stdClass Object
(
    [nazev] => Ústav organické chemie
    [adresa_url] => 
    [api_hash] => 
    [seo_desc] => 
    [jazyk] => 
    [jednojazycny] => 
    [barva] => 
    [indexace] => 1
    [obrazek] => 
    [ga_force] => 
    [cookie_force] => 
    [secureredirect] => 
    [google_verification] => UOa3DCAUaJJ2C3MuUhI9eR1T9ZNzenZfHPQN4wupOE8
    [ga_account] => UA-10822215-3
    [ga_domain] => 
    [ga4_account] => G-VKDBFLKL51
    [gtm_id] => 
    [gt_code] => 
    [kontrola_pred] => 
    [omezeni] => 0
    [pozadi1] => laborator_bafa01.jpg
    [pozadi2] => laborator_bafa11.jpg
    [pozadi3] => yy9KT8zLzE6ML09NUtAwNFHIT1MwMtMEAA.jpg
    [pozadi4] => yy9KT8zLzE6ML09NUtAwU8hPUzAy0wQA.jpg
    [pozadi5] => prednaska05.jpg
    [robots] => 
    [htmlheaders] => 
    [newurl_domain] => 'uoch.vscht.cz'
    [newurl_jazyk] => 'cs'
    [newurl_akce] => '[cs]'
    [newurl_iduzel] => 
    [newurl_path] => 8548/6214/6522
    [newurl_path_link] => Odkaz na newurlCMS
    [iduzel] => 6522
    [platne_od] => 15.11.2023 13:21:00
    [zmeneno_cas] => 15.11.2023 13:21:22.542457
    [zmeneno_uzivatel_jmeno] => Jan Budka
    [canonical_url] => 
    [idvazba] => 7335
    [cms_time] => 1702216226
    [skupina_www] => Array
        (
        )

    [slovnik] => stdClass Object
        (
            [logo_href] => /
            [logo] => 
            [google_search] => 001523547858480163194:u-cbn29rzve
            [social_fb_odkaz] => https://www.facebook.com/uoch.vscht
            [social_tw_odkaz] => https://twitter.com/uoch_vscht
            [social_yt_odkaz] => 
            [paticka_budova_a_nadpis] => BUDOVA A
            [paticka_budova_a_popis] => Ústav organické chemie se nachází ve 2. patře budovy A na straně ke Studentské ulici, sekretariát ústavu – místnost A278
            [paticka_budova_b_nadpis] => BUDOVA B
            [paticka_budova_b_popis] => V 1. patře se nachází Laboratoř forenzní analýzy biologicky aktivních látek
            [paticka_budova_c_nadpis] => BUDOVA C
            [paticka_budova_c_popis] =>  
            [paticka_budova_1_nadpis] => NATIONAL LIBRARY OF TECHNOLOGY
            [paticka_budova_1_popis] =>  
            [paticka_budova_2_nadpis] => CAFÉ CARBON
            [paticka_budova_2_popis] =>  
            [paticka_adresa] => VŠCHT Praha

Technická 5

166 28 Praha 6 – Dejvice

IČO: 60461373

DIČ: CZ60461373




Copyright VŠCHT Praha 2014

Za informace odpovídá Ústav organické chemie, technický správce Výpočetní centrum




            [paticka_odkaz_mail] => mailto:kundrato@vscht.cz
            [autor] => Autor
            [drobecky] => Nacházíte se: VŠCHT Praha – FCHT  – ÚOCH 
            [aktualizovano] => Aktualizováno
            [zobrazit_kalendar] => zobrazit kalendář
            [charakteristika] => Charakteristika
            [vice] => → více
            [navaznosti] => Navazující studium v oborech
            [uplatneni] => Uplatnění
            [vyucuje_se_na_ustavech] => Bližší informace na adresách:
            [studijni_plan] => Studijní plán
            [mene] => → méně
            [studijni_plan_povinne_predmety] => Povinné předměty
            [studijni_plan_volitelne_predmety] => Povinně volitelné předměty
            [fakulta_FCHT] => Fakulta chemické technologie
            [studijni_program] => Studijní program:
            [obory] => Obory:
            [more_info] => více informací
            [paticka_mapa_alt] =>  
            [studijni_obor] => Studijní obor
            [studijni_forma] => Forma studia
            [studijni_dobastudia] => Doba studia
            [studijni_kapacita] => Kapacita
            [fakulta_FCHI] => Fakulta chemicko-inženýrská
            [stahnout] => Stáhnout
            [api_obor_druh_B] => Bakalářský studijní obor
            [api_obor_druh_N] => Navazující magisterský studijní obor
            [archiv_novinek] => Archiv aktualit
            [submenu_novinky_rok_title] => Zobrazit novinky na daný rok
            [api_obor_druh_D] => Doktorský studijní obor
            [intranet_odkaz] => http://intranet.vscht.cz/
            [intranet_text] => Intranet
            [social_tw_title] =>  
            [logo_mobile_href] => /
            [logo_mobile] => 
            [mobile_over_nadpis_menu] => Menu
            [mobile_over_nadpis_search] => Hledání
            [mobile_over_nadpis_jazyky] => Jazyky
            [mobile_over_nadpis_login] => Přihlášení
            [menu_home] => Domovská stránka
            [zobraz_desktop_verzi] => zobrazit plnou verzi
            [zobraz_mobilni_verzi] => zobrazit mobilní verzi
            [fakulta_FCHT_odkaz] => http://fcht.vscht.cz/
            [fakulta_FCHI_odkaz] => http://fchi.vscht.cz/
            [fakulta_FPBT_odkaz] => http://fpbt.vscht.cz/
            [fakulta_FPBT] => Fakulta potravinářské a biochemické technologie 
            [paticka_mapa_odkaz] =>  
            [nepodporovany_prohlizec] => Ve Vašem prohlížeči se nemusí vše zobrazit správně. Pro lepší zážitek použijte jiný.
            [preloader] => Prosím počkejte chvíli...
            [social_fb_title] => Facebook ústavu
            [dokumenty_kod] => Kód
            [dokumenty_nazev] => Název
            [dokumenty_platne_od] => Platné od
            [dokumenty_platne_do] => Platné do
            [social_in_odkaz] =>  
            [den_kratky_4] =>  
            [novinky_servis_archiv_rok] =>  
            [novinky_kategorie_1] =>  
            [novinky_kategorie_2] =>  
            [novinky_kategorie_3] =>  
            [novinky_kategorie_4] =>  
            [novinky_kategorie_5] =>  
            [novinky_archiv_url] =>  
            [novinky_servis_nadpis] =>  
            [novinky_dalsi] =>  
            [den_kratky_5] =>  
            [den_kratky_3] =>  
            [den_kratky_2] =>  
            [social_li_odkaz] =>  
            [den_kratky_1] =>  
            [den_kratky_6] =>  
            [den_kratky_0] =>  
        )

    [poduzel] => stdClass Object
        (
            [6523] => stdClass Object
                (
                    [obsah] => 
                    [poduzel] => stdClass Object
                        (
                            [6529] => stdClass Object
                                (
                                    [obsah] => 
                                    [iduzel] => 6529
                                    [canonical_url] => //uoch.vscht.cz
                                    [skupina_www] => Array
                                        (
                                        )

                                    [url] => 
                                    [sablona] => stdClass Object
                                        (
                                            [class] => 
                                            [html] => 
                                            [css] => 
                                            [js] => 
                                            [autonomni] => 
                                        )

                                )

                            [6527] => stdClass Object
                                (
                                    [obsah] => 
                                    [iduzel] => 6527
                                    [canonical_url] => //uoch.vscht.cz
                                    [skupina_www] => Array
                                        (
                                        )

                                    [url] => 
                                    [sablona] => stdClass Object
                                        (
                                            [class] => 
                                            [html] => 
                                            [css] => 
                                            [js] => 
                                            [autonomni] => 
                                        )

                                )

                            [6528] => stdClass Object
                                (
                                    [obsah] => 
                                    [iduzel] => 6528
                                    [canonical_url] => //uoch.vscht.cz
                                    [skupina_www] => Array
                                        (
                                        )

                                    [url] => 
                                    [sablona] => stdClass Object
                                        (
                                            [class] => 
                                            [html] => 
                                            [css] => 
                                            [js] => 
                                            [autonomni] => 
                                        )

                                )

                        )

                    [iduzel] => 6523
                    [canonical_url] => 
                    [skupina_www] => Array
                        (
                        )

                    [url] => 
                    [sablona] => stdClass Object
                        (
                            [class] => 
                            [html] => 
                            [css] => 
                            [js] => 
                            [autonomni] => 
                        )

                )

            [6524] => stdClass Object
                (
                    [obsah] => 
                    [poduzel] => stdClass Object
                        (
                            [65014] => stdClass Object
                                (
                                    [nazev] => Elektronická cvičebnice oceněna v Evropě
                                    [seo_title] => .Elektronická cvičebnice oceněna v Evropě
                                    [seo_desc] => 
                                    [autor] => 
                                    [autor_email] => 
                                    [obsah] => 
Projekt Elektronická cvičebnice organické chemie z VŠCHT Praha byl oceněn jako nejlepší projekt z České republiky v rámci soutěže INTERNATIONAL HIGHER EDUCATION TEACHER AWARD 2021/2022 pořádané konsorciem Profformance, které se zaměřuje na rozvoj výuky na vysokých školách. Cena byla předána 16. 6. na meetingu v Budapešti.
Odkazy:
Profformance: https://profformance.eu/
Elektronická cvičebnice: https://och.vscht.cz/
O Elektronické cvičebnici
Elektronická cvičebnice byla vytvořena na Ústavu organické chemie ve spolupráci s Centrem informačních služeb. Hlavními autory jsou Radek Cibulka, Hana Kotoučová, Ondřej Kundrát, Martin Mastný, Markéta Rybáčková. Je však nutno zmínit participaci více než desítky magisterských a doktorských studentů, kteří se podíleli hlavně na testování úloh. Původní verzi cvičebnice naprogramoval Bedřich Košata.
Elektronická cvičebnice organické chemie umožňuje procvičování organické chemie pomocí „řeči vzorců“, což je zásadní pro pochopení organické chemie. Každá úloha je nejen graficky zadána, ale rovněž vyžaduje odpověď formou chemického vzorce, který uživatel aktivně zakresluje. Odpověď je ihned po odeslání vyhodnocena a v případě špatné odpovědi se objevuje nápověda. Portál může být využit při studiu nebo se uživatel může nechat vyzkoušet. Test si sestavuje sám, je možno zvolit počet příkladů i oblast zkoušení (například alkeny nebo elektrofilní aromatická substituce). Kromě on-line testování je možné uživatelem zvolené okruhy příkladů vložit do pdf dokumentu a připravit si tak vlastní cvičebnici. Zakreslování vzorců v počítačovém prostředí zároveň umožňuje seznámit se s jedním z nejrozšířenějších kreslících programů využívaným v řadě databází (Marvin JS editor). Elektronická cvičebnice je součástí portálu, který je připraven na možnost vkládání příkladů dalšími spoluautory.
                                    [urlnadstranka] => 
                                    [ogobrazek] => 
                                    [pozadi] => 
                                    [iduzel] => 65014
                                    [canonical_url] => 
                                    [skupina_www] => Array
                                        (
                                        )

                                    [url] => /[cs]/65014
                                    [sablona] => stdClass Object
                                        (
                                            [class] => stranka
                                            [html] => 
                                            [css] => 
                                            [js] => 
                                            [autonomni] => 1
                                        )

                                )

                            [6533] => stdClass Object
                                (
                                    [nazev] => Aktuality
                                    [seo_title] => Ústav organické chemie
                                    [seo_desc] => 
                                    [autor] => 
                                    [autor_email] => 
                                    [obsah] => 
Předběžný rozvrh předmětů ÚOCH (pro ZS 2020/2021)


Start-up grant Nadace Experientia pro dr. Petra Kovaříčka míří na Ústav organické chemie

Udělení iniciačního grantu v soutěži roku 2020:


Iniciační grant je udělen Mgr. et Mgr. Pavle Perlíkové, Ph.D. na řešení projektu Development of actin-targeting compounds with anti-metastatic effect. (Rozhovor s dr. Perlíkovou - na straně 18  magazínu Spin (dostupné jen ze školní sítě).)
Iniciační grant je udělen Ing. Petru Kovaříčkovi, Ph.D. na řešení projektu Reaction networks and self-assembly for organic electronics.


Studijní pomůcky

Laboratoře organické chemie

Portál "Organická chemie" 


Pro zájemce o náš ústav
Čím se zabýváme
Pro studenty 2. ročníku: předběžná témata bakalářských prací našeho ústavu (pro rok 2018/2019)
Pro zájemce o magisterské studium: magisterské studijní programy našeho ústavu
Pro zájemce o PhD studium: informace o studiu a finančním ohodnocení a témata dizertačních prací našeho ústavu

 


      Naše úspěchy
     Naši absolventi magisterského studia v roce 2019 v oboru Organická chemie. Absolventi bakalářského studia v roce 2019 v programu Syntéza a výroba léčiv.
     Grantová agentura ČR rozhodla o poskytnutí podpory na naše projekty s počátkem řešení od 1. 1. 2021:

prof. Cibulka (standardní grant, hlavní řešitel): Nová strategie přepólování s využitím kovalentní organokatalýzy s flaviny
prof. Kvíčala (mezinárodní česko-slovinský grant, hlavní řešitel): Pokročilá činidla pro (asymetrickou) nukleofilní fluoraci
prof. Cibulka (mezinárodní česko-polský grant, hlavní řešitel): Cílený návrh flavinů pro organickou fotokatalýzu
doc. Kohout (mezinárodní česko-ruský grant, hlavní řešitel): Nové chirální ionexy pro chromatografické enantioseparace




Publikační činnost našeho ústavu
Všechny publikace našich autorů - zde
Nejnovější publikace našich autorů:



Cibulka, R.:
Strong chemical reducing agents produced by light
Nature 2020, 580, 31-32 DOI: 10.1038/d41586-020-00872-1


Graml, A.; Neveselý, T.; Kutta, R.-J.; Cibulka, R.; König, B.: 
Deazaflavin reductive photocatalysis involves excited semiquinone radicals 
Nature Comm. 2020, 11, 3174.  DOI: 10.1038/s41467-020-16909-y


Landovsky, T.; Eigner, V.; Babor, M.; Tichotova, M.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.:
Regioselective SNAr reaction of the phenoxathiin-based thiacalixarene as a route to a novel macrocyclic skeleton
Chem. Commun. 2020, 56, 78-81 DOI:10.1039/c9cc08335a


Šmahel, M.; Poryvai, A.; Xiang, Y.; Pociecha, D.; Troha, T.; Novotná, V.; Svoboda, J.; Kohout, M.: 
Photosensitive bent-core nematic liquid crystals with various linking units in the side arms: Structure-properties relationships. 
 Mol. Liq. 2020, 306, 112743 DOI:10.1016/j.molliq.2020.112743


Hosek, J.; Simunek, O.; Lipovska, P.; Kolarikova, V.; Kucnirova, K.; Edr, A.; Stepankova, N.; Rybackova, M.; Cvacka, J.; Kvicala, J.:
Medium Fluorous Separation Using Hydrofluoroether and Weakly Polar Solvents for Environmentally Friendly Recycling of Catalysts
ACS Sustainable Chem. Eng.  2018, 6, 7026-7034 DOI:10.1021/acssuschemeng.8b00865


Zidkova, M.; Linhart, I.; Balikova, M.; Himl, M.; Dvorackova, V.; Lhotkova, E.; Palenicek, T.: 
Identification of three new phase II metabolites of a designer drug methylone formed in rats by N-​demethylation followed by conjugation with dicarboxylic acids
Xenobiotica 2017, asap DOI: 10.1080/00498254.2017.1349964


Polák, P.; Čejka, J.; Tobrman, T.:
Formal Transition-Metal-Catalyzed Phosphole C–H Activation for the Synthesis of Pentasubstituted Phospholes.
Org. Lett. 2020, 22, 2187─2190 DOI: 10.1021/acs.orglett.0c00359


Máková, V.; Holubová, B.; Tetour, D.; Brus, J.; Řezanka, M.; Rysová, M.; Hodačová, J.: 
(1S,2S)‐Cyclohexane‐1,2‐diamine‐based Organosilane Fibres as a Powerful Tool Against Pathogenic Bacteria
Polymers 2020, 12, 206 DOI:10.3390/polym12010206

                                    [urlnadstranka] => 
                                    [ogobrazek] => 
                                    [pozadi] => 
                                    [iduzel] => 6533
                                    [canonical_url] => 
                                    [skupina_www] => Array
                                        (
                                        )

                                    [url] => /home
                                    [sablona] => stdClass Object
                                        (
                                            [class] => stranka_novinky
                                            [html] => 
                                            [css] => 
                                            [js] => 
                                            [autonomni] => 1
                                        )

                                )

                            [64545] => stdClass Object
                                (
                                    [nazev] => 
                                    [seo_title] => Setkání absolventů
                                    [seo_desc] => 
                                    [autor] => 
                                    [autor_email] => 
                                    [obsah] => 
Setkání absolventů Ústavu / Katedry organické chemie
  úspěšně proběhlo
  v sobotu 24.9. 2022
   za účasti 150 absolventů
- z reakcí účastníků vybíráme:

"Díky za skvělou příležitost potkat spoustu lidí, včetně našich stařickych učitelů. Setkaní bylo úžasné, výběr přednášek citlivý a dobře ilustrující současne aktivity.


Obzvlášť si cením knihy, kterou jsme všichni dostali." 
(prof. Pavel Kočovský)



"V sobotu jsem se zúčastnil Setkání absolventů Ústavu/Katedry organické chemie na VŠCHT.
Chtěl bych Vám i Vašim spolupracovníkům velmi poděkovat za perfektní a profesionální zorganizování celé akce. A navíc obdržená kniha o historii VŠCHT a seznam absolventů katedry organické chemie je skvělou prací.
Moc se mi to líbilo.
Myslím si, že taková setkání mají velký smysl, jednak po stránce společenské, jednak i po stránce odborné či obchodní (možnost potkat se se známými třeba po tolika letech je vždy inspirativní).
Přeji Vám i Vaši kolegům na Ústavu hodně úspěchů k vychovávání dalších generací organických chemiků."
(Ing. Luboš Markovič, Mihulka, s.r.o., Opava)


Fotografie z akce:




 


                                    [urlnadstranka] => 
                                    [ogobrazek] => 
                                    [pozadi] => 
                                    [iduzel] => 64545
                                    [canonical_url] => 
                                    [skupina_www] => Array
                                        (
                                        )

                                    [url] => /setkani-absolventu
                                    [sablona] => stdClass Object
                                        (
                                            [class] => stranka
                                            [html] => 
                                            [css] => 
                                            [js] => 
                                            [autonomni] => 1
                                        )

                                )

                            [37428] => stdClass Object
                                (
                                    [nazev] => Intranet ÚOCH
                                    [seo_title] => Intranet ÚOCH
                                    [seo_desc] => 
                                    [autor] => 
                                    [autor_email] => 
                                    [obsah] => 
Zápisy ze schůzí ústavu



Aktuální/akutní dokumenty:
Studenti na ústavu 110
Zasedací pořádek pro A243

Různé/ostatní dokumenty




                                    [urlnadstranka] => 
                                    [ogobrazek] => 
                                    [pozadi] => 
                                    [iduzel] => 37428
                                    [canonical_url] => 
                                    [skupina_www] => Array
                                        (
                                            [0] => intranet
                                            [1] => employee
                                            [2] => student-employee
                                            [3] => student
                                        )

                                    [url] => /intranet
                                    [sablona] => stdClass Object
                                        (
                                            [class] => stranka
                                            [html] => 
                                            [css] => 
                                            [js] => 
                                            [autonomni] => 1
                                        )

                                )

                            [6588] => stdClass Object
                                (
                                    [nazev] => O ústavu
                                    [seo_title] => O ústavu
                                    [seo_desc] => 
                                    [autor] => 
                                    [autor_email] => 
                                    [obsah] => 
 


                                    [urlnadstranka] => 
                                    [ogobrazek] => 
                                    [pozadi] => 
                                    [iduzel] => 6588
                                    [canonical_url] => 
                                    [skupina_www] => Array
                                        (
                                        )

                                    [url] => /o-ustavu
                                    [sablona] => stdClass Object
                                        (
                                            [class] => boxy
                                            [html] => 
                                            [css] => 
                                            [js] => $(function() { 
	setInterval(function () { $('*[data-countdown]').each(function() { CountDownIt('#'+$(this).attr("id")); }); },1000); 
	setInterval(function () { $('.homebox_slider:not(.stop)').each(function () { slide($(this),true); }); },5000);
});

function CountDownIt(selector) {
	var el=$(selector);foo = new Date;
	var unixtime = el.attr('data-countdown')*1-parseInt(foo.getTime() / 1000); if(unixtime<0) unixtime=0;
	var dnu = 1*parseInt(unixtime / (3600*24)); unixtime=unixtime-(dnu*(3600*24)); 
	var hodin = 1*parseInt(unixtime / (3600));  unixtime=unixtime-(hodin*(3600));
	var minut = 1*parseInt(unixtime / (60));    unixtime=unixtime-(minut*(60));
        if(unixtime<10) {unixtime='0'+unixtime;}
        if(dnu<10) {unixtime='0'+dnu;}
        if(hodin<10) {unixtime='0'+hodin;}
        if(minut<10) {unixtime='0'+minut;}

	el.html(dnu+':'+hodin+':'+minut+':'+unixtime);
}

function slide(el,vlevo) {
	if(el.length<1) return false; var leva=el.find('.content').position().left; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1;
	var cislo=leva/sirka*-1; if(vlevo) { if(cislo+1>pocet) cislo=0; else cislo++; } else { if(cislo==0) cislo=pocet-1; else cislo--; }
	el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka});
	el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected');
	el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected');
	return false;
}

function slideTo(el,cislo) {
	if(el.length<1) return false; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; if(cislo<0 || cislo>pocet) return false;
	el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka});
	el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected');
	el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected');
	return false;
}

                                            [autonomni] => 1
                                        )

                                )

                            [6590] => stdClass Object
                                (
                                    [nazev] => Studium
                                    [seo_title] => Studium
                                    [seo_desc] => 
                                    [autor] => 
                                    [autor_email] => 
                                    [obsah] => 
Bakalářské

základní informace
předměty bakalářských studijních programů
předběžná témata bakalářských prací
témata bakalářských prací


Magisterské

základní informace
předměty magisterských studijních programů
témata diplomových prací
 

Doktorské

základní informace
témata dizertačních prací



Repozitář závěrečných prací
                                    [urlnadstranka] => 
                                    [obrazek] => 
                                    [pozadi] => 
                                    [iduzel] => 6590
                                    [canonical_url] => 
                                    [skupina_www] => Array
                                        (
                                        )

                                    [url] => /studium
                                    [sablona] => stdClass Object
                                        (
                                            [class] => stranka
                                            [html] => 
                                            [css] => 
                                            [js] => 
                                            [autonomni] => 1
                                        )

                                )

                            [6591] => stdClass Object
                                (
                                    [nazev] => Vědecké skupiny
                                    [seo_title] => Vědecké skupiny
                                    [seo_desc] => 
                                    [autor] => 
                                    [autor_email] => 
                                    [obsah] => 
                                    [urlnadstranka] => 
                                    [ogobrazek] => 
                                    [pozadi] => 
                                    [iduzel] => 6591
                                    [canonical_url] => 
                                    [skupina_www] => Array
                                        (
                                        )

                                    [url] => /vedecke-skupiny
                                    [sablona] => stdClass Object
                                        (
                                            [class] => boxy
                                            [html] => 
                                            [css] => 
                                            [js] => $(function() { 
	setInterval(function () { $('*[data-countdown]').each(function() { CountDownIt('#'+$(this).attr("id")); }); },1000); 
	setInterval(function () { $('.homebox_slider:not(.stop)').each(function () { slide($(this),true); }); },5000);
});

function CountDownIt(selector) {
	var el=$(selector);foo = new Date;
	var unixtime = el.attr('data-countdown')*1-parseInt(foo.getTime() / 1000); if(unixtime<0) unixtime=0;
	var dnu = 1*parseInt(unixtime / (3600*24)); unixtime=unixtime-(dnu*(3600*24)); 
	var hodin = 1*parseInt(unixtime / (3600));  unixtime=unixtime-(hodin*(3600));
	var minut = 1*parseInt(unixtime / (60));    unixtime=unixtime-(minut*(60));
        if(unixtime<10) {unixtime='0'+unixtime;}
        if(dnu<10) {unixtime='0'+dnu;}
        if(hodin<10) {unixtime='0'+hodin;}
        if(minut<10) {unixtime='0'+minut;}

	el.html(dnu+':'+hodin+':'+minut+':'+unixtime);
}

function slide(el,vlevo) {
	if(el.length<1) return false; var leva=el.find('.content').position().left; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1;
	var cislo=leva/sirka*-1; if(vlevo) { if(cislo+1>pocet) cislo=0; else cislo++; } else { if(cislo==0) cislo=pocet-1; else cislo--; }
	el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka});
	el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected');
	el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected');
	return false;
}

function slideTo(el,cislo) {
	if(el.length<1) return false; var sirka=el.width(); var pocet=el.find('.content .homebox').length-1; if(cislo<0 || cislo>pocet) return false;
	el.find('.content').animate({'left':-1*cislo*sirka});
	el.find('.slider_puntiky a').removeClass('selected');
	el.find('.slider_puntiky a.puntik'+cislo).addClass('selected');
	return false;
}

                                            [autonomni] => 1
                                        )

                                )

                            [37574] => stdClass Object
                                (
                                    [nazev] => Spolupráce
                                    [seo_title] => Spolupráce
                                    [seo_desc] => 
                                    [autor] => 
                                    [autor_email] => 
                                    [obsah] => 
                                    [iduzel] => 37574
                                    [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/spoluprace
                                    [skupina_www] => Array
                                        (
                                        )

                                    [url] => /spoluprace
                                    [sablona] => stdClass Object
                                        (
                                            [class] => stranka
                                            [html] => 
                                            [css] => 
                                            [js] => 
                                            [autonomni] => 1
                                        )

                                )

                            [6593] => stdClass Object
                                (
                                    [nazev] => Studentská vědecká konference
                                    [seo_title] => SVK
                                    [seo_desc] => 
                                    [autor] => 
                                    [autor_email] => 
                                    [obsah] => 
Datum konání: čtvrtek 23. 11. 2023 
Místo konání: laboratoř A (B1), A278e (B2), zasedací síň děkanátu FCHT (M1), A243 (M2), B25 (M3), A278c (M4),  
Počet zúčastněných studentů: 43
Počet sekcí: 6
Zde si můžete prohlédnout přehled anotací soutěžních prací, složení komisí a program konference na Ústavu organické chemie. Zde si můžete prohlédnout seznam všech prací na celé škole (přes tlačítko "Seznam sekcí" ve spodní části stránky).

Seznam našich sponzorů naleznete ve spodní části stránky


 
Výsledky soutěže v jednotlivých sekcích:
   
Sekce: Organická chemie magisterská M1
Předseda komise:  prof. Radek Cibulka
Konečné pořadí:
1. místo:  Bc. Vít Jeníček
2. místo:  Bc. Ondřej Daněk
3. místo:  Bc. Michal Pavlůsek

 
Sekce: Organická chemie magisterská M2
Předseda komise: prof. Pavel Lhoták
Konečné pořadí:
1. místo:  Bc. Anna Nožičková
2. místo:  Bc. Adam Hroch
3. místo:  Bc. Šárka Friedrichová

 
Sekce: Organická chemie magisterská M3
Předseda komise: doc. Jan Budka
Konečné pořadí:
1. místo:  Bc. František Stara
2. místo:  Bc. Kryštof Malý
3. místo:  Bc. Eliška Smolová



Sekce: Organická chemie magisterská M4
Předseda komise: prof. Jaroslav Kvíčala
Konečné pořadí:
1. místo:  Bc. Lukáš Dvořák
2. místo:  Bc. Eliška Vlasáková
3. místo:  Bc. Daniel Kozový



Sekce: Organická chemie bakalářská B1
Předsedkyně komise: doc. Jana Hodačová
Konečné pořadí:
1. místo:  Anna Velebová
2. místo:  Vít Bechynský
3. místo:  Vít Novotný

  
Sekce: Organická chemie bakalářská B2
Předseda komise:  prof. Jiří Svoboda
Konečné pořadí:
1. místo:  Miroslav Stroka
2. místo:  Eliška Marková
3. místo:  Kristián Schwan





 
 
  Minulé ročníky: SVK 2022, SVK2021, SVK2020, SVK2019, SVK2018, SVK2017, SVK2016, SVK2015, SVK2014





                                    [urlnadstranka] => 
                                    [ogobrazek] => 
                                    [pozadi] => 
                                    [iduzel] => 6593
                                    [canonical_url] => 
                                    [skupina_www] => Array
                                        (
                                        )

                                    [url] => /svk
                                    [sablona] => stdClass Object
                                        (
                                            [class] => stranka
                                            [html] => 
                                            [css] => 
                                            [js] => 
                                            [autonomni] => 1
                                        )

                                )

                            [22428] => stdClass Object
                                (
                                    [nazev] => Přístrojové vybavení Ústavu organické chemie
                                    [seo_title] => Přístrojové vybavení
                                    [seo_desc] => 
                                    [autor] => 
                                    [autor_email] => 
                                    [obsah] => 
Nejnovější přístroje na Ústavu organické chemie


UV-VIS spektrofotometr HP8452 (Hewlet Packard)
Diode-aray spektrofotometr vybavený termostatovaným (±0.5 °C) držákem kyvet "multicell transporter" umožňujícím automatickou výměnu až sedmi kyvet. Spektrofotometr je ovládaný pomocí PC
Kontakt: prof. Radek Cibulka (tel.: 22044 4182)
UV-VIS Spektrofotometr Varian CARY 50 CONC (Varian)
Dual beam spektrofotometr s děličem paprsku a 2 spárovanými fotodiodami jako detektory řízený externím počítačem.
Kontakt: prof. Radek Cibulka (tel.: 22044 4182)
Fluorescenční spektrofotometr Varian CARY ECLIPSE (Varian)
Počítačem řízený poměrový fluorescenční spektrofotometr pro měření fluorescence, fosforescence, chemiluminiscence a bioluminiscence.
Kontakt: prof. Radek Cibulka (tel.: 22044 4182)
Mikrovlnný reaktor Synthewave 402 (Prolabo)
Slouží k provádění reakcí zahřívaných pomocí mikrovln za atmosférického tlaku s možností nastavení reakční teploty nebo výkonu a práce v inertní atmosféře
Kontakt: doc. Igor Linhart (tel.: 22435 4165)
Kapalinový chromatograf LC 5000 (Ingos, s.r.o.)
Určeno pro analytickou a semipreparativní chromatografii. Součástí je vysokotlaké čerpadlo LCP5020 s třísložkovým gradientním ventilem.
Kontakt: dr. Roman Holakovský (tel.: 22044 4279)
NMR spektrometr Varian MerkuryPlus (Varian)
High Resolution FT NMR spektrometr s programovatelnou teplotou a modulem pulzních gradientů magnetického pole Performa I.
Kontakt: prof. Jaroslav Kvíčala (tel.: 22044 4242)
Chromatograf Clarus 500, 3 přístroje (Perkin Elmer)
Přístroje s plameno-ionizačním detektorem, event. k používání kapilárních kolon.
Kontakt: dr. Václav Kozmík (tel.: 22044 4118)
Acquity UltraPerformance Convergence Chromatography 
Přístroj pro analytické separace v superkritické fluidní oblasti s UV/vis a hmotnostním detektorem s rozsahem 30-1250 m/z. Přístroj je vybaven autosamplerem na 96 vialek a termostatem pro 8 analytických kolon.
Kontakt: doc. Michal Kohout (tel.: 22044 5012)


Waters Autopurification
Systém pro preparativní kapalinovou chromatografii s možností zpětné analytické kontroly čistoty jímaných frakcí s UV/vis detektorem. Přístroj umožňuje připojení dvou preparativních a tří analytických kolon s regulací průtoku rozpouštědla od 0,5 do 150 ml/min.
Kontakt: doc. Michal Kohout (tel.: 22044 5012)
 
 
PURESOLV MD7 
Sušička sedmi rozpouštědel (ethanol, tetrahydrofuran, diethylether, dichlormethan, acetonitril, toluen, N,N-dimethylformamid).
Kontakt: dr. Ondřej Kundrát (tel.: 22044 4280)

                                    [iduzel] => 22428
                                    [canonical_url] => //uoch.vscht.cz/pristroje
                                    [skupina_www] => Array
                                        (
                                        )

                                    [url] => /pristroje
                                    [sablona] => stdClass Object
                                        (
                                            [class] => stranka
                                            [html] => 
                                            [css] => 
                                            [js] => 
                                            [autonomni] => 1
                                        )

                                )

                            [6592] => stdClass Object
                                (
                                    [nazev] => Ke stažení
                                    [seo_title] => Ke stažení
                                    [seo_desc] => 
                                    [autor] => 
                                    [autor_email] => 
                                    [obsah] => 
Loga UOCH
- české: normální a vysoká kvalita
- anglické: normální a vysoká kvalita
 
Studijní materiály

Web supramolekulární chemie
Portál "Organická chemie"
 
Otakar Červinka: Mechanismy organických reakcí
Dalimil Dvořák: Chemie organokovových sloučenin přechodných kovů
Dalimil Dvořák: Přechodné kovy v organické chemii
Václav Kozmík: Heterocyklické sloučeniny
František Liška: Deriváty kyseliny uhličité
František Liška: Organická syntéza - syntonový přístup

                                    [iduzel] => 6592
                                    [canonical_url] => 
                                    [skupina_www] => Array
                                        (
                                        )

                                    [url] => /download
                                    [sablona] => stdClass Object
                                        (
                                            [class] => stranka
                                            [html] => 
                                            [css] => 
                                            [js] => 
                                            [autonomni] => 1
                                        )

                                )

                            [10947] => stdClass Object
                                (
                                    [nazev] => Přístup odepřen (chyba 403)
                                    [seo_title] => Přístup odepřen
                                    [seo_desc] => Chyba 403
                                    [autor] => 
                                    [autor_email] => 
                                    [perex] => 
                                    [ikona] => zamek
                                    [obrazek] => 
                                    [ogobrazek] => 
                                    [pozadi] => 
                                    [obsah] => 
Nemáte přístup k obsahu stránky.
Zkontrolujte, zda jste v síti VŠCHT Praha, nebo se přihlaste (v pravém horním rohu stránek).
                                    [urlnadstranka] => 
                                    [iduzel] => 10947
                                    [canonical_url] => 
                                    [skupina_www] => Array
                                        (
                                        )

                                    [url] => /[error403]
                                    [sablona] => stdClass Object
                                        (
                                            [class] => stranka_ikona
                                            [html] => 
                                            [css] => 
                                            [js] => 
                                            [autonomni] => 1
                                        )

                                )

                            [1485] => stdClass Object
                                (
                                    [nazev] => Stránka nenalezena
                                    [seo_title] => Stránka nenalezena (chyba 404)
                                    [seo_desc] => Chyba 404
                                    [autor] => 
                                    [autor_email] => 
                                    [obsah] => 
Chyba 404
Požadovaná stránka se na webu (již) nenachází. Kontaktuje prosím webmastera a upozorněte jej na chybu.
Pokud jste změnili jazyk stránek, je možné, že požadovaná stránka v překladu neexistuje. Pro pokračování prosím klikněte na home.  
Děkujeme!
                                    [urlnadstranka] => 
                                    [ogobrazek] => 
                                    [pozadi] => 
                                    [iduzel] => 1485
                                    [canonical_url] => 
                                    [skupina_www] => Array
                                        (
                                        )

                                    [url] => /[error404]
                                    [sablona] => stdClass Object
                                        (
                                            [class] => stranka
                                            [html] => 
                                            [css] => 
                                            [js] => 
                                            [autonomni] => 1
                                        )

                                )

                        )

                    [iduzel] => 6524
                    [canonical_url] => 
                    [skupina_www] => Array
                        (
                        )

                    [url] => 
                    [sablona] => stdClass Object
                        (
                            [class] => dokumenty
                            [html] => 
                            [css] => 
                            [js] => 
                            [autonomni] => 0
                        )

                )

            [519] => stdClass Object
                (
                    [nadpis] => 
                    [data] => 
                    [poduzel] => stdClass Object
                        (
                            [61411] => stdClass Object
                                (
                                    [nadpis] => 
                                    [apiurl] => https://studuj-api.cis.vscht.cz/cms/?weburl=/sis
                                    [urlwildcard] => cis-path
                                    [iduzel] => 61411
                                    [canonical_url] => 
                                    [skupina_www] => Array
                                        (
                                        )

                                    [url] => /sis
                                    [sablona] => stdClass Object
                                        (
                                            [class] => api_html
                                            [html] => 
                                            [css] => 
                                            [js] => 
                                            [autonomni] => 1
                                        )

                                )

                        )

                    [iduzel] => 519
                    [canonical_url] => 
                    [skupina_www] => Array
                        (
                        )

                    [url] => 
                    [sablona] => stdClass Object
                        (
                            [class] => 
                            [html] => 
                            [css] => 
                            [js] => 
                            [autonomni] => 
                        )

                )

        )

    [sablona] => stdClass Object
        (
            [class] => web
            [html] => 
            [css] => 
            [js] => 
            [autonomni] => 1
        )

    [api_suffix] => 
)

DATA

stdClass Object
(
    [nazev] => 
    [seo_title] => Publikace
    [seo_desc] => 
    [autor] => 
    [autor_email] => 
    [obsah] => 
Publikace našich autorů

2023


Zubova, E., Pokluda A., Dvořáková, H., Krupička M., Cibulka R.:
Exploring the Reactivity of Flavins with Nucleophiles Using a Theoretical and Experimental Approach. 
ChemPlusChem 2023, Accepted. DOI:10.1002/cplu.202300547.


Pavlovska T., Weisheitelová I., Pramthaisong C., Sikorski M., Jahn U., Cibulka R.:
Primary and Secondary Amines by Flavin‐Photocatalyzed Consecutive Desulfonylation and Dealkylation of Sulfonamides. 
Adv. Synth. Catal. 2023, Accepted. DOI:10.1002/adsc.202300843.


Golczak A., Prukała D., Gierszewski M., Cherkas V., Kwiatek D., Kubiak A., Varma N., Pedziński T., Murphree S., Cibulka R., Mrówczińska L., Kolanovski J. L., Sikorski M.: 
Tetramethylalloxazines as efficient singlet oxygen photosensitizers and potential redox‑sensitive agents, Scientific Reports 2023, 13, 13426. DOI: 10.1038/s41598-023-40536-4.


Pokluda A., Zubova, E., Chudoba J., Krupička M., Cibulka R.: 
Catalytic Artificial Nitroalkane Oxidases – a Way Towards Organocatalytic Umpolung. 
Org. Biomol. Chem. 2023, 2768 – 2774. DOI: 10.1039/d3ob00101f.


Jurásek, B.; Fagan, P.; Dolenský, B.; Paškanová, N.; Dobšíková, K.; Raich, I.; Jurok, R.; Setnička, V.; Kohout, M.; Čejka, J.; Kuchař, M.:
A structural spectroscopic study of dissociative anaesthetic methoxphenidine. New J. Chem. 2023, 47, 4543.
https://doi.org/10.1039/d2nj06126k


Dobšíková, K.; Javorská, Ž.; Paškan, M.; Spálovská, D.; Trembuláková, P.; Herciková, J.; Kuchař, M.; Kozmík, V.; Kohout, M.; Setnička, V.:
Enantioseparation and a comprehensive spectroscopic analysis of novel synthetic cathinones laterally substituted with a trifluoromethyl group. Spectrochim. Acta, Part A, 2023, 291, 122320.
https://doi.org/10.1016/j.saa.2023.122320




2022



Cortés F.R., Eigner V., Cuřínová P., Himl M.: 
Structurally Forced Ion Binding Affinity: Tetraurea-Based Macrocycle as a Receptor for Ion Pairs
Eur. J. Org. Chem.  2022, e202200, DOI: 10.1002/ejoc.202200422


Obertík R., Chudoba J., Šturala J., Tarábek J., Ludvíková L., Slanina T., König B., Cibulka R.: 
Highly Chemoselective Catalytic Photooxidations Using Solvent as a Sacrificial Electron Acceptor
Chem. Eur. J. 2022, accepted as VIP, https://doi.org/10.1002/chem.202202487




Liška, A.; Řezanková, M.; Klíma, J.; Urban, J.; Budka, J.; Ludvík, J.:
Electrochemical, EPR, and quantum chemical study of reductive cleavage of cone-Calix[4]arene nosylates – New electrosynthetic approach
Electrochem. Sci. Adv. 2022, e2100221, DOI: org/10.1002/elsa.202100221


Zhang, H.; Daněk, O.; Makarov, D.; Rádl, S.; Kim, D.; Ledvinka, J.; Vychodilová, K.; Hlaváč, J.; Lefèbre, J; Denis, M.; Rademacher, C. and Ménová, P.:
Drug-like Inhibitors of DC-SIGN Based on a Quinolone Scaffold
ACS Med. Chem. Lett. 2022, accepted. DOI: 10.1021/acsmedchemlett.2c00067


Pavlovska T., Král Lesný D., Svobodová E., Hoskovcová I., Archipowa N., Kutta R. J., Cibulka R.: 
Tuning Deazaflavins Towards Highly Potent Reducing Photocatalysts Guided by Mechanistic Understanding - Enhancement of the Key Step by the Internal Heavy Atom Effect. Chem. Eur. J. 2022, 2022, 28, e20220076. Hot Paper. DOI: 10.1002/chem.202200768



Linhart, I.: 
Toxikologie: Interakce škodlivých látek s živými organismy, jejich mechanismy, projevy a důsledky
VŠCHT Praha 2022 (3. vydání), ISBN 978-80-7592-103-1



Linhart, I.; Himl, M.; Urban, V.; Mráz, J.: 
Syntheses of methylcarbamoylated amino acids using synthetic equivalents of methyl isocyanate.
Synth. Commun. 2022, 52, 622-628. DOI: 10.1080/00397911.2022.2042563


Paškan, M.; Rimpelová, S.; Svobodová Pavlíčková, V.; Spálovská, D.; Setnička, V.; Kuchař, M.; Kohout, M.: 
4-Isobutylmethcathinone—A novel synthetic cathinone with high in vitro cytotoxicity and strong receptor binding preference of enantiomers. Pharmaceuticals 2022, 15, 1495.
https://doi.org/10.3390/ph15121495


Poryvai, A.; Šmahel, M.; Švecová, M.; Nemati, A.; Shadpour, S.; Ulbrich, P.; Ogolla, T.; Liu, J.; Novotná, V.; Veverka, M.; Vejpravová J.; Hegmann, T.; Kohout, M.: 
Chiral, magnetic, and photosensitive liquid crystalline nanocomposites based on multifunctional nanoparticles and achiral liquid crystals. ACS Nano, 2022, 16, 11833.-11841.
https://doi.org/10.1021/acsnano.1c10594


Hao, L.; Jing, H.; Xiang, Y.; Iljin, A.; Wang, Y.; Li, H.; Li, Q.; Peng, J.; Kohout, M.: 
Transient optically induced grating and underlying transport process in bent-core nematics. J. Appl. Phys. 2022, 132, 065108.
https://doi.org/10.1063/5.0096106


Sysel, P.; Hovorka, Š.; Kohout, M.; Holakovský, R.; Žádný, J.; Čížek, J.; Izák, P.:
Optically active polyimides with different thermal histories of their preparation. Chirality 2022, 34, 1151-1161.
https://doi.org/10.1002/chir.23476


Asnin, L.; Herciková, J.; Lindner, W.; Klimova, Y.; Ziganshina, D.; Reshetova, E.; Kohout, M.: 
Chiral separation of dipeptides on Cinchona-based zwitterionic chiral stationary phases under buffer-free reversed-phase conditions. Chirality 2022, 34, 1065-1077.
https://doi.org/10.1002/chir.23471


Malinčík, J.; Kohout, M.; Svoboda, J.; Stulov, S.; Pociecha, D.; Böhmová, Z.; Novotná, V. Photochromic spiropyran-based liquid crystals. J. Mol. Liq. 2022, 346, 117842.
https://doi.org/10.1016/j.molliq.2021.117842


Muraveva, V.; Kozmík, V.; Kohout, M.; Manko, A.; Piryazev, A.; Ivanov, D.; Abramchuk, S.; Cigl, M.; Bobrovsky, A.:
The smectogenicity as a crucial factor of broadening of the selective light reflection peak in cholesteric photopolymerizable mixtures. Liq. Cryst. 2022, 49, 1459-1465.
https://doi.org/10.1080/02678292.2022.2041745


Štefková-Mazochová, K.; Danda, H.; Dehaen, W.; Jurásek, B.; Šíchová, K.; Pinterová-Leca, N.; Mazoch, V.; Krausová, B.H.; Kysilov, B.; Smejkalová, T.; Vyklický, L.; Kohout, M.; Hájková, K.; Svozil, D.; Horsley, R.R.; Kuchař, M.; Páleníček, T.: 
Pharmacokinetic, pharmacodynamic, and behavioural studies of deschloroketamine in Wistar rats. Br. J. Pharmacol. 2022, 179, 65-83.
       https://doi.org/10.1111/bph.15680



 





2021

Pokluda A., Anwar Z., Boguschová V., Anusiewicz I., Skurski P., Sikorski M., Cibulka R.: 
Robust photocatalytic method using ethylene-bridged flavinium salts for the aerobic oxidation of unactivated benzylic substrates 
Adv. Synth. Catal. 2021, 363, 4371-4379. VIP, DOI: 10.1002/adsc.202100024. 




Jakubec M., Novák D., Zatloukalová M., Sýkora J., Císařová I., Cibulka R., Favereau L., Crassous J., Bilewicz R., Hrbáč J., Storch J., Žádný J., Vacek J.: 
Flavin-Helicene Amphiphilic Hybrids: Synthesis, Characterization, and Preparation of Surface-Supported Films 
ChemPlusChem 2021, 86, 982-990. DOI: 10.1002/cplu.202100092




Tolba A. H., Krupička M., Chudoba J., Cibulka R.: 
mide bond formation via aerobic photooxidative coupling of aldehydes with amines catalyzed by a riboflavin derivative 
Org. Lett. 2021, 23, 6825-6830. DOI: 10.1021/acs.orglett.1c02391



Tetour, D.; Novotná, M.; Hodačová, J.: 
Enantioselective Henry Reaction Catalyzed by Copper(II) Complex of Bis(trans-cyclohexane-1,2-diamine)-Based Ligand.
Catalysts 2021, 11, 41. http:\\dx.doi.org/10.3390/catal11010041


Cadart, T.; Nečas, D.; Kaiser, R. P.; Favereau, L.; Císařová, I.; Gyepes, R.; Hodačová, J.; Kalíková, K.; Bednárová, L.; Crassous, J.; Kotora, M.: 
Rhodium-Catalyzed Enantioselective Synthesis of Highly Fluorescent and CPL Active Dispiroindeno[2,1‐c]fluorenes. 
Chem. Eur. J. 2021, 27, 11279-11284.https://doi.org/10.1002/chem.202100759


Tetour, D.; Paška, T.; Máková, V.; Nikendey Holubová, B.; Karpíšková, J.; Řezanka, M.; Brus, J.; Hodačová, J.: 
Cinchonine-based organosilica materials as heterogeneous catalysts of enantioselective alkene dihydroxylation. 
J. Catal. 2021, 404, 493-500. https://doi.org/10.1016/j.jcat.2021.10.015


Kortus, D.; Krizova, K.; Dvorakova, H.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
Synthesis of 2,8-dithiacalix[4]arene based on fragment condensation
Tetrahedron Lett. 2021, 69, 152924 DOI:10.1016/j.tetlet.2021.152924


Kortus, D.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
Regio- and stereoselectivity of spirodienone formation in 2,14-dithiacalix[4]arene
New J. Chem. 2021, 45, 8563-8571 DOI:10.1039/d1nj01257f


Kortus, D.; Kundrat, O.; Cejka, J.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.:
Chemistry of 2,14-Dithiacalix[4]arene: Searching for the Missing Fifth Conformer
J. Org. Chem. 2021 DOI:10.1021/acs.joc.1c01173


Curinova, P.; Winkler, M.; Krupkova, A.; Cisarova, I.; Budka, J.; Wun, C.N.; Blechta, V.; Maly, M.; Stastna-Cervenkova, L.; Sykora, J.; Strasak, T.:
Transport of Anions across the Dialytic Membrane Induced by Complexation toward Dendritic Receptors
      ACS Omega 2021, 23, 15514-15522 DOI:10.1021/acsomega.1c02142

Hartman T., Reisnerová M., Chudoba J., Svobodová E., Archipowa N., Kutta R. J., Cibulka R.:
Photocatalytic Oxidative [2+2] Cycloelimination Reactions with Flavinium Salts: Mechanistic Study and Influence of the Catalyst Structure 
ChemPlusChem 2021, 86, 373–386. DOI: 10.1002/cplu.202000767
COVER:



Edlová, T.; Čubiňák, M.; Tobrman, T.: 
Cross-Coupling Reactions of Double or Triple Electrophilic Templates for Alkene Synthesis. 
Synthesis 2021, 53, 255-266. DOI: 10.1055/s-0040-1707270


Koudelka, J.; Tobrman, T.:
Synthesis of 2-Substituted Cyclobutanones by a Suzuki Reaction and Dephosphorylation Sequence 
Eur. J. Org. Chem. 2021, 3260-3269 DOI:10.1002/ejoc.202100464


Edlova, T.; Dvorakova, H.; Eigner, V.; Tobrman, T.: 
Substrate-Controlled Regioselective Bromination of 1,2-Disubstituted Cyclobutenes: An Application in the Synthesis of 2,3-Disubstituted Cyclobutenones 
J. Org. Chem. 2021, 86, 5820-5831 DOI:10.1021/acs.joc.1c00261


Shishkanova, T.; Stepankova, N.; Tlusty, M.; Tobrman, T.; Jurasek, B.; Kuchar, M.; Trchova, M.; Fitl, P.; Vrnata, M.:
Electrochemically oxidized 15-crown-5 substituted thiophene and host-guest interaction with new psychoactive substances 
Electrochimica Acta 2021,  737, 137862 DOI:10.1016/j.electacta.2021.137862


Skopalová H., Kozmík V., Šmahel M., Svoboda J., Pacherová O., Kohout M., Novotná, V.: 
 Mesomorphic properties of non-symmetric bent-core liquid crystals with a lateral substituent in the apex position
Liq. Cryst. 2021, 48, 1010-1024. https://doi.org/10.1080/02678292.2020.1836567


Cigl M., Hampl F., Svoboda J., Podoliak N., Stulov S., Kohout M., Novotná V.:
Laterally substituted biphenyl benzoates – synthesis and mesomorphic properties
Liq. Cryst. 2021, 48, 526-536. https://doi.org/10.1080/02678292.2020.1794069


Spálovská D., Paškan M., Jurásek B., Kuchař M., Kohout M., Setnička V.:
Structural spectroscopic study of enantiomerically pure synthetic cathinones and their major metabolites
New J. Chem. 2021, 45, 850. https://doi.org/10.1039/D0NJ05065B


Wolrab D., Frühauf P., Kolderová N., Kohout M.:
 Strong cation- and zwitterion-exchange-type mixed-mode stationary phases for separation of pharmaceuticals and biogenic amines in different chromatographic modes
J. Chromatogr. A 2021, 1635, 461751. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2020.461751


Linhart I., Hanzlíková I., Mráz J., Dušková Š., Tvrdíková M., Vachová H.:
Novel aminoarylcysteine adducts in globin of rats dosed with naphthylamine and nitronaphthalene isomers. 
Arch. Toxicol. 2021, 95, 79-89. doi: 10.1007/s00204-020-02907-y


Marques M.M.; Beland F.A.; Lachenmeier D.W.; Phillips D.H.; Chung F.L.; Dorman D.C.; Elmore S.E.; Hammond S.K.; Krstev S.K.; Linhart I.; Long A.S.; Mandrioli D.; Ogawa K.; Pappas J.J.; Parra Morte J.M.; Talaska G.; Tang M.S.; Thakur N.; van Tongeren M.; Vineis P.:
IARC Monographs Vol 128 group. Carcinogenicity of acrolein, crotonaldehyde, and arecoline. 
Lancet Oncol. 2021, 22, 19-20. doi: 10.1016/S1470-2045(20)30727-0


Jágerová, D.; Šmahel, M.; Poryvai, A.; Macháček, J.; Novotná, V.; Kohout, M.: 
Photosensitive bent-core liquid crystals with laterally substituted azobenzene unit. Crystals, 2021, 11, 1265.
https://doi.org/10.3390/cryst11101265


Shruthi, S.; Smahel, M.; Kohout, M.; Shanker, G.; Hegde, G.: 
Influence of linking units on the photo responsive studies of azobenzene liquid Crystals: Application in optical storage devices 
J. Mol. Liq. 2021, 339, 116744 DOI:10.1016/j.molliq.2021.116744


Karongo, R.; Ge, M.; Horak, J.; Gross, H.; Kohout, M.; Lindner, W.; Lämmerhofer, M.: 
Rapid enantioselective amino acid analysis by ultra-high performance liquid chromatography-mass spectrometry combining 6-aminoquinolyl-N-hydroxysuccinimidyl carbamate derivatization with core-shell quinine carbamate anion exchanger separation. J. Chromatogr. Open, 2021, 1, 100004.
https://doi.org/10.1016/j.jcoa.2021.100004


Herciková, J.; Spálovská, D.; Frühauf, P.; Izák, P.; Lindner, W.; Kohout, M.: 
Design and synthesis of naphthalene-based chiral strong cations exchangers and their application for chiral separation of basic drugs. J. Sep. Sci., 2021, 44, 3348-3356. DOI:   10.1002/jssc.202100127 






2020

Poryvai A., Bubnov A., Kohout M.:
 Chiral Photoresponsive Liquid Crystalline Materials Derived from Cyanoazobenzene Central Core: Effect of UV Light Illumination on Mesomorphic Behavior
Crystals 2020, 10, 1161. https://doi.org/10.3390/cryst10121161


Skopalová H., Špaček P., Kozmík V., Svoboda J., Novotná V., Pociecha D., Kohout M.:
 The Role of Substitution in the Apex Position of the Bent-Core on Mesomorphic Properties of New Series of Liquid Crystalline Materials
Crystals, 2020, 10, 735. https://doi.org/10.3390/cryst10090735


Guselnikova O., Postnikov P., Kolská Z., Záruba K., Kohout M., Elashnikov R., Švorčík V., Lyutakov O.:
Homochiral metal-organic frameworks functionalized SERS substrate for atto-molar enantio-selective detection
Appl. Mater. Today 2020, 20, 100666. https://doi.org/10.1016/j.apmt.2020.100666


Kolderová N., Jurásek B., Kuchař M., Lindner W., Kohout M.:
Gradient supercritical fluid chromatography coupled to mass spectrometry with a gradient flow of make-up solvent for enantioseparation of cathinones
J. Chromatogr. A 2020, 1625, 461286. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2020.461286


Šmahel M., Poryvai A., Xiang Y., Pociecha D., Troha T., Novotná V., Svoboda J., Kohout M.:
Photosensitive bent-core nematic liquid crystals with various linking units in the side arms: Structure-properties relationships
J. Mol. Liq. 2020, 306, 112743. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2020.112743


Cigl M., Jurok R., Hampl F., Svoboda J., Podoliak N., Novotná V.: 
Lateral substituted phenyl biphenylcarboxylates ‒ non-chiral analogues of ferroelectric liquid crystals
Liq.  Cryst. 2020, 47, 768-776. https://doi.org/10.1080/02678292.2019.1679903


Gaálová J., Yalcinkaya F., Cuřínová P., Kohout M., Yalcinkaya B., Koštejn M., Jirsák J., Stibor I., Bara J. E., Van der Bruggen B., Izák P.:
Separation of racemic compound by nanofibrous composite membranes with chiral selector
J. Membr. Sci. 2020, 596, 117728. https://doi.org/10.1016/j.memsci.2019.117728


Otmar M., Gaálová J., Žitka J., Brožová L., Cuřínová P., Kohout M., Hovorka Š., Bara J. E., Van der Bruggen B., Jirsák J., Izák P.:
Preparation of PSEBS membranes bearing (S)-(-)-methylbenzylamine as chiral selector
Eur. Polym. J. 2020, 122, 109381. https://doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2019.109381


Oeser, P.; Koudelka, J.; Dvořáková, H.; Tobrman, T.:
Formation of trisubstituted buta-1,3-dienes and α,β-unsaturated ketones via the reaction of functionalized vinyl phosphates and vinyl phosphordiamidates with organometallic reagents.
RSC Adv. 2020, 10, 35109-35120. DOI: 10.1039/D0RA07472A


Čubiňák, M.; Tobrman, T.:
Room-Temperature Negishi Reaction of Trisubstituted Vinyl Phosphates for the Synthesis of Tetrasubstituted Alkenes.
J. Org. Chem. 2020, 85, 10728-10739. DOI: 10.1021/acs.joc.0c01254


Polák, P.; Čejka, J.; Tobrman, T.:
Formal Transition-Metal-Catalyzed Phosphole C–H Activation for the Synthesis of Pentasubstituted Phospholes.
Org. Lett. 2020, 22, 2187─2190 DOI: 10.1021/acs.orglett.0c00359


Tobrman, T; Krupička, M.; Polák, P.; Dvořáková, H.; Čubiňák, M.; Babor, M.; Dvořák, D.:
Diastereoselective Cyclopropanation through Michael Addition‐Initiated Ring Closure between α,α‐Dibromoketones and α,β‐Unsaturated Fischer Carbene Complexes.
Eur. J. Org. Chem. 2020, 429─436 DOI: 10.1002/ejoc.201901503


Guricová, M.; Tobrman, T.; Pižl, M.; Žižková, S.; Hoskovcová, I.; Dvořák, D.:
Synthesis, characterisation and electrochemical properties of Cr(0) aminocarbene complexes containing condensed heteroaromatic moiety. 
Organomet. Chem. 2020, 905, 121023 DOI: 10.1016/j.jorganchem.2019.121023


Kortus, D.; Kundrat, O.; Tlusty, M.; Cejka, J.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.: 
Inherent chirality through a simple dialkylation of 2,14-dithiacalix[4]arene 
New J. Chem. 2020, 44, 14496-14504 DOI:10.1039/d0nj03468a


Tlusty, M.; Spalovska, D.; Kohout, M.; Eigner, V.; Lhotak, P.: 
Ketone transformation as a pathway to inherently chiral rigidified calix[4]arenes 
Chem. Commun. 2020, 56, 12773-12776 DOI:10.1039/d0cc05352j


Kolarikova, V.; Rybackova, M.; Svoboda, M.; Kvicala, J.:
Ring-closing metathesis of prochiral oxaenediynes to racemic 4-alkenyl-2-alkynyl-3,6-dihydro-2H-pyrans
Beilstein J. Org. Chem.  2020, 16, 2757–2768 DOI:10.3762/bjoc.16.226


Simunek, O.; Rybackova, M.; Svoboda, M.; Kvicala, J.:
Synthesis, catalytic activity and medium fluorous recycle of fluorous analogues of PEPPSI catalysts
J. Fluorine Chem. 2020, 236, 109588 DOI:10.1016/j.jfluchem.2020.109588


Graml, A.; Neveselý, T.; Kutta, R.-J.; Cibulka, R.; König, B.: 
Deazaflavin reductive photocatalysis involves excited semiquinone radicals 
Nature Comm. 2020, 11, 3174.  DOI: 10.1038/s41467-020-16909-y


Landovsky, T.; Eigner, V.; Babor, M.; Tichotova, M.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.:
Regioselective SNAr reaction of the phenoxathiin-based thiacalixarene as a route to a novel macrocyclic skeleton
Chem. Commun. 2020, 56, 78-81 DOI:10.1039/c9cc08335a


Tlusty, M.; Dvorakova, H.; Cejka, J.; Kohout, M.; Lhotak, P.:
Regioselective formation of the quinazoline moiety on the upper rim of calix[4]arene as a route to inherently chiral systems
New J. Chem. 2020, 44, 6490-6500 DOI:10.1039/d0nj01035a


Máková, V.; Holubová, B.; Tetour, D.; Brus, J.; Řezanka, M.; Rysová, M.; Hodačová, J.: 
(1S,2S)‐Cyclohexane‐1,2‐diamine‐based Organosilane Fibres as a Powerful Tool Against Pathogenic Bacteria
Polymers 2020, 12, 206 DOI:10.3390/polym12010206


Cibulka, R.:
Strong chemical reducing agents produced by light
Nature 2020, 580, 31-32 DOI: 10.1038/d41586-020-00872-1


Tolba, A. H.; Vávra, F.; Chudoba, J.; Cibulka, R.: 
Tuning flavin-based photocatalytic systems for application in the mild chemoselective aerobic oxidation of benzylic substrates 
Eur. J. Org. Chem. 2020, 1579–1585 DOI:10.1002/ejoc.201901628 Special issue Photochemical synthesis 


Schlosser J., Cibulka R., Groß P., Ihmels H., Mohrschladt C. J.: 
Visible-light induced di-π-methane rearrangement of dibenzobarrelene derivatives
ChemPhotoChem 2020, 4, 132-137 DOI: 10.1002/cptc.201900221


Zelenka, J.; Cibulka, R.; Roithová, J.:
Flavinium catalyzed photooxidation: Detection and characterization of elusive peroxyflavinium intermediates 
Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 58, 15412-15420 DOI: 10.1002/anie.201906293
COVER:



Mráz J., Hanzlíková I., Dušková Š., Tvrdíková M., Linhart I.:
N-(2-Hydroxyethyl)-l-valyl-l-leucine: a novel urinary biomarker of ethylene oxide exposure in humans. 
Toxicol Lett. 2020, 15, 18-22. doi: 10.1016/j.toxlet.2020.03.004





2019


Slavik, P.; Krupicka, M.; Eigner, V.; Vrzal, L.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.:
Rearrangement of meta-Bridged Calix[4]arenes Promoted by Internal Strain
J. Org. Chem.  2019, 84, 4229-4235, DOI:10.1021/acs.joc.9b00107


Kortus, D.; Miksatko, J.; Kundrat, O.;  Babor, M.; Eigner, V.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.:
Chemistry of 2,14-Dithiacalix[4]arene: Alkylation and Conformational Behavior of Peralkylated Products
J. Org. Chem.  2019, 84, 11572-11580, DOI:10.1021/acs.joc.9b01493


Tlusty, M.; Eigner, V.; Babor, M.; Kohout, M.; Lhotak, P.:
Synthesis of Upper Rim-double-bridged Calix[4]​arenes bearing Seven Membered Rings and Related Compounds
RSC Advances 2019, 9, 22017-22030 DOI:10.1039/c9ra05075b



Pokluda, A.; Kohout, M.; Chudoba, J.; Krupička, M.; Cibulka, R.:
Nitrosobenzene – Reagent for the Mitsunobu Esterification Reaction 
ACS Omega 2019, 4, 5012-5018. DOI: 10.1021/acsomega.8b03551


Valenta, L.; Kovaricek, P.; Vales, V.; Bastl, Z.; Drogowska, K. A.; Verhagen, T. A.; Cibulka, R.; Kalbac, M.:
Spatially resolved covalent functionalization patterns on graphene
Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 1324-1328 DOI: 10.1002/anie.201810119


Zelenka, J.; Svobodová, E.; Tarábek, J.; Hoskovcová, I.; Boguschová, V.; Bailly, S.; Sikorski, M.; Roithová, J.; Cibulka, R.: 
Combining flavin photocatalysis and organocatalysis: metal-free aerobic oxidation of unactivated benzylic substrates 
Org. Lett. 2019, 21, 114-119 DOI: 10.1021/acs.orglett.8b03547
Highly cited paper (WOS)


Jing, H.; Xu, M.; Xiang, Y.; Wang, E.; Liu, D.; Poryvai, A.; Kohout, M.; Éber, N.; Buka, A.:
Light tunable gratings based on flexoelectric effect in photoresponsive bent-core nematics. 
Adv. Opt. Mater. 2019, 1801790 DOI: 10.1002/adom.201801790


Pokluda, A.; Kohout, M.; Chudoba, J.; Krupička, M.; Cibulka, R.: 
Nitrosobenzene: Reagent for the Mitsunobu esterification reaction.
ACS Omega 2019, 4, 5012-5018 DOI: 10.1021/acsomega.8b03551


Spálovská, D.; Maříková, T.; Kohout, M.; Králík, F.; Kuchař, M.; Setnička, V.: 
Methylone and pentylone: Structural analysis of new psychoactive substances. 
Forensic Toxicol. 2019, 37, 366-377 DOI: 10.1007/s11419-019-00468-z


Poryvai, A.; Bubnov, A.; Pociecha, D.; Svoboda, J.; Kohout, M.: 
The effect of the length of terminal n-alkyl carboxylate chain of self-assembling and photosensitive properties of chiral lactic acid derivatives. 
J. Mol. Liq. 2019, 275, 829-838 DOI: 10.1016/j.molliq.2018.11.058


Geibel, C.; Dittrich, K.; Woiwode, U.; Kohout, M.; Zhang, T.; Lindner, W.; Lämmerhofer, M.: 
Evaluation of superficially porous particle based zwitterionic chiral ion exchangers against fully porous particle benchmarks for enantioselective ultra-high performance liquid chromatography. 
J. Chromatogr. A 2019, 1603, 130-140 DOI: 10.1016/j.chroma.2019.06.026


Poryvai, A.; Vojtylová-Jurkovičová, T.; Šmahel, M.; Kolderová, N.; Tomášková, P.; Sýkora, D.; Kohout, M.: 
Determination of optical purity of lactic acid-based chiral liquid crystals and corresponding building blocks by chiral high-performance liquid chromatography and supercritical fluid chromatography. 
Molecules 2019, 24, 1099 DOI: 10.3390/molecules24061099


Tlustý, M.; Eigner, V.; Babor, M.; Kohout, M.; Lhoták, P.: 
Synthesis of upper rim-double-bridged calix[4]arenes bearing seven membered rings and related compounds. 
RSC Adv. 2019, 9, 22017-22030. DOI: 10.1039/C9RA05075B


Mráz J., Hanzlíková I., Linhart I., Dušková Š., Dabrowská L., Hejl K.:
N-(2-Hydroxyethyl)-L-valyl-L-leucine in rat urine as a hydrolytic cleavage product of ethylene oxide adduct with globin.
Arch Toxicol. 2019, 93, 603-613. doi: 10.1007/s00204-019-02388-8


Linhart, I.:
Chemická legislativa pohledem laboratorního chemika. 
Chemické listy 2019, 113, 140-148.







2018
 

Jurásek, B.; Králík, F.; Rimpelová S.; Čejka, J.; Setnička, V.; Ruml, T.; Kuchař, M.; Kohout, M.:
Synthesis, Absolute Configuration and in vitro Cytotoxicity of Deschloroketamine Enantiomers: Rediscovered and Abused Dissociative Anaesthetic 
New. J. Chem. 2018, 42, 19360-19368 DOI: 10.1039/c8nj03107j
COVER:


Landovsky, T.; Dvorakova, H.; Eigner, V.; Babor, M.; Krupicka, M.; Kohout, M.; Lhotak, P.:
Chemoselective Oxidation of Phenoxathiin-based Thiacalix[4]arene and the Stereoselective Alkylation of Products
New J. Chem. 2018, 42, 20074-20086 DOI: 10.1039/C8NJ04690E


Mojr, V.; Pitrova, G.; Strakova, K.; Prukala, D.; Brazevic, S.; Svobodová, E.; Hoskovcová, I.; Burdziński, G.; Slanina, T.; Sikorski, M.; Cibulka, R.: 
Flavin Photocatalysts for  visible Light [2+2] Cycloadditions: Structure, Reactivity and Reaction Mechanism
ChemCatChem 2018, 10, 849-858 DOI: 10.1002/cctc.201701490


Marz, M.; Kohout, M.; Nevesely, T.; Chudoba, J.; Prukala, D.; Nizinski, S.; Sikorski, M.; Burdzinski, G.; Cibulka, R.:
Azodicarboxylate-free esterification with triphenylphosphine mediated by flavin and visible light: method development and stereoselectivity control
Org. Biomol. Chem. 2018, 16, 6809-6817 DOI:10.1039/C8OB01822G


Mundil, R.; Sokolohorskyj, A.; Hosek, J.; Cvacka, J.; Cisarova, I.; Kvicala, J.; Merna, J.:
Nickel and palladium complexes with fluorinated alkyl substituted α-diimine ligands for living/controlled olefin polymerization
 Polym. Chem. 2018, 9, 1234-1248 DOI: 10.1039/C8PY00201K


Hosek, J.; Simunek, O.; Lipovska, P.; Kolarikova, V.; Kucnirova, K.; Edr, A.; Stepankova, N.; Rybackova, M.; Cvacka, J.; Kvicala, J.:
Medium Fluorous Separation Using Hydrofluoroether and Weakly Polar Solvents for Environmentally Friendly Recycling of Catalysts
ACS Sustainable Chem. Eng.  2018, 6, 7026-7034 DOI:10.1021/acssuschemeng.8b00865


Kucnirova, K.; Simunek, O.; Rybackova, M.; Kvicala, J.:
Structural Assignment of Fluorocyclobutenes by 19F NMR Spectroscopy – Comparison of Calculated 19F NMR Shielding Constants with Experimental 19F NMR Shifts
Eur. J. Org. Chem. 2018, 3867-3874 DOI:10.1002/ejoc.201800482


Slavik, P.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
meta-​Bridged calix[4]​arenes with the methylene moiety possessing in​/out stereochemistry of substituents
New J. Chem. 2018 asap DOI:10.1039/c8nj02577k


Landovsky, T.; Tichotova, M.; Vrzal, L.; Budka, J.; Eigner, V.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.: 
Structure elucidation of phenoxathiin-​based thiacalix[4]​arene conformations using NOE and RDC data
Tetrahedron 2018, 74, 902-907 DOI:10.1016/j.tet.2018.01.020


Slavik, P.; Dvorakova, H.; Krupicka, M.; Lhotak, P.:
Unexpected cleavage of upper rim-​bridged calix[4]​arenes leading to linear oligophenolic derivatives
Org. Biomol. Chem. 2018, 59, 838-843 DOI:10.1039/C7OB03101G


Slavik, P.; Lhotak, P.:
Unusual reactivity of upper-​rim bridged calix[4]​arenes - Friedel-​Crafts alkylation via cleavage of the macrocyclic skeleton
Tetrahedron 2018, 59, 1757-1759 DOI:10.1016/j.tetlet.2018.03.072




Schmitt, K.; Woiwode, U.; Kohout, M.; Zhang, T.; Lindner, W.; Lämmerhofer, M.: 
Comparison of small size fully porous particles and superficially porous particles of chiral anion-exchange type stationary phases in ultra-high performance liquid chromatography: effect of particle and pore size on chromatographic efficiency and kinetic performance
J. Chromatogr. A 2018, 1569, 149-159 DOI:10.1016/j.chroma.2018.07.056



Spálovská, D.; Kralik, F.; Kohout, M.; Jurasek, B.; Habartová, L.; Kuchar, M.; Setnicka, V.: 
Structure determination of butylone as a new psychoactive substance using chiroptical and vibrational spectroscopies 
Chirality 2018, 30, 548-559 DOI:10.1002/chir.22825


Wolrab, D.; Kohout, M.: 
Multimodální stacionární fáze pro kapalinovou chromatografii, způsob jejich přípravy a jejich použití. 
Národní patent č. 307339, číslo přihlášky 2017-193, datum udělení 2.5.2018, datum zveřejnění 13.6.2018.


Kohout, M.; Wernisch, S.; Tuma, J.; Hettegger, H.; Picha, J.; Lindner W.: 
Effect of different immobilization strategies on chiral recognition properties of Cinchona-based anion exchangers 
J. Sep. Sci. 2018, 41, 1355-1364 DOI:10.1002/jssc.201701213


Bajtai, A.; Fekete, B.; Palkó, M.; Fülöp, F.; Lindner, W.; Kohout, M.; Ilisz, I.; Péter, A.: 
Comparative study on the liquid chromatographic enantioseparation of cyclic β-amino acids and the related cyclic β-aminohydroxamic acids on Cinchona alkaloid-based zwitterionic chiral stationary phases 
J. Sep. Sci. 2018, 41, 1216-1223 DOI:10.1002/jssc.201701190


Sardella, R.; Macchiarulo, A.; Urbinati, F.; Ianni, F.; Carotti, A.; Kohout, M.; Lindner, W.; Péter, A.; Ilisz, I.: 
Exploring the enantiorecognition mechanism of Cinchona alkaloid-based zwitterionic chiral stationary phases and the basic trans-paroxetine enantiomers 
J. Sep. Sci. 2018, 41, 1199-1207 DOI:10.1002/jssc.201701068


Tuma, J.; Kohout, M.: 
Silica gel-immobilized multidisciplinary materials applicable in stereoselective organocatalysis and HPLC separation 
RSC Adv. 2018, 8, 1174-1181 DOI:10.1039/c7ra12658a


Kozmik, V.; Rodinová, E.; Prausová, T.; Svoboda, J.; Novotná, V.; Pociecha, D.: 
Mesogens with central naphthalene core substituted at various positions 
Liq. Cryst. 2018, 45, 744-756 DOI: 10.1080/02678292.2017.1380238


 Bajzíková, K.; Vesely, J.; Kozmik, V.; Svoboda, J.; Novotná, V.; Pociecha, D.: 
Thiophene central core for the design of bent-shaped liquid crystals 
J. Mol. Liq. 2018, 267, 496-503 DOI:10.1016/j.molliq.2018.02.009


Horcic, M.; Svoboda, J.; Novotná, V.; Pociecha, D.; Gorecka, E.: 
Bent-core dimers with top-to-bottom linkage between central units 
RSC Adv. 2018, 8, 22974-22985 DOI: 10.1039/c8ra04108c


Mráz J, Hanzlíková I, Dušková Š, Tvrdíková M, Chrástecká H, Vajtrová R, Linhart I.:
Determination of N-(2-hydroxyethyl)valine in globin of ethylene oxide-exposed workers using total acidic hydrolysis and HPLC-ESI-MS2
Toxicol Lett. 2018, 298, 76-80. doi: 10.1016/j.toxlet.2018.06.1212



2017


Maixner, J.; Jurásek, B.; Kohout, M.; Kuchar, M.; Kacer, P.:
X-ray powder diffraction data for (S)-Deschloroketamine hydrochloride, C13H18ClNO. 
Powder Diffr. 2017, 32, 193-195. DOI:10.1017/S0885715617000586


Bajzíková, K.; Svoboda, J.; Novotná, V.; Pociecha, D.; Gorecka E.: 
Bent-core mesogens with an aromatic unit at the terminal position
New J. Chem. 2017, 41, 4672-4679 DOI: 10.1039/C6NJ03908A


Žurek, J.; Svobodová, E.; Šturala, J.; Dvořáková, H.; Svoboda, J.; Cibulka, R.:
Chiral ethylene-bridged flavinium salts: The stereoselectivity of flavin-10a-hydroperoxide formation and the effect of substitution on the photochemical properties 
Tetrahedron Asymmetry 2017, asap DOI:10.1016/j.tetasy.2017.10.029


Muchová; E.; Bezek, M.; Suchan, J.; Cibulka, R.; Slavíček, P.: 
Molecular Dynamics and Metadynamics Simulations of [2+2] Photocycloaddition
Int. J. Quantum Chem. 2017, asap DOI:10.1002/qua.25534



Dobrovolny, K.; Ulbrich, P.; Svecova, M.; Rimpelova, S.; Malincik, J.; Kohout, M.; Svoboda, J.; Bartunek, V.: 
Copper nanoparticles in glycerol-​polyvinyl alcohol matrix: In situ preparation, stabilization and antimicrobial activity
Journal of Alloys and Compounds 2017, 697, 147-155 DOI:10.1016/j.jallcom.2016.12.144


Kolderova, N.; Nevesely, T.; Sturala, J.; Kuchar, M.; Holakovsky, R.; Kohout, M.:
Enantioseparation of chiral sulfoxides on amylose-​based columns: comparison of normal phase liquid chromatography and supercritical fluid chromatography
Chromatographia 2017, 80, 547-557 DOI: 10.1007/s10337-016-3234-6


Kohout, M.; Alaasar, M.; Poryvai, A.; Novotna, V.; Poppe, S.; Tschierske, C.; Svoboda, J.: 
Photosensitive bent-​core liquid crystals based on methyl substituted 3-​hydroxybenzoic acid
RSC Advances 2017, 7, 35805-35813 DOI:10.1039/C7RA05632J


Wolrab, D.; Fruehauf, P.; Gerner, C.; Kohout, M.; Lindner, W.: 
Consequences of transition from liquid chromatography to supercritical fluid chromatography on the overall performance of a chiral zwitterionic ion-​exchanger
Journal of Chromatography A 2017, 1517, 165-175 DOI:10.1016/j.chroma.2017.08.022


Pallova, L.; Kozmik, V.; Kohout, M.; Svoboda, J.; Novotna, V.; Pociecha, D.: 
Bent-​core liquid crystals with a 2-​substituted 3-​hydroxybenzoic acid central core
Liquid Crystals 2017, 44, 1306-1315 DOI: 10.1080/02678292.2016.1276981


Zidkova, M.; Linhart, I.; Balikova, M.; Himl, M.; Dvorackova, V.; Lhotkova, E.; Palenicek, T.: 
Identification of three new phase II metabolites of a designer drug methylone formed in rats by N-​demethylation followed by conjugation with dicarboxylic acids
Xenobiotica 2017, asap DOI: 10.1080/00498254.2017.1349964


Linhart, I.; Hanzlikova, I.; Mraz, J.; Duskova, S.:
S-​(3-​Aminobenzanthron-​2-​yl)​cysteine in the globin of rats as a novel type of adduct and possible biomarker of exposure to 3-​nitrobenzanthrone, a potent environmental carcinogen
Archives of Toxicology 2017, asap DOI:10.1007/s00204-017-1943-8


Polak, P.; Dvorak, D.; Tobrman, T.:
Cyanogen: A Versatile Reagent for Diversity-​Oriented Synthesis
Synthesis 2017, 49, 1757-1766 DOI:10.1055/s-0036-1588410


Polak, P.; Tobrman, T.:
The synthesis of polysubstituted indoles from 3-​bromo-​2-​indolyl phosphates
Org. Biomol. Chem. 2017, 15, 6233-6241 DOI:10.1039/C7OB01127J


Polak, P.; Tobrman, T.:
Dearomatization Strategy for the Synthesis of Arylated 2H-​Pyrroles and 2,​3,​5-​Trisubstituted 1H-​Pyrroles
Org. Lett. 2017, 19, 460-4611 DOI: 10.1021/acs.orglett.7b02219


Simunkova, N.; Tobrman, T.; Eigner, V.; Dvorak, D.:
A Study on the Intramolecular Mitsunobu Reaction of N6-(ω-hydroxyalkyl)adenines
J. Heterocyclic Chem 2017, asap DOI: 10.1002/jhet.2982


Bregier, F.; Hudecek, O.; Chaux, F.; Penouilh, M.; Chambron, J.; Lhotak, P.; Aubert, E.; Espinosa, E.:
Generation of Cryptophanes in Water by Disulfide Bridge Formation
Eur. J. Org. Chem. 2017, 3795-3811 DOI:10.1002/ejoc.201700537


Tlusty, M.; Slavik, P.; Kohout, M.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
Inherently Chiral Upper-Rim-Bridged Calix[4]arenes Possessing a Seven Membered Ring
Org. Lett. 2017, 19, 2933-2936 DOI:10.1021/acs.orglett.7b01170


Jirasek, M.; Strakova, K.; Nevesely, T.; Svobodova, E.; Rottnerova, Z.; Cibulka, R.: 
Flavin-mediated visible light [2+2] photocycloaddition of nitrogen and sulfur-containing dienes 
Eur. J. Org. Chem. 2017, 2139-2146 DOI:10.1002/ejoc.201601377


Slavik, P.; Eigner, V.; Bohm, S.; Lhotak, P.:
Mercuration of Calix[4]arene Immobilized in the 1,2- and 1,3-Alternate Conformations
Tetrahedron Letters 2017, 58, 1846-1850 DOI:10.1016/j.tetlet.2017.03.085


Miksatko, J.; Eigner, V.; Kohout, M.; Lhotak, P.:
Regio-/stereoselective Formation of Monosulfoxides from Thiacalix[4]arenes in All Possible Conformations
Tetrahedron Letters 2017, 58, 1687-1691 DOI:10.1016/j.tetlet.2017.03.043


März, M.; Chudoba, J.; Kohout, M.; Cibulka, R.: 
Photocatalytic Esterification under Mitsunobu Reaction Conditions Mediated by Flavin and Visible Light 
Org. Biomol. Chem. 2017, 15, 1970-1975 DOI:10.1039/C6OB02770A


Spackova, J.; Svobodova, E.; Hartman, T.; Stibor, I.; Kopecka, J.; Cibulkova, J.; Chudoba, J.; Cibulka, R.: 
Visible light light [2+2] Photocycloaddition mediated by flavin derivative immobilized on mesoporous silica 
ChemCatChem. 2017, 9, 1177-1181 DOI:10.1002/cctc.201601654


Horčic, M.; Kohout, M.; Svoboda, J.; Novotna, V.; Pociecha, D.; Gorecka, E.:
Core-to-core Dimers Forming Switchable Mesophase
Chem.  Commun. 2017, 53, 2721-2724 DOI:10.1039/C6CC09983A


Tlusty, M.; Slavik, P.; Dvorakova, H.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
Synthesis and Study of Calix[4]arenes bearing Azo Moieties at the meta Position
Tetrahedron 2017, 73, 1230-1237 DOI:10.1016/j.tet.2017.01.025


Rezankova, M.; Budka, J.; Miksatko, J.; Eigner, V.; Cisarova, I.; Curinova, P.; Lhotak, P.:
Anion Receptors based on Intramolecularly Bridged Calix[4]arenes bearing Ureido Functions
Tetrahedron 2017, 73, 742–749 DOI:10.1016/j.tet.2016.12.054




2016

Bajzikova, K.; Kohout, M.; Tarabek, J.; Svoboda, J.; Novotna, V.; Vejpravova, J.; Pociecha, D.; Gorecka, E.:
All-organic liquid crystalline radicals with a spin unit in the outer position of a bent-core system
J. Mater. Chem. C 2016, 4, 11540-11547 DOI:10.1039/C6TC04346A 


Zidkova, M.; Linhart, I.; Balikova, M.; Himl, M.; Vana, L.; Vetyska, M.; Palenicek, T.; Lhotkova, E.; Dusek, M.:
Study on metamolism of 5,6-methylenedioxy-2-aminoindane (MDAI) in rats: identification of urinary metabolites
Xenobiotica 2016, asap DOI:10.1080/00498254.2016.1199919


Vanova, H.; Tobrman, T.; Hoskovcova, I.; Dvorak, D.:
Modular synthesis of Fischer biscarbene complexes of chromium
Organometallics 2016, 35, 2999-3006 DOI:10.1021/acs.organomet.6b00527


Mraz, J.; Hanzlikova, I.; Duskova, S.; Dabrowska, L.; Chrastecka, H.; Vajtrova, R.; Linhart, I.:
Biological fate of styrene oxide adducts with globin: Elimination of cleavage products in the rat urine
Toxicology Letters 2016, 261, 26-31 DOI:10.1016/j.toxlet.2016.08.022


Lipovska, P.; Rathouska, L.; Simunek, O.; Hosek, J.; Kolarikova, V.; Rybackova, M.; Cvacka, J.; Svoboda, M.; Kvicala, J.:
Synthesis and catalytic activity of ruthenium complexes modified with chiral racemic per- and polyfluorooxaalkanoates
J. Fluorine Chem. 2016, 191, 14-22 DOI:10.1016/j.jfluchem.2016.09.005


Kotek, V.; Polák, P.; Dvořáková, H.; Tobrman, T.:
Aluminium Chloride Promoted Cross-Coupling of Trisubstituted Enol Phosphates with Organozinc Reagents En Route to the Stereoselective Synthesis of Tamoxifen and Its Analogues
Eur. J. Org. Chem. 2016, 5037-5044 DOI:10.1002/ejoc.201600959


Tůma, J.; Kohout, M.; Svoboda, J.; Novotná, V.; Pociecha, D.:
Bent-core liquid crystals based on 6-substituted 3-hydroxybenzoic acid: the role of substitution and linkage group orientation on mesomorphic properties
Liq. Cryst. 2016, 43, 1889-1900 DOI:10.1080/02678292.2016.1230789


Slavik, P.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
A General Method for Obtaining Calixarene Derivatives in the 1,2-Alternate Conformation
Tetrahedron 2016, 72, 6348-6355 DOI:10.1016/j.tet.2016.08.028


Liska, A.; Lhotak, P.; Ludvik, J.:
Electrochemical Reduction and Intramolecular Electron  Communication of Nitro Substituted Thiacalix[4]arene
Electroanalysis 2016, 28, 2861-2865 DOI:10.1002/elan.201600342


Klejch, T.; Slavicek, J.; Hudecek, O.; Eigner, V.; Gutierrez, N. A.; Curinova, P.; Lhotak, P.:
Calix[4]arene Containing a Ureido Functionality on the Lower Rim as Highly Efficient Receptors for Anion Recognition
New J. Chem. 2016, 40, 7935-7942 DOI:10.1039/c6nj01271j


Kohout, M.; Vandenbussche, J.; Roller, A.; Tůma, J.; Boqaerts, J.; Bultinck, P.; Herrebout, W.; Lindner, W.:
Absolute configuration of the antimalarial erythro-mefloquine - vibrational dichroism and X-ray diffraction studies of mefloquine and its thiourea derivative
RSC Advances 2016, 6, 81461-81465 DOI:10.1039/C6RA19367F 


Polak, P.; Vanova, H.; Dvorak, D.; Tobrman, T.:
Recent Progress in Transition Metal-Catalyzed Stereoselective Synthesis of Acyclic All-Carbon Tetrasubstituted Alkenes
Tetrahedron Lett. 2016, 57, 3684-3693 DOI:10.1016/j.tetlet.2016.07.030


Navratil, R.; Tarabek, J.; Linhart, I.; Martinů, T.:
Radical and Nitrenoid Reactivity of 3-Halo-3-phenyldiazirines
Org. Lett. 2016, 18, 3734–3737 DOI:10.1021/acs.orglett.6b01753


Miksatko, J.; Eigner, V.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.:
Selective Oxidation of Thiacalix[4]arene (cone) to all Corresponding Sulfoxides
Tetrahedron Lett. 2016, 57, 3781–3784 DOI:10.1016/j.tetlet.2016.07.022


Hartman, T.; Cibulka, R.: 
Photocatalytic systems with flavinium salts: From photolyase models to synthetic tool for cyclobutane ring opening 
Org. Lett. 2016, 18, 3710-3713 DOI:10.1021/acs.orglett.6b01743


Bím, D.; Svobodová, E.; Eigner, V.; Rulíšek, L.; Hodačová, J.:
Copper(II) and Zinc(II) Complexes of Conformationally Constrained Polyazamacrocycles as Efficient Catalysts for RNA Model Substrate Cleavage in Aqueous Solution at Physiological pH
Chem.  Eur. J. 2016, 22, 10426-10437 DOI:10.1002/chem.201601175




Kohout, M.; Bubnov, A.; Šťurala, J.; Novotná, V.; Svoboda, J.:
Effect on alkyl chain length in the terminal ester group on mesomorphic properties of new chiral lactic acid derivatives
Liq. Cryst. 2016, 43, 1472-1485 DOI:10.1080/02678292.2016.1185170


Grecsó, N.; Kohout, M.; Carotti, A.; Sardella, R.; Natalini, B.; Fülöp, F.; Lindner, W.; Péter, A.; Ilisz, I.: 
Mechanistic considerations of enantiorecognition on novel Cinchona alkaloid-based zwitterionic chiral stationary phases from the aspect of the separation of trans-paroxetine enantiomers as model compounds
J. Pharm. Biomed. Anal. 2016, 124, 164-173 DOI:10.1016/j.jpba.2016.02.043


Wolrab, D.; Frühauf, P.; Moulisova, A.; Kuchar, M.; Gerner, C.; Lindner, W.; Kohout, M.:
Chiral separation of new designer drugs (Cathinones) on chiral ion-exchange type stationary phases
J. Pharm. Biomed. Anal. 2016, 120, 306-315 DOI:10.1016/j.jpba.2015.12.023




Slavik, P.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
Shaping of Calix[4]arenes via Double Bridging of the Upper Rim
Cryst. Eng. Comm. 2016, 18, 4964-4970 DOI:10.1039/C6CE00314A




Neveselý, T.; Svobodová, E.; Chudoba, J.; Sikorski, M.; Cibulka, R.: 
Efficient metal-free aerobic photooxidation of sulfides to sulfoxides mediated by a vitamin B2 derivative and visible light 
Adv. Synth. Catal. 2016, 358, 1654-1663 DOI:10.1002/adsc.201501123


Mraz, J.; Hanzlikova, I.; Moulisova, A.; Duskova, S.; Hejl, K.; Bednarova, A.; Dabrowska, L.; Linhart, I.:
Hydrolytic cleavage products of globin adducts in urine as possible biomarkers of cumulative dose: Proof of concept using styrene oxide as a model adduct-forming compound
Chem. Res. Toxicol. 2016, 29, 676-686 DOI:10.1021/acs.chemrestox.5b00518


Dolenský, B.; Kvíčala, J.; Paleta, O.:
Methyl fluoroalkanoate as methyl-​transferring reagent. Unexpected participation of BAl2 (SN2) mechanism in the reaction of methyl 2,​3,​3,​3-​tetrafluoro-​2-​methoxypropanoate with amines. 
J. Fluorine Chem. 2016, 185, 31-35. DOI:10.1016/j.jfluchem.2016.02.012


Kundrat, O.; Slavik, P.; Miksatko, J.:
Introducing an Amine Group to Calix[5]arene: Comparison of Several Methods
Supramol. Chem. 2016, 28, 450-454, DOI:10.1080/10610278.2015.1119275


Tůma, J.; Kohout, M.; Svoboda, J.; Novotná, V.; Pociecha, D.:
Bent-shaped liquid crystals based on 4-substituted 3-hydroxybenzoic acid central core - Part II
Liq. Cryst. 2016, 43, 547-563, DOI: 10.1080/02678292.2015.1125535


Kotek, V.; Polák, P.; Tobrman, T.:
Efficient and Simple Preparation of Functionalized 1,1-Dibromoenol Phosphates
Monatshefte fuer Chemie 2016, 147, 405-412, DOI: 10.1007/s00706-015-1613-6


Linhart, I.; Himl, M.; Zidkova, M.; Balikova, M.; Lhotakova, E.; Palenicek, T.: 
Metabolic Profile of Mephedrone: Identification of Normephedrone Conjugates with Dicarboxylic Acids as a New Type of Xenobiotic Phase II Metabolites 
Toxicology Letters 2016, 240, 114-121, DOI: 10.1016/j.toxlet.2015.10.025


Botha, F.; Eigner, V.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.: 
Arylation of Thiacalix[4]arenes using Organomercurial Intermediates 
New J. Chem. 2016,  40, 1104-1110, DOI:10.1039/C5NJ02427G + cover picture


Slavik, P.; Kohout, M.; Böhm, S.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
Synthesis of Inherently Chiral Calixarenes via Direct Mercuration of the Partial Cone Conformation
Chem. Commun. 2016, 52, 2366-2369 DOI:10.1039/C5CC09388K


Stejskal, F.; Curinova, P.; Lhotak, P.:
Unexpected Formation of Disulfide-based Biscalix[4]arenes
Tetrahedron 2016, 72, 760-766 DOI:10.1016/j.tet.2015.12.037
 

 
2015

Kotek, V.; Dvořáková, H.; Tobrman, T.:
Modular and Highly Stereoselective Approach to All-Carbon Tetrasubstituted Alkenes
Org. Lett. 2015, 17, 608-611. DOI: 10.1021/ol503624v


Hartman, T.; Šturala, J.; Cibulka, R.: 
Two-phase Oxidations with Aqueous Hydrogen Peroxide Catalysed by Amphiphilic Pyridinium and Diazinium Salts
Adv. Synth. Catal. 2015, 357, 3573-3586. DOI:10.1002/adsc.201500687 


Kolaříková, V.; Šimůnek, O.; Rybáčková, M.; Cvačka, J.; Březinová, A.; Kvíčala, J.: 
Transition Metal Complexes Bearing NHC Ligands with Secondary Polyfluoroalkyl Groups
J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2015, 44, 19663-19673. DOI:10.1039/C5DT02258D


Králík, A.; Linhart, I.; Váňa, L.; Moulisová, A.:
Identification of New DNA Adducts of Phenylnitrenium
Chem. Res. Toxicol. 2015, 28, 1317-1325. DOI:10.1021/acs.chemrestox.5b00120


Kozmík, V.; Poznik, M.; Svoboda, J.; Frere, P.:
Dithieno[3,2-b:2 ',3 '-d]furan as a New Building Block for Fused Conjugated Systems
Tetrahedron Lett. 2015, 56, 6251-6253. DOI:10.1016/j.tetlet.2015.09.107


Nunes, S.; Bürglová, K.; Hodačová, J.; Ferreira, R.; Carlos, L.; Almeida, P.; Cattoën, X.; Man, M.; Bermudez, V.:
Nanostructuring of Bridged Organosilane Precursors with Pendant Alkyl Chains
Eur. J. Org. Chem. 2015, 1218-1225. DOI:10.1002/ejic.201402673


Zajicova, M.; Eigner, V.; Budka, J.; Lhotak, P.:
Intramolecular Bridging of Calix[4]arene Dialdoximes
Tetrahedron Lett. 2015, 56, 5529–5532 DOI:10.1016/j.tetlet.2015.08.032 
 
Vrzal, L.; Kratochvilova-Simanova, M.; Landovsky, T.; Polivkova, K.; Budka, J.; Dvorakova, H.; Lhotak, P.:
Application of RDC Enhanced NMR Spectroscopy in Structural Analysis of Thiacalix[4]arene Derivatives
Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 9610-9618 DOI:10.1039/C5OB01424G


Stejskal, F.; Eigner, V.; Dvorakova, H.; Curinova, P.; Lhotak, P.:
Direct C-H Azidation of Calix[4]arene as a Novel Method to Access meta Substituted Derivatives
Tetrahedron Lett. 2015, 56, 5357-5361 DOI:10.1016/j.tetlet.2015.08.002


Slavik, P.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
Intramolecularly Bridged Calix[4]arenes with Pronounced Complexation Ability toward Neutral Compounds
Org. Lett. 2015, 17, 2788-2791 DOI:10.1021/acs.orglett.5b01200


Liska, A.; Flidrova, K.; Lhotak, P.; Ludvik, J.:
Influence of Structure on Electrochemical Reduction of Isomeric Mono- and Di-, Nitro- or Nitrosocalix[4]arenes
Monatshefte fuer Chemie 2015, 146, 857-862 DOI:10.1007/s00706-015-1441-8


Hucko, M.; Dvorakova, H.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
2,14-Dithiacalix[4]arene and its Homooxa Analogues: Synthesis and Dynamic NMR Study of Conformational Behaviour
Chem. Comm. 2015, 51, 7051-7053 DOI:10.1039/C5CC00819K


Spendlikova, I.; John, J.; Cuba, V.; Jirasek, J.;  Lhotak, P.:
Thiacalixarenes: Radiation Stability and Eu/Am Extraction in Synergistic Systems with COSANs
J. Radioanalyt. Nucl. Chem. 2015, 304, 257-262 DOI:10.1007/s10967-014-3694-9


Mackova, M.; Miksatko, J.; Budka, J.; Eigner, V.; Curinova, P.; Lhotak, P.:
Chiral Anion Recognition by a Ureido-Thiacalix[4]arene Ligand Immobilized in the 1,3-Alternate Conformation
New J. Chem. 2015, 39, 1382-1389 DOI:10.1039/C4NJ01956C


Flidrova, K.; Liska, A.; Ludvik, J.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
Fullerene Recognition by 5-Nitro-11,17,23,29-tetramethylcalix[5]arene
Tetrahedron Lett. 2015, 56, 1535-1538 DOI:10.1016/j.tetlet.2015.02.016


Skacel, J.; Budka, J.; Eigner, V.; Lhotak, P.:
Regioselective Friedel-Crafts Acylation of Calix[4]arenes
Tetrahedron 2015, 71, 1959-1965 DOI:10.1016/j.tet.2015.02.021


Trišović, N.; Antanasijević, J.; Tóth-Katona, T.; Kohout, M.; Salamonczyk, M.; Sprunt, S.; Jákli, A.; Fodor-Csorba, K.: 
Azo-containing asymmetric bent-core liquid crystals with modulated smectic phase 
RSC Adv. 2015, 5, 64886-64891. DOI: 10.1039/c5ra09764a




Kohout, M.; Bielec, B.; Steindl, P.; Trettenhahn, G.; Lindner, W.: 
Mechanistic aspects of the direct C-acylation of cyclic 1,3-diones with various unactivated carboxylic acids 
Tetrahedron 2015, 71, 2698-2707. DOI: 10.1016/j.tet.2015.03.037
 
von Koschitzky, I.; Gerhardt, H.; Lämmerhofer, M.; Kohout, M.; Gehringer, M.; Laufer, S.; Pink, M.; Schmitz-Spanke, S.; Strube, C.; Kaiser, A.: 
New insights into novel inhibitors against deoxyhypusine hydrolase from plasmodium falciparum: compounds with an iron chelating potential 
Amino Acids 2015, 47, 1155-1166. DOI: 10.1007/s00726-015-1943-z
 
Kohout, M.; Kozmík, V.; Slabochová, M.; Tůma, J.; Svoboda, J.; Novotná, V.; Pociecha, D.:
Bent-shaped liquid crystals based on 4-substituted 3-hydroxybenzoic acid central core
Liq. Cryst. 2015, 42, 87-103. DOI: 10.1080/02678292.2014.965232
 
Moulisová, A.; Linhart, I.: 
Preparation of cysteine adducts by regioselective ring-opening reactions of phenyloxirane
Heterocyclic Commun. 2015, 21, 61-65 DOI:10.1515/hc-2015-0042


Rybáčková, M.; Hošek, J.; Šimůnek, O.; Kolaříková, V.; Kvíčala, J.: 
Computational study of productive and non-productive cycles in fluoroalkene metathesis. 
Beilstein J. Org. Chem. 2015, 11, 2150–2157. DOI:10.3762/bjoc.11.232


Hošek, J.; Rybáčková, M.; Čejka, J.; Cvačka, J.; Kvíčala, J.:  
Synthesis of heavy Fluorous Ruthenium Metathesis catalysts using the stereoselective addition of polyfluoroalkyllithium to sterically hindered diimines. 
Organometallics 2015, 34(13), 3327-3334. DOI:10.1021/acs.organomet.5b00325




Křováček M., Dvořák D.: 
Synthesis of potentially biologically active 6-(1,3-butadiynyl)purines. 
J. Heterocyclic Chem. 2015, 52, 40-47 DOI:10.1002/jhet.1938


Bousa, D.; Jankovsky, O.; Sedmidubsky, D.; Luxa, J.; Sturala, J.; Pumera, M.; Sofer, Z.:
Mesomeric Effects of Graphene Modified with Diazonium Salts: Substituent Type and Position Influence its Properties
Chem. Eur. J. 2015, 21, 17728-17738. DOI:10.1002/chem.201502127


Tomanová P., Šturala J., Buděšínský M., Cibulka R.: 
A click chemistry approach towards flavin-cyclodextrin conjugates – bioinspired sulfoxidation catalysts, 
Molecules 2015, 20, 19837-19848. DOI:10.3390/molecules201119667


Holakovský R., März M., Cibulka R.: 
Urea derivatives based on a 1,1'-binaphthalene skeleton as chiral solvating agents for sulfoxides, 
Tetrahedron: Asymmetry 2015, 26, 1328-1334. DOI:10.1016/j.tetasy.2015.10.011


Mojr V., Svobodová E., Straková K., Neveselý T., Chudoba J., Dvořáková H., Cibulka R.:
Tailoring Flavins for Visible Light Photocatalysis: Organocatalytic [2+2] Cycloadditions Mediated by a Flavin Derivative and Visible Light, 
Chem. Comm. 2015, 51, 12036 – 12039. DOI:10.1039/C5CC01344E


Sofer, Z.; Jankovský, O.; Šimek, P.; Sedmidubský, D.; Šturala, J.; Kosina, J.; Mikšová, R.; Macková, A.; Mikulics, M.; Pumera, M.: 
Insight into the Mechanism of the Thermal Reduction of Graphite Oxide: Deuterium-Labeled Graphite Oxide Is the Key, 
ACS Nano 2015, 9, 5478-5485. DOI:10.1021/acsnano.5b01463


Šturala J., Boháčová S., Chudoba J., Metelková R., Cibulka R.: 
Electron-deficient Heteroarenium salts – an Organocatalytic Tool for Activation of Hydrogen Peroxide in Oxidations, 
J. Org. Chem. 2015, 80, 2676-2699. DOI:10.1021/jo502865f


Cibulka, R.: 
Artificial flavin systems for chemoselective and stereoselective oxidations (Microreview),
Eur. J. Org. Chem. 2015, 915-932. DOI:10.1002/ejoc.201403275 + Cover picture



    [submenuno] => 1
    [urlnadstranka] => 
    [ogobrazek] => 
    [pozadi] => 
    [newurl_domain] => 'uoch.vscht.cz'
    [newurl_jazyk] => 'cs'
    [newurl_akce] => '/o-ustavu/publikace'
    [newurl_iduzel] => 24933
    [newurl_path] => 8548/6214/6522/6524/6588/24933
    [newurl_path_link] => Odkaz na newurlCMS
    [iduzel] => 24933
    [platne_od] => 08.12.2023 20:24:00
    [zmeneno_cas] => 08.12.2023 20:25:34.336058
    [zmeneno_uzivatel_jmeno] => Jan Budka
    [canonical_url] => 
    [idvazba] => 31429
    [cms_time] => 1702216343
    [skupina_www] => Array
        (
        )

    [slovnik] => Array
        (
        )

    [poduzel] => stdClass Object
        (
            [15876] => stdClass Object
                (
                    [obsah] => 
                    [poduzel] => stdClass Object
                        (
                            [15877] => stdClass Object
                                (
                                    [nadpis] => 
                                    [popis] => 
                                    [platne_od] => 
                                    [platne_do] => 
                                    [odkaz] => 
                                    [text_odkazu] => 
                                    [obrazek_pozadi] => head%20ustav01.png
                                    [barva_textu] => 
                                    [iduzel] => 15877
                                    [canonical_url] => 
                                    [skupina_www] => Array
                                        (
                                        )

                                    [url] => 
                                    [sablona] => stdClass Object
                                        (
                                            [class] => slider
                                            [html] => 
                                            [css] => 
                                            [js] => 
                                            [autonomni] => 0
                                        )

                                )

                            [16588] => stdClass Object
                                (
                                    [nadpis] => 
                                    [popis] => 
                                    [platne_od] => 
                                    [platne_do] => 
                                    [odkaz] => 
                                    [text_odkazu] => 
                                    [obrazek_pozadi] => slider01new.png
                                    [barva_textu] => 
                                    [iduzel] => 16588
                                    [canonical_url] => 
                                    [skupina_www] => Array
                                        (
                                        )

                                    [url] => 
                                    [sablona] => stdClass Object
                                        (
                                            [class] => slider
                                            [html] => 
                                            [css] => 
                                            [js] => 
                                            [autonomni] => 0
                                        )

                                )

                            [42372] => stdClass Object
                                (
                                    [nadpis] => 
                                    [popis] => 
                                    [platne_od] => 
                                    [platne_do] => 
                                    [odkaz] => /studium/doktorske
                                    [text_odkazu] => 
                                    [obrazek_pozadi] => 0001~~K87JTEktMjSID8hwAQA.png
                                    [barva_textu] => 
                                    [iduzel] => 42372
                                    [canonical_url] => 
                                    [skupina_www] => Array
                                        (
                                        )

                                    [url] => 
                                    [sablona] => stdClass Object
                                        (
                                            [class] => slider
                                            [html] => 
                                            [css] => 
                                            [js] => 
                                            [autonomni] => 0
                                        )

                                )

                            [16589] => stdClass Object
                                (
                                    [nadpis] => 
                                    [popis] => 
                                    [platne_od] => 
                                    [platne_do] => 
                                    [odkaz] => 
                                    [text_odkazu] => 
                                    [obrazek_pozadi] => slider04new.png
                                    [barva_textu] => 
                                    [iduzel] => 16589
                                    [canonical_url] => 
                                    [skupina_www] => Array
                                        (
                                        )

                                    [url] => 
                                    [sablona] => stdClass Object
                                        (
                                            [class] => slider
                                            [html] => 
                                            [css] => 
                                            [js] => 
                                            [autonomni] => 0
                                        )

                                )

                            [16590] => stdClass Object
                                (
                                    [nadpis] => 
                                    [popis] => 
                                    [platne_od] => 
                                    [platne_do] => 
                                    [odkaz] => 
                                    [text_odkazu] => 
                                    [obrazek_pozadi] => slider05new.png
                                    [barva_textu] => 
                                    [iduzel] => 16590
                                    [canonical_url] => 
                                    [skupina_www] => Array
                                        (
                                        )

                                    [url] => 
                                    [sablona] => stdClass Object
                                        (
                                            [class] => slider
                                            [html] => 
                                            [css] => 
                                            [js] => 
                                            [autonomni] => 0
                                        )

                                )

                            [16591] => stdClass Object
                                (
                                    [nadpis] => 
                                    [popis] => 
                                    [platne_od] => 
                                    [platne_do] => 
                                    [odkaz] => 
                                    [text_odkazu] => 
                                    [obrazek_pozadi] => slider06new.png
                                    [barva_textu] => 
                                    [iduzel] => 16591
                                    [canonical_url] => 
                                    [skupina_www] => Array
                                        (
                                        )

                                    [url] => 
                                    [sablona] => stdClass Object
                                        (
                                            [class] => slider
                                            [html] => 
                                            [css] => 
                                            [js] => 
                                            [autonomni] => 0
                                        )

                                )

                            [29895] => stdClass Object
                                (
                                    [nadpis] => 
                                    [popis] => 
                                    [platne_od] => 
                                    [platne_do] => 
                                    [odkaz] => 
                                    [text_odkazu] => 
                                    [obrazek_pozadi] => K87JTEktMrAEAA.png
                                    [barva_textu] => 
                                    [iduzel] => 29895
                                    [canonical_url] => 
                                    [skupina_www] => Array
                                        (
                                        )

                                    [url] => 
                                    [sablona] => stdClass Object
                                        (
                                            [class] => slider
                                            [html] => 
                                            [css] => 
                                            [js] => 
                                            [autonomni] => 0
                                        )

                                )

                            [30091] => stdClass Object
                                (
                                    [nadpis] => 
                                    [popis] => 
                                    [platne_od] => 
                                    [platne_do] => 
                                    [odkaz] => http://www.praguesummerschool.cz/
                                    [text_odkazu] => Letní škola medicinální chemie
                                    [obrazek_pozadi] => K87JTEmNz01NSc5IzTUwBAA.png
                                    [barva_textu] => 
                                    [iduzel] => 30091
                                    [canonical_url] => 
                                    [skupina_www] => Array
                                        (
                                        )

                                    [url] => 
                                    [sablona] => stdClass Object
                                        (
                                            [class] => slider
                                            [html] => 
                                            [css] => 
                                            [js] => 
                                            [autonomni] => 0
                                        )

                                )

                            [30092] => stdClass Object
                                (
                                    [nadpis] => 
                                    [popis] => 
                                    [platne_od] => 
                                    [platne_do] => 
                                    [odkaz] => http://www.praguesummerschool.cz/
                                    [text_odkazu] => Letní škola medicinální chemie
                                    [obrazek_pozadi] => K87JTEmNz01NSc5IzTUwAgA.png
                                    [barva_textu] => 
                                    [iduzel] => 30092
                                    [canonical_url] => 
                                    [skupina_www] => Array
                                        (
                                        )

                                    [url] => 
                                    [sablona] => stdClass Object
                                        (
                                            [class] => slider
                                            [html] => 
                                            [css] => 
                                            [js] => 
                                            [autonomni] => 0
                                        )

                                )

                        )

                    [iduzel] => 15876
                    [canonical_url] => 
                    [skupina_www] => Array
                        (
                        )

                    [url] => 
                    [sablona] => stdClass Object
                        (
                            [class] => slider
                            [html] => 
                            [css] => 
                            [js] => 
                            [autonomni] => 0
                        )

                )

        )

    [sablona] => stdClass Object
        (
            [class] => stranka
            [html] => 
            [css] => 
            [js] => 
            [autonomni] => 1
        )

    [api_suffix] => 
)