Prosím počkejte chvíli...
Nepřihlášený uživatel
Nacházíte se: VŠCHT PrahaFCHTÚOCH  → Vědecké skupiny → Skupina doc. Tobrmana → Lidé → Peter Polák
iduzel: 54427
idvazba: 63021
šablona: stranka
čas: 19.4.2021 13:56:47
verze: 4827
uzivatel:
remoteAPIs:
branch: trunk
Obnovit | RAW

Ing. Peter Polák, Ph.D.



Ústav organické chemie
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
Technická 5
166 28 Praha 6
tel: +420 220 444 245
fax: +420 220 444 288

polakp@vscht.cz



Téma práce: 

Bromenol-fosfáty jako stavební jednotky pro regioselektivní syntézu funcionalizovaných alkenů



Publikace:

Polák, P.; Čejka, J.; Tobrman, T.:
Formal Transition-Metal-Catalyzed Phosphole C–H Activation for the Synthesis of Pentasubstituted Phospholes.
Org. Lett. 2020, 22, 2187─2190 DOI: 10.1021/acs.orglett.0c00359

Tobrman, T; Krupička, M.; Polák, P.; Dvořáková, H.; Čubiňák, M.; Babor, M.; Dvořák, D.:
Diastereoselective Cyclopropanation through Michael Addition‐Initiated Ring Closure between α,α‐Dibromoketones and α,β‐Unsaturated Fischer Carbene Complexes.
Eur. J. Org. Chem. 2020, 429─436 DOI: 10.1002/ejoc.201901503

Čubiňák, M.; Edlová, T.; Polák, P.; Tobrman, T.: Indolylboronic Acids: Preparation and Applications.
Molecules 2019, 24, 3523 DOI: 10.3390/molecules24193523

Tobrman, T.; Polák, P.; Čubiňák, M.; Dvořáková, H.; Dvořák, D.: Dichotomy within 1,4-addition of organolithium and Grignard reagents to α,β-unsaturated Fischer alkoxycarbenes: A new synthesis of Fischer carbenes.
Tetrahedron 2019, 75, 2175-2181 DOI: 10.1016/j.tet.2019.02.038

Polak, P.; Tobrman, T.: Novel Selective Approach to Terminally Substituted [n]Dendralenes
Eur. J. Org. Chem. 2019, 957-968 DOI:10.1002/ejoc.201801522

Polak, P.; Dvorak, D.; Tobrman, T.:
Cyanogen: A Versatile Reagent for Diversity-​Oriented Synthesis
Synthesis 201749, 1757-1766 DOI:10.1055/s-0036-1588410

Polak, P.; Tobrman, T.:
The synthesis of polysubstituted indoles from 3-​bromo-​2-​indolyl phosphates
Org. Biomol. Chem. 201715, 6233-6241 DOI:10.1039/C7OB01127J

Polak, P.; Tobrman, T.:
Dearomatization Strategy for the Synthesis of Arylated 2H-​Pyrroles and 2,​3,​5-​Trisubstituted 1H-​Pyrroles
Org. Lett. 201719, 460-4611 DOI: 10.1021/acs.orglett.7b02219

Kotek, V.; Polák, P.; Dvořáková, H.; Tobrman, T.:
Aluminium Chloride Promoted Cross-Coupling of Trisubstituted Enol Phosphates with Organozinc Reagents En Route to the Stereoselective Synthesis of Tamoxifen and Its Analogues
Eur. J. Org. Chem. 2016, 5037-5044 DOI:10.1002/ejoc.201600959

Polák, P.; Váňová, H.; Dvořák, D.; Tobrman, T.:
Recent Progress in Transition Metal-Catalyzed Stereoselective Synthesis of Acyclic All-Carbon Tetrasubstituted Alkenes
Tetrahedron Lett. 201657, 3684-3693 DOI:10.1016/j.tetlet.2016.07.030 

Kotek, V.; Polák, P.; Tobrman, T.: 
Efficient and Simple Preparation of Functionalized 1,1-Dibromoenol Phosphates 
Monatshefte fuer Chemie 2016147, 405-412 DOI:10.1007/s00706-015-1613-6

Aktualizováno: 15.5.2020 17:53, Autor: Ondřej Kundrát

A BUDOVA A Ústav organické chemie se nachází ve 2. patře budovy A na straně ke Studentské ulici, sekretariát ústavu – místnost A278
B BUDOVA B V 1. patře se nachází Laboratoř forenzní analýzy biologicky aktivních látek
C BUDOVA C
VŠCHT Praha
Technická 5
166 28 Praha 6 – Dejvice
IČO: 60461373
DIČ: CZ60461373

Copyright VŠCHT Praha 2014
Za informace odpovídá Ústav organické chemie, technický správce Výpočetní centrum

zobrazit plnou verzi