslových laboratořích, bylo podáno prostřednictvím profesora Lukeše ( práce inženýrů J.Weicheta, M.Semonského, F. Mužíka, J. Žáčka).

V seznamu doktorandů R. Lukeše ( před jeho jmenováním profesorem ) chybí Josef Přeučil a Karel Smolek, kteří podali disertaci prostřednictvím profesora Cyrila Krause resp. profesora Vladimíra Křepelky. Podobně doktorandi O. Wichterla Jiří Procházka, Miloš Hudlický a Ivan Vavrečka, podali disertační práci u profesora Vladimíra Křepelky.

Podívejme se na disertační práce z hlediska tématického :

U profesora Votočka převládal výzkum monosacharidů, jmenovitě studium methylpentos, s tím  související chemie substituovaných arylhydrazinů a použití Grignardových činidel. Profesor Lukeš pěstoval studie o reakcích Grignardových činidel s amidy, dále chemii dusíkatých heterocyklů a alkaloidů. V jeho laboratoři byla provedena u nás první syntéza alkaloidů (N - methylkoniin M. Smetáčkové). Profesor Wichterle se soustředil hlavně na polymery.První doktoráty se však týkaly studia reakcí 1,3-dichlor-2-butenu (dnes Wichterlova reakce ) a dienových syntéz vedoucích k 1,2-oxazinům.

Zajímavé je srovnání seznamu publikací profesorů Votočka, Lukeše a Wichterla se seznamem doktorátů pod jejich patronací : Z celkového počtu 56 disertací zapsaných s patronací profesora Votočka bylo profesorem Votočkem publikováno 22. Zdá se tedy, že ostatní disertační práce nebo jejich velká většina byly uskutečněny na jiném pracovišti. Konečnou odpověď bychom mohli získat studiem originálních disertací v archívu ČVUT. U profesora Lukeše byly výsledky celkových 18 disertačních prací (jsou počítány i disertace Smetáčkové, Grossmanna, Šperlinga, Přeučila a Smolka ) až na práci K. Hejna publikovány. Práce J. Kováře byla vedena Dr. F. Petrů, disertace Dolejše a Suchého byly zpracovány v Ústavu organické technologie pod vedením F. Šorma. O disertačních pracích z průmyslu a o disertacích vedených tehdejším docentem Wichterlem již byla zmínka.  Práce J. Vepřeka  -Šišky byla provedena v oddělení anorganické chemie. Výsledky všech disertačních prací vedených Wichterlem byly publikovány.

 

Poslední doktoráty technických věd byly uděleny r.1953 a nahrazeny kandidaturou chemických věd podle sovětského vzoru.

                   

 

 

 Kandidatury věd obhájené u prof. Lukeše

 Vlastimil Galík : Příprava opticky aktivního 3-vinylchinuklidinu. Příspěvek k poznání konstituce kyseliny sandarakopimarové. Dehydratace borneolu.                                                        (1955)

Jiří Jarý : Konfigurace dihydroxyvalerolaktonu

Jan Kovář : Delta 2 - piperideiny

Mirko Černý : Příprava 1-methyl-2-alkylpyrrolonů-5 a g-ketokyselin reakcí methylimidu kyseliny jantarové s alkylmagnesiumbromidy. Reakce  vinylmagnesiumbromidu s methylimidem kyseliny glutarové  (1956)

Václav Dědek : O delta 2-pyrrolinech

Stanislav Doležal :Synthesa vyšších monokarbonových kyselin . Reakce Grignardova činidla s methylglutarimidem

Václav Dudek : Pokus o přípravu vysokých dikarbonových kyselin dvojnásobným nastavením  uhlíkatého řetězce o 5 uhlíků

Miroslav Janda : O synthese 1-methylpyrrolicidinu a d - koniceinu

Jiří Langthaler : O štěpení mnohokrát rozvětvených opticky aktivních basí

Miroslav Pergál : Příprava některých a,a,-substituovaných homologů pyridinu a štěpení jejich  jodmethylátů louhem

Jan Šrogl : O přípravě některých diketokyselin a jejich elektrolytické a Clemmensenově redukci.

Alena Zobáčová : Reakce Grignardových činidel s methylimidem kyseliny jantarové.  Nová totální synthesa fytolu

Věra Dientsbierová : O reakci Grignardova činidla s delta 2 - pyrroliny

Jan Kloubek : Studium konfigurace některých aminokyselin         (1957)

Karel Syhora : Dimerisace angelikových laktonů

Jan Trojánek . Methylační štěpení v řadě nenasycených pětičlenných heterocyklů

Zdeněk Veselý : Synthesa d -koniceinu ze 4-methoxybutylbromidu a 1-methylpyrrolidonu .          Bromkyanové štěpení N-methylpiperidinu a N-methylkoniinu.Synthesa 4 -hydroxymethylchinolicidinu ( allolupininu )  a  d - koniceinu

Anna Fábryová : Působení Grignardova činidla na skupinu amidovou. Reakce Grignardova  činidla s 1-methyl-6-alkyl-3,4-dihydropyridony-2             (1958)

Josef Němec : Studium dvou krystalických a-hydroxy-b -brom-g -valerolaktonů

Oldřich  Štrouf : Methylační štěpení bicyklických zásad s atomem dusíku na místě rozvětvení

Jiří Hofman : Alkalické tavení některých mastných kyselin s rozvětveným řetězcem 

Josef Jizba : Některé reakce kvartérních solí pyridinu

Libuše Havlíčková : Působení Grignardových činidel na laktamy se středně velkými kruhy. Příprava hentriakontandikyseliny-1,31 Lukešovou metodou  (1960)

Jan Mašát : O elektrolytické redukci citrazinové kyseliny  (1960)

Josef Kuthan : Příspěvek k poznání průběhu reakce Grignardova činidla s pyridinovým  jádrem

Zdena Koblicová : Reakce derivátů ketokyselin s aminy. Reakce nenasycených laktonů.  Reakce esterů ketodikarbonových kyselin.          (1961)      

Jaroslav Paleček : Studium syntézy 2-methylchinuklidinu                  (1963)

 

 

Kandidátské disertační práce provedené pod vedením ostatních školitelů

 

Věra Hněvsová : Syntetické pokusy v řadě vedlejších alkaloidů z Lobelia inflata. Studium přípravy některých nenasycených derivátů pyridinu   (1958, I. Ernest )

Antoním Pošta : O difluorchlormethanu a tetrafluorethylenu  (1958, M.Hudlický )

Jan Staněk : Chemie nenasycených g-diketonů       (1960, I.Ernest)

František Dvořák : Elektrofluorace fluoridů chlorovaných kyselin octových  (1966, V. Dědek)

Miroslav Holík : Redukce 1-methyl-2-pyridonů hydridem lithnohlinitým (1966, M. Ferles)

František Liška : Radikálová adice na trifluorchlorethylen (1966, V. Dědek)

Ladislav Hub : Studium některých asymetrických reakcí (1968, O. Červinka)

Vratislav Skála : Studie elektronové struktury kyanpyridinů LCAO- MO metodou (1968, J. Kuthan)

Alexandra Šilhánková : Redukce některých pyridinových derivátů (1968, M. Ferles)

Petr Trška : Studie o 1,6-dioxaspiro [4,4 ]nonanu   (1968, V. Dědek )

Miroslav Valenta : Syntetické studie ve furanové řadě (1969, M. Janda, J. Šrogl )

Oldřich Bělovský : Studium některých asymetrických reakcí (1969, O. Červinka)

Jiří Fikar : Radiačně iniciovaná adice na trifluorchlorethylen  ( diethylether, tetrahydrofuran,  formaldehyddimethylacetal, dimethylformamid)              (1969, V. Dědek)

Zdeněk Polívka : Hydroborace některých nenasycených aminů (1969, M. Ferles)

Otomar Kříž : Studium asymetrických adičních reakcí na některé nenasycené systémy (1970, O.Červinka)

Abd El-Hamid Mahmoud Attia : Reduction of Some Pyridine Derivatives  (1972,M. Ferles)

Miroslav Jankovský : Studie o aminoxidech (1972, M. Ferles)

Ivan Hemer : Fotochemické reakce některých glykolů  a dioxolanů s trifluorchlorethylenem    (1972, V. Dědek )

Ivan Stibor : Syntéza konfiguračních isomerů streptosy z derivátů furanu a thiofenu  (1972, M. Janda)

Milan Bárta : Adice cyklických terciárních aminů a laktonů na trifluorchlorethylen (1973, V. Dědek)

Lubomír Musil : Kvantově - chemické studium kyseliny nikotinové a některých jejich derivátů        (1974, J. Kuthan)

Mojmír Němec : Příspěvek k chemii thiofenové řady                   ( 1974, M. Janda)

Valentin Prokofjevič Šendrik : Fotochemické reakce kyslíkových sloučenin  s methyl- trifluorakrylátem                   ( 1974, V. Dědek )

Petr Štern : Studie hydroborací některých nenasycených aminů     (1974, M. Ferles )

Dušan Ilavský : Elektrónové spektrá cyklokondenzačných produktov esterov 3-alkoxy- 2-kyano-2-propenovej kyseliny              (1976, J.Kuthan)

Petr Maloň : Aromatické jádro jako opticky aktivní chromofor       (1976, O.Červinka)

Igor Hrušovský : Fluórová magnetická rezonancia     (1977, V. Dědek)

Ivan Veselý : Chemie 3,3,4-trifluor-2,2-dimethyloxetanu     (1977, V. Dědek)

Zdeněk Chvátal : Adice halogenalkanů na fluorolefiny       (1977, V. Dědek)

Oldřich Kocián : Redukce některých chinolinových derivátů triethylamoniumformiátem  (1978, M. Ferles)

Petr Holý : Studie v pyrrolové řadě      (1979, M. Janda)

Ivan Danihel : Studium substitučních efektů v benzenové řadě MO metodami (1979,J. Kuthan)

Milan Kováč : Ionové adičné reakcie na perfluorované konjugované polyény  (1980, V. Dědek) 

Jiří Svoboda : Iontové dimerisace fluorovaných akrylátů    (1980, V.Dědek, O. Paleta)

Jiří Krechl : Příspěvek k použití MO metod ke studiu pyridinových koenzymů  (1981, J. Kuthan)

Stanislav Böhm : Užití neempirických MO metod ke studiu stabilit a substitučního efektu organických látek  (1982, J. Kuthan)

Stanislav Kafka : Hydroborace některých nenasycených aminů   (1982, M. Ferles)

Františka Pavlíková : Substituční efekt v bioorganických modelech NAD+ a NADH  (1982, J. Kuthan)

František Strejček : Studium chiroptických vlastností aromatického chromoforu metodami kvantové chemie        (1982, O. Červinka)

Antonín Kurfürst : Studium 3,5-difunkčních 1,4-dihydropyridinů   (1983, J. Kuthan)

Igor Linhart : Reakcie 3- chlórnonafluor-1,5-hexadienu s nukleofilnými činidlami (1983, V. Dědek)

Štefan Marchalín : Nové opticky zaujímavé šestičlenné heterocykly polyfenylénového typu (1984, J. Kuthan)

Karel Klouda : Příprava a chemické vlastnosti interkalárních sloučenin grafitu  (1985, V. Dědek)

Ivo Kúdelka : Příspěvek k stereochemii molekulárních propelerů  (1985, O. Červinka )

Ivan Vodrážka : Elektrochemické studie v řadě aminokyselin  (1985, M.  Janda)

František Hampl : Studium radikálových adicí terciárních aminů a diaminů na  fluorované alkeny    (1986, V.Dědek)

Jaroslav Kvíčala : Chemie některých fluorovaných propenů a jejich derivátů  (1987, V. Dědek,   O. Paleta)  

Stanislav Smrček : Stereochemie redukcí modely NADH  (1987, O. Červinka)

Vladimír Stružka : Chirální syntony na bázi Neubergova ketolu   (1987, O. Červinka)

Marian Schwarz : Fotochrómne 1,4-dihydropyridiny a ich oxaanalógy    (1988, J. Kuthan)

Svatava Smrčková : Bioorganické modely aktivního místa laktát-dehydrogenasy (1988, J. Krechl)

Aleš Svatoš : Enantioselektivní Dielsova – Alderova reakce glyoxylátů (1988, O. Červinka)

Karel Vlažný : Syntetické využití produktů anodické oxidace pětičlenných heterocyklů (J. Šrogl, F. Liška)

Richard Hrabal : Syntézy, struktura a reaktivita fluoralkadienů a -trienů  (1989, V. Dědek)

Pavel Lhoták : Syntéza a výzkum  vlastností nových organických luminoforů (1991, A. Kurfürst )

Václav Kozmík : Studium prostanoidů a jejich transformace (1992, J. Paleček )

Pavel Šebek : Fotochromní 4H-thiopyrany   (1992, J. Kuthan )

Vojtěch Dadák : Studie fotochemické redukce vazby uhlík–halogen v alifatických sloučeninách ( 1995, O. Paleta )

 

Disertační práce – Dr.

 

David Dvořák : Studium katodicky generovaných intermediátů ( 1995, F. Liška )

Jana Hodačová : Nové ligandy pro komplexaci aniontů pro studium supramolekulární stereochemie ( 1996, I.Stibor )

Diana Antipova : Molekulová a elektronová struktura C1-molekul a jejich derivátů  (1996, J.Kuthan )

Jiří Mazáč : Syntéza a studium účinnosti micelárních katalyzátorů (1996,  F. Liška )

Ali Gibrel Werfeli : Syntheses of Some Optically Active Furanoids (1996, J. Kuthan )

Svetlana Pakhomova : Comparative Structural Analysis of Biologically Active Ergot Peptide  Alkaloids (1997, Ondráček )

Evgueni Pinkhassik : Some New  Shapes of Calix [4] arenes (1997, I.Stibor )

Richard Kubík : Studie v oblasti imidazo[1,2] heteroaromátů (1997, J.Kuthan )

Dana S.Hafeed : Anion Coordination Chemistry (1997, I.Stibor )

Alexander Shtarev : Synthesis of New Molecular Systems with Nonconventional Electrical, Optical and Magnetic Properties Bound on Fluoropolyenes  ( 1997, Z. Chvátal, I. Stibor )

Vít Lellek : Dendrimerní struktury na bázi binaftolu ( 1997 )

Sergiy Pakhomov : Syntheses and Studies of Ferroelectric Liquid Crystals ( 1997 )

Vladimír Církva : Fluoralkylderiváty hydroxylátek a etherů ( 1998, O. Paleta )

Miroslav Havránek : Chemická knihovna založená na palladiem katalyzované tvorbě C-C vazby ( 1998, D. Dvořák )

Luděk Ridvan : Reakce 1,2-bis(halomethyl)benzenů a 2,2´-bis(halomethyl)biarylů  s karbanionty a jejich syntetické využití ( 1998, J. Závada )

 

Disertační práce – Ph.D.

 

Vladimír Sidorov : Recognition of Uncharged Molecules by Calixarene-Based Ligands(1998, I.Stibor )

Pavel Pihera : Syntéza a reaktivita benzokondenzovaných derivátů odvozených od thieno[3,2-b]furanu (1999, J.Svoboda )

Bohumil Dolenský : Methyl-3,3,3-trifluorpyruvát v syntéze dusíkatých heterocyklických  sloučenin (1999, O. Paleta )

Daniel Alexander : Symetrické polyfunkční deriváty benzenu: syntéza a vlastnosti ( 2000, J. Závada )

Kateřina Černovská : Ferroelektrické kapalné krystaly s heterocyklickým jádrem (2001, J. Svoboda)

Roman Holakovský : Enantioselektivní reakce (2001, I. Stibor)

Jan Budka : Syntéza nových ligandů na bázi calix[4]arenů (2002, I. Stibor)

Radek Cibulka : Elektrochemické a spektroskopické studium komplexů alkyl(azinyl)ketoximů (2002, F. Liška)

Martina Havelková : C – alkylované deriváty purinů (2002, D. Dvořák)

Martin Chadim : Syntéza nových ditopických polyamidů (2002, S. Böhm)

Jiří Kroulík : Studie oblasti substituovaných 2,4,4,6-tetrafenyl-4H-thio/selenopyranů (2002, S. Böhm)

Kateřina Sláčalová : Reaktivátory acetylcholinesterasy (2002, F. Liška)

Miroslav Dudič : Nové deriváty porfyritů na bázi calix[4]arenů (2003, I. Stibor)

Bedřich Košata : Syntéza a využití kondenzovaných heterocyklických systémů v materiálové  chemii (2003, J.Svoboda )

Veronika Michlová : Aplikace fyzikálně chemických metod na stanovení stability komplexů (2004, I. Stibor)

Luděk Meca : New Fischer Carbene Complexes of Iron and Chromium and Their Properties (2004, D. Dvořák)

Jiří Paleček : Methyl-3,3,3-trifluorpyruvát jako stavební blok v syntezách heterocyklických sloučenin (2004, O. Paleta)

Simon Cihelník : Selektivní funkcionalizace sulfoftaleinových derivátů a syntéza chromoionoforů na bázi sulfoftaleinových skeletů (2005, I. Stibor)

Václav Štastný : The chemistry of (thia) calix[4]arenes (2005, I. Stibor)

Petra Cuřínová : Synthesis and study of ligands for complexation and transport of chiral anions (2005, I. Stibor)

Tomáš Tobrman : Modifikace purinového jádra s využitím reaktivity přechodných kovů  (2005, D. Dvořák)

Tomáš Bříza : Studium fluorofilních ligandů pro homogenní katalýzu (2005, J. Kvíčala)

Marie Mézlová : Benzofused thieno[3,2-b]pyrroles-synthesis, elektrochemical and spectral behavior (2005, J. Svoboda)

Milan Kurfürst: Využití kondenzovaných heterocyklů pro přípravu látek s kapalně krystalickými vlastnostmi (2006, J. Svoboda)

Jan Pícha: Oximy jako katalyzátory hydrolýzy esterů (2006, F. Liška)

Eva Svobodová: Syntéza a studium vlastností amfifilních ligandů (2006, F. Hampl)

Robert Klvaňa: Syntéza a studium konformačního chování stericky bráněných dusíkatých heterocyklů (2007, S. Böhm)

Jan Novák: Deriváty purinových basí jako synthetické standardy pro diagnostiku poškození DNA (2007, I. Linhart)

Jaroslav Šebestík: Speciální peptidy - metodika, syntézy, aplikace (2007, I. Stibor)

Robert Kaplánek: Perfluoralkylované amfifilní látky pro biomedicinální využití (2008, O. Paleta)

Michal Himl: Transformations of Basic Thiacalix[4]arene Skeleton (2009, P. Lhoták)

Aleš Machara: Syntéza a reaktivita kondenzovaných heterocyklů (2009, J. Svoboda)

Michal Kohout: Návrh a syntéza nových typů lomených kapalných krystalů (2010, J. Svoboda)

Jan Kroupa: Syntéza a vlastnosti ligandů založených na (thia)calix[4]arenovém skeletu (2010, P. Lhoták)

Michaela Pojarová: Crystallography of Supramolecules (2010, I. Stibor)

Anna Kovářová: Syntéza a vlastnosti nových typů lomených kapalných krystalů (2011, J. Svoboda)

Ondřej Kundrát: Možnosti substituce skeletu (thia)calix[4]arenů (2011, P. Lhoták)

Martin Skalický: Fluorové ligandy na bázi didusíkatých heterocyklů (2011, J. Kvíčala)

Martin Křováček: Derivatizace purinového jádra s využitím reaktivity komplexů přechodných kovů (2012, D. Dvořák)

Markéta Šimánová: Derivatizace spodního okraje thiacalixarenů (2012, P. Lhoták)

Jiří Žurek: Enantioselektivní organokatalyzátory odvozené od flaviniových solí (2012, J. Svoboda)

Kristýna Bürglová: Design snadno dostupných organosilanů pro funkční sol-gel hybridní materiály (2012, J. Hodačová)

Radek Jurok: Stericky bráněné deriváty flavinu (2013, R. Cibulka)

Hana Kotoučová: Stereoselektivní a chemoselektivní oxidace s využitím flaviniových solí (2015, R. Cibulka)

Jiří Šturala: Heteroarenium salts as catalysts for oxidation reactions (2015, R. Cibulka)

Martin Cígl: Kapalně-krystalické molekulární přepínače (2016, F. Hampl)

Oldřich Hudeček: Development and Use of Molecular Tools for the Generation of Synthetic Receptors by Dynamic Combinatorial Chemistry (2017, P.  Lhoták a J. C. Chambron)

František Stejskal: Meta-substitution of calixarene upper rim using sulfur and nitrogen functional groups (2017, P. Lhoták)

Markéta Řezanková: Využití aldoximů v syntéze nových calixarenových receptorů (2017, J. Budka)

Petr Slavík: meta-Bridged calix[4]arenes (2017, P. Lhoták)

Martin Horčic: Kapalně krystalické dimery (2017, J. Svoboda)

 

[poduzel] => stdClass Object ( [15876] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 15876 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => slider [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) ) [iduzel] => 28841 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /o-ustavu/absolventi-doktoraty [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6589] => stdClass Object ( [nazev] => Vedení ústavu [seo_title] => Vedení ústavu [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [perex] => [ikona] => molekula [obrazek] => [obsah] =>

Vedoucí ústavu

Prof. Ing. Radek Cibulka, Ph.D.

e +420 22044 4182

b Radek.Cibulka@vscht.cz

d A 278c

 

Tajemník ústavu

Ing. Ondřej Kundrát, Ph.D.

e +420 22044 4280

b Ondrej.Kundrat@vscht.cz

d A 253

 

Sekretářka ústavu

Jana Netušilová

e +420 22044 4164

Tel/Fax: 22044 4288

b Jana.Netusilova@vscht.cz

d A 278a

 

k Telefonní seznam ústavu

 
Y Zaměstnanci ústavu
 

Poštovní adresa ústavu

VŠCHT Praha

Ústav organické chemie

Technická 5

166 28 Praha 6 - Dejvice

 

[poduzel] => stdClass Object ( [15876] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 15876 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => slider [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) ) [iduzel] => 6589 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/o-ustavu/vedeni [skupina_www] => Array ( ) [url] => /o-ustavu/vedeni [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka_ikona [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6672] => stdClass Object ( [nazev] => Lidé [seo_title] => Lidé [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] => [poduzel] => Array ( ) [iduzel] => 6672 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/o-ustavu/lide [skupina_www] => Array ( ) [url] => /o-ustavu/lide [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6596] => stdClass Object ( [nazev] => Historie Ústavu organické chemie [seo_title] => Historie Ústavu organické chemie [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

V počátcích našeho technického školství byla organická chemie součástí všeobecné chemie. V přednáškách profesorů Karla Augustina Neumanna (1807–1817), Josefa Steimanna (1817–1833) a Karla Napoleona Ballinga(1833–1868) byly zařazeny stati o „přírodních látkách“. Přednášelo se pouze německy.

Prvním profesorem vyučujícím česky se stal v roce 1864 žák K. N. Ballinga, poslanec zemského sněmu a člen říšské rady Jan Staněk (1828–1868). Přednášel o organických látkách v rámci chemie všeobecné. Po jeho předčasné smrti se stal jeho nástupcem profesor Vojtěch Šafařík (1829–1902). Byl to on, kdo zavedl ve školním roce 1881-82 organickou chemii jako samostatný a česky vyučovaný předmět. Část věnovaná organické chemii v jeho knize „Počátkové chemie‟ i jeho přednášky odpovídaly stavu znalostí v tehdejší světové organické chemii.

 Výuka organické chemie byla v té době rozšířena o docentské přednášky Bohuslava Rýmana (1852–1910), Milana Nevole (1846 – 1907) a Karla Kruise (1851-1917). Přednášeli chemii alifatických a aromatických sloučenin, chemii cukrů, vývoj chemické strukturní nauky, historii chemie, ale i pracovní metodiku organické chemie. Výuku organické chemie převzal později zcela Bohuslav Raýman, žák F. A. Kekulého v Bonnu. Napsal dvě učebnice: „Chemie teoretická‟ a „Chemie organická pro vysoké učení technické‟. Již za jeho působení získávaly oblibu přednášky tehdy jmenovaného profesora Emila Votočka o cukrech. Tímto obdobím začíná novodobá historie organické chemie.

V dějinách české chemie se jen zřídka setkáváme s tak výraznou osobností jako byl Prof. Ing. dr.h.c. Emil Votoček(1872-1950). Byl nejen vynikajícím chemikem, ale i lingvistou a hudebníkem. Chemii vystudoval na české technice v Praze. Jeho zájem záhy obrátil k chemii organické, prohloubil jej během studijních pobytů u vynikajících organických chemiků té doby. Dva roky pracoval v Mylhúzách u profesora Emilio Noeltinga, odborníka v chemii barviv. Jeho zájem o chemii cukrů prohloubil pobyt u profesora Bernharda Tollense na universitě v Göttingen. Po návratu do Prahy se stal prof. Votoček asistentem profesora Preise, který přednášel na pražské technice chemii anorganickou a analytickou. V roce 1905 byl jmenován mimořádným a v roce 1907 řádným profesorem všeobecné experimentální chemie. Od školního roku 1906-07 přednášel po profesoru Preisovi anorganickou chemii a po docentu Raýmanovi chemii organickou.

Učitelská činnost profesora Votočka byla vynikající, ve zkušebních požadavcích byl přísný, náročný a přitom spravedlivý. Napsal „Návody ke cvičení v organické chemii‟ a dvoudílnou organickou chemii (Organická chemie I 1912, 1927; Organická chemie II 1916, 1930) a spolu s pozdějším profesorem Lukešem Organickou chemii (1949). Ve své učebnici zavedl třídění organických sloučenin podle topicity (tj. zda je sloučenina odvozena od matečného uhlovodíku  substitucí na jednom, dvou nebo více atomech uhlíku). Tento třídící systém přinášel značné výhody ve výkladu organické chemie. Byl přejat i do pozdějších učebnic organické chemie profesora Lukeše a jeho žáků. Prof. Votoček zavedl diplomovou práci v organické chemii. Ve vědecké práci je nesporně nejvýznamnější oblastí Votočkova díla výzkum chemie cukrů. Trvalou památkou zůstalo jeho účelné názvosloví methylpentos a zavedení pojmu „epimer‟ a „epimerizace‟.

Spolu s profesorem Jaroslavem Heyrovským (1890-1966) založili r. 1929 časopis Collection des travaux chimiques de Tchecoslovaquie – Collection of Czechosloval Chemical Communications. Tento časopis (vydává v současné době UOCHB AV ČR) je v zahraničí dodnes uznávaný. Oba protagonisté časopis redigovali a přísně dbali na jeho vysokou vědeckou úroveň.

Nemalý význam má i Votočkovo filologické dílo. Profesor Votoček měl pro lingvistickou práci předpoklady dané jazykovým nadáním (ovládal šest jazyků). Úctyhodný je počet slovníků, které vydal. Vedle chemie se do konce života věnoval i komponování. Složil kolem 70 písní a řadu skladeb pro klavír a různá nástrojová seskupení.

Přestože byly laboratoře prof. Votočka v budově chemického ústavu v Trojanově ulici skromně vybaveny, vznikla zde řada vynikajících prací a prošla jimi řada významných organických chemiků, které prof. Votoček vychoval.

Ve vztahu k VŠCHT je třeba uvést profesory organické  technologie Cyrila Krauze a Viktora Ettela, profesora organické chemie Ottu Wichterleho, pozdějšího zakladatele a ředitele Ústavu makromolekulární chemie ČSAV, profesora Rudolfa Lukeše a Vladimíra Preloga, profesora organické chemie na technice v Curychu, nositele Nobelovy ceny za chemii (1975). Na počest profesora Votočka uděluje  vědecká rada VŠCHT „Medaili Emila Votočka za zásluhy o rozvoj chemie‟.

Když byl profesor Votoček koncem roku 1937-38 předčasně pensionován, převzal výuku organické chemie Rudolf Lukeš (1897-1960).To již bylo v nově postavené budově v Dejvicích, kam Votočkův ústav v roce 1933 přesídlil. Po uzavření vysokých škol řídil během okupace tehdejší docent Rudolf Lukeš organickou laboratoř Spolku pro chemickou a hutní výrobu ve Vysočanech. Po osvobození byl v roce 1946 jmenován mezi prvními, profesorem organické chemie.Profesor Lukeš byl vynikajícím pedagogem, přednášel vždy zpaměti. V přednáškách, učebních textech a později i v učebnici organické chemie (z plánovaných tří svazků vyšly pouze dva) probíral souběžně alifatické, alicyklické a aromatické sloučeniny.

Ve vědecké práci je profesor Lukeš právem považován za zakladatele syntetické organické chemie u nás. Studoval reakci Grignardova činidla s laktamy a cyklickými imidy, vedoucí ke ketokyselinám a k heterocyklickým enaminům. Chemie heterocyklickyckých sloučenin, zejména pyridinu, furanu a elektrochemické studie jsou dalším plodným polem zájmu profesora Lukeše. Láska ke květinám a rozsáhlé znalosti organické chemie ho vedly k úvahám a později k experimentálnímu ověření biogenese alkaloidů, zejména v laboratoři heterocyklických sloučenin, která byla zřízena po jeho jmenování akademikem.

Mezi významné spolupracovníky prof. Emila Votočka patřil již vzpomenutý Otto Wichterle, který po druhé světové válce zdařile doplňoval systematiku Lukeše elektronovou teorií. Jeho učebnice organické chemie (vyšla ve dvojím vydání v německém překladu) originálně pojatá, byla průkopnickým dílem tohoto druhu.

Na ústavu organické chemie působil v letech 1945-1951 František Petrů, pozdější profesor anorganické chemie na naší škole.

Přední místo v české chemii zaujal žák a spolupracovník z vysočanské éry, profesor organické technologie na naší škole a pozdější ředitel Ústavu organické chemie a biochemie ČSAV a president ČSAV František Šorm (1913-1980).Starší generaci je velmi dobře známa jeho „Technologie organických látek‟, v níž s erudicí organického chemika podává základy výroby významných organických produktů. Profesor Šorm vysoko pozvedl úroveň české chemie svými pracemi v oblasti isoprenoidů, peptidů, bílkovin a nukleových kyselin. Důsledně prosazoval používání moderních separačních a identifikačních metod v organické chemii. Je zakladatelem moderního zkoumání přírodních látek u nás.

 V padesátých letech byli pedagogickou a vědeckou oporou Ústavu organické chemie docenti Miloš Hudlický a Ivan Ernest. Oba však museli v roce 1958 školu opustit a spolu s nimi tehdejší asistenti Jaromír PlešekStanislav HeřmánekZdeněk Veselý .

Prof. Miloš Hudlický téměř deset let pracoval ve Výzkumném ústavu pro farmacii a biochemii (VÚFB) v Praze, emigroval a stal se profesorem organické chemie na Virginia Polytechnic Institute and State University v Blackburgu. Vynikl pracemi z oblasti organických sloučenin fluoru. Je zakladatelem desetidílného kompendia „Preparativní reakce v organické chemii‟, autorem a spoluautorem několika svazků tohoto díla.

Prof. Ing. Dr. Ivan Ernest, CSc. pracoval nejprve také ve VÚFB, ze stáže u prof. R. B. Woodwarda se však již nevrátil (1969) a stal se ředitelem Woodwardova ústavu v Basileji. Jeho četné práce patří především do oblasti přírodních i syntetických, farmaceuticky významných organických látek.

V roce 1960 profesor Lukeš zemřel. Jeho učebnice organické chemie, proponovaná na tři díly, zůstala nedokončená. Tuto mezeru se pokusili odstranit jeho žáci O. Červinka, V. Dědek a M. Ferles, kteří napsali nejprve učební texty a později celostátní učebnici organické chemie. Respektují Lukešovu koncepci, rozšiřují ji o nové poznatky v teorii chemické vazby, stereochemii, reakčních mechanizmech a využití fyzikálně-chemických metod v organické chemii. Celkem čtyři vydání této učebnice svědčí o tom, jak přispěla k výuce organické chemie u nás. Tato trojice přednášela organickou chemii až do roku 1990.

Profesor Ing. Dr. Otakar Červinka, DrSc. začal pracovat u profesora Lukeše po absolvování Vysoké školy chemicko-technologického inženýrství v Praze v roce 1949. Pod jeho vedením získal v roce 1950 titul doktora technických věd. V témže roce vědecká rada VŠCHT jednomyslně schválila jeho jmenování profesorem organické chemie, kterého se dočkal až po rehabilitaci, v červnu 1990. V letech 1968 až 1972 byl vedoucím katedry organické chemie. přednášel základní organickou chemii. V letech 1955-1990 přednášel mechanizmy organických reakcí, jejichž koncepci vytvořil. Skripta o mechanismech organických reakcí se stala základem učebnice, která vyšla ve dvou vydáních. Je spoluautorem knížky o základech stereochemie, která vyšla ve dvou vydáních a byla v rozšířeném vydání přeložena do angličtiny a ruštiny. Prof. Červinka je vedoucím autorského kolektivu dvoudílné „Chemie organických sloučenin‟. Je autorem monografie o enantioselektivních reakcích, která vyšla v rozšířeném vydání a spoluautorem monografie o enaminech, která vyšla ve dvou vydáních v USA. Rozsáhlá vědecká činnost prof. Červinky se nejvýrazněji projevuje ve dvou směrech: ve studiu enaminů a ve studiu asymetrických reakcí. V obou dosáhl mezinárodně uznávané úrovně. Vědecká činnost prof. Červinky byla oceněna řadou pozvání k přednesení přednášek na zahraničních vysokých školách. Váže se k ní i udělení medaile Collége de France (1978). Ve spolupráci s k. p. Léčiva se zabýval výzkumem postupů pro výrobu produktů, významných z hlediska farmaceutického průmyslu. Jako dlouholetý předseda odborné skupiny organické chemie při Čs. Společnosti chemické organizoval cykly přednášek – Publika – a konference o pokrocích organické chemie.

Profesor Ing. Václav Dědek, CSc. absolvent Vysoké školy chemicko-technologického inženýrství (1949). Po krátkém působení na katedře organické technologie u profesora Šorma přešel v roce 1950 na katedru organické chemie, kde obhájil v roce 1956 kandidátskou disertační práci a v roce 1961 byl jmenován a ustanoven docentem. Po smrti profesora Lukeše se stal vedoucím katedry organické chemie a tuto funkci vykonával s výjimkou let 1968-72 až do roku 1990. Po pětiměsíčním pobytu na universitě Florida (USA) byl v roce 1972 jmenován profesorem organické chemie. Vedle přednášek v základním kurzu organické chemie se věnoval otázkám organizačním. Zastával na VŠCHT funkci proděkana, děkana a nakonec prorektora pro věci pedagogické. Vědecká činnost profesora Dědka byla zaměřena především na oblast organických sloučenin fluoru. Zasloužil se o zavedení výroby lokálního anestetika Anecotan.

Profesor Ing. Miloslav Ferles, DrSc. pracoval jako laborant již od roku 1941 pod vedením profesora Lukeše ve Spolku pro chemickou a hutní výrobu ve Vysočanech, poté tři roky ve Farmaceutické laboratoři Spolku v Rybitví. Po získání inženýrského titulu na naší škole nastoupil u prof. Lukeše jako asistent a získal v roce 1950 titul doktora technických věd. V roce 1960 se habilitoval, v roce 1969 získal titul DrSc. A v roce 1979 byl jmenován profesorem organické chemie. Vedle přednášek základní organické chemie se věnoval zavedení a profilování nového předmětu „Výroba léčiv‟. Vedle již citované učebnice „Organická chemie‟, jejíž je spoluautorem, napsal s prof. J. Rudingerem knihu „Hydrid lithno-hlinitý a příbuzná činidla v organické chemii‟ a s Dr. J. Jizbou „Chemie pyridinu‟. Je autorem vysokoškolských skript „Výroba léčiv‟ a několika kapitol v dvoudílné monografii „Chemie organických sloučenin‟. Je spoluautorem knih „Preparativní reakce v organické chemii‟ X. díl a „Nomenklatura organické chemie‟ (vyšla ve třech vydáních). Pokud se týče vědecko-výzkumné činnosti profesora Ferlese, zabýval se především reakcemi pyridinu a jeho derivátů. Posledními spolupracovníky profesora Lukeše, kteří se habilitovali na VŠCHT, byli: Josef Kuthan, Jiří Jarý, Miloslav Janda a Jan Šrogl.

Profesor Ing. Josef Kuthan, DrSc. absolvoval Vysokou školu chemicko-technologickou v roce 1957. U profesora Lukeše vypracoval disertační práci a po její obhajobě (1960) se stal odborným asistentem na katedře organické chemie. Pracoval na Ústavu organické chemie a biochemie Friedrich-Schillerovy University v Jeně u profesora G. Drefahla (1963-64) a habilitoval se (1964). Později působil jako hostující profesor University Freiburg  na chemickém ústavu profesora K. Wallenfelse (1969). Na základě další obhajoby mu byla udělena hodnost doktora chemických věd (1974) a byl jmenován řádným profesorem organické chemie (1978).

Vykonával několik akademických funkcí a je spoluzakladatelem Studentské odborné a vědecké činnosti a akademie mládeže na škole. Přednášel základní kurs „Organická chemie I a II‟ (1965-1990), „Fyzikální metody organické chemie‟ a „Struktura organických látek‟ (1965-1975). Pro tyto discipliny vypracoval vlastní koncepci a sepsal skripta. Napsal skripta i učebnici organické chemie ve zcela originálním pojetí. Je autorem a spoluautorem několika monogragických statí v zahraničí o heterocyklické tématice. Dosavadní vědecká činnost prof. Kuthana zasahuje hlavně do oblasti teoretické a fyzikální organické chemie, dále do rozvoje několika speciálních oblastí heterocyklické chemie. Praktického užitku nalezly výsledky některých z jeho prací v oblasti nukleárního výzkumu (scintilační detektory), organických luminoforů a meziproduktů v syntéze léčiv a biofaktorů.

Docent Ing. Miroslav Janda, CSc. po krátkém zaměstnání na detašovaném pracovišti Výzkumného ústavu acetylenové chemie v Novákách se na našem ústavu stal v roce 1952 asistentem profesora Lukeše. V roce 1963 se habilitoval a v roce 1966 byl ustanoven docentem organické chemie, kterou na naší vysoké škole přednášel. V roce 1967 byl na jednoroční stáži na Massachusetts Institute of Technology (USA), později působil 5 let na universitě v Setifu v Alžíru. Výsledkem jeho snažení aplikovat organickou chemii v biologických vědách, je zavedení předmětu specializace „Bioorganická chemie‟, pro který napsal se spolupracovníky skriptum, které vyšlo ve dvou vydáních. Jeho práce směřovaly již pod vedením profesora Lukeše k syntéze heterocyklických přírodních látek. Propracoval elektrochemickou oxidaci furanového jádra, kterou později rozšířil i na jiné heterocyklické sloučeniny. Zabýval se přípravou vodivých polymerů na basi derivátů pětičlenných heterocyklů. Je autorem několika kapitol v dvoudílné „Chemii organických sloučenin‟. Později vydal na VŠCHT i úsměvnou knížku „Láska a vitriol‟ (VŠCHT, 1995) o chemicích a jejich příhodách.

 Náhle zesnulý docent Jan Šrogl (†1985) pracoval zpočátku na detašovaném pracovišti Výzkumného ústavu acetylenové chemie v Novákách. Asistentem profesora Lukeše se stal v roce 1954. Věnoval se chemii derivátů furanu, studoval bromační a elektrolytické alkoxydace furanových sloučenin, což bylo tématem jeho habilitační práce v roce 1966. Později studoval s docentem Jandou elektrochemii organických sloučenin. je hlavním autorem skript „Organická syntéza‟, kterou přednášel.

 V roce 1986 byli ustanoveni docenty Antonín Kurfürst (†1991) a Jiří Krechl, v roce 1990 pak Ivan Hemer.

Již dříve zmíněný Doc. Ing. Dr. Jaromír Plešek, CSc. patří k těm absolventům našeho ústavu, jehož profesní kariéra byla velmi nepříznivě ovlivněna politickým poválečným vývojem. Absolvent VŠCHTI-ČVUT (1950), Dr. techn. 1952, podává v únoru 1958 habilitaci a v dubnu téhož roku je propuštěn z VŠCHT. Pracuje jako vývojový pracovník v podniku Dental, od roku 1961 je vedoucí vědecký pracovník a spoluzakladatel chemie boru v ÚACH AVČR. Jaromír Plešek je mimořádnou osobností po všech stránkách. Je spoluautorem monografie o aldolisacích a příbuzných reakcích, která je ojedinělá svoji kompletností i záběrem. V roce 1965 obhájil CSc na VŠCHT v Pardubicích, v roce 1969 se habilitoval na VŠCHT v Praze, následuje další křivda - jmenování obdržel v roce 1995. Autor a spoluautor téměř 200 vědeckých sdělení, monografií a kapitol v monografiích, přehledných referátů. Nositel zlaté medaile J. Heyrovského (1992), medaile E. Votočka (1993), od roku 1995 člen učené společnosti ČR.

Profesor Ing. Jaroslav Paleček, CSc. absolvoval VŠCHT v roce 1957. Po krátkodobém působení na Ústavu anorganické chemie ČSAV pracoval od roku 1961 jako přednáškový asistent u profesora Lukeše. Pod jeho vedením rozvíjel problematiku azabicyklosloučenin. Později se zabýval chemií dihyropyridinů. V roce 1978 byl na krátkodobé stáži v Německu u prof. Gleitera. V roce 1983 byl jmenován docentem a v roce 1991 profesorem organické chemie. Přednášel organickou chemii v dálkovém studiu, některé speciální kapitoly organické chemie, toxikologii a ekologii. Je autorem a spoluautorem řady vědeckých sdělení, patentů a skript. Až po odchodu do penze pracuje v oblasti léčiv (prostaglandinů a protizánětlivých látek) a přednáší „Chemii léčiv‟ ve zcela nové koncepci. Jaroslav Paleček byl vynikající a zručný chemik, výborný kolega a mimořádně laskavý člověk.

Profesor Ing. Oldřich Paleta, DrSc. absolvoval VŠCHT v roce 1961, disertační práci vypracoval jako asistent na katedře organické chemie a obhájil ji v roce 1966, habilitační práci podal v roce 1970, habilitace mu byla umožněna až v roce 1990. Absolvoval roční studijní pobyt na TH Merseburg a krátkodobé studijní pobyty na universitách v Montpellier, Swansea a Giesenu. Je autorem a spoluautorem úloh z organické chemie, které byly vydány jako skripta i knižně, skript „Kinetické metody v organické chemii‟ a příručky „Základy chemie ke studiu na VŠCHT‟. Autorsky přispěl do monografie Chemistry of Organic Fluorine Compounds II a do kompendia Houben-Weyl, Organofluorine Chemistry. Přednášel organickou chemii v základním kurze a pro specializaci předmět Reaktivita organických sloučenin. Zabývá se organickými sloučeninami fluoru. Byl odpovědným redaktorem Bulletinu ČSCH (1987-1999), od roku 1991 byl předsedou odborné skupiny organické a farmaceutické chemie ČSCH a předsedou ceny Alfreda Badera.

Profesor Ing. František Liška, CSc. absolvent VŠCHT v roce 1962, kandidát věd v roce 1966. Pracuje ne katedře organické chemie od roku 1967, v roce 1980 podal habilitační práci, která byla realizována až v letech 1990-93. Zastával funkci prorektora pro věci pedagogické. Přednáší základní organickou chemii a organickou syntézu pro studenty specializace a pro postgraduální studium. Pracoval v oblasti organických sloučenin fluoru, heterocyklických sloučenin, elektrochemii a micelární katalýze. Je spoluautorem skript „Organická syntéza” a autorem učební pomůcky „Organická syntéza – Syntonový přístup” a spoluautorem zahraniční monografie „Electrochemistry in Organic Synthesis”. V období 1994 - 2003 byl vedoucím Ústavu organické chemie. V roce 2013 mu byla udělena Medaile Emila Votočka.

Profesor Ing. Ivan Stibor, CSc. absolvoval VŠCHT v roce 1966, kandidát věd v roce 1973. Pracoval na katedře organické chemie jako vědecký pracovník (1971-1982). V letech 1982-1990 pracoval na Ústavu organické chemie a biochemie ČSAV, poté byl rok na stáži u profesora J. M. Lehna (Universita ve Štrasburku). V letech 1990-1994 a 2003-2006 byl vedoucím Ústavu organické chemie, děkanem FCHT a krátce i rektorem VŠCHT. Profesor Stibor se zabýval chemií heterocyklických sloučenin, organickou elektrosyntézou, syntézou makrocyklických ligandů. V poslední době se orientuje především na studium slabých interakcí a molekulárních komplexů. V roce 2012 mu byla udělena Medaile Emila Votočka.

Současní profesoři ÚOCH VŠCHT

Profesor Ing. Jiří Svoboda, CSc. absolvoval VŠCHT v roce 1976, v letech 1977-1980 vypracoval disertační práci (/kandidát věd 1980) na téma „Iontové dimerisace fluorovaných akrylátů”. Od roku 1981 působí na Ústavu organické chemie jako vědecký pracovník, později jako odborný asistent. V roce 1993 se habilitoval. V roce 1989 byl na krátkodobé stáži u profesora A. Mannschrecka (Universita Regensburg SNR) a v letech 1994-1995 na roční stáži u prof. H.-J. Hansena (Universita Curych,Švýcarsko). Od počátku vědecké dráhy rozvíjel problematiku protizánětlivých látek (ibuprofen, naproxen, piroxikam, inhibitory lipoxygenas) a souběžně s ní problematiku kondenzovaných heterocyklických sloučenin. Přednáší a zkouší základní předmět „Organická chemie” pro studenty II. ročníku a pro studenty specializace předmět „Organická syntéza I”, pro který napsal skripta. V letech 2006 - 2016 byl vedoucím Ústavu organické chemie, v roce 2017 mu byla udělena Medaile Emila Votočka.

Profesor Ing. Dalimil Dvořák, CSc. absolvoval VŠCHT v roce 1978. V letech 1979-1990 pracoval na Ústavu organické chemie a biochemie ČSAV jako aspirant (kandidát věd 1983) a vědecký pracovník (chemie methylenmalonaldehydů, syntetické pyrethroidy). Od roku 1990 působí na Ústavu organické chemie VŠCHT, habilitace 1995, jmenování profesorem 2004. V roce 1988 byl na roční stáži u profesora L. S. Hegeduse (Colorado State University) a v roce 1994 u Dr. P. Kočovského (University of Leicester). Pro studenty specializace a postgraduálního studia přednáší předmět: „Chemie organoprvkových sloučenin přechodných kovů” a je autorem stejnojmenných skript. Zabývá se vlastnostmi karbenových komplexů přechodných kovů a využitím přechodných kovů v organické syntéze. Je odpovědným řešitelem Centra základního výzkumu ve stejné  oblasti.

Profesor Ing. Pavel Lhoták, CSc. absolvoval VŠCHT Praha v roce 1986, v letech 1986-1991 absolvoval PGS studium na stejném pracovišti pod vedením profesora Kuthana. V letech 1994-1996 absolvovat postdoktorskou stáž na Kyushu University ve Fukuoce (Japonsko) u profesora Seiji Shinkaie, poté se vrátil na VŠCHT a začal s vlastním výzkumem věnující se hlavně chemii calixarenů. V roce 1997 obdržel Cenu Alfreda Badera  pro mladé vědce do 35 let od České společnosti chemické, v roce 2001 se habilitoval a v roce 2006 byl jmenován profesorem. Kromě výuky některých předmětů bakalářského studia (Organická chemie I a II) se zabývá supramolekulární chemií, kterou přednáší (Základy supramolekulární chemie) pro studenty magisterského a postgraduálního studia. 

Profesor Ing. Jaroslav Kvíčala, CSc. ukončil studium na VŠCHT v roce 1980, v letech 1981-1984 absolvoval PGS studium na stejném pracovišti. V letech 1984-1986 pracoval externě jako výzkumný pracovník ve Výzkumném ústavu anorganické chemie v Ústí nad Labem, v roce 1987 obdržel titul kandidáta věd. Od roku 1986 působí na Ústavu organické chemie VŠCHT Praha, nejprve jako vědecký pracovník a poté jako odborný asistent, v roce 2006 se habilitoval a v roce 2015 byl jmenován profesorem (rozhovor s prof. Kvíčalou). Absolvoval několik zahraničních stáží – v letech 1993-1994 a pak i v roce 1995 stáž u prof. Peltera na Swansea University of Wales, v letech 2003-2004 u prof. Michla na University of Colorado at Boulder. Kromě výuky některých předmětů bakalářského studia (Organická chemie I a II, Laboratoře organické chemie I a II) pro studenty magisterského a postgraduálního studia přednáší a garantuje předměty Výpočty a vizualizace molekul, Organická chemie vybraných prvků a Laboratoř oboru.  Celý život se zabývá (poly)fluorovou chemií, v poslední době se věnuje fluorové recyklaci rutheniových homogenních katalyzátorů metateze alkenů, přípravě hydrofobních fluorofilních iontových kapalin a teoretickému studiu metateze fluoralkenů.

Profesor Ing. Radek Cibulka, Ph.D. absolvoval magisterské studium na VŠCHT Praha v roce 1996, v letech 1996 – 2002 absolvoval PGS studium na stejném pracovišti pod vedením doc. Františka Hampla a prof. Františka Lišky. V roce 2003 absolvoval postdoktorskou stáž na Univerzitě v Regensburgu u prof. Burkharda Königa, poté se vrátil na VŠCHT a začal s vlastním výzkumem věnující se mj. organokatalýze. V roce 2009 se habilitoval (práce „Deriváty flavinů jako katalyzátory oxidačních reakcí“) a v roce 2017 byl jmenován profesorem. V roce 2005 obdržel Cenu Alfreda Badera  pro mladé vědce do 35 let od České společnosti chemické. Ve své vědecké práci se zabývá oxidacemi pomocí organokatalýzy, fotokatalýzou a chemií a fotochemií flavinů. Kromě výuky některých předmětů bakalářského studia (Organická chemie I a II, Laboratoře organické chemie I a II) pro studenty magisterského a postgraduálního studia přednáší a garantuje předmět Retrosyntéza. Od roku 2017 je předsedou Akademického senátu VŠCHT Praha, od téhož roku je vedoucím Ústavu organické chemie.



[poduzel] => stdClass Object ( [15876] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 15876 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => slider [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) ) [iduzel] => 6596 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/o-ustavu/historie [skupina_www] => Array ( ) [url] => /o-ustavu/historie [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6595] => stdClass Object ( [nazev] => Čím se zabýváme [seo_title] => Čím se zabýváme [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Na všech fakultách VŠCHT Praha, ve všech bakalářských a magisterských studijních programech, zajišťuje ústav výuku předmětu Organická chemie včetně laboratorních cvičení a podílí se na výuce Toxikologie a ekologie (podrobnější informace o pedagogické činnosti - na stránce Studium). Ve studijním oboru vyučuje Strukturní analýzu, Molekulární design, Farmakochemii; z předmětů, které absolvují studenti v rámci zaměření lze uvést např. Kvantovou organickou chemii, Reaktivitu organických látek, Organickou syntézu I, Organickou syntézu II,Stereoselektivní syntézy, Chemii heterocyklických sloučenin, Přechodné kovy v organické syntéze, Chemické databáze.

Laboratoř oboru a diplomovou práci konají studenti zpravidla ve výzkumných laboratořích ústavu a řeší úkoly v rámci jeho vědecko-výzkumného zaměření:

Klinutím na obrázek se otevře pdf soubor

Příprava a reaktivita karbenových komplexů přechodných kovů

Tyto komplexy obsahují dvojnou vazbu kov-uhlík, jsou velmi reaktivní a našly řadu uplatnění jak v organické syntéze, tak v průmyslu. Za chemii karbenových komplexů byly uděleny dvě Nobelovy ceny - E. O. Fischer (1973, objev), Y. Chauvin, R. H. Grubbs, R. R. Schrock (2005, metatheze alkenů). V naší skupině studujeme vlastnosti a reaktivitu nových typů karbenových komplexů, především chromu a železa.

Vývoj syntetických metod pro přípravu nových purinových derivátů s potenciální biologickou aktivitou.

Puriny jsou složkou nukleových kyselin, a proto jsou mnohé purinové deriváty biologicky aktivní. Jednoduchých metod pro jejich přípravu však není mnoho. Proto se snažíme vypracovat nové syntetické metody pro přípravu purinových derivátů. Přitom využíváme reaktivity organokovových sloučenin.

Klinutím na obrázek se otevře pdf soubor

Syntéza a využití flavinových derivátů

Příprava a studium využití supramolekulárních systémů obsahujících amfifilní flaviny a flaviniové soli.

Syntéza chirálních flavinů jako katalyzátorů asymetrických oxidací.

Studium a využití fotochemických vlastností flavinových derivátů.

Příprava a studium kapalných krystalů.

Syntéza kalamitických kapalných krystalů s atropoisomerními jádry pro studium vlivu velikosti rotační bariéry na chování kapalně krystalických fází.

originál

Supramolekulární chemie calixarenů a thiacalixarenů

Calixareny (jejich název je odvozen od antické vázy, kterou svým tvarem připomínají) jsou makrocyklické sloučeniny s celou řadou unikátních vlastností, které je předurčují pro využití v supramolekulární chemii

Konstrukce receptorů pro kationty popř. anionty:

jednoduchou substitucí základního skeletu lze připravit deriváty schopné selektivní komplexace vybraných iontů

Supramolekulární chemie fullerenů:

komplexace C60 a C70: spojením chemie porfyrinů a calixarenů můžeme získat molekulární pinzety vhodné k selektivnímu rozpoznání C60/C70

Klinutím na obrázek se otevře pdf soubor

Syntéza DNA aduktů

Elektrofilní organické látky, které vstupují do organismu z prostředí a/nebo vznikají in vivo jako reaktivní metabolické intermediáty mají schopnost atakovat nukleofilní centra v nukleobasích. Dochází tak k poškozování genetické informace, k tvorbě DNA aduktů. Skupina syntézy DNA aduktů se zabývá metodami syntézy adeninových a guaninových derivátů, které slouží jako analytické standardy pro vývoj metod časné diagnostiky poškození DNA.

šířka 215px

Organofluorová chemie

Organické sloučeniny fluoru jsou charakteristické výjimečnými vlastnostmi jako je stabilita, nízké povrchové napětí a fluorofilicita. Pracovní skupina se zabývá experimentálními (fluorofilní ligandy, fluorované karbanionty, fluorační činidla, fluorované monomery), teoretickými (ab initio výpočty) i spektrálními (experimentální i teoretická 19F NMR spektroskopie) aspekty organofluorové chemie.

V současné době je činnost pracovní skupiny soustředěna na syntézu polyfluoralkylovaných didusíkatých heterocyklů a jejich aplikace pro komplexy přechodných kovů  a iontové kapaliny s nízkou teplotou tání. Tyto ligandy slibují výhodné separační podmínky s nízkým zatížením pro životní prostředí. Mezi studované systémy patří škorpionáty a jejich karbaanaloga, imidazoliové soli a imidazolylidenové karbeny. Dále se pracovní skupina zabývá chirálními dioly a Wittigovou reakcí prekurzorů prostaglandinů.

Klinutím na obrázek se otevře pdf soubor

Chemie heterocyklických sloučenin

Základní výzkum je orientován především na chemii diheteropentalenů, kde jsme mj. popsali nový mechanismus průběhu jejich Dielsových-Alderových reakcí za vzniku neočekávaných derivátů thialenu/selenalenu. Další částí výzkumu je syntéza nových axiálně chirálních heterocyklických sloučenin. Tento projekt je řešen ve spolupráci s Ústavem fyzikální chemie J. Heyrovského AV ČR.

Výzkum nových kapalných krystalů a vodivých materiálů je zaměřen na design a syntézu kalamitických a lomených ferroelektrických kapalných krystalů. Tento projekt je řešen ve spolupráci s Fyzikálním ústavem AV ČR. Ve spolupráci s Université Paris 7 využíváme heteropentaleny pro získávání nových druhů polymerů pro optoelektroniku.

Oblast chemie léčiv a přírodních látek zahrnuje totální syntézu substancí pro přípravu léčiv a veterinárních přípravků. V současné době se zabýváme enantioselektivními redukcemi oxoskupin intermediátů syntézy prostaglandinů.

originál

Vývoj nových katalytických systémů

  • Design a syntéza konformačně rigidizovaných bis(polyazamakrocyklických) ligandů
  • Příprava dinukleárních komplexů  těchto ligandů s ionty kovů
  • Studium katalytických vlastností připravených komplexů při hydrolytickém štěpení fosfodiesterů (modelů RNA a DNA)
 

 

V uvedených oblastech výzkumu se mohou studenti angažovat experimentální prací již od druhého ročníku studia jakostudentské vědecké síly a výsledky své práce prezentovat v každoročních soutěžích o nejlepší studentskou vědeckou práci. Vedle toho mohou být studenti vysláni na krátkodobé studijní pobyty v zahraničí. Podmínkou je výborný prospěch a dobrá znalost angličtiny.

[poduzel] => stdClass Object ( [12203] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Farmakochemie [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] => [iduzel] => 12203 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/o-ustavu/cinnost/farmakochemie [skupina_www] => Array ( ) [url] => /o-ustavu/cinnost/farmakochemie [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [12205] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Organická syntáza I. [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] => [iduzel] => 12205 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/o-ustavu/cinnost/organicka-synteza [skupina_www] => Array ( ) [url] => /o-ustavu/cinnost/organicka-synteza [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [15876] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 15876 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => slider [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [12204] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Kvantová organická chemie [seo_desc] => [autor] => uoch [autor_email] => [obsah] => [iduzel] => 12204 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/o-ustavu/cinnost/kvantova-organicka-chemie [skupina_www] => Array ( ) [url] => /o-ustavu/cinnost/kvantova-organicka-chemie [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6601] => stdClass Object ( [nazev] => Organická chemie [seo_title] => Organická chemie [seo_desc] => [autor] => uoch [autor_email] => [obsah] =>

informace

[iduzel] => 6601 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/o-ustavu/cinnost/organicka-chemie [skupina_www] => Array ( ) [url] => /o-ustavu/cinnost/organicka-chemie [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [12202] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Molekulární design [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] => [iduzel] => 12202 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/o-ustavu/cinnost/molekularni-design [skupina_www] => Array ( ) [url] => /o-ustavu/cinnost/molekularni-design [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) ) [iduzel] => 6595 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/o-ustavu/cinnost [skupina_www] => Array ( ) [url] => /o-ustavu/cinnost [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [6594] => stdClass Object ( [nazev] => Zaměstnanci ústavu [seo_title] => Zaměstnanci ústavu [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [perex] => [ikona] => telefon-zvoni [obrazek] => [obsah] =>
k Telefonní seznam ústavu      
       

Profesoři:

     
       

Prof. Ing. Radek Cibulka, Ph.D. 

e +420 22044 4182

d A 278c

b Radek.Cibulka@vscht.cz 

vedoucí ústavu web ResearcherID
       

Prof. Ing. Dalimil Dvořák, CSc.

e +420 22044 4245

d A 249

b Dalimil.Dvorak@vscht.cz

   web  
       

Prof. Ing. Pavel Lhoták, CSc.

e +420 22044 5055

d A 249

b Pavel.Lhotak@vscht.cz

   web   
       

Prof. Ing. Jaroslav Kvíčala, CSc.

e +420 22044 4240

d A 278d

b Jaroslav.Kvicala@vscht.cz

   web  
       

Prof. Ing. Jiří Svoboda, CSc. 

e +420 22044 3688

d A 278e

b Jiri.Svoboda@vscht.cz

   web  
       

Docenti:

     

Doc. Ing. Stanislav Böhm, CSc.

e +420 22044 4173

d B 12

b Stanislav.Bohm@vscht.cz

     
       

Doc. Ing. Jan Budka, Ph.D.

e +420 22044 4284

d A 251

b Jan.Budka@vscht.cz

   web   
       

Doc. Ing. František Hampl, CSc.

e +420 22044 3688

d A 278e

b Frantisek.Hampl@vscht.cz

   web  
       

Doc. Dr. Ing. Jana Hodačová

e +420 22044 4173

d A 270

b Jana.Hodacova@vscht.cz

   web  
       

Doc. Ing. Michal Kohout, Ph.D.

e +420 22044 5012

d A 258

b Michal.Kohout@vscht.cz

  web   
       

Doc. Ing. Igor Linhart, CSc.

e +420 22044 4165

d A 266

b Igor.Linhart@vscht.cz

   web  
       

Doc. Ing. Tomáš Tobrman, Ph.D.

e +420 22044 4245

d A 271

b Tomas.Tobrman@vscht.cz

 ZVT  web  
       

Odborní asistenti:

     

Ing. Bc. Michal Himl, Ph.D.

e +420 22044 4165

d A 266

b Michal.Himl@vscht.cz

   web  
       

Mgr. Roman Holakovský, Ph.D.

e +420 22044 4279

d A 255

b Roman.Holakovsky@vscht.cz

  web   
       

Ing. Václav Kozmík, CSc.

e +420 22044 4118

d A 308

b Vaclav.Kozmik@vscht.cz

   web  
       

Ing. Martin Krupička, Ph.D.

e +420 220 444 244
d A 268
b Martin.Krupicka@vscht.cz

     
       

Ing. Ondřej Kundrát, Ph.D.

e +420 22044 4280

d A 253

b Ondrej.Kundrat@vscht.cz

tajemník ústavu,

editace webu ústavu

 web       ResearcherID 
       

Ing. Petra Ménová, Ph.D.

e +420 22044 3686

d A 268

b Petra.Menova@vscht.cz

     
       

Ing. Markéta Rybáčková, Ph.D.

e +420 22044 4242

d A 259

b Marketa.Rybackova@vscht.cz

   web  
       

Ing. Eva Svobodová, Ph.D.

e +420 22044 4249

d A 260

b Eva.Svobodova@vscht.cz

   web  
       

Techničtí pracovníci:

     

Květa Bártová

e +420 22044 3686

d A 268

b Kveta.Bartova@vscht.cz

     
       

Zdeňka Hrbáčková

e +420 22044 4280

d A 253

b Zdenka.Hrbackova@vscht.cz

     
       
Michaela Kadlecová 

e +420 22044 4276

d A 262

b Michaela.Kadlecova@vscht.cz
     
       

Martina Kovandová

e +420 22044 4279

d A 255

b Martina.Kovandova@vscht.cz

     
       

Vladimír Kuneš

e +420 22044 4277

d A L06

b Vladimir.Kunes@vscht.cz

     
       

Jarmila Musilová 

e +420 22044 4244  

d A 270 

b Jarmila.Musilova@vscht.cz

     
       

Jana Netušilová

e +420 22044 4164

d A 278a

b Jana.Netusilova@vscht.cz

sekretářka ústavu    
       

Ing. Markéta Slabochová 

e +420 22044 4059 

d A 308  

b Marketa.Slabochova@vscht.cz

hospodářka ústavu    
       

Helena Štenglová 

e +420 22044 4278 

d A 257 

b Helena.Stenglova@vscht.cz

     
       

Marta Tokárová 

e +420 220 444 245 

d A 271 

b Marta.Tokarova@vscht.cz

     
       

[poduzel] => stdClass Object ( [15876] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 15876 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => slider [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) ) [iduzel] => 6594 [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/o-ustavu/zamestnanci [skupina_www] => Array ( ) [url] => /o-ustavu/zamestnanci [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka_ikona [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [24933] => stdClass Object ( [nazev] => [seo_title] => Publikace [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>

Publikace našich autorů

 

2017

  • Žurek, J.; Svobodová, E.; Šturala, J.; Dvořáková, H.; Svoboda, J.; Cibulka, R.:
    Chiral ethylene-bridged flavinium salts: The stereoselectivity of flavin-10a-hydroperoxide formation and the effect of substitution on the photochemical properties
    Tetrahedron Asymmetry 2017, asap DOI:10.1016/j.tetasy.2017.10.029

  • Muchová; E.; Bezek, M.; Suchan, J.; Cibulka, R.; Slavíček, P.:
    Molecular Dynamics and Metadynamics Simulations of [2+2] Photocycloaddition
    Int. J. Quantum Chem. 2017, asap DOI:10.1002/qua.25534


  • Mojr, V.; Pitrova, G.; Strakova, K.; Prukala, D.; Brazevic, S.; Svobodová, E.; Hoskovcová, I.; Burdziński, G.; Slanina, T.; Sikorski, M.; Cibulka, R.: 
    Flavin Photocatalysts for  visible Light [2+2] Cycloadditions: Structure, Reactivity and Reaction Mechanism
    ChemCatChem 2017, asap DOI: 10.1002/cctc.201701490

  • Dobrovolny, K.; Ulbrich, P.; Svecova, M.; Rimpelova, S.; Malincik, J.; Kohout, M.; Svoboda, J.; Bartunek, V.: 
    Copper nanoparticles in glycerol-​polyvinyl alcohol matrix: In situ preparation, stabilization and antimicrobial activity
    Journal of Alloys and Compounds 2017, 697, 147-155 DOI:10.1016/j.jallcom.2016.12.144

  • Kolderova, N.; Nevesely, T.; Sturala, J.; Kuchar, M.; Holakovsky, R.; Kohout, M.:
    Enantioseparation of chiral sulfoxides on amylose-​based columns: comparison of normal phase liquid chromatography and supercritical fluid chromatography
    Chromatographia 2017, 80, 547-557 DOI: 10.1007/s10337-016-3234-6

  • Kohout, M.; Alaasar, M.; Poryvai, A.; Novotna, V.; Poppe, S.; Tschierske, C.; Svoboda, J.
    Photosensitive bent-​core liquid crystals based on methyl substituted 3-​hydroxybenzoic acid
    RSC Advances 2017, 7, 35805-35813 DOI:10.1039/C7RA05632J

  • Wolrab, D.; Fruehauf, P.; Gerner, C.; Kohout, M.; Lindner, W.: 
    Consequences of transition from liquid chromatography to supercritical fluid chromatography on the overall performance of a chiral zwitterionic ion-​exchanger
    Journal of Chromatography A 2017, 1517, 165-175 DOI:10.1016/j.chroma.2017.08.022

  • Pallova, L.; Kozmik, V.; Kohout, M.; Svoboda, J.; Novotna, V.; Pociecha, D.: 
    Bent-​core liquid crystals with a 2-​substituted 3-​hydroxybenzoic acid central core
    Liquid Crystals 2017, 44, 1306-1315 DOI: 10.1080/02678292.2016.1276981

  • Zidkova, M.; Linhart, I.; Balikova, M.; Himl, M.; Dvorackova, V.; Lhotkova, E.; Palenicek, T.: 
    Identification of three new phase II metabolites of a designer drug methylone formed in rats by N-​demethylation followed by conjugation with dicarboxylic acids
    Xenobiotica 2017, asap DOI: 10.1080/00498254.2017.1349964

  • Linhart, I.; Hanzlikova, I.; Mraz, J.; Duskova, S.:
    S-​(3-​Aminobenzanthron-​2-​yl)​cysteine in the globin of rats as a novel type of adduct and possible biomarker of exposure to 3-​nitrobenzanthrone, a potent environmental carcinogen
    Archives of Toxicology 2017, asap DOI:10.1007/s00204-017-1943-8

  • Polak, P.; Dvorak, D.; Tobrman, T.:
    Cyanogen: A Versatile Reagent for Diversity-​Oriented Synthesis
    Synthesis 2017, 49, 1757-1766 DOI:10.1055/s-0036-1588410

  • Polak, P.; Tobrman, T.:
    The synthesis of polysubstituted indoles from 3-​bromo-​2-​indolyl phosphates
    Org. Biomol. Chem. 2017, 15, 6233-6241 DOI:10.1039/C7OB01127J

  • Polak, P.; Tobrman, T.:
    Dearomatization Strategy for the Synthesis of Arylated 2H-​Pyrroles and 2,​3,​5-​Trisubstituted 1H-​Pyrroles
    Org. Lett. 2017, 19, 460-4611 DOI: 10.1021/acs.orglett.7b02219

  • Simunkova, N.; Tobrman, T.; Eigner, V.; Dvorak, D.:
    A Study on the Intramolecular Mitsunobu Reaction of N6-(ω-hydroxyalkyl)adenines
    J. Heterocyclic Chem 2017, asap DOI: 10.1002/jhet.2982

  • Bregier, F.; Hudecek, O.; Chaux, F.; Penouilh, M.; Chambron, J.; Lhotak, P.; Aubert, E.; Espinosa, E.:
    Generation of Cryptophanes in Water by Disulfide Bridge Formation
    Eur. J. Org. Chem. 2017, 3795-3811 DOI:10.1002/ejoc.201700537

  • Tlusty, M.; Slavik, P.; Kohout, M.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
    Inherently Chiral Upper-Rim-Bridged Calix[4]arenes Possessing a Seven Membered Ring
    Org. Lett. 2017, 19, 2933-2936 DOI:10.1021/acs.orglett.7b01170


  • Jirasek, M.; Strakova, K.; Nevesely, T.; Svobodova, E.; Rottnerova, Z.Cibulka, R.:
    Flavin-mediated visible light [2+2] photocycloaddition of nitrogen and sulfur-containing dienes 
    Eur. J. Org. Chem. 2017, 2139-2146 DOI:10.1002/ejoc.201601377

  • Slavik, P.; Eigner, V.; Bohm, S.; Lhotak, P.:
    Mercuration of Calix[4]arene Immobilized in the 1,2- and 1,3-Alternate Conformations
    Tetrahedron Letters 2017, 58, 1846-1850 DOI:10.1016/j.tetlet.2017.03.085

  • Miksatko, J.; Eigner, V.; Kohout, M.; Lhotak, P.:
    Regio-/stereoselective Formation of Monosulfoxides from Thiacalix[4]arenes in All Possible Conformations
    Tetrahedron Letters 2017, 58, 1687-1691 DOI:10.1016/j.tetlet.2017.03.043

  • März, M.; Chudoba, J.; Kohout, M.; Cibulka, R.:
    Photocatalytic Esterification under Mitsunobu Reaction Conditions Mediated by Flavin and Visible Light
    Org. Biomol. Chem. 2017, 15, 1970-1975 DOI:10.1039/C6OB02770A

  • Spackova, J.; Svobodova, E.; Hartman, T.; Stibor, I.; Kopecka, J.; Cibulkova, J.; Chudoba, J.; Cibulka, R.:
    Visible light light [2+2] Photocycloaddition mediated by flavin derivative immobilized on mesoporous silica 
    ChemCatChem. 2017, 9, 1177-1181 DOI:10.1002/cctc.201601654

  • Horčic, M.; Kohout, M.; Svoboda, J.; Novotna, V.; Pociecha, D.; Gorecka, E.:
    Core-to-core Dimers Forming Switchable Mesophase
    Chem.  Commun. 2017, 53, 2721-2724 DOI:
    10.1039/C6CC09983A

  • Tlusty, M.; Slavik, P.; Dvorakova, H.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
    Synthesis and Study of Calix[4]arenes bearing Azo Moieties at the meta Position
    Tetrahedron 2017, 73, 1230-1237 DOI:10.1016/j.tet.2017.01.025

  • Rezankova, M.; Budka, J.; Miksatko, J.; Eigner, V.; Cisarova, I.; Curinova, P.; Lhotak, P.:
    Anion Receptors based on Intramolecularly Bridged Calix[4]arenes bearing Ureido Functions
    Tetrahedron 2017, 73, 742–749 DOI:10.1016/j.tet.2016.12.054



2016

  • Bajzikova, K.; Kohout, M.; Tarabek, J.; Svoboda, J.; Novotna, V.; Vejpravova, J.; Pociecha, D.; Gorecka, E.:
    All-organic liquid crystalline radicals with a spin unit in the outer position of a bent-core system
    J. Mater. Chem. C 2016, 4, 11540-11547 DOI:
    10.1039/C6TC04346A

  • Zidkova, M.; Linhart, I.; Balikova, M.; Himl, M.; Vana, L.; Vetyska, M.; Palenicek, T.; Lhotkova, E.; Dusek, M.:
    Study on metamolism of 5,6-methylenedioxy-2-aminoindane (MDAI) in rats: identification of urinary metabolites
    Xenobiotica 2016, asap DOI:
    10.1080/00498254.2016.1199919

  • Vanova, H.; Tobrman, T.; Hoskovcova, I.; Dvorak, D.:
    Modular synthesis of Fischer biscarbene complexes of chromium
    Organometallics 2016, 35, 2999-3006 DOI:
    10.1021/acs.organomet.6b00527

  • Mraz, J.; Hanzlikova, I.; Duskova, S.; Dabrowska, L.; Chrastecka, H.; Vajtrova, R.; Linhart, I.:
    Biological fate of styrene oxide adducts with globin: Elimination of cleavage products in the rat urine
    Toxicology Letters 2016, 261, 26-31 DOI:10.1016/j.toxlet.2016.08.022

  • Lipovska, P.; Rathouska, L.; Simunek, O.; Hosek, J.; Kolarikova, V.; Rybackova, M.; Cvacka, J.; Svoboda, M.; Kvicala, J.:
    Synthesis and catalytic activity of ruthenium complexes modified with chiral racemic per- and polyfluorooxaalkanoates
    J. Fluorine Chem.
    2016, 191, 14-22 DOI:10.1016/j.jfluchem.2016.09.005

  • Kotek, V.; Polák, P.; Dvořáková, H.; Tobrman, T.:
    Aluminium Chloride Promoted Cross-Coupling of Trisubstituted Enol Phosphates with Organozinc Reagents En Route to the Stereoselective Synthesis of Tamoxifen and Its Analogues
    Eur. J. Org. Chem. 2016, 5037-5044 DOI:10.1002/ejoc.201600959

  • Tůma, J.; Kohout, M.; Svoboda, J.; Novotná, V.; Pociecha, D.:
    Bent-core liquid crystals based on 6-substituted 3-hydroxybenzoic acid: the role of substitution and linkage group orientation on mesomorphic properties
    Liq. Cryst. 2016, 43, 1889-1900 DOI:10.1080/02678292.2016.1230789

  • Slavik, P.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
    A General Method for Obtaining Calixarene Derivatives in the 1,2-Alternate Conformation
    Tetrahedron 2016, 72, 6348-6355 DOI:10.1016/j.tet.2016.08.028

  • Liska, A.; Lhotak, P.; Ludvik, J.:
    Electrochemical Reduction and Intramolecular Electron  Communication of Nitro Substituted Thiacalix[4]arene
    Electroanalysis 2016, 28, 2861-2865 DOI:10.1002/elan.201600342

  • Klejch, T.; Slavicek, J.; Hudecek, O.; Eigner, V.; Gutierrez, N. A.; Curinova, P.; Lhotak, P.:
    Calix[4]arene Containing a Ureido Functionality on the Lower Rim as Highly Efficient Receptors for Anion Recognition
    New J. Chem. 2016, 40, 7935-7942 DOI:10.1039/c6nj01271j

  • Kohout, M.; Vandenbussche, J.; Roller, A.; Tůma, J.; Boqaerts, J.; Bultinck, P.; Herrebout, W.; Lindner, W.:
    Absolute configuration of the antimalarial erythro-mefloquine - vibrational dichroism and X-ray diffraction studies of mefloquine and its thiourea derivative
    RSC Advances 2016, 6, 81461-81465 DOI:10.1039/C6RA19367F 

  • Polak, P.; Vanova, H.; Dvorak, D.; Tobrman, T.:
    Recent Progress in Transition Metal-Catalyzed Stereoselective Synthesis of Acyclic All-Carbon Tetrasubstituted Alkenes
    Tetrahedron Lett. 2016, 57, 3684-3693 DOI:10.1016/j.tetlet.2016.07.030

  • Navratil, R.; Tarabek, J.; Linhart, I.; Martinů, T.:
    Radical and Nitrenoid Reactivity of 3-Halo-3-phenyldiazirines
    Org. Lett. 2016, 18, 3734–3737 DOI:10.1021/acs.orglett.6b01753

  • Miksatko, J.; Eigner, V.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.:
    Selective Oxidation of Thiacalix[4]arene (cone) to all Corresponding Sulfoxides
    Tetrahedron Lett. 2016, 57, 3781–3784 DOI:10.1016/j.tetlet.2016.07.022

  • Hartman, T.; Cibulka, R.:
    Photocatalytic systems with flavinium salts: From photolyase models to synthetic tool for cyclobutane ring opening 
    Org. Lett. 2016, 18, 3710-3713 DOI:10.1021/acs.orglett.6b01743

  • Bím, D.; Svobodová, E.; Eigner, V.; Rulíšek, L.; Hodačová, J.:
    Copper(II) and Zinc(II) Complexes of Conformationally Constrained Polyazamacrocycles as Efficient Catalysts for RNA Model Substrate Cleavage in Aqueous Solution at Physiological pH
    Chem.  Eur. J. 2016, 22, 10426-10437 DOI:10.1002/chem.201601175

  • Kohout, M.; Bubnov, A.; Šťurala, J.; Novotná, V.; Svoboda, J.:
    Effect on alkyl chain length in the terminal ester group on mesomorphic properties of new chiral lactic acid derivatives
    Liq. Cryst. 2016, 43, 1472-1485 DOI:10.1080/02678292.2016.1185170

  • Grecsó, N.; Kohout, M.; Carotti, A.; Sardella, R.; Natalini, B.; Fülöp, F.; Lindner, W.; Péter, A.; Ilisz, I.: 
    Mechanistic considerations of enantiorecognition on novel Cinchona alkaloid-based zwitterionic chiral stationary phases from the aspect of the separation of trans-paroxetine enantiomers as model compounds
    J. Pharm. Biomed. Anal. 2016, 124, 164-173 DOI:10.1016/j.jpba.2016.02.043

  • Wolrab, D.; Frühauf, P.; Moulisova, A.; Kuchar, M.; Gerner, C.; Lindner, W.; Kohout, M.:
    Chiral separation of new designer drugs (Cathinones) on chiral ion-exchange type stationary phases
    J. Pharm. Biomed. Anal. 2016, 120, 306-315 DOI:10.1016/j.jpba.2015.12.023

  • Slavik, P.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
    Shaping of Calix[4]arenes via Double Bridging of the Upper Rim
    Cryst. Eng. Comm. 2016, 18, 4964-4970 DOI:10.1039/C6CE00314A

  • Neveselý, T.; Svobodová, E.; Chudoba, J.; Sikorski, M.; Cibulka, R.:
    Efficient metal-free aerobic photooxidation of sulfides to sulfoxides mediated by a vitamin B2 derivative and visible light 
    Adv. Synth. Catal. 2016, 358, 1654-1663 DOI:10.1002/adsc.201501123

  • Mraz, J.; Hanzlikova, I.; Moulisova, A.; Duskova, S.; Hejl, K.; Bednarova, A.; Dabrowska, L.; Linhart, I.:
    Hydrolytic cleavage products of globin adducts in urine as possible biomarkers of cumulative dose: Proof of concept using styrene oxide as a model adduct-forming compound
    Chem. Res. Toxicol. 2016, 29, 676-686 DOI:10.1021/acs.chemrestox.5b00518

  • Dolenský, B.; Kvíčala, J.; Paleta, O.:
    Methyl fluoroalkanoate as methyl-​transferring reagent. Unexpected participation of BAl2 (SN2) mechanism in the reaction of methyl 2,​3,​3,​3-​tetrafluoro-​2-​methoxypropanoate with amines.
    J. Fluorine Chem. 2016, 185, 31-35. DOI:10.1016/j.jfluchem.2016.02.012

  • Kundrat, O.; Slavik, P.; Miksatko, J.:
    Introducing an Amine Group to Calix[5]arene: Comparison of Several Methods
    Supramol. Chem. 2016, 28, 450-454, DOI:10.1080/10610278.2015.1119275

  • Tůma, J.; Kohout, M.; Svoboda, J.; Novotná, V.; Pociecha, D.:
    Bent-shaped liquid crystals based on 4-substituted 3-hydroxybenzoic acid central core - Part II
    Liq. Cryst. 2016, 43, 547-563, DOI: 10.1080/02678292.2015.1125535

  • Kotek, V.; Polák, P.; Tobrman, T.:
    Efficient and Simple Preparation of Functionalized 1,1-Dibromoenol Phosphates
    Monatshefte fuer Chemie 2016, 147, 405-412, DOI: 10.1007/s00706-015-1613-6

  • Linhart, I.; Himl, M.; Zidkova, M.; Balikova, M.; Lhotakova, E.; Palenicek, T.: 
    Metabolic Profile of Mephedrone: Identification of Normephedrone Conjugates with Dicarboxylic Acids as a New Type of Xenobiotic Phase II Metabolites
    Toxicology Letters 2016240, 114-121, DOI: 10.1016/j.toxlet.2015.10.025

  • Botha, F.; Eigner, V.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.: 
    Arylation of Thiacalix[4]arenes using Organomercurial Intermediates 
    New J. Chem. 2016,  40, 1104-1110, DOI:10.1039/C5NJ02427G + cover picture

  • Slavik, P.; Kohout, M.; Böhm, S.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
    Synthesis of Inherently Chiral Calixarenes via Direct Mercuration of the Partial Cone Conformation
    Chem. Commun. 2016, 52, 2366-2369 DOI:10.1039/C5CC09388K

  • Stejskal, F.; Curinova, P.; Lhotak, P.:
    Unexpected Formation of Disulfide-based Biscalix[4]arenes
    Tetrahedron 2016, 72, 760-766 DOI:10.1016/j.tet.2015.12.037
     

 

2015

  • Kotek, V.; Dvořáková, H.; Tobrman, T.:
    Modular and Highly Stereoselective Approach to All-Carbon Tetrasubstituted Alkenes
    Org. Lett. 2015, 17, 608-611. DOI: 10.1021/ol503624v

  • Hartman, T.; Šturala, J.; Cibulka, R.:
    Two-phase Oxidations with Aqueous Hydrogen Peroxide Catalysed by Amphiphilic Pyridinium and Diazinium Salts
    Adv. Synth. Catal. 2015, 357, 3573-3586. DOI:10.1002/adsc.201500687 

  • Kolaříková, V.; Šimůnek, O.; Rybáčková, M.; Cvačka, J.; Březinová, A.; Kvíčala, J.:
    Transition Metal Complexes Bearing NHC Ligands with Secondary Polyfluoroalkyl Groups
    J. Chem. Soc., Dalton Trans. 201544, 19663-19673. DOI:10.1039/C5DT02258D

  • Králík, A.; Linhart, I.; Váňa, L.; Moulisová, A.:
    Identification of New DNA Adducts of Phenylnitrenium
    Chem. Res. Toxicol. 2015, 28, 1317-1325. DOI:10.1021/acs.chemrestox.5b00120

  • Kozmík, V.; Poznik, M.; Svoboda, J.; Frere, P.:
    Dithieno[3,2-b:2 ',3 '-d]furan as a New Building Block for Fused Conjugated Systems
    Tetrahedron Lett. 2015, 56, 6251-6253. DOI:10.1016/j.tetlet.2015.09.107

  • Nunes, S.; Bürglová, K.; Hodačová, J.; Ferreira, R.; Carlos, L.; Almeida, P.; Cattoën, X.; Man, M.; Bermudez, V.:
    Nanostructuring of Bridged Organosilane Precursors with Pendant Alkyl Chains
    Eur. J. Org. Chem. 2015, 1218-1225. DOI:10.1002/ejic.201402673

  • Zajicova, M.; Eigner, V.; Budka, J.; Lhotak, P.:
    Intramolecular Bridging of Calix[4]arene Dialdoximes
    Tetrahedron Lett. 2015, 56, 5529–5532 DOI:10.1016/j.tetlet.2015.08.032 
     
  • Vrzal, L.; Kratochvilova-Simanova, M.; Landovsky, T.; Polivkova, K.; Budka, J.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.:
    Application of RDC Enhanced NMR Spectroscopy in Structural Analysis of Thiacalix[4]arene Derivatives
    Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 9610-9618 DOI:10.1039/C5OB01424G

  • Stejskal, F.; Eigner, V.; Dvorakova, H.; Curinova, P.; Lhotak, P.:
    Direct C-H Azidation of Calix[4]arene as a Novel Method to Access meta Substituted Derivatives
    Tetrahedron Lett. 2015, 56, 5357-5361 DOI:10.1016/j.tetlet.2015.08.002

  • Slavik, P.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
    Intramolecularly Bridged Calix[4]arenes with Pronounced Complexation Ability toward Neutral Compounds
    Org. Lett. 2015, 17, 2788-2791 DOI:10.1021/acs.orglett.5b01200

  • Liska, A.; Flidrova, K.; Lhotak, P.; Ludvik, J.:
    Influence of Structure on Electrochemical Reduction of Isomeric Mono- and Di-, Nitro- or Nitrosocalix[4]arenes
    Monatshefte fuer Chemie 2015, 146, 857-862 DOI:10.1007/s00706-015-1441-8

  • Hucko, M.; Dvorakova, H.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
    2,14-Dithiacalix[4]arene and its Homooxa Analogues: Synthesis and Dynamic NMR Study of Conformational Behaviour
    Chem. Comm. 2015, 51, 7051-7053 DOI:10.1039/C5CC00819K

  • Spendlikova, I.; John, J.; Cuba, V.; Jirasek, J.;  Lhotak, P.:
    Thiacalixarenes: Radiation Stability and Eu/Am Extraction in Synergistic Systems with COSANs
    J. Radioanalyt. Nucl. Chem. 2015304, 257-262 DOI:10.1007/s10967-014-3694-9

  • Mackova, M.; Miksatko, J.; Budka, J.; Eigner, V.; Curinova, P.; Lhotak, P.:
    Chiral Anion Recognition by a Ureido-Thiacalix[4]arene Ligand Immobilized in the 1,3-Alternate Conformation
    New J. Chem. 2015, 39, 1382-1389 DOI:10.1039/C4NJ01956C

  • Flidrova, K.; Liska, A.; Ludvik, J.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
    Fullerene Recognition by 5-Nitro-11,17,23,29-tetramethylcalix[5]arene
    Tetrahedron Lett. 2015, 56, 1535-1538 DOI:10.1016/j.tetlet.2015.02.016

  • Skacel, J.; Budka, J.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
    Regioselective Friedel-Crafts Acylation of Calix[4]arenes
    Tetrahedron 2015, 71, 1959-1965 DOI:10.1016/j.tet.2015.02.021

  • Trišović, N.; Antanasijević, J.; Tóth-Katona, T.; Kohout, M.; Salamonczyk, M.; Sprunt, S.; Jákli, A.; Fodor-Csorba, K.:
    Azo-containing asymmetric bent-core liquid crystals with modulated smectic phase
    RSC Adv. 2015, 5, 64886-64891. DOI: 10.1039/c5ra09764a

  • Kohout, M.; Bielec, B.; Steindl, P.; Trettenhahn, G.; Lindner, W.:
    Mechanistic aspects of the direct C-acylation of cyclic 1,3-diones with various unactivated carboxylic acids
    Tetrahedron 2015, 71, 2698-2707. DOI: 10.1016/j.tet.2015.03.037
     
  • von Koschitzky, I.; Gerhardt, H.; Lämmerhofer, M.; Kohout, M.; Gehringer, M.; Laufer, S.; Pink, M.; Schmitz-Spanke, S.; Strube, C.; Kaiser, A.:
    New insights into novel inhibitors against deoxyhypusine hydrolase from plasmodium falciparum: compounds with an iron chelating potential
    Amino Acids 2015, 47, 1155-1166. DOI: 10.1007/s00726-015-1943-z
     
  • Kohout, M.; Kozmík, V.; Slabochová, M.; Tůma, J.; Svoboda, J.; Novotná, V.; Pociecha, D.:
    Bent-shaped liquid crystals based on 4-substituted 3-hydroxybenzoic acid central core
    Liq. Cryst. 2015, 42, 87-103. DOI: 10.1080/02678292.2014.965232
     
  • Moulisová, A.; Linhart, I.: 
    Preparation of cysteine adducts by regioselective ring-opening reactions of phenyloxirane
    Heterocyclic Commun. 2015, 21, 61-65 DOI:10.1515/hc-2015-0042

  • Rybáčková, M.; Hošek, J.; Šimůnek, O.; Kolaříková, V.; Kvíčala, J.:
    Computational study of productive and non-productive cycles in fluoroalkene metathesis. 
    Beilstein J. Org. Chem. 201511, 2150–2157. DOI:10.3762/bjoc.11.232

  • Hošek, J.; Rybáčková, M.; Čejka, J.; Cvačka, J.; Kvíčala, J.:  
    Synthesis of heavy Fluorous Ruthenium Metathesis catalysts using the stereoselective addition of polyfluoroalkyllithium to sterically hindered diimines.
    Organometallics 2015, 34(13), 3327-3334. DOI:10.1021/acs.organomet.5b00325

  • Křováček M., Dvořák D.:
    Synthesis of potentially biologically active 6-(1,3-butadiynyl)purines.
    J. Heterocyclic Chem. 2015, 52, 40-47 DOI:10.1002/jhet.1938

  • Bousa, D.; Jankovsky, O.; Sedmidubsky, D.; Luxa, J.; Sturala, J.; Pumera, M.; Sofer, Z.:
    Mesomeric Effects of Graphene Modified with Diazonium Salts: Substituent Type and Position Influence its Properties
    Chem. Eur. J. 2015, 21, 17728-17738. DOI:10.1002/chem.201502127

  • Tomanová P., Šturala J., Buděšínský M., Cibulka R.:
    A click chemistry approach towards flavin-cyclodextrin conjugates – bioinspired sulfoxidation catalysts,
    Molecules 2015, 20, 19837-19848. DOI:10.3390/molecules201119667

  • Holakovský R., März M., Cibulka R.:
    Urea derivatives based on a 1,1'-binaphthalene skeleton as chiral solvating agents for sulfoxides,
    Tetrahedron: Asymmetry 2015, 26, 1328-1334. DOI:10.1016/j.tetasy.2015.10.011

  • Mojr V., Svobodová E., Straková K., Neveselý T., Chudoba J., Dvořáková H., Cibulka R.:
    Tailoring Flavins for Visible Light Photocatalysis: Organocatalytic [2+2] Cycloadditions Mediated by a Flavin Derivative and Visible Light,
    Chem. Comm. 201551, 12036 – 12039. DOI:10.1039/C5CC01344E

  • Sofer, Z.; Jankovský, O.; Šimek, P.; Sedmidubský, D.; Šturala, J.; Kosina, J.; Mikšová, R.; Macková, A.; Mikulics, M.; Pumera, M.:
    Insight into the Mechanism of the Thermal Reduction of Graphite Oxide: Deuterium-Labeled Graphite Oxide Is the Key,
    ACS Nano 2015, 9, 5478-5485. DOI:10.1021/acsnano.5b01463

  • Šturala J., Boháčová S., Chudoba J., Metelková R., Cibulka R.:
    Electron-deficient Heteroarenium salts – an Organocatalytic Tool for Activation of Hydrogen Peroxide in Oxidations,
    J. Org. Chem. 2015, 80, 2676-2699. DOI:10.1021/jo502865f

  • Cibulka, R.:
    Artificial flavin systems for chemoselective and stereoselective oxidations (Microreview),
    Eur. J. Org. Chem. 2015, 915-932. DOI:10.1002/ejoc.201403275 + Cover picture

[poduzel] => stdClass Object ( [15876] => stdClass Object ( [obsah] => [iduzel] => 15876 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => slider [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) ) [iduzel] => 24933 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /o-ustavu/publikace [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) ) [sablona] => stdClass Object ( [class] => boxy [html] => [css] => [js] => $(function() { setInterval(function () { $('*[data-countdown]').each(function() { CountDownIt('#'+$(this).attr("id")); }); },1000); setInterval(function () { $('.homebox_slider:not(.stop)').each(function () { slide($(this),true); }); },5000); }); function CountDownIt(selector) { var el=$(selector);foo = new Date; var unixtime = el.attr('data-countdown')*1-parseInt(foo.getTime() / 1000); if(unixtime<0) unixtime=0; var dnu = 1*parseInt(unixtime / (3600*24)); unixtime=unixtime-(dnu*(3600*24)); var hodin = 1*parseInt(unixtime / (3600)); unixtime=unixtime-(hodin*(3600)); var minut = 1*parseInt(unixtime / (60)); unixtime=unixtime-(minut*(60)); if(unixtime<10) {unixtime='0'+unixtime;} if(dnu<10) {unixtime='0'+dnu;} if(hodin<10) {unixtime='0'+hodin;} if(minut<10) {unixtime='0'+minut;} el.html(dnu+':'+hodin+':'+minut+':'+unixtime); } function slide(el,vlevo) { if(el.length<1) return false; var leva=el.find('.content').position().left; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; var cislo=leva/sirka*-1; if(vlevo) { if(cislo+1>pocet) cislo=0; else cislo++; } else { if(cislo==0) cislo=pocet-1; else cislo--; } el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } function slideTo(el,cislo) { if(el.length<1) return false; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; if(cislo<0 || cislo>pocet) return false; el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka}); el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected'); el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected'); return false; } [autonomni] => 1 ) [api_suffix] => )

A BUDOVA A Ústav organické chemie se nachází ve 2. patře budovy A na straně ke Studentské ulici, sekretariát ústavu – místnost A278
B BUDOVA B V 1. patře se nachází Laboratoř forenzní analýzy biologicky aktivních látek
C BUDOVA C
VŠCHT Praha
Technická 5
166 28 Praha 6 – Dejvice
IČO: 60461373
DIČ: CZ60461373

Copyright VŠCHT Praha 2014
Za informace odpovídá Ústav organické chemie, technický správce Výpočetní centrum

zobrazit plnou verzi